消化系统恶性肿瘤中CD155的研究进展

CD155(PVR/Necl-5/Tage4)是一种免疫球蛋白样黏附分子,参与细胞启动信号转导、细胞黏附、增殖和存活,与肿瘤的增殖、侵袭、转移等密切相关.大量研究表明,许多消化系统肿瘤的发生、发展与CD155过表达密切相关.CD155有望成为消化系统肿瘤早期诊断与预后判断的新型生物学标志物,以及消化系统肿瘤治疗的新靶点...     

miR-132在消化系统恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性、单链、短而高度保守的非编码RNA.大量研究表明,许多消化系统恶性肿瘤的发生、发展均与miR-132表达失调密切相关.深入分析miR-132与消化系统恶性肿瘤的关系,了解miR-132基因表达在不同消化系统恶性肿瘤调控网络中的地位和作用,将为消化系统恶性肿瘤的诊断、...     

HER-2基因在消化系统恶性肿瘤中的研究进展

HER-2基因与多种肿瘤的发生、发展关系密切,它通过下游的信号转导参与肿瘤细胞增殖、凋亡、浸润与侵袭等基因的调控.HER-2基因在消化系统恶性肿瘤中的高表达或基因扩增现象,并且影响患者的预后.     

KAI1基因与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展

肿瘤的转移是由肿瘤原发灶直接向周围组织扩张或者通过血液、淋巴转移的肿瘤细胞在远处组织落户形成新生肿瘤的过程.分子生物学的研究表明,恶性肿瘤的侵袭、转移是一个复杂的多基因调控和多步骤发展的过程,肿瘤转移抑制基因可作用于肿瘤转移过程的不同环节,对肿瘤转移的发生、发展起重要作用.KAI1基因 (是中文拼音KANG AI1的缩写,又称抗癌1号)是近年来发现的一个新的肿瘤转移抑制基因,它与许多恶性肿瘤的转移进展密切相关.本文就KAI1基因与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展做一综述.     

消化系统肿瘤中TGFBI研究进展

消化系统恶性肿瘤发病率高,严重危害人类健康。转化生长因子β诱导基因(transforming growth factor β induced gene,TGFBI)参与肿瘤细胞调节、分化、转移及诱发上皮细胞-间质转化,其在不同肿瘤中表现为启动或抑制肿瘤发生、发展的双重生物学特性。TGFBI有望成为消化系统肿瘤早期诊断、靶向治疗及评估预后的标志物,该文现就TGFBI异常表达的致癌机制及其在消化系统肿瘤中的研究进展作一综述。     

消化系统恶性肿瘤miRNA研究的新进展

microRNA(miRNA)是一类存在于真核生物中长度约22 bp的非编码小RNA分子.miRNA通过与靶基因mRNA的3'端非编码区(3'UTR)结合,在转录后水平调控基因表达,来参与机体不同时期不同组织生长发育的重要过程.已知有一些miRNA基因定位在染色体脆性位点,还有部分miRNA基因存在于一些与肿瘤相关的基因组序列中,而且人们发现在肿瘤组织中多种miRNA的表达谱发生变化,进一步的研究证实miRNA与肿瘤细胞的生长分化迁移、肿瘤血管的生成及肿瘤耐药机制的形成等诸多方面都有着千丝万缕的联系.     

KAI1基因与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展（文献综述）

肿瘤的转移是由肿瘤原发灶直接向周围组织扩张或者通过血液、淋巴转移的肿瘤细胞在远处组织落户形成新生肿瘤的过程。分子生物学的研究表明,恶性肿瘤的侵袭、转移是一个复杂的多基因调控和多步骤发展的过程,肿瘤转移抑制基因可作用于肿瘤转移过程的不同环节,对肿瘤转移的发生、发展起重要作用。KAI1基因（是中文拼音KANG AI1的缩写,     

2400例消化系统恶性肿瘤的临床病理分析

２４００例消化系统恶性肿瘤的临床病理分析洪秀英，张帆，何芳亭收集两家医院近５年来２４００例消化系统恶性肿瘤病例，做回顾性分析，探讨其发病年龄、性别特点和临床病理类型，为肿瘤的防治提供参考。１临床资料统计我们两院１９８８年４月～１９９２年１２月住院诊断...     

恶性肿瘤中CDK8基因的研究进展

细胞周期蛋白依赖性激酶8(cyclin-dependent kinase 8,CDK8)基因产物属于细胞周期蛋白依赖性激酶家族成员,具有促进细胞周期时相转变、启动DNA合成及调控细胞转录等功能,在细胞的增殖及分化中起重要作用,其异常表达可加速细胞周期的运行,并与子宫颈癌、结直肠癌、胃癌、恶性黑色素瘤等恶性肿瘤的发生、发展及预后相关。现就CDK8基因的结构、功能及在恶性肿瘤的研究进展作一综述。     

消化系统恶性肿瘤病人及家属心理健康状况调查研究

目的探讨消化系统恶性肿瘤病人及家属健康状况。方法采用抑郁自评量表和焦虑自评量表,对93例消化道恶性肿瘤病人及家属作调查。结果有87．1％患者存在轻至中度抑郁情绪,84．9％的患者有焦虑情绪;有53．8％家属存在轻至中度抑郁情绪．56%的家属存在焦虑情绪,表明患者及家属均存在情绪障碍。结论对肿瘤病人的治疗应采取心身综合治疗．以及家属社会医院共同参与。     

