博尔泰力联合肝炎灵治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 探讨博尔泰力联合肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的临床价值。方法 将89例慢性乙型肝炎患者随机分成两组，43例给予博尔泰力 肝炎灵联合治疗作为治疗组，46例运用博尔泰力单独治疗作为对照组。治疗组采用博尔泰力400mg、肝炎灵4ml隔天交替肌肉注射；对照组采用博尔泰力400mg每天肌肉注射，三个月为一个疗程。结果 两组HBeAg阴转率分别为39．5％和41．8％。HBVDNA阴转率分别为44．2％和46．5％，无显著性差异(P＞0．05)。ALT复常率分别为86．o％和54．3％，具有显著性差异(P＜0．01)。结论 两组在抗病毒治疗方面疗效相似，但在促进ALT复常上，博尔泰力和肝炎灵联合治疗组优于单独应用博尔泰力对照组。     

舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛临床观察

目的：观察舒血宁注射液对稳定型心绞痛的疗效。方法：将40例稳定型心绞病患者分为两组，每组各20例。治疗组予舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml或0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，1次／d，连续14d；对照组予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml或0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，1次／d，连续14d。结果：治疗组总有效率85％，明显高于对照组的65％。结论：舒血宁注射液是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。     

膦甲酸钠联合阿德福韦酯治疗慢性乙型重型病毒性肝炎62例

目的探讨膦甲酸钠联合阿德福韦酯治疗慢性重型乙型肝炎的疗效。方法将123例慢性乙型重型肝炎患者随机分为对照组61例，给予治疗常规治疗加拉米夫定100mg，1次／d；治疗组62例，在常规治疗基础上加用膦甲酸钠和阿德福韦酯，膦甲酸钠注射液3．0g250ml，静脉滴注，2次／d，阿德福韦酯胶囊10mg，1次／d，疗程28d。结果肝功能复常率、HBV-DNA的阴转率治疗组优于对照组（P〈0．001）。治疗组肝性脑病、感染、肝肾综合征发生率分别为20．9％（13／62）、19．4％（12／62）、17．7％（11／62）明显低于对照组41．0％（25／61）、39．3％（24／61）、37．7％（23／61）差异有统计学意义（P〈0．05）。病死率：治疗组22．6％（14／62），显著低于对照组54．1％（33／61）（P〈0．01）。结论在基础保肝支持治疗同时，及时应用膦甲酸钠联合阿德福韦酯胶囊能显著提高慢性乙型重型肝炎的抢救成功率。     

硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：探讨硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者作为对照组，给予硫普罗宁0.2加入5%葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日，门冬氨酸钾镁20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次/日。另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组，在对照组基础上加用胸腺肽80mg加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液150ml静脉滴注，1次／日。两组患者的疗程均为一个月。结果：在临床症状改善，肝功能指标改善及HBeAg阴转率、HBeAb阳转率方面，治疗组明显优于对照组。结论：硫普罗宁联合胸腺肽和丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

治疗性疫苗联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：探讨治疗性疫苗联合干扰素对慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒治疗效果。方法：43例慢性乙型肝炎随机分为2组。治疗组22例为治疗性疫苗(基因重组乙肝疫苗30μg联合佐剂1m1)．皮下注射．每月1次，联合干扰素α-2a干扰素用法为300万单位～600万单位，肌注．1次／d．连用半个月后改隔日1次，疗程为6个月。对照组(单用干扰素)21例，用法及疗程同研究组。结果：血清HBeAg阴转率治疗组为13／22(59．1%)．对照组为6／21(28．6%)(P＜10．05)。HBVDNA阴转率治疗组为14／22(63．6%)．对照组为7／21(33．3%)(P＜0．05)。ALT的复常率无统计学差异。结论：治疗性疫苗联合干扰素治疗CHB息血清HBeAg及HBV DNA阴转率高于单用干扰素，说明治疗性疫苗可以提高干扰素的疗效。     

