关于丙酮与亚硝酰铁氰化钠反应条件的探讨

本文通过不同条件下观察丙酮和亚硝酰铁氰化钠反应的现象及吸收光谱的测定，得出了该反应的适宜条件和可能的反应机理：（1）要得到稳定的红色溶液，需使1%Na2[Fe(CN)5NO]溶液过量，并用NaOH溶液调节其碱性；要得到稳定的紫色溶液，需在过量的0.25mol/L甘氨酸-Na3PO4缓冲溶液或0.5mol/LNH3.H3O-NH4CL缓冲溶液中与Na2[Fe(CN）5NO]溶液作用，且以0.5mol/LNH3.H2O-NH4CL缓冲溶液效果最佳。（2）该反应之所以得到红色溶液，可能是丙酮和亚硝酰铁氰化钠反应生成了配合物，该反应在得到紫色溶液时可能是丙酮与亚硝酰铁氰化钠反应生成了配合物；该反应在得到紫色溶液时可能是丙酮与亚硝酰铁氰化钠和含氮配体之间反应生成了另一种配合物。     

胃癌与内源性亚硝酰胺的合成

胃癌的发生可分为正常粘膜转化为慢性萎缩性胃炎及肠化生的癌前病变和癌前病变转化为胃癌二个阶段。Ｎ－亚硝酰胺（ＮＡＤ）在这二个阶段均起作用。由于ＮＡＤ的不稳定性,从饮食直接摄入的可能性很小,而其前体物ＮＯ－３、ＮＯ－２及酰胺在饮食中广泛存在;胃内合成是唯一的途径。当胃腺萎缩消失,胃内ｐＨ升高,ｐＨ＞５,细菌大量繁殖,参与催化ＮＡＤ的合成。     

细菌与内源性N-亚硝酰胺合成的研究

目的：许多研究证实，萎缩性胃炎患者胃内细菌繁殖增多与Ｎ－亚硝酰胺含量升高有关。因此该实验模拟胃低酸情况下，胃内细菌催化Ｎ－亚硝酰胺合成情况及合成量为研究宗旨。方法：采用患者空腹胃液中经培养、分离、鉴定的１３种４６株细菌，以甲基脲（ＭＵ）及亚硝酸纳（ＮａＮＯ２）为底物加入活菌悬液在近中性条件下进行Ｎ－甲基－Ｎ－亚硝基脲（ＭＮＵ）催化合成反应，用ＨＰＬＣ－ＰＨＰＳ－ＴＥＡ法定量测定。结果：（ａ）ｐＨ分别为５，６，７时，１３株细菌催化ＭＮＵ合成能力以ｐＨ６时最高，占９２３％。（ｂ）ｐＨ６时，４６株细菌催化ＭＮＵ合成能力不同；经筛选阳性菌６株，其中金黄色葡萄球菌合成量最高。（ｃ）多株菌混合液催化实验，催化能力与混合菌中阳性菌个体所占比例有关，比例高合成能力强；阳性菌与阴性菌相混合不影响其催化合成能力。结论：胃内细菌具有催化强致癌物Ｎ－亚硝酰胺合成的能力，其合成量决定于胃液ｐＨ、阳性菌株浓度、前体物浓度等因素     

山楂提取液消除亚硝根的实验研究

本文以维生素C作对照,观察不同剂量山楂对亚硝根的消除作用。结果表明,对10ug/ml亚硝酸盐,20mg/ml新鲜山楂提取液的消除率达98.30％,是20ug/ml单一维生素C溶液消除率的2.1倍。提示:山楂提取液能够消除合成亚硝胺的前体物质,即能阻断合成亚硝胺。     

碘与淀粉反应条件的探讨

碘与淀粉反应是检验碘或淀粉存在的验证性实验。理论上本实验现象显示特征性的蓝色，可是在平时实验（参照全国中等卫生学校教材《分析化学》、《无机化学》、《化学》等）中常遇到这样的问题，碘与淀粉作用不是蓝中带褐色就是蓝中带紫色，特征蓝色不明显，给实验结果的判断带来困惑。笔者就该实验原理及反应条件的选择进行了一些探讨。１　实验原理以螺旋状结构存在的溶解性淀粉为直链淀粉，当遇到碘溶液时，其螺旋状结构中的空穴恰好能容纳碘分子进入，借助范德华力，碘与淀粉溶液生成蓝色复合物，溶液则显蓝色。２　实验试剂和仪器用溶解…     

马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚的合成研究

随着生物技术的快速发展,越来越多的蛋白质多肽类药物在疾病的预防和治疗中得到应用。虽然蛋白质多肽类药物的作用位点专一、疗效确切,但溶解度低、稳定性差、半衰期短、存在免疫原性等缺陷,限制了它们的给药途径和药效的发挥。聚乙二醇(PEG)修饰可以很好地解决上述     

