蔗糖铁注射液治疗上消化道出血合并缺铁性贫血的临床疗效

目的探讨上消化道出血患者缺铁性贫血应用蔗糖铁注射液治疗的临床疗效。方法选取80例上消化道出血合并缺铁性贫血患者作为研究对象,均采用药物治疗,将采取琥珀酸亚铁片治疗的40例患者设为对照组,将采取蔗糖铁注射液治疗的40例患者设为研究组,比较2组患者整体疗效、纠正贫血所耗时间的差异。结果研究组患者整体治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P0.05);研究组患者平均纠正贫血所耗时间为(17.66±3.63) d,显著短于对照组的(21.62±4.18) d(P0.05);治疗前,2组患者平均血红蛋白指标水平无显著差异(P0.05);治疗后,2组患者血红蛋白指标水平均显著高于治疗前(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05)。结论应用蔗糖铁注射液治疗上消化道出血患者的缺铁性贫血,可快速纠正患者贫血症状,并恢复其血红蛋白等指标。     

蛋白琥珀酸铁口服溶液与多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果比较

目的 对比观察蛋白琥珀酸铁口服溶液、多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果。方法 选取山东省第一医科大学滨州市人民医院2019年10月至2021年5月收治的100例妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者为研究对象。根据随机信封法分为对照组与研究组,每组50例。对照组接受蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,研究组应用多糖铁复合物胶囊治疗。记录两组临床疗效及妊娠结局相关指标。结果 治疗前,两组血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)水平比较差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组Hb、RBC、SF水平均较治疗前有所上升,研究组治疗后上述治疗检测值优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组自然分娩率(92.00%,46/50)高于对照组(76.00%,38/50),研究组产后出血、早产、低出生体质量儿等母婴并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(χ²/t=5.316,P <0.05)。结论 与蛋白琥珀酸铁口服溶液相比,多糖铁复合物胶囊治疗IDA的效果更好,可显著改善血常规指标,有利于确保患者获得良好妊娠结局。     

益血生胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗孕妇妊娠期缺铁性贫血的临床效果

目的 探讨妊娠期缺铁性贫血孕妇采取多糖铁复合物胶囊与益血生胶囊联合治疗的效果。方法 我院 2019 年 1 月至 2021 年 12 月收治的 68 例妊娠期缺铁性贫血孕妇,经随机数字表法分成参比组和试验组,每组各 34 例。参比组实施多糖铁复合物 胶囊治疗,试验组采用多糖铁复合物胶囊与益血生胶囊联合治疗。比较两组的临床疗效、贫血指标、不良反应以及妊娠结局。 结果 试验组治疗总有效率比参比组高。试验组不良反应发生率、不良妊娠结局发生率比参比组低（P<0.05）。治疗后,两组 RBC、HB、MCV 以及 SF 水平均高于治疗前,且试验组高于参比组（P<0.05）。结论 多糖铁复合物与益血生胶囊联用于妊娠 期缺铁性贫血孕妇治疗,能够改善贫血状态和妊娠结局,减少不良反应。     

多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效分析

目的 探讨多糖铁复合胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血孕妇的疗效。方法 选择2018年7月～2020年7月于我院就诊的妊娠期缺铁性贫血孕妇70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。两组均行常规治疗,观察组给予多糖铁复合胶囊治疗,对照组给予右旋糖酐铁口服溶液治疗,治疗1个月。比较两组治疗前及治疗1个月时血液生化指标[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)和总铁结合力(TIBC)],并比较治疗期间两组不良反应发生情况。结果 治疗1个月,两组Hb、RBC、SF高于治疗前,TIBC低于治疗前,且观察组Hb、RBC、SF高于对照组,TIBC低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 与右旋糖酐铁口服溶液相比,多糖铁复合物胶囊治疗可调节妊娠期缺铁性贫血患者血液生化指标,且安全性更好。     