丁咯地尔和高压氧治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察丁咯地尔和高压氧在治疗椎基底动脉供血不足中的临床疗效。方法：将80例椎基底动脉供血不足患者随机分为高压氧（HBO）组与对照组各40例，两组均采用丁咯地尔注射液0．15g＋5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴，1次／d，14d为一个疗程，间隔3～5d，行第二疗程治疗。HBO组同时给予高压氧治疗，压力为0．2MPa，治疗过程为2h，1次／d。结果：HBO组总有效率和显效率分别为92．5％和77．5％；对照组总有效率和显效率为70％和47．5％，HBO组明显优于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：丁咯地尔和高压氧联合治疗椎基底动脉供血不足疗效显著。     

舒血宁注射液治疗伴高脂血症脑梗死的疗效观察

【目的】观察舒血宁治疗急性脑梗死伴高脂血症患者的临床疗效。【方法】60例脑梗死伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组在一般常规治疗的基础上,观察组加用舒血宁注射液20ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d;对照组。加用复方丹参注射液20ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d,疗程均为2周（14d）。比较治疗前后两组临床疗效和血脂及血液流变学等指标的变化。【结果】观察组治疗总有效率（90％,27／30）明显高于对照组（70％,21／30）,差异有显著性（P＜0．05）。治疗1个月后,观察组血脂、血液流变学指标与对照组及组内治疗前比较均有明显降低（P＜0．05）;而对照组治疗前后却无明显变化（P〉0．05）。【结论】舒血宁注射液不仅治疗脑梗死有显著疗效,还可降低脑梗死患者的血脂和血粘度,有推广应用价值。     

苦丹合剂治疗乙型肝炎纤维化临床疗效观察

目的 观察苦丹合剂治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果。方法 100例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分成两组，治疗组50例口服苦丹合剂，150ml／次，2次／d，对照组50例口服当飞利肝宁，4粒，次，3次／d，两组均以4个月为1疗程，然后观察临床表现，肝功能、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LM）、Ⅲ型前胶原肽（PⅢP）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-c）的变化情况。结果 治疗组临床表现明显优于对照组（P〈0．05），总有效率优于对照组（P〈0．05），肝功能中白蛋白升高的水平明显优于对照组。结论 苦丹合剂降低HA、LM、PⅢP、Ⅳ-C的水平明显优于对照组。苦丹合剂具有明显的保肝，抗肝纤维化的作用。     

中西医结合治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：观察黄芪注射液联合酮体芬治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法：将90例慢性支气管炎病人随机分为观察组和对照组两组，每组45例。对照组采用常规抗感染、止咳化痰、纠政平喘等治疗；观察组（黄芪组）病人在常规治疗的基础上加用黄芪注射液40ml浴于5％GS250ml中静滴，1次／目；同时口服酮体芬1mg次／目，2次／日，14次为1个疗程。结果：观察组治愈率64．5％，有效率33．3％，总有效率为97．85i；；对照组治愈率为51．1％，有效率35．6％、总有效率86．7%，疗效差异显著（P〈0．05）。结论：常规疗法加黄芪注射液联合酮体芬治疗慢性支气管炎疗效显著。     

葛根素治疗2型糖尿病并发急性脑梗死的疗效观察

摘要目的：观察用葛根素治疗2型糖尿病并发急性脑梗死的疗效。方法：将118例2型糖尿病并发急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。入组所有病人入院后根据病情给予口服降糖药或胰岛素、脱水剂、脑细胞活化剂、调整血压、抗感染等对症治疗。治疗组予葛根素400mg加入生理盐水250ml静滴1次／d，14天为一个疗程。对照组予血栓通10ml加入生理盐水250ml静滴1次／d，14天为一个疗程。结果：治疗组总有效率为88．9％，对照组总有效率为65％，两组疗效比较有显著差异（P＜0．05）。结论：葛根素治疗2型糖尿病并发急性脑梗死有较好的疗效。     

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎90例疗效观察

目的 观察拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂对慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择90例慢性乙型肝炎病人，治疗组50例，使用拉米夫定0．1g／d联合左旋眯唑涂布剂外用2次／周；对照组40例单用拉米夫定0．1g／d。每3个月测HBV—DNA、HBeAg、ALT做疗效观察。结果治疗组3个月HBV-DNA阴转率82％，HBeAg阴转率18％，ALT基本复常。对照组：HBV-DNA阴转率80％，HBeAg阴转率10％，ALT基本复常，两组差异无显著性（P〉0．015）。治疗组12个月HBV-DNA阴转率98％，HBeAg阴转率40％，ALT正常；对照组：HBV—DNA阴转率80％，HBeAg阴转率20％，ALT正常，治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转率较对照组高，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂对慢性乙型肝炎HBV-DNA、HBeAg阴转率随治疗时间延长明显提高，疗效优于单用拉米夫定，两者联合使用有利于乙肝病毒的清除。     

