脑血灵改善脑出血大鼠运动缺陷的随机对照研究

目的：观察脑血灵改善急性脑出血大鼠运动缺陷的实验室疗效。方法：采用内囊注入500g／L明矾溶液制造的急性脑出血的动物模型，分为脑血灵组、中风Ⅱ号口服液组、造模不给药对照组，观察其神经系统症状评分、运动缺陷积分、脑组织含水量等的变化。结暴：脑血灵组、中风Ⅱ号口服液组均能加快神经功能的恢复和运动缺陷的改善(脑血灵组与对照组比较t值分别为6．36，22．73，P&;lt;0．001；中风Ⅱ号口服液组与对照组比较t值分别为4．53和3．62。P值分别&;lt;0．001和0．01)，且脑血灵疗效优于中风Ⅱ号口服液(t值分别为3．25和6．27，P值分别&;lt;0．01和0．001)；脑血灵还能显著减少脑组织含水量，疗效优于对照组(t=3．67，P&;lt;0．01)。结论：脑血灵能改善脑出血大鼠的神经功能，减轻其肢体活动障碍程度。     

脑血疏口服液治疗脑出血后继发神经功能损害的临床观察

目的:探讨脑血疏口服液对脑出血后继发神经功能损害的治疗效果。方法:在医院2015年8月到2016年4月期间诊治的脑出血后继发神经功能损害患者中抽取82例作研究对象,并按照随机抽签方式分组,对照组(n=41)应用常规综合对症治疗,治疗组(n=41)则在常规对症治疗基础上加用脑血疏口服液,对比两组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度以及脑血肿量变化。结果:治疗组患者的治疗总有效率是97.56%,治疗后3个月的ESS评分是(62.5±11.2)分,治疗后15d、25d时的脑部血肿量是(7.9±1.5)ml、0;对照组患者的治疗总有效率是80.49%,治疗后3个月的ESS评分是(50.2±16.9)分,治疗后15d、25d时的脑部血肿量是(16.8±1.8)ml、(5.5±1.1)ml;2组上述指标组间对比均存在统计学差异(P0.05或P0.01)。结论:脑血疏口服液对脑出血后继发神经功能损害的治疗效果肯定,可消除患者脑部血肿,改善其神经功能,值得推广。     

脑血疏口服液治疗急性大脑中动脉供血区脑梗死的临床效果及安全性

目的研究脑血疏口服液治疗急性大脑中动脉供血区脑梗死的临床效果及安全性。方法回顾性分析2017年2月至2017年12月我院收治的122例急性大脑中动脉供血区脑梗死患者的临床资料,按照治疗方法的不同将患者分为对照组及观察组,各61例。在常规治疗的基础上,对照组采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组采用阿司匹林肠溶片+脑血疏口服液治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前、后的NIHSS、Barthel、MMSE评分及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的NIHSS、Barthel及MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NIHSS评分降低,Barthel及MMSE评分升高,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论脑血疏口服液治疗急性大脑中动脉供血区脑梗死的效果显著且安全性高,可修复患者的神经功能损伤,提高患者日常生活能力及认知水平,值得临床应用推广。     

儿血宝口服液治疗小儿反复呼吸道感染100例疗效观察

目的 :探讨儿血宝口服液治疗小儿反复呼吸道感染 (复感儿 )的临床疗效。方法 :选择 10 0例未经治疗的复感儿作为研究对象 ,随机分为两组 ,治疗组 5 0例 ,用儿血宝口服液口服 ,每日 2次 ,每次 2ml/kg ,连服 1个月 ;对照组 5 0例 ,用玉屏风颗粒剂口服 ,每日 2次 ,每次 6g ,连服 1个月。结果 :治疗过程中 ,治疗组病例流失 7例( 14 0 0 % ) ,对照组病例流失 2 3例 ( 4 6 0 0 % ) ,差异有显著意义 (U =349 14 86 ,P <0 0 1)。治疗组痊愈 13例 ,显效2 2例 ,有效 5例 ,有效率 93 0 2 % ;对照组痊愈 2例 ,显效 6例 ,有效 13例 ,有效率 77 78% ,两组疗效经Ridit分析 ,差异有显著意义 (U =3 80 34,P <0 0 1) ;随访治疗后 6个月内两组患儿呼吸道感染发生次数均明显低于用药前(P <0 0 0 1) ,且治疗组明显低于对照组 ,差异有显著意义 (P <0 0 0 1)。结论 :儿血宝口服液可减少复感儿呼吸道感染次数 ,对复感儿的临床疗效确切 ,无毒副作用。     