脑恶性胶质瘤术后用环己亚硝脲化疗的疗效观察

胶质瘤占颅内肿瘤的32％，其中大多数为恶性胶质瘤[1]。由于该类肿瘤呈浸润性生长，手术难以全部切除，而且肿瘤细胞生长速度快，术后易复发。术后单用放疗由于剂量的限制以及不能反复进行难以巩固疗效。所以反复使用化学药物治疗越来越受到重视。本文对38例脑恶性胶质瘤术后放     

反复呼吸道感染患儿铁营养状况及其与血清IgG亚类、T细胞亚群关系的探讨

检测４７例ＲＲＴＩ患儿铁营养状况、外周血Ｔ细胞亚群、血清ＩｇＧ亚类等。结果表明，ＲＲＴＩ患儿缺铁发生率为７８．７２％，其中约％为隐性缺铁；ＲＲＴＩ组ＣＤ＋４细胞百分率、Ｔ细胞增殖功能明显降低，血清ＩｇＧ亚类缺陷检出率为３６．１７％，以ＩｇＧ４，ＩｇＧ１缺陷居多。ＳＦ、ＦＥＰ与ＣＤ＋４细胞、ＩｇＧ亚类间存在显著相关关系。提示ＲＲＴＩ多伴有铁营养不足；铁缺乏可能通过损害Ｔｈ细胞功能而导致ＩｇＧ亚类缺陷，引起ＲＲＴＩ发作。     

葡萄糖发生银镜反应3个条件的探讨

葡萄糖能发生银镜反应,此方法可用于检验葡萄糖的还原性,实验操作简单,现象明显,易于观察,但在教材和教参中,对该实验的操作条件只是做粗略描述,因此学生在做这个实验时,常常得不到理想的结果,如镜面发暗,不光亮,甚至不能产生银镜等。鉴于上述问题,我们以此为课题进行开放性探究,对     

活性氧与铁死亡通路相互作用在丙酮醛引起的小鼠胚胎成骨细胞损伤中起重要作用

目的 探讨活性氧和铁死亡在丙酮醛诱导小鼠胚胎成骨细胞（MC3T3-E1）损伤中是否存在相互作用。方法 应用丙酮醛损伤MC3T3-E1细胞建立模拟糖尿病骨质损伤的细胞模型。应用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）测定MC3T3-E1细胞的存活率;罗丹明123染色荧光显微镜照相法测定线粒体膜电位;双氯荧光素（DCFH-DA）荧光显微镜照相法检测胞内活性氧水平;碱性磷酸酶试剂盒检测定碱性磷酸酶活性;茜素红染色观察成骨细胞晚期标志物-矿化结节的形成;铁离子试剂盒检测铁离子水平;Western blot检测成骨细胞的抑制铁死亡的标志蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的表达水平。结果 0.6 mmol/L 丙酮醛处理MC3T3-E1细胞24 h可明显减少GPX4的表达（P<0.001）,同时可使胞内铁离子浓度升高,细胞存活率降低,线粒体膜电位丢失,胞内活性氧水平升高,碱性磷酸酶活性降低和矿化结节减少（P<0.001）。应用2 mmol/L 活性氧清除剂N-乙酰半胱氨酸和丙酮醛共处理MC3T3-E1细胞24 h可增加GPX4的表达（P<0.01）,应用4 μmol/L铁死亡抑制剂铁抑素-1与丙酮醛共处理成骨细胞24 h可使胞内活性氧水平降低（P<0.001）;应用N-乙酰半胱氨酸或铁抑素-1与丙酮醛共处理成骨细胞24 h均能对抗丙酮醛引起的上述其他细胞损伤（P<0.001）。结论 活性氧与铁死亡通路相互作用在丙酮醛引起MC3T3-E1成骨细胞损伤中起重要的作用。     

比较二甲基亚枫及硝苯吡啶对实验性心肌缺血损伤的作用

本文比较了钙拮抗剂硝苯吡啶和羟自由基清除剂二甲基亚枫对异丙肾上腺素性心肌梗塞的作用。结果发现,两者均具有降低心肌脂质过氧化产物丙二醛和游离脂肪酸含量的作用,同时对超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和Ca~(2 )-Mg~(2 )-ATP酶活力显示了一定的效应。文中并进一步分析了Ca~(2 )及羟自由基在心肌缺血中的作用。     

全身炎症反应综合征患儿淋巴细胞亚群的变化

目的:观察全身炎性反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)患者淋巴细胞亚群含量的变化,探讨其临床意义?方法:收集SIRS病例60例,对照组20例,应用荧光单抗对血中淋巴细胞进行标记?计数?结果:SIRS组患者外周血CD3+和CD4+细胞数量减少,CD8+细胞数目增高,CD4+/CD8+比值下降,与正常对照组比较差异有统计学意义(P < 0.05)?SIRS组CD19+细胞较对照组下降?结论:SIRS患儿淋巴细胞功能呈现抑制状态,参与了SIRS的发生发展过程?     

