纳米和微米级二氧化硅对表皮葡萄球菌的影响

目的探究可吸入纳米细颗粒物对人体表面正常菌群的生物活性效应。方法将表皮葡萄球菌悬液分别加入含终浓度为0(对照)~400μg/ml微米和纳米二氧化硅的培养基培养4、24和48 h。测定表皮葡萄球菌的存活率、形态、膜通透性变化,同时对作用前、后的微米和纳米二氧化硅进行红外光谱分析。结果在50~400μg/ml二氧化硅暴露范围内,微米和纳米二氧化硅暴露表皮葡萄球菌的存活率均呈下降趋势,与对照组比较,纳米二氧化硅暴露组细菌存活率降低有统计学意义(P0.05);微米二氧化硅对表皮葡萄球菌存活率的抑制无统计学意义;400μg/ml纳米二氧化硅暴露组细菌数目减少,菌体皱缩,400μg/ml微米二氧化硅暴露组菌体轻微凹陷。随着暴露剂量和时间的增加,微米和纳米二氧化硅暴露表皮葡萄球菌培养液中Ca2+和K+浓度均呈上升趋势。与微米二氧化硅暴露组比较,大于100μg/ml纳米二氧化硅组培养液中K+浓度较高,差异具有统计学意义(P0.05),Ca2+浓度的升高仅在400μg/ml组有统计学意义(P0.05)。红外光谱分析表明表皮葡萄球菌与微米和纳米二氧化硅作用后均有新峰出现,分别位于波数2 961 cm-1、2 929 cm-1、1 545 cm-1和1 452 cm-1、1 401 cm-1。结论纳米二氧化硅抑制表皮葡萄球菌的作用强于微米二氧化硅,纳米和微米二氧化硅暴露同表皮葡萄球菌均存在界面作用效应。     

吸入二氧化硅纳米颗粒和微米颗粒对雄性大鼠精子及其功能的影响

目的比较雄性大鼠吸入纳米二氧化硅(nm-SiO2)与微米二氧化硅(μm-SiO2)对其生精功能的影响并探讨作用机理。方法45只雄性Wistar大鼠按体重随机分为5组,分别为nm-SiO2100mg/m3和300mg/m3组,μm-SiO2100mg/m3和300mg/m3组和对照组。动物隔天在装有风扇扬尘的静式染毒柜中吸入染毒2h,对照组不扬尘,只吸入空气。65天后,用HE染色法观察大鼠睾丸组织的病理改变;显微镜下观察精子数量、活动度和畸形率;用试剂盒检测大鼠睾丸组织中乳酸脱氢酶同工酶-C4(LDH-C4)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)含量和血清中MDA、SOD;ELISA法测定血清8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。结果nm-SiO2可引起大鼠睾丸组织病理改变,病变程度明显重于同剂量水平的μm-SiO2;nm-SiO2致大鼠精子数量、LDH-C4活力下降和MDA生成量增加程度显著高于同剂量μm-SiO2(P<0·05);nm-SiO2可引起大鼠精子活动度、睾丸组织SDH活力和血清8-OHdG水平下降,精子畸形率升高(P<0·05),但与同剂量μm-SiO2比较差异无显著性(P>0·05);各实验组血清中MDA含量和SOD活力与对照值比较,差异均无显著性(P>0·05);各同剂量水平纳米和微米组之间差异无显著性(P>0·05)。结论nm-SiO2和μm-SiO2对雄性大鼠生精功能影响存在差异,nm-SiO2致生殖损伤能力强于同剂量水平的μm-SiO2。     

