复方新诺明片的热化学性质及差示扫描量热法测定

应用差示扫描量热法研究了 SMZ 和 TMP 低共熔混合物的组成,并对复方 SMZ 片中的主药进行含量测定,以 Kissinger 方程测定了复方 SMZ 片的热降解活化能。     

双波长一元线性回归分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片中两组分含量

本文采用双波长一元线性回归分光光度法同时测定了复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP的含量,分析结果表明:平均回收率SMZ为99.9%,TMP为100.2%,变异系数SMZ为0.25%,TMP为0.76%。     

正交投影分光光度法测定泻痢停片中TMP和SMZ的含量

目的：建立泻痢停片中TMP和SMZ的含量测定方法。方法：通过正交投影算法消除混合物光谱中干扰组分的光谱,直接测定泻痢停片中的TMP和SMZ的含量。结果：TMP和SMZ的平均回收率分别为99．91％和99．63oA,RSD分别为0．14％和0.61％,样品测定结果与标准方法比较,经t检验（n=6,P〉0．05）表明二者无显著性差异。结论：正交投影分光光度法测定泻痢停片中TMP和SMZ的含量,简便、准确、实用。     

流动注射分析法测定片剂磺胺甲基异恶唑含量的研究

复方磺胺甲基异恶唑片中磺胺甲基异恶唑(SMZ)含量《中国药典》1985年版采用亚硝酸钠法(永停滴定),方法繁琐、费时。笔者利用SMZ与对二甲胺基苯甲醛反应,生成颜色的薛夫氏碱,以流动注射分析法(FIA)在波长452nm处测定其吸收度,对测定制剂中SMZ的含量进行研究,在国内尚未见到报道。本法特点灵敏、快速,用样品量少,重现性好,回收率为99.36～100.61     

双波长倍增差示法测定复方新诺明片含量

分别测定标准溶液和样品溶液在265及275 nm处的吸收度,根据标准溶液的吸收系数可同时计算出样品中 SMZ 和 TMP 的含量。SMZ 平均回收率与变异系数分别为100.8%,0.95%;TMP 为99.16%,0.82%。方法简便、快速。结果令人满意。     

差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量

目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果。方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理。将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm~600nm范围内扫描,得差示吸光谱图。结果在318nm处SO差示吸收光谱有最大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰。两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异。结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速。     

反相高效液相色谱法测定增效联磺片中三组分含量

增效联磺片主要成份为磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)。浙江省药品标准采用紫外分光光度法测定其中TMP的含量(WS—651—84);永停滴定法测定SMZ和SD的含量,两者的含量则无法分别测定,且操作繁琐、费时。本文系用高效液相色谱法测定3种成份的含量,所得结果与用浙江省药品标准结果基本一致,相对误差小于2.0％。     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲口恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑(SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)两组分组成的复方制剂.用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道,如双波长比值光谱法[1]、倍率减差双波长分光光度法[2]、吸收度线性组合法[3].本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法,对多组分药物进行定量分析,并用于抗菌优中SMZ的含量测定,获得了满意的结果.     

测定复方磺胺甲蘸唑片剂含量的简易方法

根据复方磺胺甲噁唑片磺胺甲噁唑(SMZ)分子结构中磺酰胺基-SO2NH-的酸性,我们参考了文献:多数酸性较强的磺胺类药物可用标准碱液直接滴定以测定含量的原理,采用酸量法不经分离测定SMZ含量;用简便分离法以单光束分光光度计测定TMP含量,可在2h内完成复方磺胺甲噁唑片剂的含量测定.较药典法配制对照品精称干燥恒重步骤简捷,同样准确,现介绍如下.     

小儿复方新诺明片中TMP含量测定方法的改进

小儿复方新诺明片中每片含磺胺甲基异恶唑(以下简称SMZ)0.1g,其中TMP的含量测定是采用溶剂提取后的紫外分光光度法(1),操作复杂,结果偏低,且所用溶剂为有毒性的氯仿.本文对地方标准法作了部分改进,用硝酸银试液沉淀除去SMZ,再用紫外分光光度法测定TMP含量,方法简便,快速,回收率高,结果准确,可供成品检验用.     

系数倍率法同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的建立复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的含量测定方法。方法采用系数倍率法,分别在235nm和257nm处测定吸光度,从而测定复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP的含量。结果 SMZ的线性范围为6～16μg.mL-1（r=0.9994）,平均回收率为98.07%,RSD为0.65%（n=6）;TMP的线性范围为1.2～3.2μg.mL-1（r=0.9987）,平均回收率为98.91%,RSD为0.66%（n=6）。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠,可用于该制剂的质量控制。     

用明胶-阿拉伯胶凝聚法制得的磺胺甲异恶唑微囊的微晶学性质

本文将磺胺甲异(口恶)唑(SMZ)微粉,用明胶-阿拉伯胶复凝聚法包成微囊。研究了所用凝聚时的 pH 及甲醛用量对微囊的微晶学参数的影响。也测定了甲醛的余量与 SMZ 的含量。实验表明,凝聚物与微囊的大小为对数正态分布。当溶液 pH 值从3.3增至4.2,微囊的     

