圆弧青霉提取物的回复突变性

从河南省林县食管癌高发区采集的500份陈粮中,分离鉴定出19株圆弧青霉,以Raulin—Thom氏液体培养基培养成膜状物和菌液,分别提取两种培养物,对所得各提取物进行细菌回复突变试验。结果2株提取物使TA98、TA100检试菌株呈现诱变阳性,16株提取物使E.coli ND—160产生回复突变阳性(84.21%)。表明圆弧青霉产毒菌株广泛存在,其提取物能使检试菌遗传基因DNA产生碱基对置换和移码突变。     

圆弧青霉提取物诱发小鼠骨髓多染红细胞微核试验

应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对食管癌高发区林县粮食中分离的圆弧青霉提取物进行了诱变性研究。结果:菌株7B_3的菌液和菌丝体提取物及菌株120B_1的菌液提取物在剂量为200mg/kg时,其微核率分别为:15.17±0.60‰,13.00±0.58‰和16.00±1.00‰,与溶剂对照(DM-SO,3.50±0.43%)相比有极显著性差异(P<0.01),并呈明显的剂量相关。菌株120B_1的菌丝体提取物在四个剂量组均没有引起微核率的显著增加。结果表明,圆弧青霉两种提取物中均含有诱变物质。     

脂质过氧化反应混合物诱发人羊膜FL系细胞程序外DNA合成

大鼠肝微粒体依赖NADP的脂质过氧化反应混合物(LPRM)可诱发人羊膜FL系细胞程序外DNA合成(UDS)。当一定浓度的LPRM(0.7～2.4mg微粒体蛋白/ml)加入~(14)C—TdR预标记的FL细胞培基时,引起羟基尿素(HU)抗性的程序外~3H—TdR掺入,与对照组相比差异显著(P<0.05),并存在剂量—效应关系。由此可见,脂质过氧化反应混合物中含有诱变物,推测其在癌肿发病中可能有直接作用。     

圆弧青霉提取物诱发人羊膜细胞程序外DNA合成及合成抑制的研究

从食管癌高发区河南省林县的粮食中,分离出5株圆弧青霉(Penicillium cyclopiumWestling)用大米做培养基,25℃培养两周,经氯仿:甲醇等连续提取后,得到棕褐色膏状提取物。用其中的4株,诱发出了人羊膜FL细胞株的程序外DNA合成(Unscheduled DNA Synthesis,UDS)与DNA合成抑制(DNA Synthesis Inhibition,DSI),与溶剂对照比较,具有显著性差异(P<0.05),并在一定程度上存在剂量效应关系;加S_9后,其生物学活性明显降低,推测此提取物中含有能引起人羊膜细胞DNA损伤的直接诱变剂。     

交链孢酚和交链孢酚单甲醚诱发人淋巴细胞DNA损伤的研究

用从食管癌高发区林县严重污染粮食的链格孢(Alternaria alternata)培养物中分离纯化的交链孢酚(AOH)和交链孢酚单甲醚(AME)诱发正常人外周血淋巴细胞程序外DNA合成(UDS)。结果表明:AOH及AME均可不同程度地诱发UDS,并发现AOH比AME作用更强。结果提示,AOH及AME可引起人外周血淋巴细胞DNA损伤,其提示与食管癌发生可能有关。     

指状青霉诱发大鼠细胞DNA突变效应研究

目的 :研究指状青霉 (Penicilliumdigitatum)的致突变效应。方法 :采用E .coliND 16 0菌株 ,大鼠肺及肝原代细胞非程序DNA合成 (UDS)试验和E .coliK12infA基因突变试验及infA基因序列测定和分析。结果 :指状青霉提取物 :①可明显地诱发E .coliND 16 0菌株回复突变 ;②可明显诱导大鼠肝原代细胞UDS((P <0 .0 5 ) ,极显著诱导肺原代细胞UDS(P <0 .0 1) ;③可诱导E .coliK12infA基因DNA序列中 5个碱基位点突变 ,且其中 1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的变异。结论 :指状青霉对原核细胞和真核细胞DNA均有明显的致突变性     