不同粒径纳米和微米二氧化硅对雄性大鼠生殖毒性的实验研究

目的探讨不同粒径纳米二氧化硅与微米二氧化硅对雄性大鼠的生殖毒性效应。方法将104只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为13组,分别为对照(生理盐水)组和低(1.5 mg/kg)、中(4.5 mg/kg)、高剂量(13.5 mg/kg)20、60、100 nm纳米二氧化硅及微米二氧化硅染毒组,每组8只。采用非暴露气管插管直接滴注法进行染毒,隔日染毒1次,共染毒6周。检测大鼠睾丸内睾酮(T)含量及附睾精子数量、精子存活率和精子畸形率。结果与对照组比较,各剂量20、60 nm纳米二氧化硅染毒组及4.5、13.5 mg/kg的100 nm纳米二氧化硅染毒组大鼠T分泌量均降低(P0.05),13.5 mg/kg的20 nm纳米二氧化硅染毒组大鼠T分泌量低于相同浓度的100 nm纳米二氧化硅染毒组(P0.05),各剂量微米二氧化硅染毒大鼠睾丸T分泌量无明显变化(P0.05);4.5、13.5 mg/kg的20 nm纳米二氧化硅染毒组和13.5 mg/kg的60、100 nm纳米二氧化硅及13.5 mg/kg的微米二氧化硅染毒组大鼠的精子数、精子存活率均降低(P0.05),4.5、13.5 mg/kg的20、60、100 nm纳米二氧化硅染毒组大鼠的精子畸形率升高(P0.05),各剂量微米二氧化硅染毒大鼠精子畸形率无明显变化(P0.05)。结论纳米二氧化硅及微米二氧化硅均对雄性大鼠具有生殖毒性,且纳米二氧化硅的生殖毒性效应明显强于微米二氧化硅;纳米二氧化硅的粒径越小,生殖毒性效应愈强。     

不同粒径二氧化硅对人脐静脉内皮细胞损伤的比较

目的:观察并比较纳米二氧化硅(SiO_2)和微米二氧化硅(SiO_2)颗粒物对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的毒性作用。方法:将40μg/ml的纳米SiO_2和微米SiO_2颗粒物混悬液分别与HUVECs共培养不同时间(6、12、24、48 h),观察两种颗粒物的毒性作用。检测的毒作用指标有总超氧化物歧化酶(SOD)活性、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的释放量。结果:与空白对照组相比,染尘6、12、24、48 h,两组细胞培养液上清中LDH均明显增加(P0.05);与空白对照组相比,染尘6、12、24、48 h,纳米组细胞培养液上清中TNF-α和IL-6释放量均明显增加(P0.05);染尘24、48 h,微米组细胞培养液上清中TNF-α和IL-6释放量均明显增加(P0.05);纳米组和微米组细胞培养液上清中SOD活性先增加后降低(P0.05)。随染尘时间的延长,两组细胞培养液上清中TNF-α和IL-6释放量均增加,而SOD活性先增加后降低。纳米组细胞培养液上清中LDH、TNF-α及IL-6释放量均明显高于微米组(P0.05),染尘6、12 h,纳米组SOD活力明显低于微米组(P0.05),染尘24 h,纳米组SOD活力明显高于微米组(P0.05)。结论:两种颗粒物均能引起HUVECs损伤,其中纳米SiO_2颗粒物损伤作用较大,两种粒径颗粒物毒性效应存在时间效应。     

纳米碳酸钙和微米碳酸钙亚急性染毒对大鼠肺组织的毒性作用

目的 比较纳米碳酸钙(nano-CaCO3)与微米碳酸钙(micro-CaCO3)亚急性染毒对大鼠肺组织的毒性作用.方法 将24只健康清洁级Wistar雄性大鼠按体重随机分为3组,分别为对照(生理盐水)组、纳米碳酸钙(20mg/kg)组、微米碳酸钙(20 mg/kg)组,每组8只.采用气管注入方式进行染毒,染毒容量为1...     

纳米和微米SiO_2吸入染毒对大鼠氧化损伤指标的比较研究

目的比较雄性大鼠吸入纳米二氧化硅(nmSiO2)与微米二氧化硅(μmSiO2)对其不同脏器氧化损伤的影响,以及不同时间变化情况。方法36只雄性Wistar大鼠按体重随机分为6组,分别为纳米、微米SiO2300mg/m3组及对照组各2组,进行一次吸入染毒2h。24h和48h后各处死1组,分别取肝、肾、脑,匀浆后用于测定SOD、CAT和GSH-Px活性及H2O2、GSH和MDA含量。结果H2O2含量在各脏器纳米组均高于对照组,而微米组只在肝、肾24h及脑48h高于对照组(P<0.05);CAT活性与此相反,在各脏器两个时点的纳米组均较微米组降低(P<0.01),在肝、脑纳米组48h比24h更低。超氧阴离子含量只在纳米组脑中比对照增加明显,SOD活性在肾24h和脑纳米组降低显著,但与微米组无明显差别。而GSH含量只在肝24h纳米组较对照降低;GSH-Px酶活性水平在所有纳米组均低于对照组,而且在脑组织中显著低于微米组。MDA含量在肝脏、肾脏、脑组织中纳米组比对照组高,而微米虽在肝和脑中较对照组高(P<0.05),但其幅度均较纳米小。总抗氧化能力纳米组各脏器两个时点均比对照组降低(P<0.05),而微米组只在肾脏24h和脑中较对照组降低(P<0.05),脑48h纳米组比微米组下降显著;而肾48h纳米组较24h升高。结论纳米SiO2致氧化损伤作用较微米SiO2明显,通过不同时点的比较发现48h时SiO2引起的氧化损伤弱于24h时的变化。     

