消食Ⅰ号方配合针灸治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察消食Ⅰ号方配合针灸治疗功能性消化不良的疗效。方法：130例病人随机分成治疗组和对照组各65例，分别以消食Ⅰ号方配合针灸和吗叮啉进行治疗。结果：治疗组有效48例（73．85％），无效17例（26．15％）；对照组有效36例（55.38％），无效29例（44．62％）。经卡方检验差异有显著性。结论：消食Ⅰ号方配合针灸治疗功能性消化不良优于吗叮啉。     

中药联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床观察

目的 探讨和分析中药联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效,总结其临床价值.方法 回顾性分析具有完整临床资料的2009年11月至2010年11月来我院就诊的功能性消化不良患者40例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组给予多潘立酮进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予中药进行治疗.观察和比较两组不同治疗方法对功能性消化不良的临床疗效.结果 按制定的标准评价治疗功能性消化不良的临床疗效,观察组显效8例,有效10例,无效2例,总有效率为90.00%,观察组显效5例,有效9例,无效6例,总有效率为70.00%.经χ2检验,两组患者的疗效差异有统计学意义(P<0.05).观察组疗效优于对照组.具体情况见下表.结论 中药联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效显著,明显优于单纯应用多潘立酮的治疗效果,安全可靠,是治疗功能性消化不良的有效方法之一,值得临床推广和应用.     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨采用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效,分析其临床推广的可行性。方法选取2011年10月至2012年11月收治的消化不良患者144例,随机分成观察组和对照组各72例。其中对照组仅采取常规治疗措施,即给予促动力药多潘立酮,观察组在常规治疗的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片进行治疗。记录两组患者的临床症状变化,不良反应及精神状态,采用胃肠症状评分法(GSRS)进行疗效评估。结果观察组显效43例(59.72%),有效22例(30.56%),无效7例(9.72%)。对照组显效29例(40.28%),有效22例(30.56%),无效21例(29.17%)。观察组的总有效率为90.28%,对照组的总有效率为70.83%。进行卡方检验,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论结果表明在常规疗法的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著,具有可行性,值得在临床推广。     

胃胀舒合剂治疗气虚质功能性消化不良临床观察72例

目的观察胃胀舒合剂治疗72例气虚质功能性消化不良的疗效。方法将140例气虚质功能性消化不良患者随机分为两组,治疗组72例服用胃胀舒合剂,对照组68例服用多潘立酮片。结果治疗组能显著改善功能性消化不良的临床症状,较对照组有显著性差异(P<0.05),两组总体疗效,治疗组为86%,对照组为78%。结论胃胀舒合剂能有效改善气虚质功能性消化不良患者的临床症状,疗效显著。     

多潘立酮联合兰索拉唑治疗功能性消化不良182例临床观察

目的 对多潘立酮联合兰索拉唑治疗功能性消化不良进行临床疗效观察.方法 将182例功能性消化不良的就诊患者,分成治疗组和对照组两组,治疗组92例与对照组90例.治疗组口服给药多潘立酮片+兰索拉唑片进行治疗.对照组单纯口服多潘立酮片进行治疗.结果 治疗组与对照组临床疗效差异很大,治疗组的有效率显著高于对照组(p＜0.05),复发率也明显低于对照组(P＜0.05).不良反应发生率和实验室检查,两组比较差异无显著性差异(P＞0.05).结论 单独使用多潘立酮片,比联合使用兰索拉唑片治疗功能性消化不良效果有明显的劣势差异.     

多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良疗效观察

目的观察多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良的疗效。方法将86例儿童动力障碍型功能性消化不良患儿随机分为2组,治疗组48例,给予多潘立酮治疗,对照组38例,给予健胃消食片治疗。结果两周后,治疗组有效率明显优于对照组(93.75%vs.71.05%,P<0.01)结论多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良疗效较好。     

伊托必利治疗功能性消化不良的随机双盲对照试验104例

目的:观察国产伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法:将209例功能性消化不良病人,采用随机双盲、阳性药物对照试验方法,随机分为2组,伊托必利(受试)组给伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;多潘立酮(对照)组给多潘立酮10mg,餐前口服,每日3次。疗程均为2或4wk。结果:伊托必利组治疗功能性消化不良总有效率为89%,与对照组多潘立酮(89%)相比无差异(P>0.05);明显改善病人消化不良临床症状和体征,显著改善胃排空功能(P<0.01),与对照组相比无差异。伊托必利组不良反应发生率为4%,与多潘立酮组(5.9%)比较无统计学差异。结论:伊托必利治疗功能性消化不良是安全、有效。     