指状青霉诱发大鼠细胞DNA突变效应研究

目的：研究指状青霉（Penicillium digitatum)的致突变效应。方法：采用E.coli ND－160菌株,大鼠肺及肝原代细胞非程序DNA合成（UDS）试验和E.coli K12infA基因突变试验及infA基因序列测定和分析。结果：指状青霉提取物：①可明显地诱发E.coli ND－160菌株回复突变;②可明显诱导大鼠肝原代细胞UDS（P＜0．05）,极显著诱导肺原代细胞UDS（P＜0．01）;③可诱导E.cli K12 infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的变异。结论：指状青霉对原核细胞和真核细胞DNA均有明显的致突变性。     

指状青霉致突变性研究

目的：研究指状青霉（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄｉｇｉｔａｔｕｍ）提取物的致突变性。方法：采用了细菌回复突变试验,小鼠骨髓 ＰＣＥ微核试验,大鼠肺及肝原代细胞程序外ＤＮＡ合成试验（ＵＤＳ）和大肠杆菌 Ｋ１２ ｉｎｆａ基因突变试验及 ｉｎｆＡ基因 序列测定和分析。结果：指状青霉提取物：①可明显地诱发大肠杆菌ＮＤ－１６０菌株回复突变;②可使小鼠骨髓 ＰＣＥ微核率极显著增高（Ｐ＜０．０１）;③可显著诱导大鼠肝原代细胞ＵＤＳ（Ｐ＜０．０５）及极显著诱导肺原代细胞ＵＤＳ （Ｐ＜０．０１）;④可诱发大肠杆菌Ｋ１２ ｉｎｆＡ基因ＤＮＡ序列中５个碱基位点突变,且其中１个位点的突变还可导致翻 译相应氨基酸的变异。结论：指状青霉对原核细胞和真核细胞,无论在体内或体外均有致突变活性。     

圆弧青霉提取物对枯草杆菌芽胞DNA重组效应

从河南食管癌高发区林县粮食中分离出24株圆弧青霉,采用Raulin-Thom液体培养基培养,经三氯甲烷萃取后得棕黄色粉末状提取物。用枯草杆菌芽胞DNA重组试验检测其重组效应。结果表明:不加(S-9)活化系统16株提取物为阳性(64%),加S-9后24株皆为阴性,提示提取物中含有直接诱变物。     

圆弧青霉提取物诱发人淋巴细胞SCEs的研究及TLC分析

采用从食管癌高发区河南省林县分离出的4株程序外DNA合成(UnscheduledDNA Syntesis,UDS)与DNA合成抑制(DNA Synthesis Inhibition,DSI)试验阳性、Ames和枯草杆菌DNA 重组试验阴性的圆弧青霉提取物,诱发正常人外周血淋巴细胞姊妹染色单体交换(Sister Chr matid Exchanges,SCEs)。结果表明,4株圆弧青霉提取物均能诱发SCEs频率升高(P<0.001),并呈明显的剂量效应关系。同时,意外地发现,对PHA刺激后的T淋巴细胞增殖周期,有明显的剂量效应阻滞作用(P<0.01)。提示诱变剂有可能同时也攻击免疫细胞,起到免疫抑制剂的作用。TLC分析初步证实,4株圆弧青霉提取物成分近似,解释了体外生物学短期诱变试验为何得到基本一致的结果。     

食管癌患者淋巴细胞程序外DNA合成的研究

应用盐酸氮芥及N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(MNNG),诱发食管癌患者、患者亲属及无癌家族正常健康人淋巴细胞程序外DNA合成(UDS),结果表明,食管癌患者,患者血缘亲属(子女)的UDS值比无癌家族史的正常健康人及食管癌家族共同生活无血缘关系的健康人(夫妻)低。这一结果提示,食管癌患者、患者子女DNA损伤修复功能有缺陷,这种缺陷可能与遗传易感性有关。     

