左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者分成治疗组和对照组2组,治疗组给予左西替利嗪5mg/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液5mg,肌肉注射,隔天1次;对照组单纯使用左西替利嗪5mg/d,口服。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80%,2组比较差异有统计学意义（χ2=4.62,P〈0.05）。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。治疗组口服左西替利嗪5mg,1次/d,同时给予卡介菌多糖核酸2ml肌肉注射,1次/2d;对照组仅口服左西替利嗪,两组治疗4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(83.33%)明显高于对照组(65.79%),差异有统计学意义(=3.27,P<0.05);对照组复发率(50.00%)明显高于治疗组(25.93%)。结论盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率。     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P＜0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效的临床研究

目的 观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例.对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介茵多糖核酸0.5mg隔日肌内注射.两组均连续治疗4w.结果 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义(p＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效的临床研究

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介菌多糖核酸0.5mg隔日肌内注射。两组均连续治疗4w。结果卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义（p〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用。     

西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服盐酸西替利嗪分散片10mg／晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1—2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86．67％,对照组有效率63．33％,两组有效率差异有统计学意义（Х^2=4．356,P〈0．05）。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将84例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组43例肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液0.35 mg,隔日1次,口服盐酸西替利嗪10 mg,每日1次。对照组41例每日口服盐酸西替利嗪10mg。两组疗程均为5周。结果：总有效率治疗组86.05%,对照组63.41%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：卡介菌素多糖核酸注射液联合盐酸西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率。     

依巴斯汀、左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察、探讨使用依巴斯汀、左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液对治疗慢性荨麻疹的临床疗效,研究结果供临床参考。方法选取我院皮肤科2016年8月到2018年8月两年间收治的慢性荨麻疹患者140人,电脑随机均分为常规组与治疗组,常规组口服依巴斯汀、左西替利嗪,做抗过敏治疗,治疗组依巴斯汀、左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗。结果治疗组有效率87.14%,常规组有效率61.43%,治疗组有效率相对较高,对比具有统计学意义,P0.05。结论依巴斯汀、左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹,效果显著,复发率低,有临床推广意义。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 收集2006～2008年病例99例,分为治疗组和对照组.治疗组口服左旋西替利嗪,配合肌注卡介菌多糖核酸.对照组仅口服左旋西替利嗪.结果 治疗组和对照组治疗12d后有效率差异无显著性,但24、36d后治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪效果突出、安全.     

依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 363例慢性荨麻疹患者分为两组,治疗组189例,给予依巴斯汀10 mg,1次/d口服;卡介菌多糖核酸注射液0.7 mg,隔天1次,肌肉注射;对照组174例,给予依巴斯汀10 mg,1次/d口服。两组均4周为1个疗程,以后每疗程递减依巴斯汀,5个疗程结束治疗。结果治疗结束时,总评分治疗组疗效优于对照组(P﹤0.05),治疗组总有效率63.8%,无明显副作用。结论卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性高。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …