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相似文献
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1.
雄性家兔34只,体重1.5~2.5kg,随机分为3组,正常组(10只)饲以基础饲料,模型组(12只)每只加饲胆固醇1.5g/d预防组(12只)加饲胆固醇1.5g/只/d及乙酰水杨酸7.5mg.kg^-1/d持续3月。结果显示:实验第1,2,3月末,与同期模型且相比,预防组血浆栓素B2减少,血栓素B2与6-酮-前列腺素F的比值下降,出血时间延长,血清丙二醛水平下降,主动脉粥样斑块而积减小,凝血时间和  相似文献   

2.
雄性家兔34只,体重1.5-2.5kg,随机分为3组喂养,正常组(10只)饲以基础饲料,模型组(12只)加饲胆固醇1.5g.d^-1/只,预防级(12只)加饲胆固醇1.5g.d^-只及乙酰水杨酸ASA7.5饲mgd^-1/kg,持续3个月。结果显示,与同模型组相比,预防组血浆TC、LDL-C、ApoB水平明显下降,HDL-C/TC升高,主动脉组织Ch、ApoB及肝组织Ch含量减少,主动脉粥样硬化程  相似文献   

3.
雄性家兔34只,体重15~25kg,随机分为3组喂养:正常组(10只)饲以基础饲料,模型组(12只)加饲胆固醇15g·d-1/只,预防组(12只)加饲胆固醇15g·d-1/只及乙酰水杨酸ASA75饲mgd 1/kg,持续3月。结果显示,与同期模型组相比,预防组血浆TC、LDL_C、ApoB水平明显下降,HDL_C/TC升高,主动脉组织Ch、ApoB及肝脏组织Ch含量减少,主动脉粥样硬化程度减轻,肝脏脂肪性变亦轻但有部分白细胞浸润。血浆TG在2组间差异无显著性,HDL及其亚类的绝对水平差异不恒定。认为,小剂量ASA能够降低致AS脂质因子的水平,升高HDL占总脂的比例,并据此发挥预防AS形成的作用。ASA的肝脏损伤应引起重视。  相似文献   

4.
陆国平  陈良华 《上海医学》1998,21(11):627-629
目的;观察普伐他丁对家兔对动脉样硬化的动脉内皮依赖的血管舒张反应的作用。方法:27只新西兰纯种雄性白兔(1.5~2.5kg)随机分为对照组(n=7,普通饲料);高脂组(n=10,每只胆固醇1.0g/d和猪油10g/d)和普伐丁组(n=10,每只普伐他丁10mg/d),饲养12周后,取空腹静脉血测定血总胆固醇,处死家兔,取胸主动脉作用病理形态学检查,取近端腹主动脉(3~4cm),在体外观察其对乙酰胆  相似文献   

5.
目的使用4种抗高血压药物治疗自发发性高血压大鼠(SHR)探讨血压和左室肥厚之间的关系。方法SHR42只雌性,周龄16周,随机分为6组,(1)高血压基础对照组,在16周时处死观察有关指标,(2)高血压对照组,(3)卡托普利组(100mg/kg.d^-1)(4)培哚普利组(5mg/kg.d^-1)(5)双氢克尿塞组(100mg/kg.d^-1)(6)普萘洛尔组(40mg/kg.d^-1)给药16周,观  相似文献   

6.
镁对大鼠实验性动脉粥样硬化形成的预防作用   总被引:13,自引:0,他引:13  
通过血脂,血浆血栓素,6-酮、-前列腺素F1α(6-keto-PFG1α),内皮素,TXB2/6keto-PGF1α比值及扫描电下的主动脉内皮细胞结构变化等几个方面探讨镁预防动脉粥样硬化形成的可能作用。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组,高脂对照组,高镁组,观察12周。结果:高镁组大鼠血清胆固醇,三酰甘油,低密度脂蛋白胆固醇及动脉粥样硬化指数明显低于高脂对照组,而血清高密度脂蛋白胆固醇水  相似文献   