棕榈酰五肽-3裂解条件的单因素实验

棕榈酰五肽-3（Matrixyl,氨基酸序列为Pal-Lys-ThrThr-Lys-Ser,缩写为PAL-KTTKS）是棕榈酰寡肽系列抗皱多肽小分子的一种,其抗皱作用的机制为模拟信号肽KTTKS（来源于前胶原蛋白α1链的水解产物）,通过促进Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白和纤维粘连蛋白的生成,增加皮肤厚度及减少细纹[1]。棕榈酰五肽-3是近年来兴起的一种化妆品原料,但高昂的价格限制了其广泛应用[1]。     

O6-甲基鸟嘌呤DNA转移酶在神经胶质瘤中的表达及其与亚硝脲耐药的关系

目的 :探讨O6 甲基鸟嘌呤DNA转移酶 (MGMT)在人脑神经胶质瘤中的表达情况及其与亚硝脲耐药之间的关系。方法 :采用免疫组化法对人脑神经胶质瘤石蜡标本中MGMT进行了检测 ,并与临床应用亚硝脲的疗效评价结果进行了比较。结果 :116例神经胶质瘤中MGMT阳性表达率为 6 7.2 %。MGMT阳性表达率最高者为髓母细胞瘤 (10 0 % ) ,表达率最低者为少枝胶质细胞瘤 (35 .7% )。在使用亚硝脲治疗的患者中 ,MGMT阳性表达与亚硝脲化疗效果呈显著负相关 (P <0 .0 5 )。肿瘤细胞的耐药程度与MGMT表达强度无关 ,只与其是否阳性有关。结论 :不同病理类型的神经胶质瘤对亚硝脲的耐药和敏感性明显不同。化疗前检测神经胶质瘤MGMT的表达情况 ,对预测化疗敏感性、指导临床使用亚硝脲化疗具有重要意义。     

N-亚硝酰胺暴露水平与人胃粘膜pan-myc p62蛋白等的过表达

目的：从分子流行病学水平探讨myc等基因在体亚硝酸胺（NAD）致胃癌过程中的作用。方法：进行胃液总NAD含量测定和胃窦部粘膜活检及免疫组化染色。结果：57．1％的胃液样品检出NAD，pan－mycp62过表达率在胃液NAD阳性者和阴性者中差异显著（P=0．0239）；pan－rasp21、c－erbB－2P185和突变型P53的表达无此差异。结论：myc基因可能在NAD致人胃癌过程的早期发挥作用。     

黄斑明目颗粒对N-甲基-N-亚硝脲诱导视网膜变性大鼠的保护作用

目的 观察黄斑明目颗粒对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导视网膜变性大鼠的保护作用。方法 生后43 d的雌性SD大鼠30只随机分为3组(n=10)：正常对照组、模型对照组、黄斑明目颗粒组。黄斑明目颗粒组以黄斑明目颗粒溶解后灌胃,正常对照组和模型对照组以等量蒸馏水灌胃,每日2次,连续7 d。于生后50 d,黄斑明目颗粒组和模型对照组大鼠腹腔注射MNU 40 mg·kg^-1,正常对照组注射等量生理盐水。观察MNU处理后12,24,48,72 h各组大鼠视网膜电图中a波及b波的变化,并于MNU处理后72 h处死大鼠,取眼球做组织学观察。结果 正常对照组大鼠不同时间点视网膜电图(ERG)a波及b波的振幅差异无显著性的意义,模型对照组在MNU处理后ERG a波及b波的振幅均呈持续性、进行性下降,黄斑明目颗粒可明显抑制ERG a波及b波振幅的降低。通过视网膜透视电子显微镜的组织学观察显示,黄斑明目颗粒组的病理组织学损害较模型对照组明显减轻。结论 黄斑明目颗粒对MNU诱导的视网膜变性大鼠有保护作用,是治疗视网膜变性疾病的有效中药复方制剂。     

磺酰罗丹明法检测多巴胺能神经细胞的条件

目的探讨磺酰罗丹明B法检测多巴胺能神经细胞的最佳条件.方法采用系列细胞密度梯度、选用多个波长、加用参考波长,以磺酰罗丹明B法检测多巴胺能细胞系Mes23.5细胞数量和活性,分析细胞数量与检测波长及吸光度的关系.结果细胞数量与吸光度呈线性关系,最佳检测波长为540nm.结论磺酰罗丹明B法检测多巴胺能细胞结果可靠,是切实可行的该细胞定量分析和活性检测方法.