分析中西医联合治疗功能性消化不良的临床效果

目的:探讨中药汤剂联合西药多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果和安全性。方法:按照随机数字表法将来我院就诊的功能性消化不良患者60例随机分为两组,每组30例。对照组患者给予多潘立酮片进行治疗,观察组患者在多潘立酮片的基础上联合中药汤剂进行治疗,对比两组治疗效果的差异和安全性。结果:两组患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。观察组临床总有效率(96.67%)明显高于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(χ2=9.3927,P=0.0004)。结论:中药汤剂联合西药多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果优于单纯应用西药多潘立酮,不良反应轻,建议推广使用。     

功能性消化不良的中西医结合治疗效果观察

目的 观察中西医结合治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将88例功能性消化不良患者随机分为两组.对照组43例,口服多潘立酮片治疗;治疗组45例,在对照组基础上,拟用四逆散合香砂六君子汤加味组成的基本方进行治疗,然后观察两组患者的临床疗效.结果 总有效率治疗组为93.33%,对照组为76.74%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗功能性消化不良疗效优于单用西药.     

氟哌噻吨美利曲辛配合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛配合治疗功能性消化不良的疗效。方法收集2014年1月~2014年12月功能性消化不良患者99例,随机分二组,对照组给予口服多潘立酮片和泮托拉唑钠肠溶片常规治疗,治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛片冶疗,疗程均为4周,观察疗效及不良反应。结果治疗4周治疗组总有效率为79.54%、对照组为85.38%,治疗组疗效优于对照组,二者有显著差异（ P<0.05）。结论功能性消化不良患者,配合用氟哌噻吨美利曲辛能有效提高临床疗效,安全可靠,值得临床推广使用。     

中医药综合治疗肩周炎疗效观察

目的:探讨中医推拿、中药熏蒸及外敷治疗肩周炎的临床疗效.方法:将80例肩周炎患者随机分为2组,治疗组40例,采用推拿 中药熏蒸 中药外敷;对照组40例,采用推拿 TDP照射.结果: 治疗组治愈率92.5%、对照组65%,两组治愈率比较有非常显著性差异(P<0.01).结论:推拿 中药熏蒸 中药外敷方法治疗肩周炎效果更好.     

直流电中药离子导入治疗青少年颈椎病的疗效观察

目的:观察直流电中药离子导入治疗青少年颈椎病的疗效。方法:165例青少年颈椎病患者随机分为治疗组(85例)和对照组(80例),对照组口服消炎药镇痛类药物及外敷膏药,治疗组采用直流电中药离子导入治疗,每日1次,每次25min,1疗程12d。观察两组在治疗疗效的不同。结果:治疗后治疗组治愈(29例)高于对照组(12例)差异有显著性意义(P<0.05),总有效率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:直流电中药离子导入治疗青少年颈椎病是有效的。     

联合抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将96例FD患者,随机分为两组,对照组48例应用内科常规治疗(抑酸药和/或促胃动力药),治疗组48例在对照组基础上加用抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗,治疗时间均为8周。以自制FD症状评定量表(FDSR)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗8周,治疗组总有效率分别为83.34%(40)高于及对照组64.58%(31),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著,是一个理想的FD治疗方案。     

中成药不良反应带来的思考

目的 通过探讨,提高人们特别是医务工作者对中成药不良反应的重视.方法 对中成药常见不良反应的临床表现、导致其发生的原因、中成药不良反应的预防及对其合理应用的展望进行总结与分析.结果 中成药不良反应临床表现为多脏器、多系统,导致其发生原因也多方面.结论 药物具有两重性,中成药也不例外.医务工作者及相关的医疗机构应当提高对中成药不良反应的认识及加强其监控,预防不良反应的发生.     

双歧杆菌治疗抗生素相关性腹泻43例临床分析

目的 观察双歧杆菌治疗抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效.方法 选择2005-2009年AAD患者43例,随机分为治疗组28例和对照组15例.治疗组在不停用抗生素的情况下,加用双歧杆菌活菌胶囊2粒(每粒含双歧杆菌0.5亿个),每天3次口服,服用7～10d.对照组停用抗生素,并加用口服甲硝唑500 mg,每天3次,连续7～10d.记录相关不良反应.结果 治疗组28例患者,其中痊愈15例,显效8例,痊愈率为53.6％,有效率为82.1％；对照组患者15例,痊愈6例,显效3例,痊愈率为40.0％,有效率为60.0％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 双歧杆菌活菌胶囊是防治AAD安全有效的药物,其疗效和安全性较好.     