脑血康对脑出血蛋白酶激活受体-1表达的影响

目的:探讨脑出血后蛋白酶激活受体-1(PAR-1)的动态表达及脑血康的干预作用.方法:72只大鼠随机分为正常组、脑出血模型6 h、24 h、3 d、7 d组和脑血康治疗6 h、24 h、3 d、7 d组.用Ⅶ-S型胶原酶诱导大鼠脑出血模型.免疫组化方法测定各时间点大鼠脑出血后血肿周围水肿组织PAR-1蛋白表达;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测PAR-1 mRNA表达.结果:正常组大鼠大脑PAR-1蛋白和PAR-1 mRNA表达轻度阳性;模型组6 h时PAR-1蛋白和PAR-1 mRNA表达强度开始增强,24 h表达进一步增加,于3 d达到高峰,然后开始下降,7 d时明显下降.在6 h、24 h、3 d、7 d各时间点,模型组和脑血康组PAR-1阳性细胞数、PAR-1 mRNA吸光度(A)比值升高,与正常组比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01);脑血康组PAR1阳性细胞数、PAR-1 mRNA A比值降低,与模型组各时间点比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).结论:脑出血后PAR-1受到凝血酶的持续活化,脑出血后凝血酶的作用可能通过PAR-1介导;脑血康可抑制PAR-1活化,这可能是脑血康治疗脑出血的主要机制之一.     

脑脉Ⅱ号口服液对高血压脑出血大鼠脑损伤的保护作用

目的:观察脑脉Ⅱ号口服液对高血压脑出血脑损伤的治疗作用.方法:58只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组.向双肾双夹肾血管性高血压模型大鼠右侧尾状核注入含0.4 U细菌胶原酶的生理盐水2 μl以诱导脑出血;假手术组注入等体积生理盐水.从麻醉清醒后1 h开始,模型组大鼠每日给蒸馏水8 ml灌胃;治疗组给70 kg成人剂量6倍的脑脉Ⅱ号口服液灌胃.术后4、24、48和72 h对各组大鼠进行神经功能缺损程度评分;72 h取材观察各组大鼠脑组织病理学改变,测定脑血肿大小、脑含水量以及Na 和伊文思蓝(EB)含量.结果:假手术组大鼠脑内无血肿形成,脑组织结构无异常,也未出现神经功能缺损症状.模型组大鼠可见脑内血肿形成,呈现明显的神经功能缺损症状,脑含水量、Na 和EB含量较假手术组均显著增加(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,治疗组大鼠神经功能缺损评分明显降低,脑血肿明显缩小,脑含水量、Na 和EB含量均显著降低(P<0.05或P<0.01);脑组织病理损伤也明显改善.结论:脑脉Ⅱ号口服液通过促进脑血肿吸收,降低血-脑屏障通透性和减轻脑水肿,对高血压脑出血大鼠脑损伤具有保护作用.     

脑脉Ⅱ号口服液对高血压脑出血大鼠脑损伤的保护作用

目的:观察脑脉Ⅱ号口服液对高血压脑出血脑损伤的治疗作用.方法:58只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组.向双肾双夹肾血管性高血压模型大鼠右侧尾状核注入含0.4 U细菌胶原酶的生理盐水2 μl以诱导脑出血;假手术组注入等体积生理盐水.从麻醉清醒后1 h开始,模型组大鼠每日给蒸馏水8 ml灌胃;治疗组给70 kg成人剂量6倍的脑脉Ⅱ号口服液灌胃.术后4、24、48和72 h对各组大鼠进行神经功能缺损程度评分;72 h取材观察各组大鼠脑组织病理学改变,测定脑血肿大小、脑含水量以及Na 和伊文思蓝(EB)含量.结果:假手术组大鼠脑内无血肿形成,脑组织结构无异常,也未出现神经功能缺损症状.模型组大鼠可见脑内血肿形成,呈现明显的神经功能缺损症状,脑含水量、Na 和EB含量较假手术组均显著增加(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,治疗组大鼠神经功能缺损评分明显降低,脑血肿明显缩小,脑含水量、Na 和EB含量均显著降低(P<0.05或P<0.01);脑组织病理损伤也明显改善.结论:脑脉Ⅱ号口服液通过促进脑血肿吸收,降低血-脑屏障通透性和减轻脑水肿,对高血压脑出血大鼠脑损伤具有保护作用.     