纳米和微米SiO2吸入染毒对大鼠氧化损伤指标的比较研究

OBJECTIVE: To compare the changes of oxidative damage in rats inhaled by nano-sized and micro-sized silicon dioxide. METHODS: 36 male rats were randomly divided into two control groups and four experimental groups which was inhaled by nano-sized and micro-sized silicon dioxide respectively at the concentration of 300 mg/m3 for 2 hours and the activities of SOD, CAT and GSH-Px and the contents of H2O2, GSH and MDA of the liver, kidney, brain were determinated 24h and 48h after inhalation. RESULTS: The contents of H2O2 in all organs in nano-sized groups increased significantly while increased in micro-size groups only in liver and kidney at 24h and in brain at 48h. On the contrary, the activities of CAT in nano-sized group were lower than those in micro-sized group. Superoxide anion contents increased only in the brain of nano-sized group. The activities of SOD decreased significantly in nano-sized groups in kidney at 24h and brain but not in micro-sized groups. The content of GSH decreased only in liver at 24h. The activities of GSH-PX decreased significantly in nano-sized compared with control group and were lower significantly in brain than those in micro-sized group. The contents of MDA increased in all nano-sized groups but only in liver and brain in micro-sized group. The total anti-oxygen activities decreased in all nano-sized groups, but only in kidney at 24h and brain in micro-sized group, especially more significantly in brain at 48h in nano-sized than micro-sized group. While the activity in kidney in nano-sized group increased at 48h comparing to at 24h. CONCLUSION: Nano-sized silicon dioxide could induce oxidative damage more easily than micro-sized silicon dioxide. Through comparing different interval, it was found that the degree of oxidative damage at 48h after inhalation inferior to that at 24h after inhalation, which could be associated with the repair of the body against the oxidative damage.     

纳米铁粉与微米铁粉急性毒性的比较研究

近些年来，纳米铁粉（nano—scale iron particle，N—Fe）由于它们特殊的性能，正被广泛用于环境保护等领域，因此也日益引起了人们的重视。据报道，纳米铁的催化能力是微米级铁的数10倍，它还是很强的还原剂，可用于多氯联苯、滴滴涕和二氧芑等废物的降解，大多数情况下几天就可以中和生物降解方法需几年才能降解的污染物。虽然目前国内外对纳米二氧化钛、碳纳米管、C60的毒理作用及纳米铁粉的吸入毒性已有一定研究，但高浓度人造纳米铁颗粒的经口一般毒理学数据仍少之又少。我们有必要在纳米材料大量投入使用之前，就评估它对环境的潜在风险是否大于它所带来的经济效益。因此，本研究的目的就是获取纳米铁颗粒的安全性数据，     

纳米级与微米级二氧化硅粉尘对小鼠胚胎毒性的比较研究

目的比较研究纳米级(nm-)与微米级二氧化硅粉尘(μm-SiO2)对小鼠胚胎的影响,并观察胚胎Connexin32(Cx32)和Cx40基因有无点突变改变。方法5个实验组(零剂量粉尘组、μm-SiO250mg/m3组、μm-SiO2200mg/m3组、nm-SiO250mg/m3组、nm-SiO2200mg/m3组)共25只雌性小鼠,妊娠0日(E0)至E17日连续呼吸道染尘,观察妊娠期间母鼠体重变化,E18日取出胚胎,观察胚胎发育情况,并采用常规聚合酶链式反应(PCR)、聚合酶链式反应-单链构像多态性(PCR-SSCP)技术对胚胎的Cx32和Cx40基因进行点突变检测。结果E18日,各染尘组的母鼠体重均显著低于对照组;各染尘组的胚胎数、活胎数、胚胎体重显著低于对照组,nm-SiO2200mg/m3组活胎数显著低于nm-SiO250mg/m3组和μm-SiO2200mg/m3组,nm-SiO2200mg/m3组胚胎体重显著低于μm-SiO2200mg/m3组;nm-SiO2200mg/m3组死胎率和吸收胎率均显著高于对照组。Cx32和Cx40基因经检测未发现有突变者。结论SiO2粉尘具有小鼠胚胎毒性,微米级粒子粒径改变为纳米级后,毒性作用增强,且纳米级SiO2粉尘对小鼠胚胎有致死作用。两种粒径的二氧化硅粉体均未发现有致Cx32和Cx40基因点突变。     