消化系统肿瘤转移相关蛋白质组学的研究进展

蛋白质组学已经成为当今研究肿瘤转移领域的核心技术之一，在筛选肿瘤转移相关蛋白方面中取得了许多进展。通过蛋白组学技术可以找到肿瘤转移相关蛋白，不仅有助于揭示肿瘤发生、发展的分子机制，为肿瘤转移诊断和预后预测提供生物学标志物，还可以为肿瘤治疗提供靶点。     

GDNF与消化系统肿瘤关系研究进展

肠神经胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)及其受体(RET)的异常表达与消化系统肿瘤的发生、发展及预后相关。胰腺癌中,GDNF及其受体RET与周围神经侵袭相关并呈剂量依赖性,RET(-)癌细胞则失去了侵袭并且破坏神经的能力;结肠癌中,RET突变促进结肠癌细胞增殖、迁移及存活,且与结肠癌患者预后较差相关;肝癌中,GDNF可独立于血管源性生长因子促进肝癌组织血管生成,为肿瘤细胞的增殖侵袭提供充足的营养;胃癌中发现GFRα3启动子区域甲基化,且其程度和术后患者存活率之间呈反比关系。     

NMES1基因在恶性肿瘤中作用的研究进展

食管正常黏膜特异性1基因(NMES1)被认为是一个抑癌基因,在多种恶性肿瘤中的表达水平显著降低。NMES1可以影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和迁移等多种细胞生物学行为,为寻找恶性肿瘤早期标志物或治疗靶点提供新的方向及策略,有助于评估患者的疾病进程和预后。     

跨膜蛋白质在恶性肿瘤中作用的研究进展

跨膜蛋白质(TMEMs)是一种横跨脂质生物膜的蛋白质家族,它作为生物膜上的通道蛋白质发挥着重要的生理作用。TMEMs在恶性肿瘤中表达上调促进恶性肿瘤进展,例如TMEM16A、TMEM206,也有表达下调促进恶性肿瘤发展的TMEM100,以及在不同恶性肿瘤的表达相反的TMEM98,可作为肿瘤的治疗靶点和预后标志物。此外,TMEMs通过不同上下游调控因子通过Wnt、AKT信号通路的发挥作用,以及在某些恶性肿瘤细胞中对顺铂相关化学耐药性有进一步的研究。     

恶性肿瘤中MMP-9表达调控机制研究进展

MMP- 9为基质金属蛋白酶家族中的一员 ,其作用底物为细胞外基质和基底膜中的 型胶原。大量研究表明 ,MMP- 9在多种恶性肿瘤中呈现过表达 ,并因此被认为在恶性肿瘤的浸润转移中扮演重要角色。MMP- 9的结构已研究清楚 ,在其 5′侧翼调控区鉴定出许多重要的顺式作用元件 ,提示其表达调控机制是十分复杂的。近年来针对恶性肿瘤中 MMP- 9表达调控机制特点开展了许多研究 ,并取得了一些重要进展。     

人头颈鳞癌中ceRNA网络构建及表达趋势

目的分别比较4例HNSCC患者癌和癌旁组织的环状RNA、微小RNA和mRNA芯片表达谱,构建hsa_circRNA_103580/hsa-miR-9-5P/PRDM15相关的ceRNA网络,探讨其表达趋势。方法利用芯片筛选HNSCC组织中差异表达的circRNA、miRNA和mRNA基因,根据miRwalk3.0在线软件预测的结果,构建HNSCC中的circRNA/miRNA/mRNA-相关的ceRNA网络。采用qRT-PCR方法检测HNSCC组织中hsa_circRNA_103580/hsamiR-9-5P/PRDM15基因的表达。结果芯片技术检测4例HNSCC患者癌和癌旁组织中差异表达的circRNA、miRNA及mRNA基因,获得显著差异的环状RNAs转录本311个,microRNAs转录本52个及circRNA433个。结合以上数据,构建了一个包含48种circRNAs,21种miRNAs和79种mRNAs的ceRNA网络并验证has-circRNA_103580、has-miR-9-5p与PRDM15的基因表达水平与芯片中表达趋势一致。结论 hsa_circRNA_103580/hsa-miR-9-5P/PRDM15轴可能是HNSCC预后和治疗新的靶点。     

病理组织大切片技术在消化系统肿瘤中应用的研究进展

消化系统肿瘤是人体常见的疾病之一,随着工业化进程和人们生活水平的提高及饮食结构的改变,其整体发病率呈年轻化且有上升趋势,但其病变特点、发生和发展机制尚不完全清楚。病理诊断是肿瘤诊断的金标准,HE切片是病理诊断的重要检测指标。术后病理对疾病的精确诊断和临床治疗起关键作用。病理组织大切片可以正确记录肿瘤大小、病变分布、疾病范围和手术切缘等情况,有助于更全面地了解肿瘤的复杂形态并作出综合性评估,也是沟通影像学和病理学相关性的最佳工具。该文旨在对病理组织大切片技术在消化系统肿瘤中应用的研究进展作一综述。