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类脂质渐进性坏死是一种少见的慢性肉芽肿性疾病,本文综述了其流行病学,发病机制,包括血管、胶原蛋白、免疫球蛋白、中性粒细胞和遗传学,并总结了类脂质渐进性坏死的治疗方法。 相似文献
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类脂质渐进性坏死简称NL,是一种慢性肉芽肿性皮肤病,临床上以胫前出现大片境界清楚的紫红色硬皮病样斑块,中央呈棕黄色凹陷萎缩为特征.1笔者最近收治1例,现报道如下. 相似文献
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王家璧 《国际皮肤性病学杂志》1986,(4)
本篇回顾研究连续收集环状肉芽肿(Granuloma Annulare,GA)6年的标本来找出嗜酸性白细胞,同时与类脂质渐进性坏死和其他渐进性坏死肉芽肿和结节病进行对比研究。切片HE染色,并作Alcianblue及Colloidal iron染色来看粘蛋白,Chlorazol fast pink和Giemsa染色看嗜酸白细性胞。 相似文献
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类脂质渐进性坏死是发生在真皮结缔组织的疾病,以小腿胫前的硬皮病样斑块为临床特征.其确切的发病机制不清楚,可能与糖尿病、免疫机制、胶原变性、血小板异常及创伤等多种因素有关.类脂质渐进性坏死同前尚无有效的治疗方法,糖皮质激素、免疫治疗、抗肿瘤坏死因子药物、光疗、延胡索酸酯及外科手术等有一定的疗效. 相似文献
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类脂质渐进性坏死是一种代谢障碍性疾病,由于多伴发糖尿病,故又称为糖尿病性类脂质渐进性坏死,而非糖尿病性类脂质渐进性坏死病例十分少见,我们于2007年4月诊治1例,获得显著疗效,报告如下。 相似文献
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类脂质渐进性坏死1例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:报道一例类脂质渐进性坏死,患女性34岁,工人,双下肢胫前逐渐出现多个卵圆形,中央凹陷的硬化萎缩性典色斑块一年,组织病理显示小灶状肉芽肿样改变。 相似文献
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类脂质渐进性坏死是一种真皮结缔组织变性疾病,临床常表现为胫前大片硬皮病样斑块.由于该病多并发糖尿病,故又名糖尿病性类脂质渐进性坏死.我们遇到2例类脂质渐进性坏死病例,现报道如下.
临床资料 例1女,58岁.因双小腿斑块4年余,局部溃疡1年余来诊.4年前患者无明显诱因左小腿下段内侧及右小腿中段伸侧出现红褐色丘疹、斑丘疹,无痒痛,皮损逐渐增大、增多、增厚,形成较大的斑块.先后外用"皮炎平"、"艾洛松"等无好转. 相似文献
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患者女,68岁。双胫前水肿性红斑伴局部萎缩10年,确诊为糖尿病3年,经组织病理检查明确诊断为糖尿病类脂质渐进性坏死。并回顾文献及29例病例,对本病临床特征进行了分析。 相似文献
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类脂质渐进性坏死7例临床及组织病理学分析 总被引:2,自引:1,他引:1
类脂质渐进性坏死(necrobiosis lipoidica,NL)又称糖尿病性类脂质渐进性坏死,近几年发病率有增多趋势。现将我们自2002-2004年诊断的7例,作回顾分析如下。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2017,(9)
例1男,57岁,双小腿胫前散在暗红色环状红斑10年。例2男,43岁,双小腿胫前弥漫性暗红斑5年。空腹血糖正常。胫前皮损组织病理示:表皮轻度萎缩,真皮深层可见肉芽肿性血管炎性改变,在血管壁及其周围有组织细胞、多核巨细胞浸润。诊断:非糖尿病性类脂质渐进性坏死。 相似文献
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方方 《国际皮肤性病学杂志》1993,(5)
报道短期应用皮质类固醇治疗类脂质渐进性坏死的结果:6例患者,病程至少3年,平均5年,临床及组织病理切片均符合类脂质渐进性坏死的诊断,无溃疡形成,各例都曾接受过多种治疗,无明显效果,病情不能控制。6例中4例有糖尿病,2例有高血压,治疗方案:甲基强的松1mg/kg/d 1周,后改为40mg/d 4周,然后很快减量,在2周内停止给药。治疗后,所有病人的损害在临床及组织病理学上均得到消退,病情控制, 相似文献