纳米和微米SiO_2对A549细胞毒性及其炎性因子分泌的影响

目的探讨不同粒径的纳米二氧化硅(nm-Si O2)与微米二氧化硅(μm-Si O2)对人肺腺癌上皮A549细胞(A549细胞)的细胞毒性及其炎性因子分泌的影响。方法选择3种粒径的纳米Si O2(20、60、100 nm)和微米Si O2(0.1~5μm)按照不同作用浓度(0、12.5、25、50、100、200μg/m L)对A549细胞进行染毒,24 h后采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法测定A549细胞的存活率,采用微量酶标法测定乳酸脱氢酶(LDH)活性、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量。结果 3种粒径nm-Si O2均可引起细胞存活率降低,细胞释放LDH升高,存在剂量效应关系;20-nm-Si O2对细胞的毒性作用最大,在较低剂量25μg/m L时可使细胞存活率显著低于对照组(P<0.01),在染毒浓度相同的条件下,20-nm-Si O2组LDH活力显著高于60-nm-Si O2组(P<0.01)、60-nm-Si O2组LDH活力显著高于100-nm-Si O2组(P<0.05);μmSi O2仅在最高剂量时引起细胞存活率降低(P<0.05)。3种粒径nm-Si O2均可使细胞分泌IL-8的量增加,但是并未引起TNF-α变化,在染毒浓度为50μg/m L时,20-nm-Si O2组IL-8的分泌量均显著高于100-nmSi O2组(P<0.01)。μm-Si O2未引起细胞分泌IL-8和TNF-α的变化。结论 3种粒径nm-Si O2均可引起A549细胞的细胞毒性,引起细胞炎性因子IL-8分泌增加,且nm-Si O2粒径越小,其毒性效应愈强,但并未引起TNF-α变化;μm-Si O2对A549细胞的毒性效应不明显。     

不同粒径二氧化硅纳米颗粒对大鼠肺组织的急性毒性研究

目的 观察不同粒径二氧化硅颗粒对大鼠肺组织的急性毒性.方法 将105只大鼠随机分为7组,每组15只,分别给予20、50、80、140、280、800 nm SiO2颗粒,浓度为400mg/m3.对照组不给予粉尘颗粒,各组动物在相同条件下静态吸入染尘2 h后,在24、48、72 h后处死大鼠测定肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数、总蛋白含量和乳酸脱氢酶(LDH)活力,并进行肺组织病理观察.结果 与对照组[(0.08±0.02)g/g]比较,800 nm组除72 h总蛋白含量[(0.25±0.01)g/L]明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)外,其他各时间各指标差异均无统计学意义(P>0.05).280mm组各时间细胞总数、总蛋白含量和LDH活力均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).140nm组染尘后72 h细胞总数和总蛋白含量及各时点LDH活力明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).20、50、80 nm组24 h细胞总数、各时间总蛋白含量和LDH活力均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).染尘大鼠肺组织肺泡间隔增厚,伴炎症细胞浸润.结论 在该实验条件下,较小粒径SiO2颗粒引起肺部损伤有更严重的趋势.随着染尘后时间的延长,大鼠肺部损伤均有不同程度的改善.     

纳米SiO2与常规SiO2粉尘对大鼠肺脏器系数和羟脯氨酸含量影响的比较研究

目的比较纳米SiO2与常规SiO2粉尘对大鼠的肺脏脏器系数和羟脯氨酸含量的影响.方法分别用粒径为(10±5)nm的纳米级SiO2和粒径为0.5～10 μm的常规SiO2粉尘对雌性Wistar大鼠肺脏染尘,每鼠20 mg,于染尘后第30天和第60天测定动物肺脏脏器系数和羟脯氨酸含量.结果染尘后第30天、第60天纳米SiO2组大鼠肺脏脏器系数[(8.36±2.44),(7.22±0.92)]和羟脯氨酸含量[(2.45±0.39),(2.70±0.48)mg/g]均低于常规SiO2组,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01), 而与对照组相比差异未见显著性(P＞0.05).染尘后第60天纳米SiO2组大鼠全肺湿重[(2.00±0.23)g]低于常规SiO2组[(2.47±0.63)g], 差异有显著性(P＜0.05).结论纳米SiO2较常规SiO2粉尘致肺脏脏器系数和羟脯氨酸含量增加的程度轻.     

