NMDA、甘氨酸、阿片受体与硫喷妥钠催眠作用的关系

目的探讨硫喷妥钠催眠作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体和甘氨酸受体的关系。方法120只昆明种小鼠,雌雄不拘,随机分成NMDA组、纳络酮组和士的宁组。实验小鼠均于腹腔注射50mg/kg硫喷妥钠,待翻正反射消失1min后,NMDA组40只小鼠鞘内分别注射人工脑脊液(aCSF)和25、50、75ngNMDA(n=10);纳络酮组40只小鼠腹腔分别注射生理盐水(NS)和1.0、2.0、4.0mg/kg纳络酮(n=10);士的宁组40只小鼠腹腔分别注射NS和0.5、1.0、2.0mg/kg士的宁(n=10),记录小鼠睡眠时间。结果NMDA对硫喷妥钠催眠小鼠的睡眠时间无明显影响(P>0.05);而纳络酮或士的宁均能明显延长其睡眠时间(P<0.01)。结论NMDA受体与硫喷妥钠的催眠作用无明显关系,而甘氨酸受体和阿片受体均介导了硫喷妥钠的催眠作用。     

氯胺酮镇痛作用与3种受体的关系

目的 探讨氯胺酮镇痛作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体、甘氨酸受体的关系,阐明氯胺酮的镇痛作用靶点.方法 将480只小鼠随机分成3大组(NMDA组、纳络酮组和士的宁组),分别进行扭体法和热板法实验,每组160只小鼠随机分为空白组和氯胺酮组,每组再分为8小组(n=10).NMDA组:空白组鞘内注射人工脑脊液(aCSF)或2.5、5、10ng NMDA(NMDA用aCSF稀释),均10μl,注射时间为10s;氯胺酮组均腹腔注射氯胺酮20mg/kg,5min后分别鞘内注射acsF 10μl或2.5、5、10ng NMDA.纳络酮组和士的宁组:动物分组与用药(纳络酮或士的宁)方法同NMDA组.通过扭体法实验分别观察鞘内注射NMDA、腹腔注射纳络酮和士的宁对腹腔注射0.6%冰醋酸溶液(10ml/kg)的小鼠15min内扭体次数的影响.通过热板法观察小鼠用药前、用药后5、10、15、20、30min的热板法痛阈(HPPT).结果 NMDA对空白组小鼠HPPT及扭体次数均无明显影响(P＞0.05),但可增加氯胺酮组小鼠的扭体次数(P＜0.05),缩短其HPPT(P＜0.01).腹腔注射纳络酮(1、2、4mg/kg)或士的宁(0.25、0.5、0.75μg)对空白组小鼠HPPT、扭体次数和氯胺酮组小鼠的扭体次数均无明显影响(P＞0.05),但可缩短氯胺酮组小鼠的HPPT(P＜0.05,P＜0.01).结论 氯胺酮对热刺激的镇痛作用与NMDA受体、阿片受体、甘氨酸受体有关,对化学刺激的镇痛作用与NMDA受体有关,而与阿片受体、甘氨酸受体关系不大.     

青蒿琥酯对S180实体瘤的抑制作用

目的:研究青蒿琥酯的体内抗肿瘤作用。方法:每只小鼠腋窝皮下接种1∶10S-180细胞悬液0.2ml,24h后每天给予腹腔注射不同剂量青蒿琥酯,连续10d。结果:实验表明,腹腔注射100mg/(kg·d)、150mg/(kg·d)和200mg/(kg·d)对S-180具有明显的抑制作用,抑瘤率分别为19.10%、28.30%和31.80%。结论:青蒿酯在体内具有抗小鼠S180实体肿瘤作用。     

载氧预适应对小鼠缺氧耐受能力的影响

目的观察载氧预适应对小鼠急性缺氧耐受能力的影响。方法观察腹腔注射氧气后小鼠密闭缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、断头后张口动作持续时间、氰化钠中毒存活时间、丙二酸中毒存活时间及碘乙酸中毒存活时间,并与腹腔注射空气小鼠相比较。结果腹腔注射氧气3 d组（1 ml/只,1次/d）和3 h组（1 ml/只）密闭缺氧耐受时间分别显著高于腹腔注射空气3 d和3 h组（P〈0.05）;腹腔注射氧气3 h组小鼠断头后张口动作持续时间和氰化钠中毒存活时间显著高于腹腔注射空气组（P〈0.05）,亚硝酸钠中毒、丙二酸中毒和碘乙酸中毒存活时间与腹腔注射空气组没有显著性差异（P〉0.05）。结论载氧预适应可显著提高小鼠缺氧耐受能力,其机制可能与提高血氧饱和度改善机体缺氧状况有关,同时也提示三羧酸循环和糖酵解途径等可能参与了载氧预适应的抗缺氧作用。     