多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效比较

目的：观察多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法：选择2012年10月-2013年10月确诊的缺铁性贫血患者190例,随机分为两组,各95例。对照组口服硫酸亚铁片,每次2片,每日3次,治疗组口服多糖铁复合物胶囊,每次2粒,每日1次。治疗14周,观察两组患者治疗前后血常规各项指标变化情况以及临床疗效。结果：两组患者治疗后血常规红细胞指标均有所改善,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（ P 〈0.05）,白细胞和血小板指标变化比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后和对照组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论：口服多糖铁复合物胶囊改善缺铁性贫血的效果优于硫酸亚铁片,是一种安全有效的补铁制剂。     

多糖铁胶囊预防孕期缺铁性贫血的临床研究

选择我院产科门诊就诊的孕妇158例,早孕时检查无贫血及血液系统疾病,肝肾功能正常。按就诊顺序分成研究组及对照组。研究组于孕16、24、32w分别口服多糖铁胶囊(150mg/粒),1粒/次,qd,4w为1疗程。服药后于妊娠24、32w及分娩时复查血常规各项指标的变化及不良反应发生情况。结果研究组妊娠24、32w及分娩前血红蛋白(Hb)浓度、红细胞压积(HCT)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组无妊娠期缺铁性贫血发生,对照组缺铁性贫血发生率5.1%(P<0.01);研究组均无明显不良反应。多糖铁复合物预防妊娠期贫血疗效肯定、安全、无副作用。     

蔗糖铁注射液与琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血患者的疗效

目的对蔗糖铁注射液与口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血患者的疗效进行比较。方法选取我院2014年1月~2015年8月收治的缺铁性贫血患者40例。分为静脉组和口服组进行效果比较。结果观察组和对照组治疗前后血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF)改善情况比较,两组患者对护理工作的满意度,三组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缺铁性贫血的患者采用蔗糖铁静脉给药,可提高治愈率,改善临床症状,降低不良反应,具有积极的临床意义。     

乳酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血52例报告

目的:探讨乳酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法:52例妊娠合并缺铁性贫血患者,轻度贫血患者予乳酸亚铁片0.1 bid,饭后口服,中度贫血予乳酸亚铁片0.2bid或tid饭后口服治疗。连续治疗4周后复查血常规。结果:50例患者均有不同程度的症状改善,例无效。结论:乳酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血疗效良好,药物不良反应小。     

妊娠合并贫血治疗中右旋糖酐铁口服溶液与维生素C片的联用探究

目的:针对妊娠合并贫血治疗中右旋糖酐铁口服溶液与维生素C片的联用效果进行研究。方法:选择2020年5月至2020年11月医院收治的100例妊娠合并贫血患者作为本次的研究对象,将其平均分为对照组和观察组。对照组实施右旋糖酐铁口服溶液治疗,观察组实施右旋糖酐铁口服溶液与维生素C片联用治疗,针对两组患者的贫血治疗效果、不良反应发生情况进行观察比较。结果:观察组患者的治疗有效率为98.00%,对照组为78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的TSAT、SI、Hb指标的水平明显高于对照组的相应水平,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为4.00%,对照组为18.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在妊娠合并贫血的治疗中,采用右旋糖酐铁口服溶液与维生素C片联用治疗,可以改善患者的临床症状,提高治疗效果,减少不良反应的发生,安全性和有效性较好。     

左卡尼汀联合蔗糖铁治疗血液透析肾性贫血24例

目的观察左卡尼汀联合蔗糖铁治疗尿毒症血液透析患者贫血的疗效。方法将48例维持性血液透析尿毒症合并贫血患者随机分成两组,治疗组24例,对照组24例。患者在给予常规纠正贫血治疗基础上,治疗组加用左卡尼汀联合蔗糖铁治疗12周。对照组口服琥珀酸亚铁治疗12周,疗程前后均检测两组患者的血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白。结果治疗组治疗后各项观察指标明显高于对照组（P〈0．05）。结论左旋卡尼汀联合蔗糖铁治疗血液透析患者的贫血具有较好疗效。     

蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效

【目的】比较蔗糖铁与右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗维持性血液透析（MHD）患者缺铁性贫血的疗效与安全性。【方法】100例MHD患者随机分为试验组（蔗糖铁组）与对照组（右旋糖酐铁组）,每组各50例。将100mg蔗糖铁和100mg右旋糖酐铁分别稀释100mL生理盐水,于每次血液透析时使用。每周治疗1次,治疗时间为10周,观察12周。两组患者的总铁量1000mg,所有病例都合并使用促红细胞生成素（EP0）治疗,剂量为每周120～150u／kg,皮下或者静脉应用。观察并比较两组患者治疗贫血的效果,铁代谢指标的变化及不良反应发生的情况。【结果】两组的血红蛋白（Hb）均较治疗前显著升高（均P〈0．01）;红细胞比容（HCT）也较治疗前显明升高（均P〈0．01）,而试验组的上升幅度大于对照组,但两组相比较差异无统计学意义（均P〈0．01）。两组血清尿素氮、肌酐、转氨酶等均无明显变化。两组患者均无严重的不良反应发生。【结论】蔗糖铁是治疗伴有缺铁性贫血血液透析患者的一种安全有效的药物。     

蔗糖铁与福乃得治疗肾性缺铁性贫血疗效比较

目的 应用蔗糖铁治疗肾性缺铁性贫血并与福乃得相比较,以评价蔗糖铁的临床疗效和优点.方法 将52例肾性贫血患者随机分为两组,治疗组26例,采用蔗糖铁静脉滴注,每次100 mg,每周2次;对照组26例,采用福乃得广1服给药,每次1片(含硫酸亚铁O.525 g),每日1次.疗程均为1个月.统计临床疗效及血液铁代谢指标.结果 治疗组总有效率96.15%,对照组总有效率69.23%,两组比较经统计学处理差异有统计学意义(P＜0.01),治疗前、后血清铁(SI)、血红蛋白(HGB)、胃肠道反应、过敏反应两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 蔗糖铁疗效更佳,且胃肠道反应更小,低血压、呼吸困难、皮肤瘙痒等过敏反应发生率低,是治疗肾性缺铁性贫血的首选药物.     

消石利胆胶囊联合优思弗治疗慢性胆囊炎合并胆囊结石

目的:分析消石利胆胶囊联合优思弗治疗慢性胆囊炎合并胆囊结石的临床疗效。方法:选取2016年3月~2018年12月收治的慢性胆囊炎合并胆囊结石患者80例,按治疗方案不同分为对照组和研究组,各40例。对照组采用优思弗治疗,研究组采用优思弗联合消石利胆胶囊治疗,观察比较两组临床疗效、治疗前后症状积分及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率95.00%高于对照组的75.00%(P<0.05);两组治疗前症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组消化不良、后背部疼痛、胆囊区疼痛、口苦、右上腹疼痛等症状积分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率5.00%低于对照组的27.50%(P<0.05)。结论:采用消石利胆胶囊联合优思弗治疗慢性胆囊炎合并胆囊结石患者可显著改善患者临床症状,安全高效。     

生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血的疗效和不良反应观察

选取2013年1月~2014年2月来我院诊断为缺铁性贫血的围产期妇女204例。随机分为对照组和观察组各102例。对照组给予常规膳食调理,观察组口服生血宁片治疗,比较两组患者的临床疗效,并观察两组患者治疗后出现的不良反应。结果观察组的总有效率98.04%显著高于对照组的总有效率91.18%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的红细胞计数、血红蛋白含量、血清铁含量等指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组有1例出现轻度恶呕吐,1例轻度胃部不适,无严重不良反应发生。对缺铁性贫血的围产期妇女采取生血宁片治疗的临床疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

多糖铁复合物预防妊娠期缺铁性贫血的临床观察

目的探讨多糖铁复合物预防妊娠期缺铁性贫血的疗效及服药时间对疗效的影响。方法选择我院产科门诊就诊的孕妇100例,早孕时检查无贫血及血液系统疾病,肝肾功能正常。按就诊顺序分成A、B两组,分别于妊娠49天、16周开始服用多糖铁复合物150 mg/d。服药后均于妊娠16、24周及分娩时复查血常规各项指标的变化及不良反应发生情况。结果 A组妊娠16、24周及分娩前血红蛋白（HB）浓度、红细胞压积（HCT）均明显高于B组,差异有统计学意义（P〈0.01）;A组无妊娠期缺铁性贫血发生,B组缺铁性贫血发生率14.6%（P〈0.01）;两组均无明显不良反应。结论多糖铁复合物预防妊娠期贫血疗效肯定,早孕期较妊娠16周以后补充铁剂预防妊娠期贫血效果好,而且安全、无副作用。     