纳米与微米级二氧化硅粉尘对小鼠氧化和抗氧化指标的影响

目的 观察纳米SiO2和微米SiO2粉尘对雄性小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活力、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(TAOC)的影响.方法 将70只昆明种小鼠随机分成7组,每组lO只,设1个对照组,6个染毒组(纳米SiO2组50、100、200mg/m3,微米SiO2组50、100、200mg/m3),染尘14 d,每天1 h,染尘结束后测定小鼠血清中SOD活力、MDA含量、TAOC水平.结果 与对照组比,纳米SiO2 50 mg/m3组SOD活力[(217.46±118.07)U/ml]明显降低,100、200 mg/m3组SOD活力明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05);纳米SiO2 100、200 mg/m3 组MDA含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).随剂SiO2染尘量增加,微米SiO2组SOD活力呈降低趋势,MDA含量呈现增高趋势,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).各纳米SiO2组TAOC分别为(8.24±1.15)、(12.60±3.53)、(9.52±3.53)U/ml,与相应微米组SiO2相比,TAOC明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 纳米与微米SiO2粉尘均对小鼠产生氧化损伤作用,纳米SiO2粉尘对小鼠的氧化损伤作用更严重.     

纳米二氧化硅细胞毒性影响因素研究进展

纳米二氧化硅由于其独特的理化性质已广泛应用于药物载体、肿瘤治疗、分子成像等众多领域.对于纳米二氧化硅的安全效应已渐渐成为毒理学研究的热点,特别是对于纳米二氧化硅细胞毒性的研究.细胞是人体结构和功能的基本单位,细胞毒性影响因素的研究将为制定人群暴露剂量提供依据.该文综合国内外现有文献,从纳米二氧化硅的理化性质、细胞暴露条件、靶细胞的差异、测试技术对细胞毒性的影响因素逐一进行了综述.通过控制纳米二氧化硅细胞毒性的影响因素,可以降低其毒性,对真正实现广泛应用有很重要的指导意义.     

纳米二氧化硅毒性机制研究

随着纳米技术在世界范围内的迅速发展,纳米颗粒在生产生活中运用越来越普遍,其中纳米二氧化硅材料广泛运用于生物医学领域,特殊的理化特性导致其对机体的毒理作用也与常规材料不尽相同.国内外研究显示纳米二氧化硅对机体的毒作用机制主要有氧化损伤及炎症反应、影响细胞凋亡改变细胞周期、细胞膜毒性以及DNA损伤几个方面,本文将从以上几个...     

纳米SiO2与标准SiO2对大鼠肺毒作用的比较研究

目的观察纳米SiO_2与标准SiO_2对大鼠的肺部毒性作用。方法72只雄性SD大鼠分为纳米SiO_2组、标准SiO_2组和对照组,每组24只。纳米SiO_2组或标准SiO_2组分别一次性气管注入纳米SiO_2或标准SiO_2颗粒悬浮液0.5 ml,分别观察3、7、14、28d后,各处死6只大鼠,测定肺泡灌洗液(BALF)中的白细胞总数和总蛋白含量;HE染色和胶原纤维(VG)染色进行病理观察。结果染尘3、7、14d纳米SiO_2组大鼠BALF中自细胞总数[(16.0±6.0)×10~6、(11.1±4.0)×10~6、(12.2±4.6)×10~6]明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),纳米SiO_2染尘3d时明显高于标准SiO_2组[(5.7±3.7)×10~6],差异有统计学意义(P<0.01)。染尘14、28d纳米SiO_2组大鼠BALF中总蛋白含量[(0.41±0.14,0.41±0.19)g/L]明显高于对照组和标准SiO_2组相应时间点的总蛋白含量,高于纳米SiO_2染尘3和7d时的总蛋白含量,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。染尘3d时,纳米SiO_2组肺泡腔、支气管壁及血管壁周白细胞严重浸润,标准SiO_2组肺泡腔及血管壁周也有炎性浸润,但比纳米SiO_2组轻。两组VG染色均未见明显胶原纤维分布。结论在该实验条件下,纳米SiO_2引起大鼠早期肺部炎症反应比标准SiO_2严重,持续时间更长,引起肺部损害的颗粒负荷阈值可能比标准SiO_2低。     