脑血康口服液治疗急性脑出血的临床研究

最近我们应用脑血康口服液治疗急性脑出血取得了较好疗效,且死亡率亦明显下降,现报道如下。一般资料 1.本研究采用双盲随机对照,随机分     

肺血合剂治疗咯血急症临床研究

目的 :观察肺血合剂治疗咯血的疗效。方法 :将 84例轻、中、重度咯血患者随机分为 2组 :治疗组 4 2例应用肺血合剂治疗 ,每日 3次 ,每次 2 0 ml,大咯血者即服 2 0～ 4 0 m l;对照组 4 2例采用止血敏治疗 ,每日2次 ,每次 2～ 4 g。比较 2组疗效。结果 :治疗组总有效率为 97.6 2 % ,对照组总有效率为 83.33% ,2组比较有显著性差异 (t=2 .16 88,P<0 .0 5 ) ;治疗组平均止血时间为 (86 .0 5± 32 .19)小时 ,对照组平均止血时间为(12 0 .6 9± 2 9.39)小时 ,治疗组止血时间比对照组平均提前 1.4 4日 ,2组比较有非常显著性差异 (t=4 .90 12 ,P<0 .0 1)。结论 :肺血合剂治疗咯血疗效显著 ,能缩短止血时间 ,优于西医常规治疗 ,且无不良反应。     

脑血康胶囊联合抗血小板治疗缺血性脑卒中的效果及对脑血流量的影响

目的探讨脑血康胶囊联合抗血小板治疗缺血性脑卒中的效果及对脑血流量的影响。方法选取本院收治的533例缺血性脑卒中患者为研究对象,根据患者治疗方案分为3组,217例应用阿司匹林的患者纳入阿司匹林组,184例应用脑血康胶囊的患者纳入脑血康组,132例应用阿司匹林联合脑血康胶囊的患者纳入联合组。比较3组患者的临床疗效、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、血小板聚集率、脑血流速度、脑血流量。结果联合组治疗总有效率为91. 67%,显著高于阿司匹林组的82. 95%以及脑血康组的80. 98%(P 0. 05)。治疗1、2、3个月时,联合组的NIHSS评分、血小板聚集率均低于阿司匹林组和脑血康组(P 0. 05);联合组的平均脑血流速度、平均脑血流量均高于阿司匹林组和脑血康组(P 0. 05)。阿司匹林组与脑血康组的治疗总有效率、NIHSS评分、血小板聚集率、脑血流速度、脑血流量比较无显著差异(P 0. 05)。结论脑血康胶囊的抗血栓效果与阿司匹林相似,缺血性脑卒中患者联合使用脑血康胶囊和阿司匹林有利于改善神经功能,增加脑血流量,提高治疗效果。     

肠泰口服液治疗老年脾虚证胃肠病的临床研究

目的观察肠泰口服液对老年脾虚证胃肠病的临床疗效。方法运用肠泰口服液治疗功能性消化不良、慢性胃炎、慢性腹泻、习惯性便秘四种老年常见胃肠病脾虚证（２００例）,并设立四君子汤及丽珠肠乐两组对照组（每组各１２０例）。结果治疗组临床总有效率９６．０％,四君子汤组及丽珠肠乐组总有效率分别为７７．５％和７６．７％,治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论肠泰口服液对老年脾虚型胃肠病疗效显著,值得临床推广应用     

黄芪精对麻醉犬一般药理学研究

目的:观察黄芪精对麻醉犬心血管系统和呼吸系统的影响。方法:戊巴比妥钠麻醉犬,记录给药前及给药后30、45、60、90、120、150、180 min收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP)、心率(HR)、心电图(PR间期、QRS时限、QT间期、T波)、呼吸频率、呼吸幅度的变化。结果:黄芪精低中高三个剂量组对麻醉犬SBP、DBP、MAP、HR、PR间期、QRS时限、QT间期、T波、呼吸频率、呼吸幅度等指标均未见明显影响,与空白组比较,P0.05。结论:黄芪精对麻醉犬心血管系统和呼吸系统未见显著影响。     

