HPLC 法测定氯唑沙宗胶囊含量

用ＯＤＳ柱、甲醇∶水（４∶６）为流动相，以非那西丁为内标，测定氯唑沙宗胶囊中氯唑沙宗和扑热息痛的含量．结果为氯唑沙宗和扑热息痛线性范围分别是０．１２～０．６０ｍｇ，０．１０～０．５０ｍｇ；回收率分别为９７．１％，９６．４％，标准差为１．３％，１．２％．     

紫外分光光度法测定兰索拉唑胶囊的含量

目的;研究兰索拉唑胶囊含量的测定方法,以控制其质量。方法：以紫外分光光度法。结果：测定波长为２８４ｎｍ,线性范围４．８－２０．４μｇ．ｍｌ＾－１,平均回收率为９９．７％,ＲＳＤ＝０．７％。结论;本方法准确,简单,快速,可做为兰索拉唑胶囊的含量测定。     

紫外分光光度法测定联苯苄唑凝胶剂的含量

目的：用紫外分光光度法测定凝胶剂中联苯苄唑的含量。方法：用甲醇作提取溶剂,以２５３ｎｍ为测定波长。结果：联苯苄唑浓度在２．３２～６．９６ｕｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．７％。结论：该法可用于凝胶剂中联苯苄唑的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定双唑癣药水中益康唑克霉唑的含量

本文采用双波长紫外分光光度法测定双唑癣药水中益康唑克霉唑的含量，方法简便，平均回收率及ＲＳＤ分别为：１００．４％，０．８％；１００．８％，０．６％。     

盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物利用度及药物动力学研究

目的：对盐酸特拉唑嗪胶囊的人体内生物利用度进行研究。方法：单剂量口服盐酸特拉唑嗪胶囊和片剂２ｍｇ。血药浓度采用ＨＰＬＣ测定，数据用３Ｐ８７计算药动学参数。结果：盐酸特拉唑嗪胶囊剂的药动学参数：Ｋａ为８．２±４．０ｈ－１，Ｔ１／２为８．２±２．５ｈ，Ｔｍａｘ为０．６１±０．１１ｈ，Ｃｍａｘ为４３．５±８．５ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ为３６７．４±３４．６ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１；盐酸特拉唑嗪片剂的药动学参数：Ｋａ为６．４±７．４ｈ－１，Ｔ１／２为７．４±２．１ｈ，Ｔｍａｘ为０．９±０．４ｈ，Ｃｍａｘ为４３．１±４．８ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ为３７１．３±４４．４ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：两种剂型的药物动力学参数之间差异均无显著性（Ｐ＞０．０５），胶囊剂的相对生物利用度为９９．８８％。     

兰索拉唑血药浓度的HPLC测定

采用反相ＨＰＬＣ法测定了６例健康志愿者口服兰索拉唑３０ｍｇ后的血药浓度。实验标本用乙醚－二氯甲烷（７：３）萃取，以对＝羟基苯甲酸乙酯为内标物，使用Ｃ１８柱分离，流动相为水－惭腈－＝正辛胺，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，外皮长２８５ｎｍ，线性范围０．１－２．０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ，日内ＲＳＤ平均为１．１％，日间ＲＳＤ平均为４．７％。     

动态改性高效液相色谱法测定益康唑及其栓剂的含量

以咪康唑为内标，建立了动态改性高效液相色谱法测定益康唑及其栓剂中的益康唑含量。采用未化学修饰的硅胶色谱柱，甲醇（内含十六烷基三甲基溴化铵８ｍｍｏｌ／Ｌ）－磷酸盐缓冲液（ＰＨ：７．３）６３：３７）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，２３０ｎｍ波长处检测。在０．０１－０．１２ｍｇ／ｍｌ深度范围，被测组份与内标物峰面积比与样品浓度呈良好线性，样品平均回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．９１％，方法简便、灵敏、     

高效液相色谱法测定益康唑克霉唑癣药水中二组分的含量

试建立益康唑克霉唑癣药水中二组分的含量方法－高效液相色谱法，色谱条件，流动相，甲醇一水－二乙胺（８０：２０：０．３）；柱温，室温；流速１．１ｍｌ／ｍｉｎ；紫外检测波长２３０ｎｍ线性范围２５～５５μｇ／ｍｌ相关系数，益康唑ｒ＝０．９９９７，克霉唑ｒ＝０．９９９７，益康唑与克霉唑回收率分别为１０３．５１％和１０２．４１％，ＲＳＤ分别为１．７８７和２．４１８％。     

高效液相色谱法同时测定益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量

本实验以酮康唑为内标，采用反相高效液相色谱法同时测定了益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量。本法操作简单，灵敏度高，准确度好。测得地塞米松的回收率为９６．６％，ＲＳＤ＝０．７％；益康唑的回收率为９６．２％，ＲＳＤ＝１．０％。     

双波长分光光度法测定三氮唑核苷滴眼液的含量

本文采用双波长分光光度法测定三氮唑核苷滴眼液含量，可消除其中尼泊金乙酯的干扰，直接测定三氮唑核苷的含量，测定波长为２０７ｎｍ，参比波长为２７０ｎｍ，平均回收率为１００．５９％，ＲＳＤ为０．２０％。该方法快速简便，结果准确。     

HPLC法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech Alltima C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml）-甲醇（25∶75）,流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为232 nm.结果：克霉唑与硝酸益康唑在0.25~100 μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9999,n=9）,平均回收率分别为99.87%与101.11%,RSD%分别为1.4%与1.8%.结论：为双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑联合用药的新剂型建立了简单、快速、专属性强、重现性好的含量测定方法,可用于双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的测定.     

