榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的效果及对患者免疫功能的影响

目的观察榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的疗效及对患者免疫功能的影响。方法将120例癌痛患者随机分为联合组(60例)和对照组(60例),分别给予榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片和盐酸羟考酮缓释片单药治疗。比较2组患者的镇痛效果、生活质量及免疫功能。结果联合组总疼痛缓解率为91. 67%,对照组总疼痛缓解率为78. 33%,联合组总疼痛缓解率明显高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组生活质量评分均较治疗前明显升高(P均0. 05),且联合组的生活质量较对照组改善更明显(P 0. 05);治疗后2组CD4+及CD4+/CD8+较治疗前显著上升(P均0. 05),联合组的CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组(P均0. 05)。结论榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片可以有效地控制中重度癌痛,并能明显改善患者的生活质量及免疫功能。     

新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期乳腺癌患者免疫功能的影响

目的新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期女性乳腺癌患者机体免疫功能的影响。方法选取64例中晚期女性乳腺癌患者作为新辅助化疗研究对象,将这64病例随机分为研究组和对照组,每组32例。对照组采用常规新辅助化疗方法,研究组在对照组基础上进行联合复方苦参注射液治疗,比较和分析两组患者的自体免疫功能和骨髓抑制。结果治疗后,研究组患者的自体免疫功能指标、白细胞指标相较于单纯新辅助化疗对照组,有明显好转(P 0. 05)。结论新辅助化疗联合应用复方苦参注射液可显著改善中晚期乳腺癌患者免疫功能,改善骨髓抑制。     

榄香烯乳治疗中晚期肺癌的观察

１９９６年５月至１９９７年５月，我们运用榄香烯乳（Ｅ）治疗中晚期肺癌１４例，分为两个阶段，第一阶段单独使用有Ｅ１０例，第二阶段合并并化疗１４例，取得较为满意效果，ＣＲ及ＰＲ率二者相同均为５０％，瘤体稳定率前者７０％，后者６４％，非常接近，ＫＰＳ评分除原２例Ⅳ期２０分外普遍上升２０分，副作用除２例开始发生过静脉炎外，无消化道刺激、骨髓抑及肝肾功能损伤和心电图异常，说明Ｅ日平均量３５２．９ｍｇ是安全有     

榄香烯注射液辅助VAD化疗治疗多发性骨髓瘤

目的: 研究榄香烯注射液辅助VAD化疗的临床疗效及安全性。 方法: 选择在我院就诊的多发性骨髓瘤患者作为研究对象,随机分为给予榄香烯注射液辅助VAD化疗的观察组和VAD化疗的对照组,VCD化疗采用静脉注射长春新碱（0.4 mg）、阿霉素（9 mg）、口服地塞米松（40 mg）,榄香烯注射液（0.4 g）静脉滴注。观察缓解情况、免疫功能及不良反应。 结果: 观察组的完全缓解率（38.46%）、部分缓解率（46.25%）以及CD3⁺（68.38±9.03）%,CD4⁺（47.18±8.49）%,CD4⁺/CD8⁺（2.17±0.42）,自然杀伤细胞（NK）（9.31±1.34）%,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（1.53±0.21）ng·L^-1,提高稳定率（92.31%）等高于对照组;CD8⁺（21.75±5.68）%以及头痛头晕（23.08%）、消化道症状（7.69%）、肾功能损害（7.69%）、肝功能损害（7.69%）、心功能损害（15.38%）、骨髓抑制（7.69%）均明显少于对照组。 结论: 榄香烯注射液辅助VAD化疗能够提高化疗缓解率、改善免疫功能、减少不良反应,具有积极的临床价值。     

经肱动脉插管持续灌注β-榄香烯乳治疗局部晚期乳腺癌疗效分析

目的:评价中药榄香烯治疗乳腺癌的临床疗效及安全性,探索中药榄香烯抗肿瘤的新的介入给药途径。方法:经粗针穿刺组织病理证实为乳腺癌患者60例随机分成两组。治疗组(榄香烯组):榄香烯100mL经过股动脉,内乳区动脉注射于患瘤乳房,共1次。对照组(THP组):THP50mg/m2,经过股动脉,内乳区动脉注射于患瘤乳房,共1次。评价两组疗效及不良反应发生率。结果:术后7天两组有效率差异无统计学意义(P0.05),术后3个月两组有效率分别为:76.6%7、0%,差异有统计学意义(P0.05)。术后6个月两组有效率分别为:80%6、6.7%,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组术后7天、术后3个月KPS均比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:榄香烯持续灌注对乳腺癌在缩小乳腺肿块上有显著疗效,且能提高乳腺癌患者的生活质量,不良反应发生率低,值得临床推广。     