喜炎平联合蒲地蓝治疗带状疱疹66例及对细胞免疫功能的影响

目的：探讨喜炎平联合蒲地蓝治疗带状疱疹的效果和对细胞免疫功能的影响。方法选择收治带状疱疹患者66例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予喜炎平注射液50 mg加入250 mL生理盐水中,静滴,1次/d,共滴注7 d;蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d,共用药7 d。对照组给予膦甲酸钠氯化钠注射液3.0,1次/d,共滴注7 d。伐昔洛韦口服0.3,2次/d,弥可保0.5 mg,3次/d,观察2组治疗效果及止疱、结痂、脱痂、疼痛缓解的时间、睡眠状况、生活质量改善状况等,并采用流式细胞仪检测治疗前,治疗10 d后患者外周血T细胞亚群改变情况。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组;治疗组止疱、结痂、脱痂、疼痛缓解时间明显短于对照组;治疗组睡眠质量评分和生活质量评分高于对照组;治疗组患者治疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8明显高于对照组。结论该法治疗带状疱疹有效率高、症状缓解快,并且可以有效调节T细胞亚群功能,增强患者免疫防护。     

参灵草口服液治疗无症状H IV感染者疗效的自身前后对照研究

目的观察参灵草口服液对艾滋病病毒携带者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的作用。方法 2012年2~4月纳入HIV无症状感染者,给予参灵草口服液1支/d（200 m L/支）,连续服用6个月,观察不同时间点（入组前、口服2月、4月、6月）患者HIV-RNA载量及CD4＋T细胞的变化。结果共纳入25例HIV无症状感染者。结果显示,口服参灵草前、后不同时间点CD4＋T细胞计数随时间延长呈逐渐上升的趋势,HIV-RNA载量未出现规律性变化。总有效率处于稳定状态,显效人数有增加的趋势。结论参灵草口服液有助于提高无症状HIV感染者的免疫力。受样本量和研究设计所限,本研究结论尚需进一步开展大样本、高质量的随机对照试验进行验证。     

三九胃泰口服液治疗脾虚萎缩性胃炎的实验研究

目的：研究三九胃察口服液对脾虚萎缩性胃炎的作用。方法：选用主动脉免疫、饥饱不均加饮用氨水法复制脾虚萎缩性胃炎动物模型，观察三九胃泰口服液对模型大鼠体重、胃液分泌、胃酸、胃粘膜充血、胃粘膜组织细胞形态、外周血红蛋白及红细胞含量的影响。结果：三九胃泰口服液能显著减轻脾虚萎缩性胃炎大鼠的体重减轻程度，增加胃酸及胃液的分泌，增加血红蛋白及红细胞含蠡，减少胃粘膜充血程度，（P〈0．05或P〈0．01），减轻组织细胞形态的病变程度。结论：三九胃泰口服液对脾虚萎缩性胃炎有治疗作用。     

Study of microbial contamination and dosing accuracy of oral dispensers

Background and objective: The optimal administration of liquid medications requires accurate dose delivery. This is particularly important in the treatment of infants and children, as well as elderly people, who are more sensitive to dosage errors. Previous studies revealed significant dosage inaccuracies with measuring spoons. Oral syringes are therefore generally recommended instead. There is no data on the efficacy of standard cleaning techniques, and consequently on the degree of microbial contamination associated with the repeated use of oral syringes. This study aimed to investigate the level and types of microorganisms found in oral dispensers subjected to simulated in‐use conditions. In addition, the dosing accuracy of the oral dispensers is compared with that of measuring spoons supplied and designed for use with specific medications. Methods: Exadoral^® 5 mL oral dispensers from B. Braun Melsungen AG (Melsungen, Germany) were subjected to simulated in‐use conditions and microbial assay. Six different liquid medications representing different substance classes were included. The test lasted 4–15 days with two to four doses withdrawn according to dosage recommendations. Dosing accuracy was assessed using six representative amoxicillin suspensions available on the German market after withdrawing 1·25, 2·5 and 5 mL that correspond to ¼, ½ and full measuring spoons. Results and discussion: Low counts of Micrococcus luteus, Micrococcus lylae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus chromogenes as well as Bacillus species and Candida lusitaniae may contaminate the interior surface of the oral dispenser, but the microbial count was below the accepted limit of microbial counts permissible for drinking water over the whole test period. Hence, oral dispensers may be considered safe, provided that cleaning procedures are followed exactly. Moreover, oral dispensers, although not specifically designed for the tested medication, showed much higher dosing accuracy in comparison with the specifically designed measuring spoons. Conclusion: The present study revealed that oral dispensers are accurate measuring devices for the safe administration of liquid medication. Pharmacists and physicians should encourage their patients to use oral dispensers routinely in practice.     

