颌骨巨细胞修复性肉芽肿

颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床发生率较低。本文对７例进行了临床分析。对本病的发病因素、体征、诊断及治疗进行了讨论。认为本病为颌骨的良性肿大病变，而不是新生物。主要是由于外伤或炎症后，骨腔内出血灶的修复过程中的一种反应。有外伤或炎症的病史及典型的组织学表现，加上良性的临床过程是诊断本病的依据。术式的选择与预防术后复发有着密切的关系     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿

颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床发病率低,国内文献报道较少,本文对经治的１５例进行了临床分析。对该病的病因、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗方法等进行了探讨,认为本病是由于炎症或各种刺激因素导致骨腔内及其周围同血灶的一种修复性的反应,不是真性肿瘤但手术方法的选择对预后有直接影响。     

颌骨巨细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿

颌骨巨细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿均属颌骨的巨细胞性病变。临床上，骨巨细胞瘤及巨细胞修复性肉芽肿鉴别诊断困难，现将临床７例病例报告如下。一、临床资料７例中颌骨巨细胞修复性肉芽肿６例，颌骨巨细胞瘤１例；男３例，女４例；年龄１３岁～５５岁；病程６个月～５年...     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿6例

我院于1979年至1985年曾先后收治6例颌骨巨细胞修复性肉芽肿。现根据我们的临床观察及治疗体会报道如下: 典型病例 患者,男,6岁,于1983-02,无意中发现左下颌骨隆起,迅速增大致面部呈明显畸形。同年7月收入院。 患儿全身检查无异常发现。 颌面部检查:面部明显不对称畸形,以左下颌角     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿与巨细胞瘤

对颌骨的含有大量多核巨细胞的病变的诊断和分类长期存在争论。过去一度被简单分类为巨细胞瘤的病种,实际上包括:真性颌骨巨细胞瘤,动脉瘤性骨囊肿,骨化纤维瘤,纤维异常增殖症,棕色瘤等病变。自Jaffe经典论文问世之后,真性颌骨巨细胞病变分为两种主要类型:巨细胞修复性肉芽肿与真性巨细胞瘤。此后,Bernier等注意     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿(附13例探讨)

颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床发病率低,国内文献报道较少,本文对经治的１３例进行了临床分析总结。对该病的病因、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗方法等进行了探讨,认为本病是由于炎症或各种刺激因素导致骨腔内及其周围组织出血灶的一种修复性的反应,不是真性肿瘤,但手术方法的选择对预后有直接影响。     

上颌骨巨细胞修复性肉芽肿1例

巨细胞修复性肉芽肿 (gaintcellreparativegranu loma)常发生于 2 0岁以下的患者 ,女性较男性多见 ,多发生于下颌第一磨牙前的部位。临床报道少见。1999年 10月我科接诊了 1例 ,报道如下。患者 ,男 ,15岁 ,学生。左上腭部无痛渐增性包块一年余 ,近月来影响说话。左面部轻度隆起 ,轻压痛。口内左上腭部以腭中缝为界 ,整体向下膨出约5mm ,粘膜颜色稍紫 ,触之有乒兵球样感 ,轻压痛。112 12 32 4 2 5 (2 2先天缺失 ) ,Ⅰ°松动 ,叩 (一 ) ,其唇颊侧牙龈粘膜稍充血 ,前庭沟变浅。患侧上下牙例中等量结石覆盖。X片示 :2 1— 2 6根区界限清楚的圆…     

下颌骨巨细胞修复性肉芽肿1例

颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床少见,因本病无特殊临床症状,极易误诊,我科收治一例,随访两年无复发,报告如下:患者:男,15岁,因左下前牙龈肿胀出血1年入院,入院时一般情况好;专科检查:|1234唇,舌侧牙龈明显膨隆,紫红色,中等硬度,触之易出血,穿刺未抽出任何液体;x线片示:|1234处颌骨有2.5×1.5cm椭圆形密度减低区,边界清晰;活检报告:下颌骨巨细胞修复性肉芽肿。治疗:局麻+强化下行颌骨肿瘤扩大切除术,术中彻底搔刮骨创,并用3%碘酊烧灼,即而液氮冷冻;灭滴灵,生理盐水交替冲洗,碘仿纱条填塞,切口严密缝合。伤口期愈合,随访两年未复发。术后病理报告…     

应用降钙素治疗颌骨中央巨细胞肉芽肿

本文作者介绍应用降钙素治疗颌骨中央巨细胞肉芽肿的方法。 病例介绍 患者女,13岁。经病理诊断证实为颌骨中央巨细胞肉芽肿,X线片示下颌骨3个病变区、左下颌骨病理性骨折。实验室检查示血钙、血磷、碱性磷酸酶及甲状旁腺素均正常。取新鲜冰冻组织,应用逆     

颌骨中心性巨细胞肉芽肿3例报告

<正>中心性巨细胞肉芽肿(central giant cell granuloma,CGCG),亦称颌骨巨细胞修复性肉芽肿,是一种少见的、具有局部侵袭性的疾病,临床上易误诊为颌骨囊肿或成釉细胞瘤。该疾病发病率较低且易发生于青少年,目前尚无确定有效的治疗方法[1-2]。笔者近年共收治3例,均为儿童,现报告如下。     