静脉铁剂治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的比较静脉应用蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁联合使用促红细胞生成素（EPO）治疗维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血的疗效与安全性。方法 40例患者按随机数字表法分为静脉组（静脉滴注蔗糖铁＋EPO）和对照组（口服琥珀酸亚铁＋EPO）,每组20例,共观察8周。结果治疗后患者的贫血均有改善,但静脉组的血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、血清铁蛋白（SF）、血清转铁蛋白饱和度（TSAT）升高幅度和升高速度显著于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。静脉组无明显不良反应,对照组2例（10.0%）出现消化道反应。结论蔗糖铁治疗MHD患者肾性贫血安全有效。     

复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效观察

目的观察复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效。方法对复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效进行分析及探究。选取接受治疗的妊娠合并缺铁性贫血的孕妇58例,平均分为试验组和对照组,对照组采用硫酸亚铁联合维生素C治疗,试验组应用复方硫酸亚铁进行治疗,对两组的临床效果进行对比分析,并观察两组孕妇的血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、红细胞(RBC)主要身体指标情况。结果两组孕妇经治疗后,试验组总有效率(89.66%)明显高于对照组(62.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血清铁蛋白(SF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,其每一项指标均有一定程度的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方硫酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效显著,无不良反应发生,可以在临床上广泛应用。     

右旋糖酐铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效观察

目的 探讨右旋糖酐铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法 2019 年 5 月至 2021 年 5 月期间本社区卫生服务中心 40 例 缺铁性贫血患儿，以随机数字表法分为参照组和研究组，每组各 20 例。参照组接受硫酸亚铁治疗，研究组接受右旋糖酐铁治 疗。对比两组疗效、临床相关指标、安全性及血清铁、铁蛋白水平。结果 研究组治疗总有效率（95.00%）高于参照组（65.00%） （P<0.05）。研究组临床相关指标较参照组更高（P＜0.05）。研究组不良反应发生率（10.00%）低于参照组（40.00%）（P<0.05）。 研究组血清铁、铁蛋白高于参照组更高（P<0.05）。结论 右旋糖酐铁治疗小儿缺铁性贫血，能够改善临床指标，提高临床疗效。     

益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察

：目的 探讨益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA）的效果。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2023年1月接受治疗的76例IDA患者分为对照组与观察组各38例。对照组接受蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗,基于此,观察组加用益血生胶囊进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、T淋巴细胞亚群指标、不良反应发生情况等。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（P＜0.05）;观察组治疗后红细胞总量（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）水平均较对照组高,红细胞体积分布宽度（RDW）水平较对照组低（P＜0.05）;观察组治疗后血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）水平均较对照组高,总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白受体（sTFR）水平均较对照组高（P＜0.05）;观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较对照组高,CD8+较对照组低（P＜0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗IDA患者可发挥显著作用,改善患者铁代谢指标水平,提高其T淋巴细胞功能水平,对提升患者免疫功能具有积极作用,且无明显不良反应增加,药物整体安全性较好。     

幽门螺杆菌感染的慢性糜烂性胃炎合并缺铁性贫血补铁时机探讨

目的探讨幽门螺杆菌（HP）感染的慢性糜烂性胃炎合并缺铁性贫血（IDA）患者最佳的补铁时机。方法选择HP感染的慢性糜烂性胃炎合并IDA患者68例,随机分为治疗组36例和对照组32例,治疗组在根除HP方案（2周）结束时服多糖铁胶囊（0.15/d）治疗,对照组在开始根除HP方案时就补铁。8周后观察贫血改善（主要观察血红蛋白回升）及上腹不适症状缓解情况。结果两组患者贫血均明显改善,治疗组略逊于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;然而上腹不适症状的缓解治疗组较对照组快（P〈0.05）。结论 HP感染的慢性糜烂性胃炎合并IDA患者补铁宜选择在根除HP后进行。