正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染的临床观察

目的：探讨正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染的临床疗效。方法：68例呼吸系统感染患者随机分为两组：治疗组和对照组，每组34例。治疗组给予正柴胡饮颗粒3g，3次／d开水冲服，博抗0．5g加入0．9％氯化钠注射液500mL中静脉滴注，1次／d，7～10d为一疗程；对照组给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液400mg分两次静脉滴注，1次／d，利巴韦林注射液0．5g加入0．9％氯化钠注射液500mL中静脉滴注，1次／d，7～10d为一疗程。结果：治疗组总有效率与对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组的临床症状、体征消失时间较对照组短（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．001）。结论：正柴胡饮颗粒联合博抗治疗呼吸系统感染其疗效与单用西药的对照组相近，但改善症状和体征的作用优于对照组。     

丹参酮ⅡA联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的：探讨丹参酮ⅡA联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎患者肝纤维化临床疗效及安全性。方法：50例慢性乙型肝炎患者肝纤维化患者随机分为治疗组和对照组各25例，两组均给予硫普罗宁200mg／d静脉滴注，治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA50mg静脉滴注，每日1次。两组疗程均为2周。观察治疗前后两组患者肝功能和血清肝纤维化指标的变化。结果：两组治疗后肝功能均明显改善，但治疗组治疗后肝功能的改善优于对照组（P〈0．05），治疗组治疗后血清肝纤维化指标明显改善（P〈0．05），对照组除透明质酸外，其他肝纤维化指标治疗前后比较差异无统计学意义（P〈0．05）。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论：丹参酮ⅡA联合硫普罗宁对慢性乙型肝炎患者肝纤维化具有明显改善作用，不良反应少。     

胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

目的：观察胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：70例HBVDNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为两组：治疗组与对照组，每组35例。对照组采用拉米夫定治疗；治疗组采用拉米夫定联合胸腺肽α1治疗。结果：治疗组HBeAg阴转率、ALT复常率分别为60．6％（20／33）、78．8％（26／33），均明显高于对照组的34．3％（12／35）、54．3％（19／35）（P均〈0．05）；治疗组HBV DNA阴转率与对照组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗过程中两组均未发现HBV前C区变异株；HBV YMDD变异株：治疗组仅有1例（3．03％），对照组有8例（22．8％），两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效较好，值得临床应用。     

α-2b干扰素与香菇多糖合用治疗乙型肝炎的疗效观察

目的探讨α-2b干扰素与香菇多糖合用治疗乙型肝炎的疗效。方法166例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组82例和对照组84例。治疗组：α-2b干扰素500万U肌注,1次／d,连用3周后停药1周为1疗程,连用3疗程,疗程中应用干扰素当天同时静脉滴注香菇多糖1mg;对照组：单独应用α-2b干扰素,用法同治疗组,疗程共12周。结果治疗后复查HbeAg／抗Hbe转换率,治疗组58．5％（48／82）、对照组26．2％（22／84）,x^2=8．90,P〈0．01;HBV—DNA阴转率治疗组65．9％（54／82）、对照组33．3％（28／84）,x^2=8．78,P〈0．01;随访12个月,血清HBV-DNA阳性反跳率治疗组11．1％（6／54）、对照组42．9％（12／28）,x^2=5．42,P〈0．05。结论干扰素与香菇多糖合用治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效。     

