睫状神经营养因子在大鼠脑新旧皮层分布的免疫组化研究

睫状神经营养因子在大鼠脑新旧皮层分布的免疫组化研究伯音杨青峰陈彪＊周长满＊范明（军事医学科学院基础所＊解放军北京医学高等专科学校解剖教研室）睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）是具有广泛神经营养活性的神经营养因子，在神经发育、损伤修复中有重要作用。我们利用...     

睫状神经营养因子受体α亚单位在大鼠神经系统内表达的免疫组化定位

睫状神经营养因子受体α亚单位在大鼠神经系统内表达的免疫组化定位ＭａｃｌｅｎｎａｎＡＪ，ｅｔａｌ．ＪＮｅｕｒｏｓｃｉ．１９９６Ｊａｎ１５；１６（２）：６２１～６３０睫状神经营养因子受体α亚单位（ＣＮＴＦＲ┐α）是正常胚胎发育所必需的成分，还可能参与生后...     

人睫状神经营养因子在基因在大肠杆菌中的表达

目的 克隆人睫状神经营养因子（ｈＣＮＴＦ）基因，并大大肠杆菌宿主系统中高效表达出具有生物活性的ｈＣＮＴＦ蛋白。方法 从人外周神经组织总ＲＮＡ经逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增得到编码人ＣＮＴＦ的全长ｃＤＮＡＡ片段，此片段经回收和纯化后克隆进ＰＧＥＭ－５Ｚｆ（＋）质粒载体，并进行了ＤＮＡ序列分析，然后进一步亚克隆进Ｔ７启动子表达载体，用ＩＰＴＧ在大肠杆菌主中诱导ｈＣＮＴＦ蛋白表达，并以体外培     

抑瘤素M的研究进展

抑瘤素Ｍ（ＯＳＭ）是与ＩＬ－６，ＩＬ－１１、白血病抑制因子、睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）及心肌营养因子－１（ＣＴ－１）同为一个家族的细胞因子。本文综述了近年有关ＯＳＭ的研究进展。     

人睫状神经营养因子基因在大肠杆菌中的表达

目的克隆人睫状神经营养因子（ｈＣＮＴＦ）基因，并在大肠杆菌宿主系统中高效表达出具有生物活性的ｈＣＮＴＦ蛋白。方法从人外周神经组织总ＲＮＡ经逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增得到编码人ＣＮＴＦ的全长ｃＤＮＡ片段，此片段经回收和纯化后克隆进ＰＧＥＭ－５Ｚｆ（＋）质粒载体，并进行了ＤＮＡ序列分析，然后进一步亚克隆进Ｔ７启动子表达载体，用ＩＰＴＧ在大肠杆菌宿主中诱导ｈＣＮＴＦ蛋白表达，并以体外培养的鸡胚背根神经节（ＤＲＧ）神经元测定了重组ｈＣＮＴＦ蛋白的神经营养活性。结果成功克隆了人ＣＮＴＦ基因，含重组ＣＮＴＦ质粒的大肠杆菌经０．４ｍｍｏｌ／ＬＩＰＴＧ诱导３小时后，靶蛋白占细菌总蛋白的２５％以上。结论ｈＣＮＴＦ基因的克隆和高效表达为进一步研究其结构功能关系和临床应用打下了基础     

睫状神经营养因子及其受体的研究进展

睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）是分子量为２０～２４ｋＤ的酸性蛋白，其分子结构和功能类似于ＩＬ－６、白血病抑制因子和抑瘤素Ｍ等。在神经系统中广泛存在ＣＮＴＦ和其受体．ＣＮＴＦ有广泛的生物活性，能促进多种神经元存活，抑制交感神经元增殖，诱导急性期反应蛋白和神经多肽ｍＲＮＡ高度表达。此外，ＣＮＴＦ亦能诱导胶质前体细胞和某些肿瘤细胞的分化，调节ｃ－ｆｏｓ和ｒａｓ基因表达。     

睫状神经营养在子研究进展

睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）分布于神经系统的非神经细胞，具有广泛的生物学活性，可以提高体内外各种类型外周神经元的存活。ＣＮＴＦ受体在神经系统和骨骼肌中广泛存在，在运动神经系统及与运动系统有关的部位大量表达。其对运动神经元的生理效应为临床应用于肌萎缩性脊髓侧索硬化及帕金森氏症开辟了前景。ＣＮＴＦ与造血生长因子在结构与功能上具有一定的相关性。     

