丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的应用价值

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床效果及应用价值。方法选取2012年7月至2014年7月收治的80例脑血栓患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组进行丹参川穹嗪注射液治疗,对照组给予常规治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果两组治疗后2周椎动脉、基底动脉指数均较治疗前显著上升,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组两指标上升幅度显著大于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组(85.00%,P<0.05)。结论中药丹参川穹嗪具有良好的抗凝作用,能很好地抗缺氧缺血性脑损伤,抑制血小板凝集,疗效确切,且不良反应小,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死56例的临床观察

<正>脑梗死是脑部血流血液循环障碍、缺血缺氧所致的局限性脑组织坏死或软化,其发病率为110/10万,约占全部脑卒中的60%~80%。本院从2010年开始使用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死,取得较好的疗效,现报告如下。     

丹参川穹嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的观察丹参川穹嗪注射液对慢性肺源性心脏病(以下简称慢性肺心病)急性发作期的疗效。方法将100例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250 ml+丹参川穹嗪注射液10 ml,静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率及显效率明显优于对照组,治疗后动脉血气指标及血液流变学指标明显改善,优于对照组,差异有统计学意义。结论丹参川穹嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期,疗效显著,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液与血塞通治疗脑梗死临床对比分析

目的探讨对比不同给药方案对脑梗死患者的影响。方法将经广西水电医院确诊的87例脑梗死患者依据用药方案差异分组,其中42例在常规治疗基础上加用血塞通(对照组),剩余45例在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液(观察组),对比两组疗效。结果观察组总有效率(95.56%)明显高于对照组(78.57%),差异有统计学意义(P0.05);两组用药前NIHSS与Barthel评分、CRP值差异未见统计学意义(P0.05),用药后两组NIHSS与Barthel评分、CRP值均较用药前更理想(P0.05),观察组用药后NIHSS与Barthel评分、CRP值均比对照组更理想(P0.05);两组均无不良反应发生。结论丹参川芎嗪注射液用于临床治疗脑梗死,可明显改善其脑组织供血与神经功能,且疗效确切、安全可靠,具有临床推广价值。     

丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

摘要：目的 观察丹参川穹嗪注射液治疗椎－基底动脉供血不足的临床疗效。方法 将53例VBI患者分为丹参川穹嗪注射液治疗组29例，血塞通注射液治疗对照组24例。治疗前后观察临床疗效和TCD指标变化。结果 治疗组能迅速缓解临床症状，有效率达93.1％，明显高于对照组79.2％，差异有显著性意义(p<0.05)，并能显著改善脑血管特别是椎动脉（VA）、基底动脉（BA）血流速度。结论 丹参川穹嗪注射液治疗VBI疗效明显。     

异丙嗪联合丹参川穹嗪治疗眩晕的疗效分析

目的：观察异丙嗪联合丹参川穹嗪注射液治疗眩晕的临床疗效。方法：选取276例眩晕患者随机分两组：对照组124例,予以丹参川穹嗪10～15ml加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注;治疗组152例,予以异丙嗪25mg肌肉注射＋丹参川穹嗪10～15ml加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注,分别在注射开始后30min、45min、60min、90min给予疗效评定,比较两组临床症状的缓解情况。结果：治疗组治疗后30min、45min、60min、90min总有效率分别为29．61％、50．66％、78．95％、90．13％,与对照组相比较,治疗组的治疗效果明显好于对照组（P〈0．01）。结论：异丙嗪联合丹参川穹嗪注射液,能有效地改善眩晕患者的临床症状。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法:选择发病72 h内的急性脑梗死患者62例,随机分为两组:A组30例和B组32例。A组给予0.9%氯化钠注射液250 mL 杏丁注射液20 mL静脉滴注,1次/d;B组给予0.9%氯化钠注射液250 mL 复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d。两组连用14 d;两组治疗前后检测血液流变学指标及治疗后进行神经功能缺损评分。结果:A组痊愈9例,显著进步13例,进步7例,总有效率96.7%;B组痊愈5例,显著进步8例,进步11例,总有效率75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学指标较治疗前和对照组治疗后有明显改善(P均<0.01)。结论:杏丁注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,无毒副作用。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择我院2011年1月～2012年1月102例急性脑梗死患者,随机分为两组各51例,对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上加用依达拉奉注射液治疗,采用日常生活活动能力评分对疗效进行评价。结果比较两组治疗效果,观察组基本痊愈12例,显著进步16例,总有效率为54.90%;对照组基本痊愈6例,显著进步13例,总有效率为37.25%;观察组治疗效果明显好于对照组,两组比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间未发现不良反应病例。结论依达拉奉对脑神经具有保护作用,可抑制神经细胞功能障碍,具有较好的疗效与安全性,可作为治疗的首选。     

