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相似文献
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1.
杨怀志 《临床医学》2011,31(1):90-91
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 60例患儿随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规抗感染、扩张支气管及静脉滴注氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg治疗,2次/d,3 d为1个疗程。结果观察组总有效率96.66%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组咳嗽、喘息、肺部喘鸣音等症状及体征消失时间均明显短于对照组(P〈0.01),且住院时间也明显少于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支气管哮喘急性发作期常规治疗的疗效,加速支气管哮喘患儿康复,值得推广应用。  相似文献   

2.
《现代诊断与治疗》2017,(2):254-255
选取我院2014年1月~2015年12月收治的80例支气管哮喘急性发作期患者。随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者临床疗效、肺功能进行分析。观察组治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%;观察组患者肺功能指标包括FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、VC改善显著优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。采用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作,可有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,值得推广应用。  相似文献   

3.
选取我院2012年8月~2015年6月收治的90例支气管哮喘急性发作患者。分为对照组和试验组各45例。对照组给予常规治疗,而试验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。治疗后,试验组患者临床症状缓解时间明显快于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);试验组临床治疗效果及肺功能改善情况,均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,症状缓解迅速,临床疗效确切,且肺功能改善理想,值得推广。  相似文献   

4.
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法 选取2019年8月至2020年8月河南省荣军医院收治的78例支气管哮喘急性发作患者的临床资料,根据随机数字表法分为单一组与联合组,每组39例。单一组进行沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组在单一组基础上联合布地奈德治疗。比较两组疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)]、血清因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果 联合组总有效率(94.87%,37/39)较单一组(79.49%,31/39)高,差异有统计学意义(χ2=4.129,P <0.05)。治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗1周后,联合组FVC、FEV1、PEF水平均较单一组高(P <0.05)。治疗前,两组HMGB1、EOS、TNF-α水平比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗1周后,联合组HMGB1、EOS、TNF-α水平均较单一组低(P &l...  相似文献   

6.
目的探讨雾化吸入布地奈德在支气管哮喘急性发作患儿中的治疗效果。方法选择2017年5月至2018年9月支气管哮喘急性发作患儿108例,依据用药方案分为对照组与观察组,每组54例。对照组给予抗感染、吸氧等对症治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿肺功能及T淋巴细胞亚群变化情况。结果治疗后观察组肺功能指标水平高于对照组,同时与治疗前比较,治疗后两组CD3+、CD4+、CD8+均升高,CD4+/CD8+降低,且观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿雾化吸入布地奈德治疗可有效改善其肺功能指标水平及T淋巴细胞亚群,临床疗效确切。  相似文献   

7.
目的:探讨支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德+黄芪注射液治疗的临床效果。方法:选取2020年4月~2021年3月收治的支气管哮喘急性发作患者96例,按照治疗方法不同分为观察组与对照组,各48例。两组均给予常规干预,对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上联用黄芪注射液治疗。比较两组疗效、肺功能、血浆炎症介质及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率97.92%(41/48)高于对照组的72.92%(35/48)(P<0.05);治疗2周后观察组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、白细胞介素-10(IL-10)均高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘急性发作时采用布地奈德+黄芪注射液治疗疗效确切,能有效促进肺功能指标改善,降低血浆炎症介质,且不良反应较少。  相似文献   

8.
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
《现代诊断与治疗》2017,(9):1602-1603
目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。  相似文献   

10.
刘义珍 《大医生》2023,(18):79-82
目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法 选取2022年1月至12月山东省泰安荣军医院收治的79例支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为对照组(39例,单纯布地奈德治疗)、观察组(40例,布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗)。对比两组患者的治疗效果、临床症状消失时间、炎症因子、肺功能指标、血气指标、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率较对照组高,各项临床症状消失时间均短于对照组。治疗后,观察组患者各项炎症因子水平、动脉血二氧化碳分压均低于对照组,各项肺功能指标、血氧分压、血氧饱和度均高于对照组(均P <0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德+复方异丙托溴铵的联合治疗方式有着较高的治疗效果,能够极大改善患者肺功能,且联用不会显著增加不良反应。  相似文献   