榄香烯乳剂治疗中晚期肝癌的疗效与安全性的临床观察

目的:探讨榄香烯乳剂联合TACE治疗中晚期肝癌的疗效与安全性。方法:选取2015年2月至2017年2月在上海中医药大学附属上海市中医医院肿瘤科收治的中晚期肝癌患者80例,将患者随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予TACE治疗,观察组在对照组的基础上联合榄香烯乳剂治疗。观察2组患者中医证侯疗效、肝功能、生命质量以及不良反应发生率。结果:观察组中医证侯改善率(80.00%)明显大于对照组(47.50%)(P0.05);观察组在改善患者ALT、AST、GGT、TBIL方面均优对照组(P0.05);观察组治疗后KPS评分(86.49±12.03)明显大于对照组(74.14±13.67)(t=4.289,P0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:榄香烯乳剂联合TACE治疗中晚期肝癌患者能明显改善患者中医临床症状、肝功能以及生命质量,而不良反应均可缓解,值得临床推广。     

榄香烯乳联合MVP方案治疗中晚期肺癌近期疗效观察

目的：比较榄香烯乳配合化疗与单纯化疗对中晚期肺癌的近期疗效及不良反应。方法：43例患者随机分为两组,治疗组用榄香烯乳联合MVP方案治疗,对照组单纯用MVP方案治疗。结果：治疗组总有效率(CR PR)为78．2％,对照组总有效率为55．0％。治疗组无Ⅳ度毒副反应,大部分仅有Ⅰ～Ⅱ度毒副反应,较对照组毒副反应轻,持续时间短。结论：榄香烯乳联合MVP方案化疗较单纯MVP方案化疗可提高中晚期肺癌的总有效率,且毒副反应较轻,值得临床使用。     

榄香烯注射液联合PC方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及安全性

目的评价榄香烯注射液联合培美曲塞+顺铂方案化疗治疗晚期肺腺癌患者疗效及安全性。方法选取2017年5月—2018年10月徐州市中心医院收治的中晚期肺腺癌患者共80例,随机分成对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组接受培美曲塞联合顺铂方案,观察组在化疗基础上联合榄香烯注射液治疗。4个周期后采用RECIST1.1标准评价近期疗效,采用WHO抗癌药物不良反应分度评价毒副作用,同时评估患者治疗前后KPS评分。结果全部80例患者均可评价疗效,对照组客观有效率为40%(16/40),疾病控制率为52.5%(21/40);观察组客观有效率为47.5%(19/40),疾病控制率为75.0%(30/40),观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05),2组客观有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的KPS评分为(86.50±6.62)分,高于对照组的(80.75±8.88)分(P≤0.05);观察组患者的骨髓抑制、胃肠道反应发生率较对照组低(P均<0.05),发热率较对照组高(P<0.05)。结论榄香烯注射液联合培美曲塞+顺铂方案化疗可以提高晚期肺腺癌患者的疾病控制率,减轻患者骨髓抑制及胃肠道反应,改善患者生活质量,提高治疗依从性。     

榄香烯提高肿瘤化疗药物疗效及抗免疫抑制作用的研究

目的:研究榄香烯对荷瘤鼠化疗后免疫功能的影响以及榄香烯与化疗药物联合应用的治疗效果。方法:以H22荷瘤C57BL/6小鼠为模型,系统地研究榄香烯对化疗荷瘤鼠瘤重和脾细胞功能的影响。结果:榄香烯对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下具有明显的恢复作用,可显著提高化疗荷瘤鼠T细胞转化能力,明显促进化疗荷瘤鼠IL-2产生能力;并能协同化疗药物杀伤肿瘤细胞,提高疗效。结论:该结果对临床联合应用榄香烯与化疗药物进行抗肿瘤治疗具有重要指导意义。     