7.
任利远  黄长顺 《宁波医学》2000,12(8):358-359
目的 观察应用尼卡地平预防双腔支气管导管插管心血管反应的效果。方法 肺、食道择期手术病人40例,随枘发为2组,每组20例。 唑安定0.04mg/kg、异丙酚1.5mg/kg、芬太尼4μg/kg、维库溴铵0.12mg/kg静脉诱导后,甲组给予尼卡地平4μg/kg,乙组给予生理盐水3ml作为对照,分别于诱导前、后、插管后即刻及1、3、5min监测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR),并计算心率收缩压乘积(RPP)。结果 A组插管后血压无明显升高,心率较诱导前无明显增快,B组插管后血压明显升高。结论 尼卡地平可抑制双腔支气管导管插管时的心血管副反应。  相似文献   

8.
何向东 《医学文选》2000,19(2):137-138
目的:观察异丙酚-芬太尼麻醉诱导过程中的心血管反应,方法择期全麻手术病人30例,分为〈50岁(A)组和≥55岁(B)组。A组用异丙酚2.5mg/kg、芬太尼3μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg;B组用异丙酚2.0mg/kg、芬太尼1.5μg/kg、维库溴铵0.1mg/kg,静脉诱导气管插管。观察两病人不同时期SBP、DBP、MAP、HR和SpO2的变化。结果两组病人诱导后SHP、DBP、MAP、  相似文献   

9.
采用胃肠外营养(PN)、地塞米松(DM)及PN+DM对36只人肺腺癌裸鼠模型LAX-83肿瘤细胞中中期细胞百分率(S%)的影响,PN组予12.54kJ/kg^-1.d^-1+氮量0.2g/kg^-1.d^-1,DM组予20μg/d,对照组予生理盐水,分2次早晚腹腔注射,用FCM测定S%,结果,24h,PN+DM组的S%增加最大,显著高于对照组,提示PN+DM的联合作用。24h后对S%增加有协同作用  相似文献   

10.
米非司酮对大鼠胚泡着床影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
大鼠妊娠第1d给予2.5~12.5mg/kg米非司酮或妊娠第1,2d,2.5~5.0mg.kg^-1/d。结果显示:(1)大鼠妊娠第1d皮下注射米非司酮10mg/kg可完全抗着床,同一剂量单次与分次给药差别无显著性;(2)大鼠妊娠第1或1,2d应用大剂量米非司酮致妊娠第8d血中雌,孕激素明显下降;(3)大鼠妊娠第1d应用米非司酮10mg/kg后48h血中雌,孕激素显著降低,提示用药后血中雌,孕激素  相似文献   

11.
目的 探讨重组hIL-10诱导皮肤移植家兔与外周血T细胞凋亡的关系。方法 将18只受体家兔随机分成重组hIL-10实验组(低剂量5μg/kg/d;高剂量10μg/kg/d),CsA阳性对照组(低剂量5mg/kg/d;高剂量10mg/kg/d),hIL-10+ CsA联合组(5μg + 5mg kg/d),生理盐水阴性对照组(1ml/d)共6组,每组3只;供体18只。实验组及对照组均在术前1d及术后9d持续肌肉注射药物。并观察各组移植术后皮片情况。 流式细胞术检测各组家兔术后1、4、7、14d外周血T细胞凋亡率的变化。用ELISA法检测家兔术后1、4、7、14d血清中细胞因子IL-2的变化。结果 重组hIL-10具有诱导外周T细胞凋亡,下调外周血T细胞所诱导的IL-2水平,并可延长皮肤移植存活时间,其作用呈剂量依赖性;重组hIL-10与免疫抑制剂CsA联用,显示二者具有协同效应。结论 重组hIL-10对家兔皮肤移植排斥有抑制作用,延长移植皮片存活时间,其机制可能是通过诱导外周血T细胞凋亡,下调外周血IL-2水平,实现免疫抑制或诱导免疫耐受有关。  相似文献   