当归四逆汤加减治疗小儿顽固性瘾疹临床体会

目的观察当归四逆汤加减治疗瘾疹的临床疗效。方法选取2011年2月～2013年2月北京市宣武中医医院及北京儿童医院的小儿顽固性瘾疹患者61例。随机分为两组，治疗组31例，对照组30例，对照组用常规氯雷他定治疗，治疗组用当归四逆汤加减治疗小儿顽固性瘾疹。结果治疗组31例，痊愈18例，显效10例，好转2例，无效1例，总有效率90．32％；对照组30例，痊愈9例，显效12例，好转6例，无效3例。结论当归四逆汤加减治疗小儿顽固性瘾疹，疗效优于西药治疗。     

尼莫地平联合神经节苷脂治疗急性脑出血的效果及对患者神经功能、日常生活能力和hs-CRP、vWF水平的影响

目的观察尼莫地平联合神经节苷脂治疗急性脑出血的效果及对患者神经功能、日常生活能力和超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管性假血友病因子(v WF)水平的影响。方法选取2018年6月-2019年6月株洲市省直中医院收治的急性脑出血患者130例为研究对象,按入院病历单双号随机分为观察组(65例)和对照组(65例)。对照组予以尼莫地平治疗,观察组予以尼莫地平联合神经节苷脂治疗。比较2组临床疗效,治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)、日常生活活动能力变化(ADL)评分和hs-CRP、v WF表达水平及不良反应。结果治疗15 d,观察组总有效率为89.23%,高于对照组的66.15%(χ²=9.986,P=0.002);2组NIHSS评分较治疗前明显降低(P<0.01),而ADL评分明显较治疗前升高(P<0.01),且观察组改善程度优于对照组(P<0.01);2组hs-CRP、v WF水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组较对照组降幅更明显(P<0.01);治疗期间,2组均未出现肝肾功能损伤等其他严重症状,2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ²=0.099,P=0.753)。结论尼莫地平联合神经节苷脂治疗急性脑出血疗效确切,可降低患者hs-CRP和v WF水平,减轻患者神经功能缺损程度,提高患者日常生活能力。     

血清肝细胞生长因子在肺炎支原体肺炎 儿童中的检测意义

摘要：目的 探讨血清肝细胞生长因子（HGF）在儿童肺炎支原体肺炎（MPP）中的作用及临床意义。方法 收集 2014年1月—2015年6月天津市中西医结合医院南开医院儿科住院的肺炎患儿107例,年龄3～14岁,分为MPP组 65例（重症MPP 27例,非重症MPP 38例）,细菌性肺炎组42例,同时选择30例健康儿童作为对照组,采用酶联免疫吸 附试验（ELISA）方法检测血清中HGF水平。全自动生化分析仪检测重症MPP组和非重症MPP组患儿血清C反应蛋 白（CRP）、乳酸脱氢酶（LDH）的差异。结果 健康对照组、MPP 组及细菌性肺炎组 HGF 水平呈逐渐升高趋势 ［（4 174.3±247.6）、（6 507.1±1 895.9）及（7 128.7±1 990.2）ng/L］（P＜0.05）,重症MPP组血清中HGF、CRP、LDH高于非 重症MPP组（P＜0.05）。结论 HGF参与了MPP的发生且与病情轻重有关,若结合患儿血清LDH及CRP均升高,提 示病情重,且耐药可能性大,应在给予大环内酯类药物的同时,给予糖皮质激素治疗。     

三联雾化在小儿毛细支气管炎治疗中的临床疗效学研究

目的：观察三联雾化在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果,评价该治疗方式的应用价值。方法：将2010年2月～2015年12月来我院儿科门诊就诊的153例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。采用随机数字表法将153例患儿随机分为对照组、治疗组两组,对照组77例,治疗组76例。对照组采用常规方法治疗,如常规止咳、镇静、吸氧、抗感染及支气管解痉。治疗组76例在采用常规治疗措施外,还采用吸入用复方异丙托溴铵溶液（可必特）1.25mL+布地奈德气雾剂（普米克）200μg+生理盐水1mL三联雾化吸入,每日吸入3次。连续治疗15d,观察疗效。结果：治疗组痊愈32例,有效35例,无效9例,总有效率88.16%,痊愈率42.11%。对照组痊愈17例,有效38例,无效22例,总有效率71.43%,痊愈率22.08%。疗效与痊愈率治疗组均优于对照组（P＜0.05）。结论：采用三联雾化治疗小儿毛细支气管炎效果甚好,远优于常规治疗方法,值得推广。