榄香烯辅助化疗治疗耐药骨肉瘤的临床观察

目的探讨榄香烯配合化疗治疗耐药骨肉瘤的临床疗效。方法选择临床上观察化疗疗效不佳骨肉瘤患者30例,随机分为实验组和对照组,每组15例,对照组化疗方案为阿霉素80mg/m2,顺铂100mg/m2,异环磷酰胺15g/m2,实验组与对照组化疗方案一致,在化疗期间每天应用榄香烯0.4g静脉滴注,观察两组的化疗副作用及疗效。结果实验组化疗2周期平均每个患者应用恩丹西酮72mg,对照组104mg;实验组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率占化疗周期总数的32.4%,对照组为49.4%;实验组肝功能受损仅3例,对照组肝功能受损7例;实验组RR为80%;对照组为60%。结论榄香烯配合化疗治疗耐药骨肉瘤,可有效减少化疗副作用,提高化疗疗效。     

疏肝益肾方对三阴乳腺癌患者免疫功能的影响

目的研究疏肝益肾方对三阴乳腺癌患者免疫功能的影响。方法选取2012年11月—2014年1月在我院治疗三阴乳腺癌的患者42例,随机分为两组,每组21例,对照组给予化疗,治疗组给予疏肝益肾方治疗,观察两组患者治疗后症状的改善情况、患者生活质量及体内自然杀伤细胞变化。结果治疗后患者的生活质量及自然杀伤细胞与治疗前比较均提高,治疗组提高程度优于对照组,差异显著(P0.05);治疗组治疗后失眠、盗汗、疼痛改善情况相比对照组更明显,差异显著(P0.05)。结论疏肝益肾方可以缓解三阴乳腺癌患者的症状,提高患者生活质量,增加患者免疫系统功能。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）化疗患者细胞免疫功能的影响。方法：将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞的变化。结果：治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高（P〈0.05）,对照组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞较治疗前明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。     

黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响

目的：观察黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗均采用CEF方案,21天为1周期;治疗组加用黄芪注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组近期疗效、临床证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化情况。结果：治疗组与对照组近期疗效,总有效率分别为56.6%、40.0%（Р〉0.05）;治疗组中位生存时间16.5个月（9~21个月）;对照组中位生存时间16个月（6~21个月）;临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%、60.0%（Р〈0.05）;生活质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为46.7%、23.3%（Р〈0.05）;毒副反应比较,两组白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐等不良反应发生率治疗组均低于对照组,其中白细胞下降及恶心呕吐两组差别显著（Р〈0.05）;免疫功能变化比较,治疗后两组CD3＋、CD4＋无明显变化,而治疗组CD8＋明显下降,CD4＋＋/CD8＋比值明显上升,与对照组比较,差异均有显著性（Р〈0.05,Р〈0.01）。结论：黄芪注射液可提高机体免疫功能,改善临床证候,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

乳岩消汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:观察乳岩消汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法:将52例乳腺癌术后化疗患者随机分为治疗组和对照组,两组给予常规治疗,治疗组于术后第3天起加服中药。观察两组治疗前、后的临床症状积分、血T淋巴细胞亚群水平等。结果:治疗组治疗后的各临床症状积分指标均明显优于对照组(P<0.05或<0.01);治疗组治疗后CD4+%、CD4+%/CD8+%升高(P<0.05或<0.01),与对照组同期比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:乳岩消汤能改善乳腺癌术后化疗患者的临床症状,提高了患者的细胞免疫功能,对术后预防复发和转移具有重要的意义。     

参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液在进展期胃癌化疗过程中对患者免疫功能的影响。方法:2012年6月至2014年6月选取100例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为治疗组及对照组各50例,对照组给予常规化疗治疗,治疗组在对照组基础上给予参芪扶正注射液进行治疗,对比分析疗效治疗效果。2组分别于治疗前后采用美国贝克曼公司提供的Beckm Epics流式细胞仪测定外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+细胞比率。结果:治疗组近期总有效率为82%高于对照组60%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为40%,不良反应级别主要为I~II级,对照组不良反应率为64%,不良反应级别主要为II~III级,差异有统计学意义(P<0.05)。观察治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,而CD8+水平则低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能有效提高胃癌患者免疫功能,改善患者生存质量。     

