内耳的灌注雕刻法

内耳是前庭蜗器的重要组成部分,分为骨迷路和膜迷路两部分,它深埋于颞骨岩部内,形态不规则且结构复杂,故内耳的解剖是解剖学技术中难度最大的。传统解剖内耳的方法常采用单纯的雕刻法,因此能把骨迷路完整显示的较少。我们通过多年的不断的实践,改良了内耳显示的方法,即采用磨铣、灌注再磨铣的方法完整地显示了内耳,现将方法介绍如下：     

内耳骨迷路的磨制与雕刻

内耳骨迷路埋藏在颞骨岩部内 ,其形态不规则 ,方位不规范 ,示教较为困难。我们用干骨磨制和湿骨雕刻的方法 ,制作了一些内耳骨迷路的标本。由于标本真实 ,立体感强 ,用于课堂教学后 ,效果好。现将内耳骨迷路的干骨磨制和湿骨雕刻的方法步骤介绍如下。1　干骨内耳骨迷路的磨制1.1　材料　选用骨质较好的完整颞骨、用双氧水漂白 ,以增加标本的美观感。1.2　器械　牙科钻、各型号钻头。1.3　磨制方法　磨制时 ,参照内耳模型 ,按骨半规管、前庭和耳蜗的顺序进行。1.3.1　前骨半规管的磨制　先将颞骨岩部弓状隆起表面的骨质磨掉 ,一次不要去的太…     

前半规管灌注法制作前庭蜗器综合标本

正人类及高等动物的前庭蜗器有精细微妙的解剖结构和复杂特殊感觉功能,包括听觉和平衡功能。除外耳相对易见外,其他更加精细的部分都埋匿于形态复杂的颞骨之中,故内耳结构的显露是解剖学技术中难度较大的。目前内耳的解剖标本制作主要分为腐蚀铸型法~([1])和雕刻磨制法~([2])。铸型法的优点是将填充剂灌注到膜迷路内,制作出半规管、前庭和耳蜗的铸型标本,但缺点在于难以保留内耳区神经和脉管结     

内耳骨迷路标本的制作

<正>内耳埋藏在颞骨岩部骨质内,鼓室和内耳道之间,为构造复杂的管腔。由于颞骨岩部的骨质致密、坚硬,且其形态和方位不规则,所以内耳骨迷路标本的制作在解剖学技术中难度较大。我们采用湿骨经脱钙后雕刻的方法,制作内耳骨迷路的标本。由于该标本不仅能显示内耳迷路在颞骨内的位置及其形态特征,而且方便美观,形象逼真,立体感强,用于课堂教学,效果较好。现将其制作方法介绍如下。     

颞骨可视化模型的初步研究

目的：建立颞骨可视化模型，初步探索该模型的功能。方法：采用中国数字人数据在个人计算机上用3d-doctor软件重建颞骨及其内部部分结构；在模型中测量内耳门后唇中点到总骨脚根以及颈静脉球顶的距离。结果：所建模型能清楚地显示颞骨、颈内动脉岩内段、下颌髁突、面神经主干、前庭蜗神经主干、内耳道、骨迷路、鼓室和部分咽鼓管、外耳道、乙状窦和颈静脉球；通过模型测量内耳道后唇中点到总骨脚根以及颈静脉球顶的距离分别是7．0mm，10．3mm。结论：可以通过虚拟人数据实现骨迷路、面神经主干、前庭蜗神经主干等精细结构的可视化。此模型在相关结构间距离测量上具有优势。     

颞骨局部腐蚀原位显示内耳铸型法

内耳铸型方法的研究已有较详细的论述在腐蚀方法上也有一些改进。考虑到临床内耳手术途径的改进和创新,与颞骨有关的定位标志和邻近结构有密切的关系,为此,我们改用局部腐蚀法制作内耳原位铸型标本,目的是更完整地保留颞骨外形和准确地显示内耳在颞骨内的自然位置。标本制作过程中,颞骨的准备和过氯乙烯灌注法按我们过去的方法处理,仅在腐蚀处理上加以改进,介绍如下。     

人内耳骨迷路的组织发生

目的 :了解人胚胎内耳骨迷路的组织发生。方法 :取因故人工流产的胚胎 42例 ,将内耳作石蜡包埋 ,连续切片 ,光镜观察。扫描电镜标本用冷冻割断法 ,观察其割断面的表面结构。结果 :胚胎第 6周蜗管周围的间充质聚集 ,7- 8周变为初软骨 ,9- 12周分化为真性软骨 (透明软骨 ) ,14周骨化开始 ,2 5周骨化完成。结论 :骨迷路的形成是以软骨内成骨的方式进行的     

国人内耳骨半规管的形态学观测

目的　为人类学及临床应用提供解剖学资料。方法　采用内耳铸型法制作内耳骨迷路标本 30例 (6 0侧 ) ,对骨半规管的跨度、高度、内径、弧长、各骨半规管间的顶点间距及总骨脚的长度进行观测 ,所得数据用SAS 6 12软件进行分析。结果　 6 0侧内耳硅胶铸型标本骨半规管显示为半环形小管。前骨半规管的跨度为 (4 91± 0 70 )mm ,高度为 (5 4 94 - 0 5 7)mm ,内径为 (1 784 - 0 2 3)mm ,弧长为 (18 344 - 1 95 )mm ;后骨半规管的跨度为 (2 784 - 0 5 2 )mm ,高度为 (6 184 - 0 6 3)mm ,内径为 (1 86 4 - 0 2 8)mm ,弧长为 (2 0 18 ± 1 93)mm ;外骨半规管的跨度为 (4 30 4 - 0 4 5 )mm ,高度为 (4 0 6± 0 5 2 )mm ,内径为 (2 0 94 - 0 2 4 )mm ,弧长为 (11 80± 1 5 2 )mm ;总骨脚的长度为 (4 984 - 0 4 9)mm。各骨半规管的顶点间距分别是前 -外骨半规管为 (8 0 6 4 - 0 77)mm ,前-后骨半规管为 (9 95 4 - 0 96 )mm ,外 -后骨半规管为 (5 4 6 4 - 0 75 )mm。左右两侧差异无显著性。结论　 3个骨半规管的大小、形态各异     

基于内耳体素模型的膜迷路三维可视化

目的探讨基于内耳体素模型三维可视化膜迷路。方法磁共振显微成像颞骨扫描影像数据使用3D Slicer软件进行表面模型体裁剪,将内耳体素模型通过表面绘制和体绘制混合成像三维显示膜迷路。结果通过内耳体素模型可以三维可视化膜迷路,且内耳体素模型文件较表面模型文件容量更小。结论内耳体素模型对于内耳解剖学习和研究有重要意义。     

内耳迷路显示法

目前人体解剖学在感觉系统的位听器中,有关内耳迷路的形态结构及位置方面,由于该器官所处部位及其本身的复杂性,给真实地了解迷路在实际标本(顳骨)中的自然位置,带来了一定的困难。以往在这方面多广泛地采用不同方位的切面进行观察;但由于这种方法系在坚硬的骨体上进行操作,故较为困难。同时不易建立明确的立体概念。为了探求该器官在顳骨锥体内位置形态的显示,我们进行了这方面的探索,并获得了初步的结果,现将其过程分述于后:     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.