芪苈强心胶囊改善慢性心力衰竭心功能临床效果观察

目的:观察对慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊治疗对其心功能的改善作用。方法:选取河南省许昌医院2017年1月至2018年1月收治的慢性心力衰竭患者90例为研究对象,采用随机数字表法为观察组与对照组,各45例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用芪苈强心胶囊治疗。比较两组治疗前后心功能指标变化及治疗有效率。结果:治疗后,两组患者的左室收缩末期内径(LVDd)均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);心排出量(CO)、左室射血分数(LVEF)均提高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者采用芪苈强心胶囊治疗可更好的改善其心功能,提高治疗效果。     

芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者的临床疗效

目的:探讨芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者的治疗价值。方法:将2016年2月至2017年3月开封市第二人民医院76例急性心肌梗死患者作为研究对象根据方法分组,各38例。常规组采用常规治疗,芪苈强心组在常规组基础上采用芪苈强心胶囊。比较两组急性心肌梗死治疗效果;不良反应发生率;干预前后患者心功能分级、N-末端B型利钠肽原、左心射血分数。结果:芪苈强心组急性心肌梗死治疗效果高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05);芪苈强心组不良反应发生率和常规组比较,差异均无统计学意义(P0.05);干预前两组心功能分级、N-末端B型利钠肽原、左心射血分数相近,差异均无统计学意义(P0.05);干预后芪苈强心组心功能分级、N-末端B型利钠肽原、左心射血分数优于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者的治疗价值确切,可改善患者心功能,安全有效,无明显不良反应。     

美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭42例

目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、心率变化情况与不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%;观察组患者治疗后BNP、心率水平低于对照组,LVEF水平高于对照组;观察组疲乏、低血压发生率低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效显著,安全性高,值得推广。     

芪苈强心胶囊联合美托洛尔在治疗心律失常患者中的疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合美托洛尔在心律失常患者中的疗效。方法:选择南昌市新建区人民医院2019年8月至2021年5月期间收治的60例心律失常患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患者采用美托洛尔进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,持续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效、心功能、不良反应发生情况及生活质量。结果:观察组患者临床总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者QT间期(QTc)、左心室短轴缩短率(FS)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离测试(6 MWT)均高于对照组,心率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组患者生活质量各维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合美托洛尔在心律失常患者中疗效显著,能够有效改善其心功能,提升生活质量,且应用安全性较好。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察。方法:将94例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,两组均在治疗心脏病原发病、诱发因素及利尿、扩管等基础上,均给小剂量地高辛,观察组加服芪苈强心胶囊,服药4周作为疗效判定。结果:观察组总有效率为87.1%,对照组总有效率为72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效好,无明显不良反应,患者易于接受。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭50例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病(SDHVD)合并心力衰竭的效果及其对患者心功能的影响。方法:将100例SDHVD合并心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗,比较两组治疗前后心功能及血清CK-MB、NT-proBNP水平变化。结果:治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF及6MWT均优于对照组(P0.05)。观察组治疗6个月后血清CK-MB、NT-proBNP水平均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗能够明显改善SDHVD合并心力衰竭患者心功能,减轻心力衰竭,且安全性高。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰40例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将80例慢性心衰后伴睡眠障碍患者,随机分为对照组(予以西医常规治疗)、观察组(在对照组基础上加芪苈强心胶囊)各40例。比较两组治疗后心功能[血浆脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)值)]及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI评分)及总有效率。结果:治疗4月后,对照组与观察组心功能指标比较,BNP、LVEDD均下降、LVEF均升高,且观察组上述各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组PSQI总分高于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组有效率低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰患者,可改善其心功能,提高睡眠质量。     

芪苈强心胶囊联合托拉塞米治疗心力衰竭临床疗效

目的:芪苈强心胶囊联合托拉塞米治疗心力衰竭临床疗效。方法:选取我院收治的127例心力衰竭患者作为研究对象,随机分为两组,观察组64例,对照组63例。对照组服用托拉塞米治疗,观察组在此基础上加用芪苈强心胶囊。治疗时间均为4周。观察两组患者左室射血分数、临床症状不良反应发生率。结果:经过治疗,两组患者左室射血分数均较治疗前有所提高,观察组较对照组左室射血分数提高更为明显,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者临床症状改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗期间,两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合托拉塞米治疗心力衰竭效果较好,可提高患者LVEF,改善呼吸困难、肺部啰音、下肢浮肿等临床症状,且不良反应在可接受范围内,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊对老年缺血性心肌病伴心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平的影响

目的:观察芪苈强心胶囊对老年缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能及血浆NT-proBNP水平的影响。方法:将60例老年缺血性心肌病伴心力衰竭患者分为2组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗。结果:治疗组显效15例,有效10例,无效5例,总有效率83.3%;对照组显效13例,有效9例,无效8例,总有效率73.33%。2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后LVDD下降、LVEF上升治疗组较对照组更明显(P0.05)。血浆NT-proBNP治疗后2组均明显下降(P0.05),观察组下降更明显(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合传统药物治疗老年缺血性心肌病伴心力衰竭,可有效改善患者的心功能及临床症状。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭50例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将100例本病患者随机分为治疗组与对照组各50例,两组基础治疗相同,治疗组加用芪苈强心胶囊治疗,疗程均为4周.结果:总有效率治疗组为90.0％,对照组为70.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有较好疗效.