丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者血清HIF-1α、Caspase-3及血尿酸水平影响研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液对急性缺血性脑梗死(中风血瘀证)患者血清HIF-1α、Caspase-3及血尿酸水平影响。方法:采用随机、单盲临床试验方法,选择200例急性期缺血性脑梗死(中风血瘀证)患者,随机分为观察组和对照组,各100例,两组患者均给予吡拉西坦0.4 g 50 m L静脉滴注,每天1次;观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液30 m L静脉滴注,1次/d。30天为1个疗程。治疗前和治疗第7 d、第14 d分别对患者进行血清HIF-1α、Caspase-3及血尿酸水平检测。然后对两组患者进行了长达12个月的随访。结果:与治疗前相比较,两组患者在治疗7 d后血清HIF-1α、Caspase-3及血尿酸水平均有所降低(P0.05),但组间比较无明显差异(P0.05);治疗14 d后,观察组的血清HIF-1α、Caspase-3及血尿酸水平明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);疗程结束观察组总有效率优于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液能够有效地降低急性期脑梗死患者的血清HIF-1α、Caspase-3及血尿酸水平,临床疗效好,安全性高,值得在临床上大力推广应用。     

灯盏细辛治疗缺血性脑卒中疗效及对患者血清LPA、Hcy、MCP-1水平的影响

目的:探讨灯盏细辛对缺血性脑卒中(IS)患者血清溶血磷脂酸(LPA)、同型半胱氨酸(Hcy)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平的影响。方法:纳入280例IS患者为受试对象,随机分成研究组和对照组各140例。对照组予以常规治疗,研究组在对照组基础上联合使用灯盏细辛。比较两组患者治疗前及治疗2周后中医症状积分(肢体麻木、头晕目眩、心烦易怒)、血管内皮细胞损伤标志物(LPA、Hcy、MCP-1)、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)、红细胞压积(HCT)]、血清指标[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、胱天蛋白酶(Caspase-3)、血尿酸(UA)]水平变化。结果:治疗2周后,两组患者头晕目眩、肢体麻木及心烦易怒各项中医症状积分、Hcy、MCP-1、HSV、LSV、PSV、HCT、HIF-1α、Caspase-3、UA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); 两组LPA水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏细辛应用于IS患者,可有效改善其疾病症状,优化患者体内血管内皮细胞损伤标志物、血液流变学及血清水平。     

黄芪合灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清NSE水平的影响

目的观察黄芪合灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶 (NSE)水平的影响.方法将患者 40例随机分为治疗组和对照组各 20例,两组均予西医常规治疗,治疗组另予黄芪合灯盏细辛注射液;观察治疗后症状、中医证候积分、血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分、血清 NSE(神经特异性烯醇化酶 )改善情况.结果治疗组症状改善及中医证候积分、血浆纤维蛋白原、血清 NSE水平的降低等方面优于对照组.结论黄芪注射液和灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死早期的优势在于改善患者症状的同时,降低血浆纤维蛋白原、改善血液循环状态、减少脑缺血缺氧引起的脑损伤,体现出对急性脑梗死早期的脑保护作用,安全性高.黄芪注射液和灯盏细辛注射液是治疗急性脑梗死脑损伤的有效药剂.     

灯盏细辛注射液干预急性脑梗死患者血清BDNF表达的临床研究

目的:观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清BDNF表达水平以及神经功能缺损程度的影响。方法:56例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组给予急性脑梗死常规治疗,治疗组在此基础上加用灯盏细辛注射液,观察两组治疗前及治疗后第3、7、14天血清BDNF表达和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的动态变化。结果:治疗后第7、14天,治疗组血清BDNF表达均高于治疗前,呈上升趋势,与相同时间点的对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后第14天治疗组NIHSS评分较治疗前显著下降,且减少程度优于对照组(P0.05)。结论:灯盏细辛能促进急性脑梗死患者血清BDNF的高水平表达,加强受损神经细胞修复,有效减轻神经功能缺损,从而发挥对脑梗死的神经保护效应。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性及血清MMP-9水平的影响

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对颈动脉粥样硬化斑块稳定性与血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响。方法将136例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,对照组给予阿司匹林等常规治疗,观察组在此基础上加用灯盏细辛注射液治疗,观察2组临床疗效及治疗前后血清MMP-9水平、颈动脉中膜厚度、颈动脉粥样硬化斑块积分与总面积变化情况。结果观察组治疗后显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05);观察组治疗后颈动脉中膜厚度明显较薄,颈动脉粥样硬化斑块积分与总面积显著减少(P0.05);观察组治疗后7 d、14 d MMP-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死可以显著改善临床症状,有效提高治疗效果,且能够明显促进颈动脉粥样硬化斑块稳定,降低血清MMP-9水平,值得推广应用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死的疗效。方法将100例患者随机分为两组,治疗组50例予灯盏细辛注射液静滴,对照组50例用复方丹参注射液静滴。结果治疗组总有效率为86.00%,明显高于对照组之72.00%,并具有降低血液黏度、改善血液流变学等作用。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠。     