益康唑和克霉唑对血小板聚集及TXB_2和PGE_2生成的影响

益康唑,克霉唑,咪康唑和酮康唑体外抑制AA诱导兔血小板聚集比抑制ADP诱导大鼠血小板聚集的作用强。其中益康唑和克霉唑抑制AA诱聚兔血小板的IC_(50)分别是6.4及11.6μmol/L。放射免疫法测定大鼠血小板产生的TXB_2及PGE_2发现益康唑和克霉唑在5～50 nmol/L浓度下,能抑制TXB_2产生,同时增加PGE_2生成量,并呈良好的剂量效应相关。浓度为0.1～100μmol/L时,TXB_2的生成仍被抑制,而PGE_2的生成量反而逐渐降低。两药对TXB_2生成的抑制作用比Daz强。     

高效液相色谱法测定复方克霉唑霜中克霉唑和盐酸达克罗宁含量

本文用高效液相色谱法在ＹＷＧ－Ｃ１８柱上，以甲醇－ｐＨ３．６的缓冲液（含０．０１５ｍｏｌ／Ｌ的四丁基溴化铵）为流动相，在２８０ｎｍ和２３７ｎｍ处分别测定了盐酸达克罗宁和克霉唑的含量。结果平均回收率和相对标准偏差分别为：９８．９３％，１．０４％；９９．１２％，１．１５％。醋酸地塞米松及霜剂基质均无干扰。     

复方益康唑乳膏治疗肛周湿疹

目的 :观察复方益康唑乳膏治疗肛周湿疹合并感染的疗效。方法 :6 8例肛周湿疹病人分为 2组 :复方益康唑乳膏组 34例 (男性 2 0例 ,女性 14例 ,年龄 2 8a±s 10a) ;复方地塞米松软膏组 34例(男性 15例 ,女性 19例 ,年龄 30a± 12a)。 2组病人每日早、晚 2次外用各药于肛周皮损。疗程 2wk。结果 :治疗 2wk后前者有效率为 97% ,细菌清除率为 10 0 % ;后者分别为 5 6 %和 6 8%。 2组临床疗效经Ridit分析差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,2组临床症状和体征改善程度治疗前后和组间比较经t检验 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。复方益康唑乳膏耐受性良好。结论 :复方益康唑乳膏对合并感染的肛周湿疹有较好疗效     

克霉唑对Paneth细胞防御素分泌的抑制作用

目的　观察克霉唑 (clotrimazole ,CLT)对Paneth细胞防御素的抑制作用。方法　采用RT PCR技术和Northern印迹技术观察克霉唑对Paneth细胞防御素基因表达的影响 ,采用dot blot和ELISA观察Paneth细胞防御素分泌的影响。结果　CLT对Paneth细胞防御素的基因表达没有影响 ,而 12 5、2 5 0、5 0 0nmol·L-1的CLT对α 防御素的分泌有明显抑制 (P <0 0 1) ,并存在剂量依赖关系。结论　CLT能抑制防御素的分泌 ,对肠道粘膜免疫功能有一定的影响     

克霉唑大剂量一次给药治疗真菌性阴道炎

目的：观察阴道局部一次性放置５００ｍｇ克霉唑治疗真菌性阴道炎的疗效。方法：选择６７例经阴道涂片确诊的真菌性阴道炎的病人，随机分为克霉唑单剂治疗组和咪康治疗组，对比两种方法治疗真菌性阴道炎的疗效。结果：克霉唑组７，３０，６０ｄ的治愈率分别为８５．３％、７６．５％、７０．６％；咪康唑组的治愈率分别为８７．９％、８１．８％、７２．７％。两组间差别无统计学意义（Ｐ〉０．０５）。结论：克霉唑大剂量一次给药法     

硝酸益康唑克霉唑乳膏的制备及质量控制

目的 研制硝酸益康唑克霉唑乳膏,并对其进行质量控制.方法 以硝酸益康唑、克霉唑为主药制备乳膏,采用HPLC法进行含量测定.结果 所制制剂为白色均匀细腻乳膏.克霉唑的含量为标示量的90%~110%,硝酸益康唑的含量为标示量的90%~110%,平均回收率分别为99.87%、101.11%,RSD分别为1.4%、1.8%.结论 该乳膏制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

复方硝酸益康唑乳膏的研制及疗效和安全性评价

目的制备复方硝酸益康唑乳膏,对质量控制方法进行研究,并进行临床研究。方法通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选。采用高效液相色谱法测定含量。并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床研究。结果通过选择不同的乳化剂,确定了最佳处方。建立了测定复方硝酸益康唑乳膏含量的方法,硝酸益康唑和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为99.56%和99.49%(n=9),线性关系良好。复方硝酸益康唑乳膏对体股癣及花斑癣的治愈率为53.49%,有效率为90.70%,真菌转阴率为96.97%;对手足癣的治愈率为57.69%,有效率为96.15%,真菌转阴率为100%。结论处方设计合理。测定方法灵敏度高,专属性好,适用于复方硝酸益康唑乳膏的含量测定。临床疗效及安全性与对照药曲安奈德益康唑乳膏(商品名:派瑞松)相似。     

正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺

目的:优化抗真菌药物硝酸益康唑的合成工艺。方法:采用正交设计法,重点考察反应温度、催化剂、反应时间及溶剂四个因素对收率的影响。结果:溶剂对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间和催化剂。结论:新工艺原料价廉易得,反应条件温和,后处理简便,收率高。