粘多糖病Ⅳ型的X线诊断（附2例报告）

Morguio Brailsfora氏于1929年首先报导。一种常染色体隐性遗传性疾病，有家庭史，发病率仅为1／4万。又称Morguios病。笔者接诊2例同胞兄弟患者，经确诊为本病，其祖父母为近亲婚配。现就其X线的有关表现和诊断分析如下：     

粘多糖病I型的X线、CT诊断

目的分析粘多糖病I型的X线、CT表现，提高对本病的认识。方法回顾分析粘多糖病I型的X线表现特点和CT检查及图像后处理表现。结栗粘多糖病I型具有较典型的骨骼X线改变，（1）头大，蝶鞍呈乙型；（2）掌指骨粗短；（3）上、下肢骨中央膨胀两端变细；（4）脊椎后凸成角，后凸椎体前下缘成鸟嘴状突出，上下椎体呈卵圆形；（5）肋骨增宽呈船桨；（6）髋臼变浅，髋臼角增大；（7）股骨颈增长，髋内翻或外翻。结论粘多糖病I型的影像表现有一定的特异性，X线照片、CT检查及图像后处理技术有利于提高粘多糖病I型的诊断水平。     

非典型骨髓炎X线表现与鉴别诊断：附24例报告

报告２４例非典型骨髓炎的Ｘ线表现。结合文献，讨论本病Ｘ线表现的特点及与骨嗜酸性肉芽肿、限局性骨纤维结构不良、骨样骨瘤、骨结核、骨恶性肿瘤的鉴别诊断。     

粘多糖病24例临床X线分析

本文报告24例粘多糖病,其中MPSI-Hurler 15例,MPSⅣ-Morguio9例,均经尿液生化或周围血象检查证实,并有典型的临床和X线表现.MPSI-Hurler的症状有:面丑(呈瘤样),角膜混浊,智力低下及肝、脾肿大等.X线表现有:头大、舟状畸形,蝶鞍呈J-形,胸-腰段椎体前下缘变尖呈钩形,长骨骨干常有塑形障碍.MPSⅣ-Morguio的主要临床表现是:智力基本正常,有明显的膝内翻和关节松弛.X线征象有:椎体变扁(扁平椎),其前缘正中呈舌样突出.并讨论了其X线诊断和鉴别诊断.     

食管结核的X线诊断与鉴别(附4例报告)

食管结核少见，根据我们掌握的资料，国内仅见23例报告，本作者1999年曾报告1例，现报告4例并结合文献进行复习讨论其X线表现与鉴别，以提高对本病的认识，减少误诊。     

粘多糖病4例报告

<正> 粘多糖病是一种少见的粘多糖代谢失常性疾病,病变累及骨关节、内脏和肌肉等多种器官和组织。国内迄今报道该病170余例,我院1986～1988年间共收治4例,并根据其临床特征、X线表现和尿液检查将这4例分别定为粘     

结节病的X线诊断及鉴别诊断二例报告

<正> 结节病是一种原因未明的全身性疾病。近年来报道逐渐增多。本病的诊断比较困难,误诊率较高。现将我院所遇两例报告如下,并结合文献分析其X线表现及鉴别诊断,以提高对本病的认识。 1.病例介绍 例1,男32岁,教师,二年前(1997年)发现锁骨上窝及颌下淋巴结肿大,大小如黄豆或花生米,活动、无粘连。胸部X线检查发现双侧肺门区淋巴结肿大,肺野正常。X线诊断:肺门淋巴结结核。抗痨治疗半年无     

粘多糖贮积症的X线诊断及其临床表现

目的 探讨粘多糖贮积症的X线诊断要点.方法 回顾分析粘多糖贮积症的影像特点及临床表现.结果 异常的粘多糖可沉积于体内不同的组织和器官,形成不同类型的粘多糖贮积症,各型的影像和临床表现均有一定特征.粘多糖在骨组织沉积可致成骨发育障碍和变形,在关节沉积可引起关节硬化;在动脉壁沉积可形成假粥样硬化斑;在脑组织沉积致使智力低下.结论 粘多糖贮积症的影像表现有一定的特异性,但进一步准确分型应对尿中粘多糖类型及组织细胞培养作酶学分析或进行基因密码检测.     

结肠憩室病X线诊断(附16例报告)

结肠憩室病在西方国家比较常见 [1 ] ,而我国的发病率远低于西方国家 ,比十二指肠、胃憩室少 [2 ] ,以右半结肠好发 [3]。我们搜集 16例结肠憩室、憩室炎的双对比造影片资料 ,进行回顾性分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 16例中 ,男 13例 ,女 3例。年龄 49～ 74岁 ,平均 6 2岁。1.2　临床表现　 8例无胃肠道症状 ;8例有症状 ,包括类似阑尾炎症状 1例 ,腹痛 3例 ,肠功能紊乱 2例 ,便血伴发热 2例。左下腹触痛伴索条状块物 2例。1.3　方法　全部病例均采用结肠双对比造影 ,用“马鹿”牌硫酸钡 型干混悬剂 ,浓度 70～ 80 (W/ V)。 …     

新生儿肺透明膜病的X线诊断及鉴别诊断

目的探讨新生儿透明膜病的X线诊断方法。方法收集资料完整的肺透明膜病患儿32例,对临床及X线表现进行分析。结果根据X线征象分析,32例中30例两肺透亮度明显减低,呈毛玻璃样改变,其内见细小颗粒状影及网络状阴影;23例出现支气管充气征;28例见纵隔、心影及横隔轮廓模糊,但膈面位置正常;白肺及纵隔气肿各1例。临床疗效分析:本组治愈15例,好转后自动出院13例,4例死亡。结论新生儿肺透明膜病大多可表现出典型的征象,X线检查有助于诊断、鉴别诊断和有效地随诊临床治疗效果。     

新生儿肺透明膜病的X线诊断及鉴别诊断

目的探讨新生儿透明膜病的X线诊断方法。方法收集资料完整的肺透明膜病患儿32例,对临床及X线表现进行分析。结果根据X线征象分析,32例中30例两肺透亮度明显减低,呈毛玻璃样改变,其内见细小颗粒状影及网络状阴影;23例出现支气管充气征;28例见纵隔、心影及横隔轮廓模糊,但膈面位置正常;白肺及纵隔气肿各1例。临床疗效分析:本组治愈15例,好转后自动出院13例,4例死亡。结论新生儿肺透明膜病大多可表现出典型的征象,X线检查有助于诊断、鉴别诊断和有效地随诊临床治疗效果。     

新生儿肺透明膜病的X线诊断及鉴别诊断

目的 探讨新生儿透明膜病的X线诊断方法.方法 收集资料完整的肺透明膜病患儿64例,对临床及X线表现进行分析.结果 根据X线征象分析,64例中60例两肺透亮度明显减低,呈毛玻璃样改变,其内见细小颗粒状影及网络状阴影; 46例出现支气管充气征; 56例见纵隔、心影及横隔轮廓模糊,但膈面位置正常; 白肺及纵隔气肿各2例.临床疗效分析:本组治愈30例,好转后自动出院26例,8例死亡.结论 新生儿肺透明膜病大多可表现出典型的征象,X线检查有助于诊断、鉴别诊断和有效地随诊临床治疗效果.     

松毛虫病性骨关节炎的X线诊断：附17例分析

松毛虫病性骨关节炎是一种少见的区域性疾病,国内对此病的报道不多,现将我院近几年来收集的资料较完整的17例,报道如下。临床资料一、一般资料在本组病例中,男8例,女9例。年龄22～53