丹红注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响

目的:观察丹红注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响.方法:脑梗死患者127例,随机分成2组,治疗组用丹红注射液20ml/d治疗,对照组用灯盏细辛注射液20ml/d治疗,治疗前后分别对2组患者进行血液流变学和血脂的检测.结果:丹红注射液与灯盏细辛注射液均对脑梗死患者具有降低血液粘稠度,调节血脂的作用,为治疗脑梗死的有效药物,丹红注射液疗效优于灯盏细辛注射液.     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清S100B蛋白表达及神经功能恢复的影响

目的:观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清S100B蛋白表达、神经功能恢复的影响,探讨灯盏细辛注射液的作用机制。方法:56例急性脑梗死患者随机分为治疗组28例,对照组28例,两组均予常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液,分别于治疗前及治疗后第3、7、14天检测患者血清S100B蛋白水平,同时在相应时间点按美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分,并于治疗前及1个月时进行Barthel指数(BI)评分,比较两组间的差异。结果:治疗后第3、7、14天,治疗组血清S100B蛋白表达均较治疗前明显减少,与相应时间点对照组比较显著降低(P<0.05);而对照组治疗后第3天血清S100B蛋白表达下调不明显(P>0.05)。两组患者治疗后第14天NIHSS评分显著降低,1个月时BI指数评分显著提高,并且治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者应用灯盏细辛注射液治疗可以显著降低S100B蛋白的表达,减少脑组织损害,促进神经功能恢复,改善预后。     

灯盏细辛注射液对非ST段抬高型急性冠脉综合征HIF-1α和hs—CRP的影响

目的：研究灯盏细辛对非ST段抬高型急性冠脉综合征患者缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和高敏C反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法：将60例非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTE—ACS）患者随机均分为对照组和治疗组，对照组给于常规治疗，治疗组在此基础上早期即加用灯盏细辛注射液治疗。分别在入院时、入院后12、24、48h及7d测定各组患者HIF-1α和hs—CRP表达水平变化。结果：入院后HIF-1α水平开始升高，于12h左右达高峰水平，后逐渐下降；hs—CRP水平在入院后逐步升高，于24h左右达高峰，24h后逐渐下降。治疗组HIF-1α和hs—CRP水平在入院后12、24、48h和7d均明显低于对照组，P〈0．05。结论：灯盏细辛注射液可有效的降低NSTE—ACS患者体内HIF-1α和hs—CRP的表达水平，从而改善缺血缺氧环境，以及抑制免疫炎症反应。     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死52例临床观察

目的 观察灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将104例急性脑梗死患者随机分为两组,均予西医常规治疗,观察组予灯盏细辛注射液联合低分子肝素静滴,对照组予以复方丹参注射液静滴.结果 观察组疗效优于对照组.结论 灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全可靠,疗效满意.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法笔者对我院2014年1月—2015年1月之间收治18例急性脑梗死患者的临床治疗资料进行了回顾分析,随机将其分为实验组和对照组,对照组患者接受复方丹参注射液治疗,实验组患者接受灯盏细辛注射液治疗,比较两组观察对象临床治疗效果。结果实验组观察对象临床治疗后各项血脂和血液流变学指标结果均明显优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显(P0.05)。结论灯盏细辛注射液是一种有效性和安全性较高的急性脑梗死临床治疗药物,有助于患者血脂和血液流变学指标的改善,因而临床应用价值较高。     

灯盏细辛注射液联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 100例急性脑梗死患者随机分为两组,在口服拜阿司匹林基础上,观察组予灯盏细辛注射液静滴,对照组予血栓通注射液静滴;均连续治疗14d后评价疗效。结果观察组总有效率,高于对照组。结论灯盏细辛注射液联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的研究

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在对症支持的基础上加用灯盏细辛注射液治疗,14d后判定临床疗效,并检测血液流变学的改变。结果治疗组治疗后临床疗效与对照组比较有显著性差异(P<0.05);2组血液流变学的比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死可降低全血黏度和全血还原黏度,改善微循环,提高临床疗效。     