加味香砂六君子汤对晚期肺癌患者免疫功能的影响

目的观察口服加味香砂六君子汤对晚期肺癌患者免疫功能的影响。方法将50例晚期肺癌患者随机分为治疗组及对照组各25例,对照组给予临床支持治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合加味香砂六君子汤治疗,1月后比较两组治疗前后细胞免疫、体液免疫功能及外周血淋巴细胞绝对计数变化。结果治疗组治疗1个月后CD3、CD4、CD4/CD8、CD56较治疗前明显升高(P0.05),CD8较治疗前无变化(P0.05),对照组治疗1个月后外周血CD3、CD4、CD4/CD8、CD56、CD8同治疗前均无显著性差异(P0.05);治疗组外周血Ig G及C3水平较前升高(P0.05),Ig A及Ig M水平较前无变化(P0.05),对照组外周血Ig G、Ig A、Ig M及C3同前均无变化(P0.05);治疗组外周血淋巴细胞绝对计数较前升高(P0.05),对照组外周血淋巴细胞绝对计数同前无显著性差异(P0.05)。结论口服加味香砂六君子汤能够有效提高晚期肺癌患者的免疫功能,可作为晚期肺癌患者的辅助用药。     

岩舒注射液对中晚期肿瘤患者免疫功能的影响

目的 探讨岩舒注射液(复方苦参注射液)在中晚期肿瘤治疗中的免疫增强作用。方法 将62例中晚期肿瘤患者随机分成2组:对照组按相应化疗方案处理,并根据病情变化给予对症支持治疗;观察组在相应化疗和对症支持治疗的基础上,使用岩舒注射液20 mL/d治疗。结果 观察组治疗后的淋巴细胞转换率(LBT)、自然杀伤细胞(NK)活性显著增加(P<0.01),T淋巴细胞亚群中T3、T4增高,T8相对减少,且有显著性差异;而对照组治疗后的LBT、NK、T3、T4则呈降低趋势,T8相对增高,但无显著性差异(P>0.05)。结论 岩舒注射液能较好地增强中晚期肿瘤患者的免疫功能。     

参芪扶正注射液对乳腺癌患者免疫功能的影响

目的 从细胞及分子水平探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者免疫功能损害的修复作用及机制。     

复方斑蝥胶囊对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:研究复方斑蝥胶囊对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法:选取2012年5月—2015年5月医院收治的进行乳腺癌术后化疗患者78例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例.对照组患者给予乳腺癌术后常规化疗治疗.观察组患者在给予常规化疗基础上采用复方斑蝥胶囊治疗.比较两组患者临床疗效、症状积分、Ig A与Ig M水平、T细胞亚群、血小板与白细胞计数、生活质量及不良反应情况。结果:观察组总有效率87.18%高于对照组总有效率66.66%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6周及9周,观察组患者症状积分都低于相同治疗阶段对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者Ig A及Ig M水平都高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者CD+4/CD+8、CD+8、CD+4及CD+3水平都低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者血小板及白细胞计数水平都高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组生活质量改善率87.18%高于对照组生活质量改善率64.10%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊应用于乳腺癌术后化疗患者,能够有效缓解化疗后免疫球蛋白Ig A与Ig M水平、T细胞亚群、血小板及白细胞计数降低趋势,改善患者生活质量。     

黄芪扶正汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能及患者生活质量的影响

目的:探讨黄芪扶正汤对乳腺癌术后化疗患者的免疫功能以及生活质量的影响。方法:选择2010年8月—2011年8月医院收治的65例乳腺癌术后化疗患者,按照随机数字表法随机分为对照组28例、观察组37例,对照组患者采取CEF化疗方案,观察组患者采取CEF化疗方案+黄芪扶正汤,比较两组患者免疫功能以及生活质量的变化情况。结果:治疗后观察组患者CD+8水平显著低于治疗后对照组水平(P<0.05),治疗后观察组CD+8水平显著低于治疗前观察组水平(P<0.05);治疗后观察组CD+4/CD+8水平显著高于治疗后对照组水平(P<0.05),治疗后观察组CD+4/CD+8水平显著高于治疗前观察组水平(P<0.05);治疗后观察组IgG水平以及IGM水平均显著高于治疗后对照组水平(P<0.05),同时也显著高于观察组治疗前水平(P<0.05);在生活质量比较中,观察组患者躯体功能得分显著高于对照组患者(P<0.05),同时症状子量表中疲劳、恶心呕吐以及疼痛3个项目得分观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪扶正汤能够显著改善乳腺癌术后化疗患者的免疫功能,增强患者对于化疗的耐受性,同时提高患者的生活质量,有一定的临床应用价值。