睫状神经营养因子研究进展

睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）分布于神经系统的非神经细胞，具有广泛的生物学活性，可以提高体内外各种类型外周神经元的存活。ＣＮＴＦ受体在神经系统和骨骼肌中广泛存在，在运动神经系统及与运动系统有关的部位大量表达。其对运动神经元的生理效应为临床应用于肌萎缩性脊髓侧索硬化及帕金森氏症开辟了前景。ＣＮＴＦ与造血生长因子在结构与功能上具有一定的相关性。     

睫状神经营养因子对严重烫伤大鼠纹状体及海马 NOS 阳性神经元的影响

目的：观察大鼠严重烫伤后纹状体和海马ＮＯＳ阳性神经元数目和阳性反应面积的变化及睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对其的影响。方法：应用ＮＡＤＰＨ－ｄ酶组织化学的方法。结果：大鼠体表烫伤后３天,纹状体ＮＯＳ阳性神经元数目明显增加,梁色呈强阳性,阳性反应面积增加。海马ＮＯＳ阳性神经元数变化不明显,仅见阳性反应面积增加,睫状神经营养因子可降低纹状体的ＮＯＳ阳性神经元数目、阳性反应面积,ＮＯＳ阳性神经元着色较淡     

重组睫状神经营养因子对胶质瘤细胞形态和基因表达的影响

重组睫状神经营养因子对胶质瘤细胞形态和基因表达的影响张树辉詹洲陶霞田野苹何成作者单位：２２１００４解放军第九七医院病理科［张树辉（现在４０００３８第三军医大学病理学教研室）、陶霞］；第二军医大学病理学教研室（詹洲、田野苹、何成）研究表明，睫状神经...     

睫状神经营养因子对应激大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素含量的影响

目的：研究睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对应激大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素（ＡＶＰ）含量及下丘脑ＡＶＰ阳性神经元的影响。方法：选用条件性足底电击应激大鼠模型，用放射免疫分析的方法观察双侧海马微量注射ＣＮＴＦ对应激大 下丘脑及垂体ＡＶＰ含量的影响，用免疫组织化学染色的方法结合光镜与图像分析观察下丘脑室旁核ＡＶＰ阳性神经元的变化。结果：应激大鼠下丘脑、垂体ＡＶＰ含量升高；下丘脑室旁核ＡＶＰ阳性神经元增多，染色变深，平均吸光度显著增加。给予ＣＮＴＦ的大鼠下丘脑、垂体ＡＶＰ含量明显降低；下丘脑室旁核ＡＶＰ阳性神经元减少，染色变浅，平均吸光度明显减少。结论：ＣＮＴＦ明显降低应激引起的下丘脑、垂体ＡＶＰ含量的升高。     

睫状神经营养因子的cDNA克隆、表达、纯化及其生物活性鉴定

反转录ＰＣＲ扩增人睫状神经营养因子（ｈｕｍａｎｃｉｌｉａｒｙｎｅｕｒｏｔｒｏＰｈｉｃｆａｃｔｏｒ,ｈＣＮＴＦ）ｃＤＮＡ后,克隆进ｐＢＶ２２０,在大肠杆菌中实现原核高效表达,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ观察到分子量约为２４ｋＤ的预期表达产物,薄层扫描确定其表达量为２６％,制备电泳和凝胶过滤纯化后纯度达到９８％,生物活件分析表明,表达产物能刺激１０日龄鸡胚背根神经节细胞的生长,促进ＣＦＵ－ＧＭ的增殖。     

NGF、NT-3、BDNF及CNTF和TrkA、TrkB、TrkC在胎鼠脊髓移植体和成鼠脊髓表达的免疫组织化学研究

ＮＧＦ、ＮＴ┐３、ＢＤＮＦ及ＣＮＴＦ和ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣ在胎鼠脊髓移植体和成鼠脊髓表达的免疫组织化学研究（解放军北京医学高等专科学校解剖学教研室，北京１０００７１，＊中国协和医科大学解剖学教研室＊＊北京卫生学校解剖学教研室周长满＊杨青峰鄂玲...     

睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ca^2＋浓度和P …

目的：通过探讨睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度和Ｐ５３蛋白表达的作用,提供睫状神经营养因子存在非基因组快速作用途径,并对基因组信号转导产生影响的证据。方法：用活细胞内荧光探针Ｆｕｒａ２／ＡＭ实时检测睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ｃａ＾２＋浓度的影响,并用免疫组化方法观察睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内Ｐ５３蛋白表达的作用。结果：谷氨酸可引起海马     

神经胶质生长因子研究进展

神经胶质生长因子研究进展顾继杰（中国医学科学院基础医学研究所生物化学及分子生物学研究室，北京１００００５）自从第一个神经生长因子ＮＧＦ发现以来，最近几年又陆续发现了ＢＤＮＦ、ＣＮＴＦ、ＮＴ－３、ＮＴ－４及ＮＴ－５等许多神经营养因子［１］。人们的注意力...     