健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良的临床观察

目的观察健胃消食口服液对小儿功能性消化不良的临床疗效。方法将106例功能性消化不良患儿随机分为Ⅰ组50例,Ⅱ组56例。2组患儿均于餐前服用多潘立酮混悬剂;Ⅰ组患儿在此基础上加用健胃消食口服液。2周为1个疗程。观察2组患儿临床疗效,比较食欲减退、食量减少、嗳气腹胀、恶心呕吐、大便稀薄等症状改善的时间以及总疗程的差异。结果Ⅰ组临床总有效率明显高于Ⅱ组,差异有统计学意义（P〈0.01）;Ⅰ组患儿食欲减退、食量减少、嗳气腹胀、恶心呕吐、大便稀薄等症状改善的时间以及总疗程均明显短于Ⅱ组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论健胃消食口服液联合多潘立酮混悬剂治疗小儿功能性消化不良可明显缩短症状改善时间,提高了临床疗效。     

静灵口服液治疗注意缺陷多动障碍的临床研究进展

<正>注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的儿童神经发育障碍,主要临床表现为患儿注意力集中困难,不分场合的过度活动,冲动且常常伴有学习困难和认知障碍~([1～2])。西医研究发现,ADHD患儿可能是由于脑部前额叶及皮下脑区的功能异常,造成单胺类神经递质的代谢紊乱而引起过度活动。中医认为     

熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗妊娠期肝内胆汁淤积症疗效观察

目的观察妊娠期肝内胆汁淤积症患者应用熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗的效果和安全性。方法妊娠期肝内胆汁淤积症患者60例,依据治疗方法分为治疗组与对照组各30例,治疗组给予熊去氧胆酸250mg/次,4次/d,口服;茵栀黄口服液10mL/次,3次/d,口服;对照组仅给予熊去氧胆酸,用法、用量同治疗组。2组均连续治疗20d。比较2组治疗前、后瘙痒症状评分,血清总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素、谷草转氨酶,谷丙转氨酶水平,记录妊娠结局。结果治疗组治疗后瘙痒症状评分、总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶（（0.57±0.68）分、（12.37±2.81）μmol/L、（13.74±2.84）μmol/L、（7.51±1.35）μmol/L、（68.78±12.85）u/L）较对照组（（0.93±0.70）分、（14.60±4.79）μmol/L、（16.30±4.16）μmol/L、（9.91±2.39）μmol/L、（78.26±11.46）u/L）明显降低（P〈0.05）;谷草转氨酶水平及以上指标2组治疗后均较治疗前下降（P〈0.05）;治疗组新生儿出生体质量（2 845.00±341.93）g高于对照组（2 545.00±274.63）g（P〈0.05）,剖宫产率和早产率（83.33%、20.00%）与对照组（79.31%、24.14%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸治疗肝内胆汁淤积症疗效优于单用熊去氧胆酸治疗。     

老智灵口服液治疗血管性痴呆的疗效观察

Vasculardementiaisakindofacquiredsyndromeduetocerebraldysfucntionfollowingvariouscerebrovasculardiseases．LoazhilingoralfluidwasdevelopedaccordingtoPafenglife－longingtangjiajianrecordedintheMedicalSecretesofanOfficial．Itpathologicaleffectisdefinewithoutobviousadverseandtoxicologicaleffects．Inthecurrentstudy，clinicaleffectandsafetyoflaozhilingoralfluidwereobserved．１Subjectandmethod１．１Subject４６VDpatientswithcompleteclinicalrecordwererecruitedfromJanuary１９９９toJuly２０００．All…