复方丹参注射液对早发型子痫前期IGF-1、PLGF水平及妊娠危重结局的影响研究

目的探究复方丹参注射液对早发型子痫前期患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及胎盘生长因子(PLGF)水平及妊娠危重结局的影响。方法收集医院早发型子痫前期患者68例,随机分为试验组和对照组各34例。对照组予以解痉、降压、镇静、扩容、利尿以及促进胎肺成熟等临床治疗方法。试验组在对照组基础上予以复方丹参注射液,两组均连续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、血清IGF-1、PLGF水平及妊娠结局。结果治疗后与对照组相比,试验组血浆黏度以及D-二聚体较低,胎龄延长时间、新生儿体质量较高,新生儿死亡率较低,Apgar评分≥7新生儿率较高,血清IGF-1及PLGF水平较高,产后2 h出血量较低(P0.05),两组产妇并发症发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床疗效显著,可能与上调IGF-1、PLGF水平,改善缺血缺氧状态有关。     

硫酸镁、硝苯地平片联合丹参注射液对子痫前期患者ET-1/NO、TXA_2/PGI_2及血液流变学的影响

目的观察硫酸镁、硝苯地平片联合丹参注射液对子痫前期患者内皮素-1(endothelin-1,ET-1)/一氧化氮(nitric oxide,NO)、血栓素A_2(thromboxane A_2,TXA_2)/前列环素I_2(prostacyclin I_2,PGI_2)及血液流变学的影响。方法将704例子痫前期患者随机分为治疗组和对照组,每组352例。两组均使用硫酸镁联合硝苯地平片治疗(第1日:硫酸镁注射液5 g缓慢静脉推注+硫酸镁注射液10 g静脉滴注+硝苯地平片30 mg口服;第2、3日:硫酸镁注射液10 g静脉滴注+硝苯地平片30 mg口服),治疗组加用丹参注射液(20 mL/d,静脉滴注,连续3日)。检测两组治疗前后血浆ET-1、NO、TXA_2、PGI_2及血液流变学指标[全血高切黏度(high blood viscosity,HBV),全血低切黏度(low blood viscosity,LBV),血浆黏度(plasma viscosity,PV),红细胞刚性指数(erythrocyte rigidity index,ERI),纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)]。结果与本组治疗前比较,两组治疗后血清ET-1、TXA_2、HBV、LBV、PV、ERI、FIB水平降低(P0.05),NO、PGI_2水平升高(P0.05)。与对照组同期比较,治疗组治疗后ET-1、TXA_2、HBV、LBV、PV、ERI、FIB水平降低(P0.05),NO、PGI_2水平升高(P0.05)。结论硫酸镁、硝苯地平片联合丹参注射液可有效调节子痫前期患者ET-1/NO、TXA_2/PGI_2平衡,并改善血液流变学。     

硫酸镁注射液联合丹参注射液对胎儿生长受限孕妇血清相关生长因子及胎儿生长发育的影响

目的 观察硫酸镁注射液联合丹参注射液对胎儿生长受限(FGR)孕妇血清相关生长因子及胎儿生长发育的影响。方法 将75例FGR孕妇按照随机数字表法分为2组,对照组37例予常规营养治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上加硫酸镁注射液联合丹参注射液治疗,2组均7 d为1个疗程,疗程间隔5 d,共治疗3个疗程。同时选取健康孕妇42例为健康组。比较3组治疗前后血清相关生长因子及胎儿生长发育指标变化,并随访。结果 治疗组、对照组治疗前血清血管内皮生长因子(VEGF)、胎盘生长因子(PLGF)均低于健康组(P0.05),可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)高于健康组(P0.05);治疗后对照组血清VEGF、PLGF均低于健康组、治疗组(P0.05),sFlt-1高于健康组、治疗组(P0.05),治疗后治疗组与健康组血清VEGF、sFlt-1、PLGF比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前治疗组、对照组胎儿头围、腹围、股骨长径、双顶径均低于健康组(P0. 05),治疗后对照组胎儿头围、腹围、股骨长径、双顶径均低于健康组、治疗组(P0.05),治疗组与健康组胎儿头围、腹围、股骨长径、双顶径比较差异均无统计学意义(P0.05)。对照组分娩孕周、新生儿体质量、胎盘质量、新生儿身长均低于治疗组、健康组(P0.05),治疗组与健康组分娩孕周、新生儿体质量、胎盘质量、新生儿身长比较差异均无统计学意义(P0. 05)。结论 硫酸镁注射液联合丹参注射液有助于促进宫内生长受限胎儿生长发育,可能与调节母体血清相关生长因子等因素有关。     

复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者抗氧化酶/氧化应激产物水平的影响

目的观察复方丹参注射液对子痫前期患者抗氧化酶/氧化应激产物水平的影响。方法将患者平均分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液静滴,治疗7 d。另择50例门诊产检的正常妊娠妇女(孕周及年龄匹配)为正常对照组,检测治疗前各组、治疗后对照组和观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活力;氧化应激代谢产物丙二醛(MDA)、脂质过氧化物浓度(LPO)、晚期蛋白质氧化产物(AOPP)的含量。结果 (1)治疗前,与正常对照组比较,对照组与观察组患者血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活力均明显下降,血清中氧化损伤产物AOPP、LPO及MDA均明显升高,而对照组和观察组两组中上述指标均无明显差异。(2)治疗后观察组患者血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活力均明显升高,血清中氧化应激产物AOPP、LPO和MDA均较治疗前明显降低;对照组血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活力及氧化应激产物AOPP、LPO及MDA较治疗前均无明显差异。结论早发型重度子痫前期患者在着严重的氧化应激,复方丹参注射液能有效改善早发型重度子痫前期患者氧化应激状态。     