12.
目的:观察青蒿水提物对家兔泌尿系统和消化系统的毒理作用.方法:选取32只健康新西兰大白兔,随机分为4组:生理盐水组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,分别从耳缘静脉注入10 mg/kg的生理盐水、10、100 mg/kg和500 mg/kg的青蒿水提物,连续用药12 d,(1)比较各组用药后的肝肾功能主要生化指标的变化;(2)观察各组在体十二指肠和结肠与离体小肠平滑肌的功能和组织学表现.结果:(1)各实验组用药后,除高剂量组丙氨酸氨基转移酶(Alanine transaminase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate transaminase,AST)值有些偏高外,其余各组ALT、AST、T-BiL,BUN和Cr值未出现统计学意义的改变(P>0.05).(2)低、中剂量组十二指肠、结肠和小肠平滑肌功能运动未见明显变化,高剂量组使其运动的幅度、收缩频率和张力有一定程度的增加,但组织学均未见异常改变.结论:青蒿水提物对家兔消化、泌尿系统无明显的不良影响;在较高剂量时对肠功能运动有一定的促进作用.  相似文献   

13.
目的探讨高脂饮食的新西兰兔颈总动脉球囊损伤后急性期血小板聚集、活化及阿托伐他汀的作用。方法30只雄性新西
兰兔,随机分为5 组:对照组、高脂组、模型组、低剂量组[5 mg/(kg·d)阿托伐他汀治疗]、高剂量组[10 mg/(kg·d)阿托伐他汀治
疗],每组6只。比浊法检测血小板聚集率,ELISA法检测血清P-选择素(P-Selectin)、血栓素B2(Thromboxane B2, TXB2)水平。
结果(1)与对照组相比,高脂组血清P-Selectin 水平明显增加[(23.99±3.58)vs(16.72±1.76)pg/ml,P<0.01];血小板聚集率、
TXB2与对照组无明显差别;(2)模型组P-Selectin、TXB2表达及血小板聚集率均较高脂组显著增加(P<0.05),具有时效性,且在
术后24 h 达高峰[P-Selectin(35.26±4.93)vs(23.99±3.58)pg/ml;TXB2(264.33±27.68)vs(156.58±12.97)pg/ml;血小板聚集率
(58.59±10.78)vs(38.57±7.54)%;P<0.01];(3)与模型组相比,低剂量组显著降低兔血清P-Selectin、TXB2水平,同时抑制了血小
板聚集率[P-Selectin(28.14±5.05)比(35.26±4.93)pg/ml;TXB2(190.16±16.86)vs(264.33±27.67)pg/ml;血小板聚集率(47.21±
5.42)vs(58.59±10.77)%;均P<0.01];(4)与低剂量组相比,高剂量组血小板聚集和活化水平进一步降低[P-Selectin(22.74±
3.02)vs(28.14±5.05)pg/ml;TXB2(164.68±11.90)vs(190.16±16.86)pg/ml;血小板聚集率(37.04±4.99)vs(47.21±5.42)%;均
P<0.05]。结论“高脂饮食+球囊损伤”增加了新西兰兔血小板的活化和聚集,在术后24小时达到高峰,阿托伐他汀治疗显著抑
制了血管损伤后急性期血小板的活化和聚集水平,且与药物剂量有关。
  相似文献   

14.
目的 观察三七总皂苷(PNS)减少高脂血症兔动脉壁的损害作用.方法 将健康新西兰兔随机分为正常对照组(NC)、动脉粥样硬化模型组(HC)、PNS中剂量治疗组(MD)及PNS高剂量治疗组(HD),NC组喂饲普通饲料,后3组喂食1.5%高胆固醇饲料.PNS治疗组HD、MD分别采取静脉注射给药法经兔耳静脉注射PNS 100、50 mg/(kg·d),于第3-4周第7-8周以及第11 -12周每隔14d给药PNS 3个疗程.于12周结束由耳缘静脉取血酶法测定血脂含量,摘取主动脉通过光镜和电镜观察病理学改变.结果 三七总皂苷能显著抑制血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的下降(P<0.05).结论 三七总皂苷对实验性动脉粥样硬化的形成有抑制作用.  相似文献   