纳米二氧化硅诱导巨噬细胞焦亡对肺成纤维细胞的影响

目的 探讨纳米二氧化硅(SiNPs)诱导巨噬细胞焦亡对原代肺成纤维细胞基质金属蛋白酶及成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化的影响。方法 构建SiNPs致巨噬细胞焦亡模型后,采用纳米高光谱定位巨噬细胞中SiNPs、光学显微镜观察巨噬细胞SiNPs暴露后形态、Western blot检测焦亡相关蛋白表达。通过胰酶和Ⅳ型胶原酶消化法提取小鼠原代肺成纤维细胞;以光学显微镜和免疫荧光技术表征并鉴定原代肺成纤维细胞;体外构建SiNPs诱导巨噬细胞焦亡与原代肺成纤维细胞共培养模型。以正常巨噬细胞上清干预原代肺成纤维细胞作为MF组,焦亡巨噬细胞上清干预原代肺成纤维细胞作为PF组,采用qRT-PCR、Western blot技术分别检测原代肺成纤维细胞中MMP2、MMP9的mRNA水平和蛋白表达,免疫荧光、免疫细胞化学染色检测肌成纤维细胞标志物α-SMA蛋白表达。结果 纳米高光谱、形态学观察和Western blot检测结果显示, SiNPs 成功诱导J774A.1 巨噬细胞发生焦亡,光学显微镜观察发现,与胰酶消化法相比,Ⅳ型胶原酶法提取小鼠原代肺成纤维细胞的纯度更高;免疫荧光结果提示Ⅳ型胶原酶法获得的成纤维细胞波形蛋白呈现典型的微丝结构,细胞骨架结构完整。qRT-PCR 结果显示,PF组MMP2 和MMP9 mRNA水平较MF组增加(P<0.05), Western blot结果显示,PF组MMP2和MMP9蛋白表达水平较MF组升高(P<0.05), 免疫荧光结果显示,与MF组相比,PF组α-SMA红色荧光强度增加,免疫细胞化学染色为强阳性。结论 SiNPs诱导巨噬细胞焦亡能够促进原代肺成纤维细胞MMP2和MMP9表达水平上调,并促进成纤维细胞向肌成纤维细胞转分化。     

纳米氧化硅对红细胞的毒性作用

[目的]探讨体外实验中纳米氧化硅和微米二氧化硅（SiO2）致人红细胞溶血及脂质过氧化作用的变化情况。[方法]将20nm和60nm两种粒径的纳米氧化硅及微米SiO2粒子悬液（质量浓度均分别为0、0．010、0．020、0．050、0．075、0．100、0．150、0．200、0．400、1．000、1．500、2．000g／L）与正常人红细胞悬液孵育,测定溶血率;两种粒径的纳米氧化硅（质量浓度为0．010、0．020、0．050、0．075、0．100g／L）及微米SiO2（质量浓度为0．200、0．400、1．000、1．500、2．000g／L）悬液分别与正常人红细胞悬液孵育后,测定溶血率及上清液中脂质过氧化产物丙二醛（MDA,硫代巴比妥酸法）含量。[结果]20nm和60nm氧化硅致红细胞溶血率先均随浓度增加而升高,分别在浓度均为0．100g/L时达到100.3％、97．7％的峰值后逐渐下降。微米SiO2粉尘随浓度升高,红细胞溶血率逐渐增加,达2g/L时达峰值93．6％。在0．010～1．000g／L浓度范围内,相同浓度的20nm和60nm氧化硅致红细胞溶血率较微米SiO2高（P〈0．01）;在一定浓度范围内,两种粒径纳米氧化硅及微米SiO2致红细胞溶血率及MDA生成量随其浓度的增加逐渐升高,呈明显剂量-反应关系（P〈0．05）。相同浓度的20nm氧化硅致红细胞溶血率及MDA的生成量较60nm氧化硅高（P〈0．05）。[结论]纳米氧化硅与微米SiO2一样,可诱导红细胞溶血,溶血可能与氧化损伤有关;两种粒径纳米氧化硅致红细胞溶血作用较微米SiO2的作用强,纳米氧化硅对红细胞的毒性作用有尺寸依赖效应。