高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的建立RP-HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙含量的方法.方法利用RP-HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙含量, 固定相为Nova-Pak C18反相柱,流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为276 nm,并与中国药典(一部,95年版增补本)收载的薄层扫描法相比较.结果该方法的线性范围为0.36～1.79μg(r=0.9996),平均回收率为102.62%,RSD=1. 56%(n=5).结论本法简便、准确,灵敏度高,重现性好,与薄层扫描法结果基本一致,但更为准确.     

高效液相色谱法测定黄芩中黄芩甙的含量

本文用高效液相色谱法测定了5种黄芩的25个样品中黄芩甙的含量。并对不同品种、不同产地黄芩中黄芩甙的含量作了比较。     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的：探讨双黄连注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，固定相为Nova-PakC18反相柱；流动相为甲醇-冰醋酸-水（48∶1∶52），在276nm波长处检测。结果：该方法的线性范围为0.15～1.20μg（r=0.9996），平均回收率为104.24%，RSD=1.59%（n=5）。结论：该法简便、快速、准确，灵敏度高，重现性好，可作为控制双黄连注射液质量的方法。     

HPLC测定双黄连口服液中黄芩甙的含量

本文报道了双黄连口服液中黄芩甙么的测定方法，并把本院自制双黄连与众生双黄连的含量进行比较，采用ＯＤＳ柱，流动相为甲醇：水：冰醋酸（４８：５２：１），检测波长２７７ｕｍ。测定方法简便、快速，结果表明自制双黄连与众生双黄连中黄岑甙的含量差异不大。     

高效液相色谱法测定辛芩颗粒中黄芩甙的含量

目的：建立辛芩颗粒中黄芩甙的HPLC含量测定方法。方法：用NoVa-Pak C18柱,流动相为甲醇－水－磷酸（45：55：0．2）,在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．1793μg-1.076μg。黄芩甙的平均加样回收率为100．94％,RSD为0．46%(n=5)。结论：方法简便、快速、精密度和稳定性, 合于辛芩颗粒生产的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙含量

栀子甙是中成药清热解毒口服液中的有效成份，应用反相高效液相色谱法对有效成分栀子甙进行了含量测定。采用超声波振荡提取清热解毒口服液，过滤，净化。色谱柱：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ_（１８）（４．６ × １５０ｍｍ）。流动相：水─乙腈（４５５）。流速：１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２４０ｎｍ。外标峰面积测定计算。样品加样回收率为９７．４％，相对标准偏差ＲＳＤ为 ０．５１％。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量，回收率为100．6％±2．24％，相关系数为0．9999，RSD％=1．05％。本法可控制抗病毒口服液的质量。     

高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量

目的：建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．03％0．391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9995。平均加样回收率为101．98％,RSD为1．22％。结论：该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法对甘露颗粒剂中黄芩甙含量的测定

应用ＨＰＬＣ法测甘露颗粒剂有效成分黄芩甙含量，其结果为０．２０％，ＲＳＤ３．７％，ＨＰＬＣ法分离黄芩甙效果好，可用于复方中单一成分含量测定。     

高效液相色谱法测定毛支清口服液中黄芩苷含量

目的建立毛支清口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法选用Venusil MP C18分析柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,甲醇-水-磷酸（60∶40∶0.2）为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min。结果黄芩苷进样量为0.5~3.0μg时与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为：Y=3.00×106X-415 373,r=0.999 6,平均回收率为103.0%,相对标准偏差为1.117%。结论所建立的高效液相色谱方法简便、准确、灵敏度高、分离效果好,可作为毛支清口服液的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定清热和胃颗粒中黄芩苷的含量

目的建立清热和胃颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,选用Kromasil C18色谱柱,乙腈-水-磷酸(体积比20∶80∶0.1)为流动相,检测波长277 nm,按外标法进行检测。结果质量线性范围为0.5~2.5μg,r=0.9998;样品平均回收率为98.96%,RSD为1.1%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于评价本制剂的质量。     

HPLC法测定复方益母口服液中水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中水苏碱的含量。方法以Kromasil C18（5μm,250mm×4.6 mm）为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（体积比18∶82,pH值5.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长215 nm,以外标法进行检测。结果水苏碱进样量在1.00-25.00μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,样品平均加样回收率为98.1%（n=9）,RSD为1.17%。结论本方法简便,结果准确可靠,重复性好,可作为控制该制剂质量的方法。     

高效液相色谱法测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量

目的 建立搜风理肺丸中黄芩苷的含量测定方法。方法 高效液相色谱法(HPLC)测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量。采用Agilent Extend-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm )柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液（42∶58 V/V）为流动相,检测波长为280 nm。结果 黄芩苷在9.82～491.0 mg·L^-1范围内,浓度与峰面积线性相关性良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为103.34%（RSD为1.61%）。结论 HPLC法测定方法简便、准确,可用于搜风理肺丸的质量控制。     

HPLC法测定梦萦口服液中马钱苷的含量

目的:建立梦萦口服液中马钱苷含量的测定方法。方法:采用所建立的高效液相色谱法(HPLC),岛津■C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为237 nm,柱温为28℃,流速为1.0mL/min,进样量10μL,并对所建立的方法进行方法学考察。结果:马钱苷在16.4～98.4μg/mL呈线性关系(r=0.999 8),稳定性试验RSD为0.78%,精密度试验RSD为0.51%,重复性试验RSD为1.08%,平均回收率为99.6%,RSD为1.29%。结论:该法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可作为梦萦口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法测定 ,DiamonsilC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,流动相 :ψ(甲醇 ∶水∶磷酸 ) =4 5 ∶ 5 5∶0 .2 ,检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷对照品在 0 .10 12～ 1.0 12mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系 ;精密度、重复性试验结果RSD分别为 0 .4 2 %和 0 .76 % ;平均回收率为 10 0 .4 7% ,RSD 0 .95 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,建立的定量方法可用于咳喘口服液质量控制     

高效液相色谱法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷含量的方法 . 方法 高效液相色谱法.采用Hypersil BDSC18色谱柱(5 μm,250 mm ×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35∶65)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃. 结果 淫羊藿苷在0.2010μg-1.004 8μg范围内,呈良好线性关系,回归方程为Y=804 362X+144 60(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=1.03%. 结论 本法操作简便,准确,重现性好,可用于天蛾补肾口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定治伤灵口服液中阿魏酸含量

目的建立治伤灵口服液中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SD-C18柱（4．6mm〉250mm,5um）,以甲醇-1％冰醋酸溶液（35;65）为流动相,流速为1ml·min^-1,于313nm处测定。结果阿魏酸在0．024-1．92ug内呈线性关系,r=1．0000。结论该法简便,结果准确,可用于治伤灵口服液的质量控制。     

HPLC法测定小儿退热口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定小儿退热口服液中的有效成分黄芩苷含量的方法。方法：采用色谱柱为C18柱,流动相为ψ甲醇：水：磷酸)=45：55：0．2,检测波长为315nm。结果：黄芩苷在0.15～1.2μg／mL范围内与峰面积呈线性关系,口服液中黄芩苷的平均回收率为98,07％,RSD=1．05％。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。