15.
Y Z Zhang  X F Yan 《中西医结合杂志》1990,10(11):669-71, 645
The authors examined the influences of nifedipine and Paeonia lactiflora (PL) on plasma LPO, TXB2 and 6-keto-PGF1 alpha in cholesterol-fed rabbits. In this study, oral administration of nifedipine (15 mg/kg per day) and PL (0.5 g/kg per day) with 2% cholesterol diet for 15 weeks caused 60.75% and 74.24% reduction in the lesion area of aorta respectively. The levels of plasma LPO, TXB2, cholesterol, phospholipid and calcium of the intimalmedia of the aorta in the treated groups were significantly lower than those in the control group, but the level of 6-keto-PGF1 alpha in the treated groups was significantly higher. The durations of TXB2 elevation and 6-keto-PGF1 alpha reduction were delayed. The ratio of TXB2/6-keto-PGF1 alpha tended to balance. The ratio of TXB2/6-keto-PGF1 alpha was significantly positive correlation with the percentage of lesion area of the aorta. It is demonstrated that calcium metabolism plays an important role in thromboxane, prostaglandin, and LPO synthesis. In conclusion, the inhibition of LPO production and the regulation of TXA2-PGI2 balance may be one of the mechanisms of anti-atherogenesis of calcium antagonists and PL.  相似文献   

16.
蔡瑞  张丁 《吉林医学》2011,(20):4130-4132
目的:观察瑞芬太尼丙泊酚在小儿脑瘫后遗症髋内收畸形矫正术中的麻醉效果。方法:选择ASAⅠ~Ⅱ的患儿(均为男性)30例,随机分为两组,每组15例。Ⅰ组:采用瑞芬太尼0.2~0.25μg/(kg.min)复合丙泊酚0.08 mg/(kg.min)持续静脉泵注。Ⅱ组:采用静脉单次推注氯胺酮2 mg/kg、丙泊酚1 mg/kg。根据手术需要追加氯胺酮1 mg/kg。结果:瑞芬太尼组较氯胺酮组术中BP、HR明显平稳(P<0.05),且术后苏醒时间短,精神症状少。结论:瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉具有术中患儿循环波动小、苏醒及时、清醒快、不良反应发生率低等优点。  相似文献   

17.
盐酸小檗碱对DSS诱导的结肠炎小鼠血小板活化功能的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 :评价盐酸小檗碱对右旋葡聚糖硫酸钠 (DSS)诱导的结肠炎小鼠血小板活化功能的影响。方法 :48只BALB/C雄性小鼠自由饮用8 %DSS的水溶液诱导结肠炎模型后 ,随机分成3组 ,分别接受小檗碱灌胃治疗 (T40组 :40mg/kg/d ,n=16 ;T80 组 :80mg/kg/d ,n=16)或等量蒸馏水灌胃 (MC组 :n=16) ,另外16只未造模雄性小鼠 (NC组 )治疗期间给予等量蒸馏水灌胃 ,每日一次。于治疗3天和7天后各组随机抽取8只处死 ,分别采用放射免疫分析 (RIA)和双抗体夹心免疫放射分析 (IRA)测定血浆TXB2 和P -选择素水平。结果 :小檗碱治疗3天后各组之间血浆TXB2 和P -选择素水平均有显著性差异 (P<0.01) ,治疗7天后各组之间血浆TXB2 和P -选择素水平也均有显著性差异 (P<0.01) ;同一组别治疗3天与7天后相比其水平有显著性差异 (P<0.01)。结论 :小檗碱呈时间、剂量依赖性降低血浆TXB2 和P -选择素水平 ,改善DSS诱导结肠炎小鼠血液高凝状态 ,提示小檗碱可用于UC的治疗。  相似文献   

18.