益气通脉汤辅助西医综合干预治疗溶栓时间窗外脑梗死急性期疗效观察

目的观察益气通脉汤辅助西医综合干预治疗溶栓时间窗外脑梗死急性期疗效及对脑组织血流灌注、实验室指标的影响。方法选取本院溶栓时间窗外急性脑梗死患者共112例,以随机数字表分为对照组和观察组,对照组给予助西医综合干预,观察组在此基础上加用益气通脉汤辅助治疗。比较两组患者近期疗效,治疗前后NIHSS评分、GCS评分、LOTCA评分、病灶中心区相对脑血流量和脑血容量、炎性细胞因子水平、HIF-1α及Caspase-3水平。结果观察组患者近期疗效显著优于对照组(P 0.05);两组患者治疗后NIHSS评分、GCS评分及LOCTA评分均显著优于治疗前(P 0.05),观察组显著优于对照组(P 0.05);两组患者治疗后病灶中心区相对脑血流量和脑血容量均显著高于治疗前(P 0.05),观察组显著优于对照组(P 0.05);两组患者治疗后hs-CRP、TNF-α及IL-1水平均显著低于治疗前(P 0.05),观察组显著低于对照组(P 0.05);两组患者治疗后HIF-1α和Caspase-3水平均显著低于治疗前(P 0.05),观察组显著低于对照组(P 0.05)。结论益气通脉汤辅助西医综合干预治疗溶栓时间窗外脑梗死急性期能够显著降低神经功能损伤和昏迷程度,改善认知水平,增加病灶区域血流灌注量;而其对于炎性细胞因子、HIF-1α及Caspase-3合成分泌拮抗效应可能是较西医单用疗效更佳重要机制所在。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死30例

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组(30例),应用灯盏细辛注射液30ml,每日静滴1次,共用14d;对照组(30例),用丹参注射液20ml,每日静滴1次,共用14d。结果:入院后7、14d用欧洲脑卒中量表进行神经功能评分,治疗组分值高于对照组(P<0.05);治疗组总有效率90%高于对照组73.3%(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有扩张微循环,抑制血小板聚集的疗效。     

针灸联合通窍化痰熄风汤对急性脑梗死患者血清HIF-1α及HSP70表达的影响

目的:分析针灸联合通窍化痰熄风汤对急性脑梗死患者血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法:将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各55例。对照组采用西医常规治疗,治疗组采用针灸联合通窍化痰熄风汤治疗。检测患者血清HIF-1α及HSP70水平,评估NIHSS评分、FuglMeye、BI。结果:4周治疗后,两组血清HIF-1α水平、NIHSS评分均较治疗前明显降低(P0.05),Fugl-Meye、BI均较治疗前增加(P0.05);治疗组治疗后HSP70水平较治疗前升高(P0.05);治疗4周后两组比较,治疗组血清HIF-1α水平低于对照组,HSP70水平高于对照组(P0.05);治疗组NIHSS评分低于对照组,Fugl-Meye、BI均高于对照组(P0.05)。治疗后两组疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:针灸联合通窍化痰熄风汤治疗急性脑梗死有较好疗效,可降低血清HIF-1α水平表达,促进血清HSP70表达。     

灯盏细辛注射液冲洗治疗膝关节骨性关节炎20例临床观察

目的:探讨灯盏细辛注射液冲洗治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及对关节液中IL-1、TNF-α水平的影响。方法:将确诊的38例膝关节腔积液的骨性关节炎患者随机分成两组,治疗组给予灯盏细辛注射液,对照组给予生理盐水冲洗,观察治疗前后关节疼痛(休息痛和运动痛)、肿胀、压痛、活动度及行走情况综合评分。同时测定治疗前后关节液中IL-1、TNF-α水平变化。结果:两组病例治疗后各项观察指标均有明显改善,但治疗后治疗组的临床评分优于对照组(P<0.05),且治疗组的IL-1、TNF-α的水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液冲洗治疗膝关节骨性关节炎有明显疗效。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者160例随机分为治疗组与对照组各80例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液静滴;比较两组临床症状改善情况、抗氧化能力以及血脂和血糖的变化。结果治疗组疗效优于对照组,其超氧化物歧化酶、血糖、血脂水平均较治疗前有明显改善,且与对照组比较差异显著。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效明显,能调节血糖、血脂代谢,增加抗氧化能力。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的影响.方法 选取急性脑梗死患者100例,随机分为2组,均给予常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液(30 mg/次),1次/d,静脉滴注;对照组加用胞二磷胆碱(0.75 g/次),1次/d,静脉滴注,对比2组患者的临床疗效及神经缺损评分恢复情况.结果 治疗组总有效率显著优于对照组,神经功能缺损评分(NIHSS评分)下降程度高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效确切,且利于患者神经功能的恢复.     

亚低温结合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :观察亚低温结合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 :将60例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组 ,对照组用复方丹参注射液治疗 ;治疗组给予亚低温脑保护治疗并结合灯盏细辛注射液治疗。2组在治疗前后均行神经功能缺损评分和临床疗效评定。结果 :2组于治疗后神经功能均较治疗前明显下降 ,但治疗组下降较对照组明显(P<0 05) ,治疗组与对照组有效率分别为96 67%和73 33% ,2组疗效比较有显著性差异(P<0 01)。结论 :急性脑梗死早期给予亚低温结合灯盏细辛注射液治疗 ,有助于神经功能的恢复及降低死亡率。