丹参对急性脑梗死血浆脂质过氧化物含量和超氧化物歧化酶活性的影响

目的观察丹参注射液对急性脑梗死(ACI)血浆脂质过氧化物(LPO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,并探讨LPO和SOD在ACI病理生理过程中的关系。方法将133例ACI患者随机分为2组,对照组64例予以常规治疗,研究组69例在常规治疗基础上加用丹参注射液。于ACI发病12 h内、ACI治疗后72 h、1周和4周时监测SOD活性和LPO含量。结果研究组治愈65例,死亡4例;对照组治愈57例,死亡7例。研究组LPO含量进行性下降,1周和4周的LPO含量明显低于72 h和发病12 h内(P均<0.05);对照组4周的LPO含量低于发病12h内(P均<0.05);治疗组SOD活性进行性升高,72 h、1周和4周的SOD活性明显高于发病12 h内(P均<0.05);对照组4周的SOD活性高于发病12 h内(P均<0.05)。经回归方程分析,研究组血浆SOD活性和LPO含量变化呈负相关,相关系数γ=-0.82。结论丹参注射液可缓解ACI对脑组织的缺血再灌注损伤,动态检测SOD活性和LPO水平可判断ACI的病理生理进展。     

丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期临床观察

目的:观察丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗对早发型子痫前期患者血压、凝血功能及妊娠结局的改善作用。方法:选取64例早发型子痫前期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各32例。对照组给予硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组用药基础上联合丹参注射液治疗。观察2组治疗前后的平均动脉血压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体]的变化,比较2组的围产结局及不良反应情况。结果:治疗前,2组MAP、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MAP、SBP、DBP均较治疗前下降(P0.05);观察组的MAP、SBP、DBP均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组PT、Fib、D-二聚体水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PT均较治疗前延长,Fib、D-二聚体水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的PT长于对照组(P0.05),Fib、D-二聚体水平低于对照组(P0.05)。观察组新生儿重度窒息发生率低于对照组(P0.05),新生儿体质量高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期,可有效改善患者的血压、凝血功能及围产结局。     

复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及其作用机理探讨

目的：从氧自由基和载脂蛋白角度探讨复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及机理。方法：68例发病在1周以内的脑梗死患者，随机分为复方丹参研究组（简称研究组，34例）和血栓通过对照组（简称对照组，34例）进行临床观察。应用比色法测定血清脂质过氧化物（LPO）和超氧化物歧化酶（SOD），单向免疫法测定载脂蛋白A1（ApoA1)和载脂蛋白B100（ApoB100)。结果：复方丹参注射液能使患者血清的LPO、ApoB100水平明显降低，同时显著升高血清的SOD、ApoA1水平，且与对照组治疗后比较，差异有显著性（P＜0．05或P＜0．01）；治疗组的总有效率为88．24％，明显高于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液治疗脑梗死疗效确切，抗脂质过氧化损伤和调节载脂蛋白代谢可能是其重要的作用机理。     

硫酸镁合丹参注射液对早发型子痫前期围产结局的影响

目的:观察酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期对围产结局的影响。方法:选取早发型子痫前期患者116例,随机分为研究组与对照组各58例。对照组单纯应用硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上加用丹参注射液。结果:治疗后研究组MAP、D-D24h尿蛋白低于对照组(P0.05);NO高于对照组(P0.05);研究组剖宫产、胎盘早剥、胎儿窘迫、低体重儿及新生儿窒息低于对照组(P0.05);两组产后出血对比差异无统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:硫酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期疗效较好,可以有改善围产结局,安全可靠,适于临床应用。     

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效分析

目的:观察硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床效果。方法:选择确诊的110例早发型子痫前期患者,随机分成两组,对照组接受硫酸镁治疗,治疗组在对照组治疗的基础上再采用复方丹参注射液治疗。结果:两组患者治疗后较治疗前血压以及24 h尿蛋白显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24 h尿蛋白下降幅度的差异与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后APTT、PT、FBG比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血清D-二聚体水平较治疗前相比,均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的新生儿分娩方式、孕周、Apagr评分、胎盘剥离及围生儿死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组妊娠延长天数的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁联合复方丹参注射液能改善肾功能和血液的高凝状态,延长孕周,对早发型子痫前期具有较好的疗效。     

复方丹参注射液对新生儿窒息的应用价值

目的探讨新生儿窒息凝血功能紊乱与胆红素的关系及复方丹参注射液的治疗价值.方法将患儿随机分为治疗组与对照组,并设正常组,检测各组新生儿出生时及出生后 24、 72h D-二聚体及胆红素值.结果窒息新生儿 D-二聚体与胆红素水平有一定的相关性;复方丹参注射液能有效降低 D-二聚体和出生后胆红素水平.结论新生儿窒息凝血功能紊乱可能与新生儿黄疸有关,而复方丹参注射液具有一定的预防和治疗价值.