应用DSI试验观察互隔交链孢霉提取物的诱变性

应用DSI试验对食管癌高发区河南林县粮食中分离的互隔交链孢霉的提取物进行诱变性研究。在五个数量级浓度中,互隔交链孢霉提取物均能明显地抑制DNA的合成。其抑制率为51.2%～62.8%,有明显的剂量相关性。与对照组相比有极显著差异(P<0.01)。追踪观察表明,经10~-3mg/ml浓度的提取物作用后,靶细胞DNA合成速度在与提取物脱离接触后的0.5h内呈进行性下降,以后才逐渐回升,在0.5h处形成一个DNA合成的谷值。故可认为,互隔交链孢霉提取物中含有损伤性DNA合成抑制剂,但损伤修复较快。结果表明,互隔交链孢霉提取物中含有诱变性物质。     

金属化合物诱发人羊膜FL细胞非程序性DNA合成的研究

金属化合物诱发人羊膜ＦＬ细胞非程序性ＤＮＡ合成的研究原福胜，邢权（山西医学院环境卫生学教研室）卫生毒理学杂志１９９４，８（１）：１７以人羊膜ＦＬ细胞非程序性ＤＮＡ合成为观察指标，对６种金属化合物进行了遗传毒性检测，其中重铬酸钾、氯化镍、醋酸铅、硫酸锰...     

用荧光法快速检测苯并(a)芘对人外周血白细胞DNA的损伤作用

采用荧光快速检测 DNA 解螺旋(FADU)方法检测了环境致癌物苯并(a)芘在体外对人外周血白细胞 DNA 的损伤作用。结果显示,经大鼠肝 S_■混合液活化的苯并(a)芘在0.01～100.0μM 剂量范围内可使白细胞 DNA 链断裂明显增加,细胞内剩余双链 DNA 降低24～61%(P<0.05),且存在明显的剂量效应关系。未经活化的苯并(a)芘则未出现明显的 DNA 损伤效应。结果还提示,苯并(a)芘的 DNA 损伤效应是由其活性代谢产物引起的,该 FADU 检测方法同(?)适用于检测能引起 DNA 链断裂的间接致突变物和致癌物。     

互隔交链孢霉提取物261—B_2—3诱发人羊膜FL细胞UDS的研究

本文应用互隔交链孢霉261株提取物261—B_2—3诱发人羊膜FL细胞UDS,以研究其致突变性。按余应年等的方法,在~(14)C—TdR预标记的FL细胞中由提取物引起酸不溶性组分的HU抗性非程序性~3H—TdR掺入。用液闪计数器测量。以放射比~3H/~(14)C为UDS水平的反     

干扰素对丝裂霉素C诱发的姊妹染色单体互换和紫外线诱发的DNA修复合成影响的研究

本文报告了关于干扰素对丝裂霉素C诱发的姊妹染色单体互换频率和(或)对紫外线诱发的非合成期DNA合成的影响的研究。结果发现,4例正常人和3例着色性干皮病病人的淋巴细胞经干扰素处理后再用丝裂霉素C所诱发的姊妹染色单体互换频率显著地低于对照组,而2例正常人和2例着色性干皮病病人的淋巴细胞经干扰素处理后再用紫外线所诱发的非合成期DNA合成水平则与对照组相似。作者认为,干素扰可能具有抗变效应。     

过氧化氢诱导的人正常和早老细胞中DNA损伤及其修复研究

目的 研究人早老细胞和正常衰老细胞在氧化应激条件下的DNA损伤和修复.方法 采用免疫荧光技术和彗星电泳技术,分别检测3组不同群体倍增数(PD)的人正常二倍体成纤维细胞BJ（青年组第14代,成年组第30代,衰老组第45代）和2组不同PD的人赫-吉二氏综合征(HGPS)细胞（青年组第8代,衰老组第17代）的DNA基础损伤程...