下颌骨多发巨细胞修复性肉芽肿1例报告

近年来 ,颌骨巨细胞修复性肉芽肿在国内报道渐多 ,但发生于双侧者尚未见报道。现将我院收治一例报道如下 :1　临床资料　　患者女 ,2 0岁 ,因左下颌骨‘巨细胞瘤’术后 13年 ,右下颌骨肿物 1月余于 1989年 8月 3 1日收住院。 13年前因左下颌骨渐增性肿物伴疼痛、出血 3月余于 1976年 1月 7日第一次住院。专科检查见 :左面颊部明显膨隆 ,张口受限 ,|Ⅱ - 6牙槽嵴突出一肿物约 3ｃｍ× 3ｃｍ ,上有齿痕、色紫 ,质软 ,轻压痛 ,触易出血。穿刺为落空感 ,有少许血性物。Ｘ线检查见左下颌骨体部膨大 ,内有分隔 ,破坏区约 2 .8ｃｍ× 2 .5ｃｍ大小 …     

髁突巨细胞修复性肉芽肿1例报告

巨细胞修复性肉芽肿（giant cell reparative graunoloma,GCRG）是一种少见的非肿瘤性病变。1953年Jaffc首次从巨细胞瘤中将GCRG分出来,指出GCRG并非真性肿瘤,而是局部修复反应,GCRG好发于下颌前磨牙区,原发于髁突者罕见。四川大学华西口腔医院颌面外科近期收治1例发生于髁突的GCRG患者,现报告如下。     

小儿球上颌修复性巨细胞肉芽肿1例报告

小儿球上颌修复性巨细胞肉芽肿１例报告林华小儿球上颌修复性巨细胞肉芽肿临床上罕见，现报告如下．患儿男，８岁．因左上前牙区出现膨隆４月余来院就诊．膨隆渐大，无疼痛、溃破、出血，压之有疼痛感，曾口服抗生素无效．入院体检：左上唇膨胀，口内２处唇龈膨胀，界尚清...     

一种判定颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床行为及预后指标的探讨——附4例报告

1953年,Jaff对颌骨的一种含有巨细胞而又不同于甲状旁腺亢进的棕色瘤,巨细胞瘤及颌骨增大症的病变命名为“巨细胞修复性肉芽肿”,并作了较为详尽的描述。一般认为其生物学行为是良性病变。Chuong则将其分为侵袭性和非侵袭性两种,预后差异很     

颌骨巨细胞瘤和巨细胞肉芽肿病变中多核巨细胞性质的探讨

目的 探讨颌骨巨细胞瘤(Giant cell tumor，GCT)和巨细胞肉芽肿(Giant cell granuloma，GCG)病变中多核巨细胞(Multinucleated giant cells，MGCs)的性质及组织来源。方法 对8例颌骨GET和8例GCG(中心性4例、外周性4例)进行酶组织化学和免疫组织化学观察，并与其它含MGICs的口腔病变(如异物反应、淋巴结结核等)进行比较。结果 颌骨GCT和GCG中的MGCs既可表达组织细胞／单核巨噬细胞相关抗原[如CD68、αl-抗胰蛋白酶(Alpha-1-antitrypsin，AAT)、α1-抗糜蛋白酶(Alpha-1-antichymotrypsin，AACT)、溶菌酶等]，又具有破骨细胞特异性酶-抗酒石酸酸性磷酸酶[Tartrate-resistant acid phosphatase(TRAP)]的活性，但不表达增殖细胞标记Ki-67抗原。结论 颌骨GCT和GCG中的MGCs可能是反应性终末分化细胞，由病变中处于不同分化阶段的前体破骨细胞融合而成．同时具有单核巨噬细胞和破骨细胞的某些表型特征。     

颌骨巨细胞病变

颌骨巨细胞病变的描述已逾百年。一些疾病的颌骨组织学表现有多核巨细胞，但同时具有该病的特征性表现，如甲状旁腺功能亢进症、巨颌症、动脉瘤性骨囊肿、骨纤维异常增殖症等。就颌骨中心性巨细胞病变的命名以及性质方面一直存在着争议。现将近年来有关文献作一介绍。     

31例颌骨中心性巨细胞肉芽肿的临床病理研究

目的 观察分析颌骨中心性巨细胞肉芽肿(CGCG)的临床病理学特点及病变生物学行为问的关系，探讨颌骨CGCG的性质及诊断。方法 采用组织病理学方法，结合临床随访对比分析31例颌骨CGCG的临床病理学特点及其与病变性质的关系。结果 31例颌骨CGCG以30岁以下的女性多见，病变多见于下颌，X线表现无特异性。病变中的多核巨细胞(MGC)分布较不均匀，核数较少，以10～19个核多见，病变出血明显，纤维成分丰富，常有含铁血黄素沉积，骨及类骨质多见。比较病变复发组与非复发组问的临床病理学特点，结果提示差异无统计学意义。根据临床和X线特点病变分为侵袭组与非侵袭组，侵袭组与复发关系密切。结论 颌骨CGCG是一种非瘤性病变，在病变性质上有别于骨巨细胞瘤，其病理学特点在两者的鉴别上缺乏客观标准并且与其生物学行为无关，结合临床分析对治疗更加有意义。