隐性眼球震颤1例

1　临床资料患者,男,33a,汽车司机。体检发现单眼视物时物体晃动,无法查视力5d来院。眼部检查:双眼视时,视力为1.5,眼位居中,眼球在各方向上均不受限。遮盖一眼,注视眼很快出现水平冲动性眼球震颤,且振幅与频率逐渐增加。快相指向注视眼,因此无法常规测单眼视力。将一眼遮盖物稍前移,见遮盖眼也有眼球震颤,快相也指向注视眼,仅振幅与频率较注视眼小。移去遮盖物,在一眼前加 8.0球镜后,无眼球震颤表现,此时测单眼视力,右眼为1.2 2,左眼为1.5。扩瞳后见晶状体、玻璃体透明,眼底无异常,视网膜镜检影,无屈光不正。诊断:双眼隐性眼球震颤。处理:…     

隐性眼球震颤

隐性眼球震颤(Latent nystagmus又称潜在性眼球震颤.此症平时无眼球震颤表现,当遮盖一眼时,则出现显性眼球震颤.因检查不细心或对此症缺乏认识易造成漏诊.现结合一完整病历简要综述如下:     

隐性眼球震颤

隐性眼球震颤中国科学技术大学儿童弱视、斜视研究治疗中心陈林义隐性眼球震颤临床较为少见，其主要特征为：双眼视力正常，无眼球震颤；当遮盖一眼后检查视力即下降，眼球震颤出现。现将门诊中所见１例检查及治疗情况详细报告如下。患者王×女８岁门诊号４３１２岁时家长...     

隐性眼球震颤4例

例1 王××男23岁工人门诊号6871。84年12月10号就诊。主诉:双眼异物感、眼眵多3天。视力:右0.1,左0.1,双眼同时看时,视力0.4(矫正无效)。双眼同时注视时,无眼球震颤,遮一眼,单眼注视时,出现眼球震颤,水平型,快相向注视眼的颞侧方向。并有外隐科,双球结膜充血,少许分泌物。诊断:隐性眼球震颤;外隐斜,急性结膜炎。例2 姜××男28岁门诊号5971。84年12月11号就诊。主诉:双眼异物感月余。视力:右0.9,左0.3,双眼同时看,视力1.2。眼位正,双眼注视时,不出现眼球     

隐性眼球震颤 伴随扭曲的前庭性眼球震颤

背景：隐性眼球震颤是由于视觉信号不平衡地进入双眼而导致的双眼水平振动。它是先天性内斜视在人类中早期发生。目的：研究隐性的、外周的前庭性眼球震颤和它们的神经解剖路径之间的关系。方法：检查引起隐性眼球震颤的皮层下神经解剖传导路径，并探讨其出现在先天性内斜视中的神经生理学机制。结果：前庭核控制着来自双眼和迷路的神经冲动。隐性眼球震颤对应于眼球转动的视动成分，对于侧位眼动物，眼球转动是在身体侧转时由单眼鼻侧的视神经驱动的。先天性内斜视改变了从视皮层到投射到前庭核的皮层下中枢的视路发育，使得这一原始的皮层下冲动探测系统在单眼固视情形下产生隐性眼球震颤。     

隐性眼球震颤的验光配镜

隐性眼球震颤是指,双眼注视时没有明显的眼震,但遮盖一只眼后,另一眼出现震颤。典型的病例两眼情况相似。隐性眼球震颤病因尚不清楚,多数患者屈光间质清,眼底无明显病变,眼球震颤多为水平性。隐性眼球震颤可伴有屈光不正。然而,若按常规的单眼遮盖验光试镜方法,会使验光师误认为眼震造     

先天性遗传性眼球震颤1家系报告

先天性家族遗传性眼球震颤国内报告不多,作者近遇一家系四代8人患病,报告如下。该家系四代共8人患本病(图)。患病者中男多于女。同代中及各代间震颤程度各异,无规律性。均自幼即有眼球震颤,多水平方向,钟摆型,快相向注视侧,频率40～120次/分,向侧方注视时频率明显增快。振幅2～4mm,向侧方极度注视时眼震变得更加粗糙且不规则。4例伴有摇头现象,随年龄增长摇头逐渐减轻。7例无头位异常,1例头稍向左偏斜。除2例因年龄太小未测视力外,6例视力均减退,在0.2～0.6之间,多数两眼     

先天无虹艳合并眼球震颤及青光眼1例报告

张×男8岁学生近二年来视力不佳,有时眼疼,来院就诊。患儿自幼视力弱,眼球呈不自主运动。有时眼疼。否认雾视、虹视。轻度畏光。父母均健康,非血缘婚姻,母在妊娠时未患过风疹也未服过较多药物。同胞一姐一弟均健康,家族中无类似眼病。体检:无特殊异常。眼部检查:眼力:双眼均为0.1,近视力:双跟均为0.1,小孔视力:双均为0.5,双眼水平性眼球震颤,双角膜大小正常,角膜周边部有数个点状混浊,其余角膜透明。双晶体前极部的皮质有一     

性链锁隐性遗传性眼球震颤一家系

性链锁隐性遗传性眼球震颤一家系王玉晶刘红梅黄淑珍先证者男，７岁。生后３个月发现患儿眼球左、右摆动伴头摆动，７岁时曾来所斜视弱视矫治门诊要求进行视力矫治。体检：发育及智力一般，余未见异常。双眼视力均为０．１５。双眼呈水平性眼球震颤并伴头摆动，无代偿头位...     

伴有隐性眼球震颤弱视的遮盖治疗

目的：探讨遮盖疗法对伴有隐性眼球震颤弱视眼视力的治疗效果及眼球震颤的变化。方法：将隐性眼球震颤合并单眼弱视的52例患儿（52只眼）,按弱视程度分为轻、中、重三组,采用全部遮盖及部分遮盖方法,每月复查一次视力、眼位、眼底及眼球震颤情况。视力提高到1.0后继续治疗3-6月。结果：52例中视力提高≥2行者48例（国际标准视力表）,提高达1.0者22例。无论弱视眼视力提高≥2行,还是提高到1.0,眼球震颤无明显改变。结论：采用遮盖疗法可以提高伴有隐性眼球震颤弱视眼的视力,但视力提高后眼球震颤无明显改变。     

X连锁隐性遗传性眼球震颤一家系

先天性原发性眼球震颤是一种遗传性眼病,具有遗传异质性,目前已知有Ｘ连锁显性遗传、Ｘ连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传这四种遗传方式。本文报道一个Ｘ连锁隐性遗传眼球震颤家系（见附图）。在目前国内报道的同种病案中,这是最大的,也是发病人数最多的一个家系。图１　Ｘ连锁隐性遗传性眼球震颤一家系　　本家系中首先系统受检的３个典型患者均在出生后１个月即出现眼球震颤,随后的几年中随年龄增长而更加明显,视力亦不如正常儿童,眼部检查所见：双侧水平向眼球震颤,不分快慢相,其振幅分别为３、６和８ｍｍ不等…     

小柳-原田综合征伴眼球震颤1例

孙××　男　 3 4岁　因双眼红痛 ,视力下降 2 0天 ,于2 0 0 3年 12月 5日入院。患者入院前 2 0天 ,自觉双眼红痛 ,视物模糊变形 ,伴头痛、头晕、耳鸣、听力下降、头皮感觉异常。发病第 2天在当地医院诊为“中浆” ,给予血栓通注射液静点 ,肌苷、维脑路通片口服。症状日渐加重。于入院前一天开始出现恶心、呕吐、心悸症状。既往体健。入院时神经系统检查 :四肢腱反射稍活跃 ,无病理征 ,无脑膜刺激征。头颅MRI未见异常。心率 :10 2次 /分。呈痛苦病容 ,面色苍白 ,精神萎靡 ,步态不稳。双眼球快速顺时针旋转性震颤 ,眼球各方向运动正常。双…     

眼球震颤阻滞综合征(附3例报告)

眼球震颤阻滞综合征的特点为内斜视前先有眼球震颤 ,双侧外展神经假性麻痹以及当注视眼由内转位向外转位运动时 ,出现显性眼球震颤。本文报告 3例眼球震颤阻滞综合征 ,对其发病率、临床表现、鉴别诊断和手术方法作了简要讨论。     

眼球脱臼1例报告

眼部撞击伤引起眼球脱臼在临床上较为少见。国内外文献很少报道,现将著者遇到的1例报告如下: 患者王××男47岁工人1977年5月8日在劳动中被铁管碰撞右眼眶外缘,当时眼花,阵痛。眼球脱出,十几分钟后来院。检查:发现右眼球脱臼,角膜上皮擦伤,角巩膜无破口,前房深浅正常,瞳孔无变形。立即表面麻醉后进行复位。用     

病毒感染致眼球震颤一例

运动缺陷型眼球震颤是先天性眼球震颤的常见类型,病因在传出机构,可能累及神经中枢或同向动眼控制径路,而眼部无异常改变.但后天因为病毒等感染神经中枢或同向控制径路也可引起眼球震颤.现将我院收治的1例因为病毒感染引起眼球震颤治疗结果报告如下.     

光照致眼球震颤6例

在历年门诊中发现6例婴幼儿早期眼球震颤。太阳光照射3例,用手电筒光照射眼部者2例,电灯光照射1例,男性4例,女性2例,一般出生后在3个月左右开始光照,每次持续时间不等,每次15min至2h,     

眼球震颤的治疗

当我们正常注视远近目标时,双眼均有不自主的细微运动,这种细微的不自主运动,肉眼一般不能察觉,需要利用特殊的仪器才能发现,这种细微的不自主运动是保证双眼黄斑部感受细胞不致疲劳,使更多的视细胞参与视觉活动的必要条件。双眼所以能稳定地注视一物,主要靠眼外肌神经肌肉的协调,也就是说,靠知觉系统及运动系统来完成:在知觉方面,藉视网膜、前庭系统以及颈部肌肉本体感受终器官的知觉刺激来完成;在运动系统方面,靠支配眼外肌的眼运动神经,控制肌肉张力的小脑,以利于各种反射反应     

眼球震颤阻滞综合征

临床上常会遇到内斜视合并眼球震颤(以下简称眼震)。有人注意到它们二者之间的相互关系,当眼球内转或辐辏时,眼震减轻或消失,此时呈现内斜视,当眼球外转时,眼震加剧。Franceschetti等(1952)首先应用眼电图证明:先天性眼震在不同的注视眼位,眼震的强度并不对称。并指出,经常将主眼置于眼震最轻的位置时,可使另眼产生抑制和内斜视。这就说明内斜视是在感觉性基础上继发于眼球震颤。Ciancia(1962)描述一种综合征,在婴儿型内斜视中占1/3,表现为早期出现内斜视,斜视度大,双侧外展运动受限,外展时出现冲动型眼震,内