11.
12.
目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。  相似文献   

13.
目的探讨小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者50例进行研究,按照抽签原则分组,观察组与对照组各25例,分别行小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗与全身糖皮质激素治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果治疗总有效率比较观察组显著高于对照组(P0.05),治疗前组间对比,气道阻力、气道传导率均无较大差异性(P0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P0.05);治疗前,组间对比第一秒最大呼气量(FEV1)及最大呼气流速峰值(PEF)、FEV1占预计值比例对比均无较大差异性(P0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P0.05)。结论小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗在改善支气管哮喘患者病情方面可发挥积极作用,有利于改善患者肺功能,可推广使用。  相似文献   

14.
郝新芳 《临床医学》2011,31(11):48-49
目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效。方法将100例符合纳入标准的急性支气管哮喘患者,按照就诊先后顺序,用随机数字表法(1∶1)分为两组,每组50例。对照组给予抗炎、吸氧、吸痰、镇静、维持水电解质平衡、纠正酸碱紊乱、补液等治疗,并加用0.5%沙丁胺醇雾化液0.25 ml加入生理盐水2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5~10 min/次2,~4次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液0.5~1 mg加入生理盐水与沙丁胺醇混合液2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5~10 min/次,2~4次/d。两组均以7 d为1个疗程。结果①两组疗效比较:对照组平均秩次为43.94,治疗组为57.06。Mann-Whitney U统计量为922.00,Wilcoxon W为2197.00,Z检验统计量为Z=-2.438,P=0.015(双侧),两组疗效比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组。②总有效率治疗组为88.00%,对照组为72.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.000,ν=1,P=0.046),,治疗组优于对照组。③两组均按时完成了治疗,未发现治疗有明显的毒副作用和不良反应,显示了治疗药物良好的依从性。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘有较好的临床疗效,且副作用小,依从性好,值得进一步研究。  相似文献   

15.
目的 布地奈德雾化吸入与甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作的临床效果比较.方法 将我院收治的124例支气管哮喘患者按照用药方式分为观察组(62例,布地奈德雾化吸入)和对照组(62例,甲泼尼龙静滴).比较两组的治疗效果.结果 治疗后,两组的肺功能指标均增高(P<0.05).观察组的呼吸困难、咳嗽、喘息、肺哮鸣音、胸闷持续...  相似文献   

16.
目的:探讨穴位贴敷与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘(简称哮喘)患儿的临床价值,并观察该方案对患儿炎症因子及呼吸道重塑的影响。方法:按照随机数字表法将2021年3月至2023年3月于河南省郑州市第七人民医院接受治疗的哮喘患儿126例分为对照组与观察组,各63例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德+穴位贴敷治疗。对比两组中医证候积分、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)]、炎症因子[白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]、呼吸道重塑指标水平,同时记录两组治疗期间并发症发生状况。结果:治疗3个月后两组中医证候积分低于治疗前,哮喘控制测试(ACT)问卷评分高于治疗前,且观察组变化幅度更大(P<0.05);治疗3个月后两组FVC、FEV1、PEF水平高于治疗前,IL-8、CRP、TNF-α水平低于治疗前,且观察组变化幅度更大(P<0.05);治疗3个月后两组肌纤维母细胞计数、支气管黏膜基底膜厚度(TRBM)、呼出气一氧化氮(FENO)水平均低于治疗前,且观察组更低(P<0.0...  相似文献   

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布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘肺功能的改变   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价支气管哮喘患儿使用布地奈德干粉吸入剂后肺功能的改善。方法:分别测定确诊支气管哮喘患儿治疗前后的肺功能,按随机分为两组即治疗组62例(布地奈德干粉吸入),对照组36例(静脉注射支气管扩张剂和中剂量肾上腺糖皮质激素)。结果:近期疗效两组临床症状,体征和肺功能的改善相似,6-18月后治疗组明显优于对照组。结论:布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘能明显改善肺功能。  相似文献   

19.
20.
支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道慢性疾病之一,它严重影响患儿的生长发育及身心健康,故哮喘的防治手段至关重要。我们应用布地奈德(商品名:普米克)和沙丁胺醇(商品名:万托林)气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,取得了较好的疗效,现将结果报告如下。  相似文献   

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