天门冬氨酸及精氨酸对烫伤小鼠细胞免疫变化的影响

本研究通过腹腔注射的方法,观察了天门冬氨酸、精氨酸对烫伤小鼠细胞免疫变化的影响.实验结果表明精氨酸腹腔注射同样能表现出显著的细胞免疫促进作用;天门冬氨酸也显示出减轻小鼠烫伤后胸腺萎缩、酯酶阳性细胞数减少、脾淋巴细胞转化反应能力受损的作用,但耳廓肿胀试验结果表明改善烫伤小鼠整体细胞免疫功能的效果并不明显.此外血清、脾脏游离氨基酸浓度分析结果初步排除了精氨酸或天门冬氨酸的作用是由于注射后血液及外周组织中浓度升高导致直接作用的可能性.     

同化激素和辐射防护剂对照射动物的协同作用

机体在电离辐射作用下发生蛋白质合成抑制同时分解代谢增强。同化激素像特异的酶活化剂一样对蛋白合成起刺激作用。并减慢蛋白质加速分解。同化剂也具有辐射防护作用。文献中曾报导过关于照后使用大力补可减轻动物蛋白总含量下降及组织蛋白酶升高的程度,也报告过皋丸酮有辐射防护作用。曾有人证明同化激素大力补能明显提高胱胺预防效果。为此,作者于1974年研究了同化激素以及其它类似制剂在动物实验中和辐射防护剂的协同作用。实验用雄性小鼠。厢射630和800伦,X线剂量率为44.4伦/分;或~(60)Coγ线照射750伦。照射前3天开始给小鼠(每组15只)腹腔注射苯丙酸诺龙10mg/公斤,葵酸诺龙和睾酮苯丙酸酯25mg/公斤。给对照组腹腔注射0.5ml油溶剂。另外1组动物于照后应用激素。辐射防护剂通常在照前20分钟注射,因2-巯基丙酰甘氨     

柴胡和猪苓多糖的生化作用及抗辐射损伤原理的研究

从柴胡和猪苓提取的多糖,在腹腔注射后48小时,能使小鼠胸腺细胞中~sH-TdR的掺入明显增强,同时加速胸腺细胞的释放。由于一方面切除肾上腺后不再有这些表现,另一方面此多糖能使动物血浆中皮质酮含量明显增高,故认为上述作用是通过肾上腺皮质而实现的。将它们分别于照射前2和48小时予受致死剂量(800rad)全身照射的小鼠腹腔注射,可使其活存率提高30～70％,并对它们的抗辐射损伤原理进行了讨论。     

植物多糖对造血细胞影响的实验研究

本文报告了14种植物多糖对造血细胞的作用。给健康小鼠每日腹腔注射1次,连续3次;或给荷瘤小鼠药量减半注射7次。末次给药后24小时活杀小鼠取股骨骨髓计数有核细胞,观察CFU-S和GM-CFC的数量及期辐射防护作用。实验结果表明,少数多糖对骨髓有核细胞数有一定影响;对CFU-S只有些胡Ⅲ5031和当归-1有明显的作用;对GM-CFC的数量与辐射防护作用,14种多糖都有不同程度,但又很明显的刺激作用。     

一些亚磺酸盐的二硫或三硫化物用作辐射防护剂

一些有机亚磺酸盐的二硫或三硫化合物,以低剂量给小鼠腹腔注射或口服,都显示有明显的防护效果。有些亚磺酸盐类不含一般防护药所具有的含氮官能团。住住含氮基团增加了药物毒性,因此这类不     