辨证应用丹参注射液对急性脑梗死患者炎症细胞因子变化的影响

目的 观察辨证应用丹参注射液对急性脑梗死患者细胞因子的影响.方法 将入选的40例急性脑梗死患者随机分为辨证组(22例)与非辨证组(18例);辨证组辨证为热证者入组,两组均给予丹参冻干粉400 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程.于治疗前后采用放射免疫分析法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6的含量.结果 辨证组治疗后可降低患者血清TNF-α(P=0.087)、IL-1β(P=0.043)、IL-6(P=0.619)的含量;而非辨证组治疗后血清TNF-α(P=0.393)、IL-1β(P=0.741)、IL-6(P=0.470)的含量并未降低,反而有所升高.结论 尽管治疗前后血清TNF-α、IL-6含量差异无统计学意义,但总的趋势是降低的,提示中药注射液的辨证应用极其重要,可以直接影响药物的疗效.     

丹参治疗急性脑梗死50例疗效观察

将2010年1月～2012年1月入住我院的50例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组各25例,其中对照组采用川芎嗪注射液进行治疗,而试验组采用丹参注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分和治疗有效率。结果经过一个疗程治疗后,试验组的总有效率为84.0%,而对照组的总体有效率为72.0%,两组相比较具有显著性差异。治疗组的DNS评分也明显优于对照组。丹参注射液较川芎嗪注射液对急性脑梗死疾病具有更好的治疗效果。     

黄芪补血汤联合丹参川芎嗪注射液治疗老年H型高血压合并急性脑梗死患者疗效观察

目的观察黄芪补血汤联合丹参川芎嗪注射液治疗老年H型高血压合并急性脑梗死患者的疗效。方法将131例老年H型高血压合并急性脑梗死患者随机分为2组,对照组65例给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组66例在对照组基础上加用黄芪补血汤治疗。比较2组患者的治疗效果、血压、同型半胱氨酸(Hcy)水平、血液流变学指标、神经功能指标及药物安全性。结果治疗后,观察组血压、Hcy均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组血液流变学指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数及肢体运动功能量表(FMA)评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率为7.69%,观察组为6.06%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论黄芪补血汤联合丹参川芎嗪注射液能有效降低H型高血压合并急性脑梗死患者血压及Hcy水平,改善血液流变学,减轻神经功能损伤,提高患者日常生活能力及运动功能。     

复方丹参注射液合黄芪注射液治疗脑梗死45例

脑梗死是指脑部血液供应障碍,缺血、缺氧引起脑组织坏死软化的疾病,在脑血管疾病中最为常见,多见于中年以上,伴有原发性高血压、糖尿病、高脂血症等病史者易于发病.中成药制剂复方丹参注射液和黄芪注射液两药合用对脑梗死的治疗具有很好的疗效.我院2001年1月-2003年12月共使用复方丹参注射液和黄芪注射液合用的治疗脑梗死45例,报道如下.     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法252例急性脑血管病患者随机分为两组,对照组126例进行常规基础治疗,治疗组126例在常规基础治疗的同时给予疏血通注射液静滴,两组疗程均为14天。比较两组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学的变化及临床疗效。结果治疗组显效率、有效率明显优于对照组,P〈O．01。治疗组治疗后血液粘度、血浆粘度及纤维蛋白原、甘油三酯、总胆固醇均有明显下降。结论疏血通能降低血粘、血脂及纤维蛋白原,对急性脑梗死有显著的治疗作用。     

灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死128例

目的探讨灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者256例，随机分为治疗组和对照组各128例。两组均常规给予甘露醇脱水、阿司匹林、曲克芦丁、三七总苷注射液等治疗。治疗组加用灯盏细辛注射液40ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，qd，2周1个疗程。结果治疗组和对照组显效率分别为74．2％，38．3％；有效率分别为87．5％，71．1％（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液辅助治疗急性脑梗死疗效较好。     

复方丹参及川芎嗪对肾病综合征高凝状态血栓烷素B_26-酮-前列腺素F_(1α)的影响

将２０例高凝状态的肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组，每组１０例，治疗组在对照组治疗方法基础上另加中药复方丹参及川芎嗪治疗。结果：治疗组高凝状态的改善、血栓烷素Ｂ＿２（ＴＸＢ＿２）水平的下降和尿蛋白转阴均较对照组有极显著差异（Ｐ均＜０．０１）。提示：治疗肾病综合征高凝状态，除了传统的西药抗凝剂外，复方丹参及川芎嗪是十分有效的药物。     

复方丹参注射液辅助治疗脑梗死32例疗效观察

目的:观察复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效。方法:63例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例给予复方丹参注射液加常规西药治疗,对照组给予常规西药治疗,均采用15d为1个疗程,治疗前后进行神经功能缺损程度评分。结果:治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率71%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。2组治疗前后神经功能缺损程度评分相比较差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参注射液治疗脑梗死效果明显,且该药价格低廉,使用安全,值得推广。     

巴曲酶注射液治疗老年急性脑梗死疗效和安全性研究

目的评价巴曲酶注射液治疗老年急性脑梗死的临床效果及其安全性。方法选择老年急性脑梗死患者80例,观察组（40例）采用巴曲酶注射液加入生理盐水100ml静滴,每次5Bu,每日或隔日一次,共用5次;对照组（40例）用生理盐水加脉络宁注射液20ml静滴14d。结果观察组起效明显早于对照组,停药后10d观察组疗效仍明显优于对照组。观察组降低血纤维蛋白原水平显著,而不良反应轻微。结论对老年急性脑梗死患者,巴曲酶注射液临床疗效良好,药物安全性较高,可降低死残率。     

低分子肝素联合丹参注射液治疗急性脑梗死血液流变学变化及疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹参注射液治疗急性脑梗死的血液流变学变化、临床疗效和安全性。方法共选择90例急性脑梗死患者,随机分成3组:甲组采用常规治疗,乙组在甲组基础上加用低分子肝素,丙组在乙组基础上加用丹参注射液,每组30例。然后分别对3组治疗前、后3、7、14d进行神经功能缺损评分,以及治疗14d后临床疗效评价和治疗30d后全血粘度和红细胞压积监测,并进行血小板、凝血酶原时间、出血时间、纤维蛋白原、肝肾功能、头颅CT、MRI监测。结果神经功能缺损改善丙组明显优于对照乙、甲两组(P<0.01),且于第3d就出现明显改善(P<0.05),14d后临床疗效评价总有效率丙组96.7%、乙组80.0%、甲组66.7%,丙组明显优于乙、甲组(P<0.05),显效率分别为丙83.3%、乙53.3%、甲33.3%,丙组优于乙、甲组(P<0.05、P<0.01);丙组治疗后血液粘滞度降低,显著优于乙和甲两组(P<0.01);治疗前后实验监测丙组、乙组纤维蛋白原明显下降(P<0.0l,P<0.05),血小板、出血时间,凝自酶原时间,肝肾功能无显著变化。未发现出血及其他并发症。结论低分子肝素联合丹参注射液治疗急性脑梗死,能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,并明显改善脑血液循环状况,降低血液粘稠度,提高临床疗效,安全性高。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

从2004年开始，我院采用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者取得了明显的疗效，现报告如下。