PCR检测子宫内膜组织中巨细胞病毒核酸

本文用改良套式ＰＣＲ即“一管单次扩增套式ＰＣＲ”扩增了１０个新鲜子宫内膜癌组织标本和１１个石蜡切片中ＨＣＭＶＤＮＡ，总阳性一率为８０．９５％，而对照组１０个正常子宫内膜组织阳性率为４０％。     

PCR检测外周血细胞中结核分枝杆菌核酸

ＰＣＲ检测外周血细胞中结核分枝杆菌核酸杨朝国陈川①张明清②（四川省卫生管理干部学院，成都６１００４１）关键词结核分枝杆菌核酸外周血聚合酶链反应检测结核分枝杆菌核酸的几种ＰＣＲ方法特异性和灵敏度均不相同〔１～３〕，用痰样品制备ＤＮＡ较麻烦，且常常是ＰＣ...     

幽门螺杆菌的核酸杂交和PCR检测进展

幽门螺杆菌的核酸杂交和ＰＣＲ检测进展王继德综述杨海涛张万岱校自１９８３年Ｍａｒｓｈａｌｌ［１］首次从人胃粘膜分离出幽门螺杆菌（Ｈｐ）以来，大量的临床和流行病学资料均提示该菌是慢性活动性胃炎的病原菌，并与消化性溃疡的发生和复发有密切关系。但该菌的流行病...     

PCR和巢式PCR直接检测血清中HIV核酸序列

采用ＰＣＲ和巢式ＰＣＲ方法对５３例ＨＩＶ抗体阳性和阴性标本进行了检测，以扩增ＨＩＶ特异性ＤＮＡ序列，结果美国ＡｂｂｏｔｔＨＩＶ阳性血清２份，新加坡阳性血清２份，国内阳性血清２份及ＨＩＶ－１病毒培养物１份，两套ＰＣＲ扩增反应物均为阳性，对其中一套ＰＣＲ扩增的ｇａｇ基因序列进行巢式ＰＣＲ也为阳性。采自西南边境地区的２３份ＥＬＩＳＡ和ＷＢ阳性血清，各种ＰＣＲ反应均为阳性；１１份ＥＬＩＳＡ可疑阳性、ＷＢ阴性标本中，有两例血清呈ＰＣＲ阳性，探针杂交亦为阳性。而１２例ＳＩＶ、ＳＲＶ及猴血清标本ＰＣＲ反应均为阴性。上述结果表明，采用ＰＣＲ方法检测血清中ＨＩＶ核酸序列是一种很有前途的ＨＩＶ感染诊断方法。     

PCR和探针杂交技术检测口腔粘膜疾病中人乳头瘤病毒的核酸

联合应用ＰＣＲ和核酸杂交的方法对１５份口腔粘膜疾病患者样品进行了分析。用ＰＣＲ技术测ＨＰＶ－１６为３份阳性，ＨＰＶ－１８为７份阳性；然后用探针杂交检测ＰＣＲ产物其ＨＰＶ－１６，３份阳性，ＨＰＶ－１８，１０份阳性。以上结果表明ＨＰＶ与口腔粘膜疾病有一定的关系；用ＰＣＲ扩增法和探针杂交法联合检测可提高检测率。     

石蜡包埋尖锐疣组织中人类乳头瘤病毒（HPV）的PCR技术检测

以ＰＣＲ技术检测石蜡包埋尖锐湿疣组织标本中ＨＰＶ－ＤＮＡ。实验结果：３０例具有典型病理特征标本和１４例病理特征不典型的标本均发现ＨＰＶ－ＤＮＡ６型中或／和１１型；２例诊断为假性湿疣的标本有１例检出ＨＰＶ６型ＤＮＡ；３例生殖道鳞癌有２例检出１６例ＨＰＶ－ＤＮＡ；２例正常组织未检出ＨＰＶ－ＤＮＡ。这一结果表明用石蜡包埋标本在进行ＰＣＲ研究中有特别用途，ＰＣＲ可对尖锐湿疣的诊断提供直接，快速和准确的依据     

PCR荧光定量检测乙肝病毒核酸的结果分析

【目的】分析乙肝病毒核酸(HBV-DNA)含量检测的结果及其与乙肝血清标志物检测结果的关系。【方法】用荧光定量PCR和ELISA两种方法检测500份乙肝患者血清,并对其结果进行分析。【结果】500例HBV-DNA定量检测阳性283例,阴性217例;52例HbsAg、HbeAg、HbcAb阳性患者(大三阳)检出HBV-DNA阳性51例,66例HbsAg、HbeAb、HbcAb阳性患者(小三阳)检出HBV-DNA阳性39例。【结论】大小三阳患者也有HBV-DNA阴性的情况,因此联合运用乙肝标志物与HBV-DNA检测有助于乙肝的早期诊断、疗效观察和预后判断。     

聚合酶链反应对尖锐湿疣组织中HPV分型检测的意义

聚合酶链反应对尖锐湿疣组织中ＨＰＶ分型检测的意义吕火祥钱奕红刘建栋（浙江省人民医院，杭州３１００１４）人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６、１１、１６、１８型常引起人类生殖器感染，其中ＨＰＶ１６、１８型具有潜在的致癌性。国内外对ＨＰＶ的检测在尖锐湿疣组织中的型别...     