重组人睫状神经营养因子干预家兔视神经损伤动物模型视神经蠕变特性的分析

以蠕变特性指标研判重组人睫状神经营养因子干预动物视神经损伤的效果。以钳夹法复制动物视神经损伤模型,以重组人睫状神经营养因子连续干预30 d后,对各组动物进行视觉电生理检测,之后取各组动物视神经进行组织形态观察和蠕变实验。视神经损伤模型以重组人睫状神经营养因子干预治疗组Pl峰值大于视神经损伤模型组,差异显著(P0.05)。以重组人睫状神经营养因子干预治疗组视神经纤维结构尚存,较少部分视神经纤维排列不规则,视神经无明显变细,视神经损伤模型组兔视神经纤维束结构消失,神经纤维和胶质细胞变性、坏死。视神经损伤以重组人睫状神经营养因子干预治疗组7 200 s应变上升量大于视神经损伤模型组组、差异显著(P0.05)。以重组人睫状神经营养因子干预治疗动物视神经损伤模型后视神经的织形态、蠕变特性等得到较大的恢复。     

睫状神经营养因子促进大鼠坐骨神经运动轴突再生

睫状神经营养因子(Ciliary Neurotrophic Factor,CNTF)作为神经营养因子家族一员,在神经系统发育和神经损伤修复过程中具有重要作用.但在周围神经再生时,睫状神经营养因子的作用如何,尤其是其对运动轴突、感觉轴突的作用,目前未见研究报道.本实验采用160～200克雄性SD大鼠,一侧作手术侧,另一侧不手术作正常对照侧.睫状神经营养因子组6只,生理盐水组5只.暴露股后部坐骨神经,切除约2mm长的坐骨神经,用硅管(内径1mm,外径2mm)套接神经断端,断端间距约5mm.睫状神经营养因子组术时将重组人睫状神经营养因子(25μg)溶液注入硅管中.生理盐水组所给液体为生理盐水.术后分别皮下注射睫状神经营养因子(350μg/kg/天)和生理盐水.术后4周,多点注射30%辣根过氧化物酶于两侧腓总神经中.动物再存活48小时,灌注固定,取脊髓L_(3～6)节     

脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子单独或联合体外诱导人脐带血来源的间充质干细胞向神经样细胞分化(英文)

背景:体外培养条件下脐血间充质干细胞可向神经样细胞诱导分化,一定浓度范围的脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子联合体外诱导可获得较高的神经元分化比例。目的:观察脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子单独或联合体外诱导人脐带血来源的间充质干细胞分化成神经样细胞的可行性。方法:取第5代的脐血间充质干细胞,分别用5,10,20μg/L的脑源性神经营养因子和5,10,20μg/L睫状神经营养因子单独或联合诱导脐血源间充质干细胞向神经样细胞分化,另设空白对照组无任何干预措施。倒置相差显微镜观察细胞形态变化,于实验第1,3,6天分别进行神经元特异性烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白免疫细胞化学染色,并计数分化为神经元样细胞及神经胶质细胞的比例。结果与结论:①向神经细胞诱导后,人脐血源间充质干细胞形态明显改变,胞体收缩,胞核部分折光性增强,出现类似于树突及轴突样结构。②与空白对照组相比,脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子能显著提高人脐血源间充质干细胞分化为神经元的比例。其中20μg/L的脑源性神经营养因子联合20μg/L睫状神经营养因子诱导人脐血源间充质干细胞分化为神经样细胞的比例最高。提示人脐血间充质干细胞经脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子体外诱导,均能够分化为神经样细胞。     

CD95介导细胞凋亡机制的最新研究动态

ＣＤ９５介导细胞凋亡机制的最新研究动态刘志国樊代明李恩善＊（第四军医大学西京医院全军消化中心＊免疫学教研室，西安７１００３２）ＣＤ９５（Ｆａｓ／Ａｐｏ－Ｉ）为神经生长因子／肿瘤坏死因子（ＮＧＦ／ＴＮＦ）受体超家族成员，主要表达于活化Ｔ细胞表面，其配体...     

睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ca2+浓和P53蛋白表达的作用

目的通过探讨睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ca2+浓度和P53蛋白表达的作用,提供睫状神经营养因子存在非基因组快速作用途径,并对基因组信号转导产生影响的证据。方法用活细胞内荧光探针Fura2／AM实时检测睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ca