双波长系数倍率法测定复方新诺明片中甲氧苄啶的含量

利用磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)在0.05 mol/LH_2SO_4中溶解度的不同,将其不完全分离,降低干扰组分 SMZ 的比例,再用双波长系数倍率法消除其干扰,测定 TMP 的含量。浓度 C 与△A 线性关系良好。相关系数 r=0.9999,平均回收率99.4%,cv=0.72%。     

SMZ在晚期肿瘤患者压疮护理中的应用

目的探讨SMZ在压疮治疗中的临床效果。方法对36例晚期肿瘤压疮患者采用SMZ局部外涂。结果SMZ对压疮治疗效果满意。结论SMZ可用于治疗压疮。     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑 ( SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶 ( TMP)两组分组成的复方制剂。用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道 ,如双波长比值光谱法 [1 ] 、倍率减差双波长分光光度法 [2 ] 、吸收度线性组合法 [3] 。本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法 ,对多组分药物进行定量分析 ,并用于抗菌优中 SMZ的含量测定 ,获得了满意的结果。1　仪器和试剂日本岛津分光光度计 ( U V- 2 60 ) ,磺胺甲口恶唑和甲氧苄氨嘧啶均符合药典规定标准 (山…     

复方磺胺甲基异噁唑片的薄层测定法扫描

复方磺胺甲基异唑片（复方新诺明）系由磺胺甲基异唑（SMZ）；增效剂甲氧啶（TMP）组成。分析方法较繁．费时易造成误差。近些年来对其含量测定方法进行过一些有益的探索[1～4]。本文采用双波长薄层扫描法测定与复方磺胺甲基异呼硅片中SMZ和TTMP的含量，操作简便、结果可靠，现报道如下。药品与仪器CS－90O0双波长薄层扫描仪（日本岛津）；定量毛细管1～5…（DILlllolHUSA）；薄层自动铺板器（重庆南岸新力实验电器厂）。对照品：SMZ、TMP（99．8％以上）均符合1985年版中国药典。复方磺胺甲基异唑片：本院药学部制备所用试剂均…     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片的含量

目的:研究复方磺胺甲(口恶)唑片更简便的含量测定方法.方法:用转换曲线分光光度法原理,以乙醇-0.1mol·L-1盐酸(1∶1)为溶剂,直接测定复方磺胺甲(口恶)唑片中SMZ和TMP的含量.结果:SMZ及TMP的平均回收率和RSD(n=6)分别为(100.0±0.22)%和(99.88±0.90)%.结论:方法简便、快速、准确.     

联立方程组的新解法用于复方磺胺甲(口恶)唑片二组分的测定

在分光光度法中,用解联立方程组法分析复方制剂中两组分含量时,需求测吸收系数,测定受仪器性能等的影响,带入的误差较大,笔者采用联立方程组新解法,以吸收度比代替吸收系数的测定,分析复方磺胺甲(?)唑片剂中 SMZ、TMP 二组分含量,得到较满意的结果。与药典方法比较,方法简便,相对误差不大于1.5%(SMZ)、2.0%(TMP)。1 方法原理设复方制剂中互相干扰的两组分为 a、b,则(?)     

分光光度法同时测定药物制剂中的三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及磺胺甲基异噁唑(SMZ)

根据英国药典1973年版药物制剂中的三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及磺胺甲基异噁唑(SMZ)须预先分离后方可测定。本文报道,用分光光度法不需预先分离,即可用吸收比例法计算二者的含量。方法简便快速,需用样品量少,灵敏度高。将TMP及SMZ以0.1N盐酸配成溶液,分别测定其紫外光谱,可见二者的吸收光谱无显著差别,但调     

复方磺胺甲噁唑片均匀性的相关因素分析

目的:分析复方磺胺甲唑片批内、批间及厂间均匀性的主要相关因素,为该片均匀性生产过程控制方案的制订提供依据。方法:采用高效液相色谱仪、分析天平、片剂硬度仪和游标卡尺分别测定复方磺胺甲唑片4个厂家13批共258片样品的磺胺甲唑(SMZ)含量、甲氧苄啶(TMP)含量、片重(TW)和片抗张强度(TRTS),结合近红外光谱、采用方差分析法分析以上相关因素对复方磺胺甲唑片批内、批间及厂间均匀性的影响。结果:复方磺胺甲唑片批内均匀性的主要相关因素各厂不同,厂A为TW(变异为0.772×10-5~3.22×10-5g2),厂B为SMZ含量[变异为19.3×10-5~34.4×10-5(g·g-1)2]及TMP含量[变异为0.623×10-5~1.27×10-5(g·g-1)2],厂C为TW(变异为6.48×10-5~24.3×10-5g2);批间均匀性的主要相关因素为TW(变异为0.121×10-5~10.3×10-5g2);厂间均匀性的主要相关因素为TW(变异为13.9×10-5g2)及SMZ含量[变异为13.2×10-5(g·g-1)2]。结论:本研究证明SMZ含量、TMP含量、TW和TRTS均是复方磺胺甲唑片均匀性的相关因素。在制订该片均匀性生产过程控制方案时,应控制各厂的主要相关因素以提高批内均匀性:主要控制TW变异以提高批间均匀性,控制TW及SMZ含量的变异以提高厂间均匀性。本研究也为其他片剂的均匀性研究与控制提供了参考。