多重聚合酶链反应一步法用于宫颈病变患者HPV分型检测的初步研究

目的为明确多重聚合酶链反应一步法对宫颈病变患者的细胞学样本中HPV分型检测的有效性。方法研究了从西安交通大学第一附属医院妇产科收集的79例液基细胞学样本。在低度鳞状上皮内病变的患者中,高危型人乳头状瘤病毒(HPV)检测到30.3%,高度鳞状上皮内病变的40.7%,宫颈鳞状细胞癌的43.8%。结果所用样本中均未检测到HPV16感染者,这与HPV16是目前所知最常见的高危型HPV这一结论不相符。结论我们推测出现这一结果可能有两个原因:多重聚合酶链反应一步法这一检测方法在多种引物混合等方面存在漏洞;HPV的分布具有区域性差异。     

荧光PCR检测HPV在宫颈病变诊断中的临床意义

人类乳头瘤病毒(HPV)是一种双链闭和环状DNA病毒,对人类黏膜上皮细胞具有特嗜性,感染后可导致多种上皮细胞良、恶性增殖性疾病。目前,根据基因片段多态性已鉴定出200余型HPV,依据其致病力的强弱又分为低危险组和高危     

聚合酶链反应检测痰样品中军团病杆菌核酸

用聚合酶链反应对４０例有军团和病杆菌培养和／或血清学阳性证据，临床诊断军团菌肺炎患者急性期的痰样品中军团和菌巨噬细胞感染效基因的６３０ｂｐ片段进行ＤＮＡ扩增至诊断阳性率为８２．５％。     

新疆地区妇女宫颈病变组织中HPV感染与分型研究

目的探讨人乳头瘤状病毒（human papillomavirus,HPV）型别在宫颈病变中分布情况。方法采用基因芯片技术对239例宫颈癌前病变或宫颈鳞癌患者的石蜡组织标本进行23种HPV基因型别检测。结果检测出20种基因型,HPV总感染率为90．0％（215／239）;单一感染中高危型HPV16感染率为84．2％（117／139）,低危型中HPV11感染检出1例;多重感染率为35．3％（76／215）,64例为HPV16与其他高危病毒的复合感染,5例为HPV16与低危病毒（6,11,43）的复合感染,7例为低危病毒与低危病毒的复合感染。结论高危型HPV16感染是新疆地区妇女宫颈病变中常见亚型,多重感染可能与宫颈病变进展无关。     

PCR在检测女阴尖锐湿疣HPV.DNA的应用

我们应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对２８例女性生殖道尖锐湿疣标本中ＨＰＶ６和１１型进行检测。结果表明：１７例具有典型组织学特征（空化细胞）和８例组织学特征非典型标本中均检出ＨＰＶ６和（或）１１型病毒。３例原病理诊断为假性湿疣标本中有１例也检出ＨＰＶ６型病毒。本文结果证明ＰＣＲ是诊断尖锐湿疣快速，简便，高敏感和特异性强的方法。病因不明的假性尖锐湿疣的发生与ＨＰＶ感染也有一定的关系。     

病原体核酸检测中泌尿生殖道标本采集的质量控制

在性传播疾病病原体核酸的PCR检测中，正确的泌尿生殖道标本采集方法和检测中必要的质控措施是保证检测质量的前提。标本中的PCR抑制物如血红蛋白、乳铁蛋白和尿素等，以及在标本采集时未采到上皮细胞是检测“假阴性”的主要原因。高效的核酸提取方法、标本冷藏后再检测和对标本进行稀释可有效地消除PCR抑制物的作用。对标本进行显微镜下观察是否有上皮细胞，以及检测标本时共扩增检测β-珠蛋白基因DNA，可监测标本采集的有效性。     

异源双链核酸分子与突变检测

ＰＣＲ产物经加热性后再缓慢复性时,由野生型和突变型ＤＮＡ所形成的异源双链分子具有某些特性,如Ｔｍ值和电泳泳动的改变、能被一些酶所裂解或化学试剂修饰等。本文简要介绍与异源双链的形成有关的ＤＮＡ未知突变的检测方法,并就春原理,应用和主要优缺点等作一概述。     

荧光PCR技术在手足口病病毒核酸检测中的应用观察

目的 探究在手足口病检测中应用荧光聚合酶链式检测的价值。方法 选取 2022 年 2 月至 10 月期间于本院进行手足口病病毒核酸检测的 100 例患儿作为研究对象。分别应用荧光 PCR 技术和病毒分离培养法进行检测。将病原学、实验室检查结果及患者临床表现作为诊断手足口病的金标准。结果 经过金标准检查诊断,患儿手足口病病毒检出率为 87.00%。荧光 PCR 术检测灵敏度、准确度及特异度分别为 79.31%、73.00%、30.77%。病毒分离检测法灵敏度、准确度和特异度分别为 63.22%、57.00%、15.38%,荧光 PCR 对手足口病诊断的灵敏度、准确度和特异度均显著高于病毒分离培养法（P<0.05）。结论 应用荧光 PCR 技术检验手足口病核酸病毒检测,具有较高的检测灵敏度、准确度以及特异度,与金标准检测结果无明显差异。