E838对小鼠辐射防护作用的研究

目的本研究对比观察E838、炔雌醇(EE2)、炔雌三醇(EB)、雌三醇(E3)对照射小鼠30d存活率及E838、炔雌醇雌活性对比测定。方法实验分E838、EE2、EB、E3、对照共5组，第1批小鼠照射前36h腹腔注射给药1次，对照组腹腔注射茶油，第2批小鼠在照射前3d连续腹腔注射给药、对照组注射茶油，每日1次，经^137c8 γ射线8．0GY全身一次性照射后，观察小鼠生存天数。出生18d雌性小鼠腹腔注射0．2ml，连续3d给药后取子宫称重。结果照射前3d连续注射E838药物效价最高，存活率提高33.9％，雌活性低。结论E838药物对造血组织有明显的放射防护作用，毒副作用小，能提高机体的防御能力。     

厌氧棒菌菌苗对造血干细胞增殖的影响——巨噬细胞调控造血的初步探索

本实验表明注射厌氧棒菌菌苗(简称CP菌苗)对正常小鼠多向造血干细胞(CFU-S)和粒巨噬系祖细胞(CFU-GM)的增殖均有明显的促进作用,此外CP菌苗对受750rad照射小鼠的骨髓干细胞也有明显的保护作用。实验中又观察到注射CP菌苗组腹腔巨噬细胞吞噬功能明显增高。     

红景天、枸杞、沙棘对小白鼠缺氧耐力的影响

本文通过腹腔注射给药,观察了红景天、枸杞、沙棘三种药物对急性缺氧环境下小白鼠存活时间的影响。结果显示:上述药物能明显延长小白鼠的存活时间(P<0.001),其中沙棘组(存活时间为32.10min)、构杞组(29.95min)与阳性对照人参组(30.75min)作用相似。与安定组比较,上述三组的小白鼠存活时间亦明显延长(P<0.001或P<0.01)说明它们延长急性缺氧环境下小鼠存活时间其主要机制并不是药物的镇静作用。文章对其机理进行了初步探讨。     

rIL－2对长期训练小鼠免疫功能的影响

本文就注射ｒＩＬ－２对大强度游泳训练时小鼠免疫功能的影响进行了研究。结果发现：训练可使小鼠脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ．ＬＰＳ分裂原的增殖应答，及ＰＦＣ反应明显减弱（Ｐ＜０．０５）；训练配合腹腔注射ｒＩＬ－２则可消除这种减弱，而使其应答反应明显强于安静对照组（Ｐ＜０．０５）；训练配合腹腔注射ｒＩＬ－２还可使Ｔ＿４／Ｔ＿８之比值明显高于单纯训练小鼠的（Ｐ＜０．０５）。这说明用ｒＩＬ－２纠正大强度训练对小鼠免疫系统功能的副作用有一定意义。     

卡铂白蛋白微球的抗肿瘤活性研究

目的 :考察卡铂白蛋白微球对小鼠移植肿瘤的抑制作用。方法 :选择二种动物模型 :小鼠前肢腋下接种HepA2 2得到实体瘤模型和腹腔接种HepA2 2得到腹水癌模型。试验分为 3组 :生理盐水组、卡铂注射剂组和卡铂白蛋白微球组 ,分别瘤内和腹腔内注射。结果 :卡铂注射剂和微球剂瘤内注射均显著抑制肿瘤的生长 (P <0 .0 1) ,注射剂的肿瘤生长抑制率为2 9 .2 % ,微球剂的肿瘤生长抑制率为 4 9.6% ,后者明显强于前者 (P <0 .0 1)。注射剂能提高腹水癌小鼠的存活率 ,但不能延长小鼠的存活时间 ;卡铂白蛋白微球剂既可以提高小鼠的存活率 ,又可以延长小鼠的存活时间。结论 :卡铂微球剂抑制小鼠移植肿瘤生长的作用优于注射剂     