目的  通过检测白藜芦醇(Res)干预后实验性兔肺动脉高压(PAH)模型肺组织中相关细胞因子表达水平的差异,探讨其在PAH发病机制中的作用。方法  将36只新西兰兔随机分为6组。对照组(A组):动物皮下注射二甲基亚砜30 mg/kg。造模组:实验组动物适应性饲养1周后,皮下注射野百合碱30 mg/kg,连续注射7 d造模,然后将造模动物随机分为5组:模型组(B组)、实验药物组(C组)、高剂量组(D1组)、中剂量组(D2组)、低剂量组(D3组),每组6只。注射后第45天,分别进行B超、心肌细胞苏木精-伊红染色和Tunnel染色,检测造模是否成功,造模成功后按体重计算给药剂量,受试药物高剂量120 mg/(kg·d),中剂量60 mg/(kg·d),低剂量30 mg/(kg·d),阳性对照药物前列腺环素1 mg/(kg·d)喂饲相应的动物,1次/d,连续6周,每日观察动物的食量、活动、毛色及大小便变化,每周称体重。每隔2周随机采集各组实验动物外周血样本,采用酶联免疫吸附法试剂盒,分别对实验动物血清3种生物学标志物[转录因子-κB(NF-κB)、环氧化酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)]的含量进行检测。结果  Res干预实验性兔PAH模型后,NF-κB、COX-2、iNos血清表达水平改善,其中高剂量组改善效果优于阳性对照药物前列腺环素。且在实验中经对比发现,NF-κB的特异性最明显,其他指标虽然有变化,但显著性不如NF-κB。结论  Res抑制血清中分泌NF-κB、COX-2、iNos的能力优于前列腺环素,Res可以通过抑制NF-κB/iNOS/COX2通路避免细胞损伤,改善PAH症状,表现出和前列腺环素相同或更好的作用。

  相似文献   

19.
目的 :研究国产重组葡激酶 (recombinantstaphylokinase ,r SAK)在兔股动脉球囊损伤后血栓形成模型中的药代动力学特征 ,采用“溶圈法”测定血浆r SAK水平。方法 :新西兰兔 30只 ,随机分为对照组 (生理盐水 10ml,30min)、r SAK小剂量组 (r SAK 0 .2 5mg kg ,30min)、r SAK中剂量组 (r SAK 0 .5mg kg ,30min)、r SAK大剂量组(r SAK 1.0mg kg ,30min)、r SAK单次静脉推注组 (r SAK0 .5mg kg ,2min)和联合肝素治疗组 (先静脉推注肝素 2 0 0U kg ,继之予r SAK 0 .5mg kg ,30min ,溶栓后予肝素5 0U (kg·h)静滴至观察终点 )。用球囊损伤法制作兔右股动脉血栓形成模型 ,然后经耳缘静脉匀速输注溶栓药物。溶栓前及溶栓后不同时间点取静脉血用“溶圈法”检测r SAK血药浓度 ,用药代动力学计算程序拟合r SAK药代动力学模型。结果 :r SAK血浆浓度在 2 .0× 10 4 ~ 2 .0× 10 6 U L范围内与溶圈直径线性关系良好 ,平均回收率为 (96 .0 5±11.35 ) % ,相对标准差 (relativestandarddeviation ,RSD)为±11.82 %。各静脉输注组血药浓度峰值时间为 30min ,低、中、高 3个剂量组峰值浓度与用药剂量呈正相关 (r =0 .99998,P <0 .0 0 0 1)。单次静脉推注组峰值浓度为 (5 .16± 1.0 2 )mg L ,显著高于等剂量 30min输注组 (P  相似文献   

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