小剂量善宁联合奥美拉唑治疗消化性溃疡大出血的临床研究

目的探讨小剂量善宁联合奥美拉唑治疗消化性溃疡大出血的疗效及安全性。方法64例患者随机分为两组，治疗组34例（小剂量善宁联合奥美拉唑组）：首先给予善宁0．1mg静脉推注，然后0．1mg＋生理盐水100ml静脉滴注1次／8h，奥美拉唑40mg＋生理盐水100ml静脉滴注1次／12h；对照组30例：首先给予善宁0．1mg静脉推注，然后0．1mg＋生理盐水100ml静脉滴注1次／4h，奥美拉唑40mg＋生理盐水100ml静脉滴注1次／12h。分别观察24、48、72h止血率、再出血率、输血量、输血率，并记录不良反应。结果治疗组24、48、72h时止血率分别为70．59％（24）、82．35％（28）、94．11％（32），对照组24h、48h、72h时止血率分别为71．99％（22）、86．67％（26）、96．67％（29），两组再出血率分别为5．89％和3．33％，两组均未出现明显不良反应，两组在止血率、再出血率方面疗效相当，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量善宁联合奥美拉唑方案以其高效、经济、安全可作为消化性溃疡大出血的首选治疗措施。     

眩晕宁治疗眩晕症近期疗效观察

目的观察眩晕宁治疗眩晕症的临床疗效。方法将58例眩晕症患者随机分为两组。治疗组30例给予眩晕宁（三金集团桂林三金生物药业有限责任公司，每片重0．31g）3片／次，3次／d，川穹嗪注射液160mg＋生理盐水250ml，1次／d，共7d。对照组给予川穹嗪注射液160mg＋生理盐水250ml，1次／d，共7d。观察治疗后临床疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、78．6％（P〈0．05）。结论眩晕宁对眩晕症状有明显改善作用，无不良反应值得临床推广使用。     

大剂量强力宁联合苯巴比妥治疗老年瘀胆型肝炎

目的：观察大剂量强力宁配合苯巴比妥治疗老年瘀胆肝炎的疗效。方法：治疗组24例予强力宁120ml，每日一次静脉滴注，加苯巴比妥30mg，每日三次口服。对照组25例予菌栀黄注射液30ml，每日一次静脉滴注。观察治疗前后1周TBIL、ALT、AST的变化以及副反应情况。结果：治疗组TBIL平均下降48．27μmoL／L，ALT下降50U／L，AST下降40U／L，改善明显（P〈0．01），而对照组TBIL平均下降26．70μmoL／L，ALT，AST各平均下降15U／L，17U／L改善不明显（P〉0．05），治疗组明显优于治疗组。结论：大剂量强力宁配合苯巴比妥对老年瘀胆型肝炎具有明显的疗效。     

膦甲酸钠联合贺普丁抗病毒治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察膦甲酸钠（可耐）及其与贺普丁联合抗病毒治疗慢性乙肝的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎（CHB）130例，其中可耐、贺普丁组各50例，可耐和贺普丁联合治疗组30例。用药方法为可耐组：可耐2．4g 5%葡萄糖150ml静脉点滴，每天2次，共2周，然后用5％葡萄糖150ml 可耐2．4g静脉点滴，每天1次，共4周，总疗程42d；贺普丁组：贺普丁0．1g，每天1次，疗程1年；联合治疗组；先用可耐42d，方法同可耐组，然后用贺普丁0．1g，每天1次，疗程1年。结束后随访12个月。结果：（1）3组ALT均有明显下降，联合治疗组治疗9，12个月时与可耐、贺普丁单用组比较，ALT下降明显（P＜0．001）。（2）HBeAg阴转率可耐组和联合治疗组优于贺普丁组。而联合治疗组在治疗9，12个月时HBeAg阴转率更高（50％），与贺普丁单用组比较，P＜0．01,只是 与可耐组比较无统计学意义（P＞0．05）。（3）HBV DNA阴转率贺普丁组与联合组相似（P＞0．05），而明显优于可耐组（P＜0．001）。结果：膦甲酸钠具有较好的抑制乙型肝炎病毒复制的效果及改善肝功能的作用，与贺普丁联合应用有互补作用，提高CHB抗病毒治疗的效果，为临床CHB抗病毒治疗提供了新的方法。     

凯西莱治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的：观察凯西莱对脂肪肝的疗效。方法：凯西莱0．2静脉滴注，1次/d，共6周，后改为口服0．2，3次/d，共6周；并以强力宁治疗作为对照。结果：治疗组219例中，有效率为95．2％（139／146），对照组为88．0％（44／50），两组经统计学秩和检验（P〈0．05），有显者性差异。结论：凯西莱治疗非酒精性脂肪肝具有良好效果，值得临床应用。