异丙嗪联用纳洛酮对偏二甲基肼中毒鼠存活率的影响

目的：探讨异丙嗪联用纳洛酮对火箭推进剂偏二甲基肼（UDMH）中毒鼠的救治效果,以寻找防治的新途径。方法：LACA雄性小鼠,18－22g,共88只。按体重随机分成4组：对照组、异丙嗪组、纳洛酮组、异丙嗪＋纳洛酮联用组。模型制作：经过预实验,服UDMH给各组小鼠腹腔注射（15．625mg/kg）,制备腹腔中毒模型。治疗方法：对照组给予腹腔注射生理盐水0．2ml/只,纳洛酮组给予每只小鼠腹腔注射纳洛酮0．12mg/kg,异丙嗪组给予每只小鼠腹腔注射盐酸异丙嗪7.5mg/kg,联用组同时给予腹腔注射纳洛酮7．5mg/kg及盐酸异丙嗪0．12mg/kg。中毒后15min、1h分别腹腔内注射上述药物共2次。注射完毕后观察小鼠的表现和存活情况。结果：4组实验动物中,染毒后40min纳洛酮组和联合组的存活率分别为45．4％和59．1％,高于对照组的27．3％;经过统计学分析,盐酸异丙嗪联用纳洛酮组的存活率与对照组的差异有显著性意义。结论：盐酸异丙嗪联用纳洛酮可明显推迟UDMH中毒小鼠痉挛的发生,提高小鼠的存活率。     

抗角蛋白单克隆抗体5 G 5对角质形成细胞增殖影响的实验研究

 目的 研究抗角蛋白单克隆抗体5G5治疗银屑病的作用机制。方法 腹腔注射乙烯雌酚有引起小鼠阴道上皮细胞增殖的作用,小鼠尾部表皮天然缺乏颗粒层,这两种特征与银屑病病理类似。不同组别的小鼠,以单抗5G5注射,观察其对角质形成细胞增殖的调节作用。结果 单抗5G5有较好的降低嗜银蛋白含量和小鼠阴道上皮细胞有丝分裂,以及促使角质形成细胞分化的作用。结论 抗角蛋白单克隆抗体5G5治疗银屑病的作用机制与调节角质形成细胞增殖有关。     

中草药的辐射防护作用

迄今,几乎还没有一种低毒的辐射防护剂在人受辐射后给药能恢复严重损伤的造血组织,口服有效的辐射防护剂更是少见。因此,在动物身上研究这样的防护剂就具有重要的意义。本文报道了X线照后注射给药有效的人参提取物和照前连续口服有效的三个中草药方。研究结果如下: ①人参促进辐射损伤的康复。小鼠以720R照射后,腹腔注射人参提取物,增加了其30天的生存率,且随提取物的剂量增加而增加。该提取物热处理后的热稳定部分仍具有明显的辐射防护作用。当豚鼠的剂量/体重大约是小鼠的四倍时,其生存率提高尤为明显。小鼠经550R X线照后,给以人参提取物,10天     

5，8－二硫辛酸二乙氨基乙酯的合成、性质及其辐射防护作用

为了寻找稳定性好的辐射防护剂，探讨了５，８－二硫辛酸二乙氨基乙酯的合成、稳定性及其在小鼠上的抗辐射作用。实验证明，该化合物同硫辛酸（６，８－二硫辛酸）二乙氨基乙酯相比，化学稳定性明显增加，在实验室自然条件下长期放置，未发生聚合。该化合物具有较明显的辐射防护作用，照前腹腔注射给药。可使受致死剂量照射小鼠的活存率提高５６％－７０％；照后腹腔给药，也可使小鼠活存率提高４２．５％。     

5,8—二硫辛酸二乙氨基乙酯的合成,性质及其辐射防护作用

为了寻找稳定性好的辐射防护剂，探讨了５，８－二硫辛酸二乙氨基乙酯的合成、稳定性及其在小鼠上的抗辐射作用。实验证明，该化合物同硫辛酸（６，８－二硫辛酸）二乙氨基乙酯相比，化学稳定性明显增加，在实验室自然条件下长期放置，未发生聚合。该化合物具有较明显的辐射防护作用，照前腹腔注射给药，可使受致死剂量照射小鼠的活存率提高５６％－７０％；照后腹腔给药，也可使小鼠活存率提高４２．５％。     

异氟烷对小鼠肌松作用的影响

目的：研究异氟烷直接腹腔内注射的肌松作用。方法：40只小鼠按分层随机分组设计分为4组（n=10）：对照组（生理盐水,0.3mL/kg）,异氟烷各剂量（0.15、0.3、0.6mL/kg）组;各组均以腹腔注射给药。以对照组为对照,观察受试小鼠给药后5、10、20、30、60和90min的抓力变化。结果：①与对照组相比,异氟烷（0.3、0.6mL/kg）组抓力减弱显著（P〈0.05,P〈0.01）;②异氟烷肌松作用在5min起效,10min达最强,之后小鼠抓力开始恢复。结论：腹腔注射异氟烷可使小鼠产生肌松作用,且呈剂量依赖性。