甘利欣对抗结核药物致肝损害疗效观察

目的 探讨甘利欣对于抗结核类药物所导致的肝损害的作用以及疗效.方法 本组共有98例肝损害的患者,将其随机分为两组,一组为对照组,48例,一组为治疗组,50 例.对照组使用肝泰乐、肌苷、维生素B等基础治疗的药物;治疗组使用甘利欣对其进行保肝的治疗.两组治疗前后,要观察临床症状的变化情况,还有肝功能的变化情况.结果 与对照组比较,治疗组的肝功能指标明显优于对照组(P ＜0.05),治疗组的总有效率是91.3%,高于对照组75.6%(P＜0.05).结论 对于抗结核药物所致的肝损害,甘利欣具有良好的疗效.     

甘利欣治疗药物性肝损害的临床观察

目的 探讨肺结核病人在抗结核治疗过程中出现肝功能损害,应用甘利欣治疗的结果。方法 将208例抗结核治疗过程中出现肝功捐害的病人随机分为两组:治疗组106例给予甘利欣保肝治疗,对照组102例用肌苷、维生素C和高渗糖治疗。结果 甘利欣治疗组肝功能恢复正常的速度和百分率均明显高于对照组。结论 甘利欣用于治疗药物性肝损害效果满意,值得临床推广。     

抗结核药物性肝损临床治疗观察

目的探讨抗结核药所致肝功能损害的临床治疗方法。方法将抗结核药物性肝损患者88例随机分为治疗组和对照组各44例：对照组给予门冬氨酸钾镁等治疗;治疗组予以甘草酸二胺加还原型谷胱甘肽治疗。2周后观察两组治疗前后患者的临床症状、体征和肝功能等变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.5%和72.7%,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗前后肝功能明显改善,组间比较,差异有显著性（P〈0.01）。治疗后治疗组的肝功能恢复情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损疗效确切,安全可靠。     

甘利欣治疗药物性肝损害35例疗效观察

甘利欣是强力宁更新换代产品 ,临床上用于治疗各型急、慢性肝炎有一定疗效。我们自 1998年 3月～ 2 0 0 1年 3月用甘利欣治疗药物所致肝损害 3 5例 ,疗效满意。报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　收治药物所致肝损害者 70例 ,其中糖尿病伴肺结核患者 46例 ,为抗痨药物四联联合应用 15ｄ以上 ;癌症化疗患者 2 4例。所有病例均无肝炎病史 ,入院查肝功能正常 ,乙肝九项均阴性。在用药过程中均有不同程度的肝功能异常 ,以肝组织中含量高、肝细胞损伤后极易逸入血清中的谷丙转氨酶(ＡＬＴ)为观察指标。入选患者中 (ＡＬＴ >12 6Ｕ Ｌ ,最高 43…     

甘利欣治疗抗肿瘤药物肝损害疗效观察

目的探讨保肝药甘利欣对抗肿瘤药物所致的肝脏损害疗效方法治疗组35例，对照组24例，治疗组用甘利欣150mg稀释于10％葡萄糖溶液500ml中静滴；对照组用普通胰岛素8单位，10％氯化钾10ml，稀释于10％葡萄糖溶液500ml中静滴；两组均为每日一次，连用14天为一疗程。结果治疗组有效率为97．1％，对照组总有效率75％，疗效差异显。结论甘利欣治疗抗肿瘤药物性肝脏损害效果好，肝细胞损害恢复快。     

异甘草酸镁治疗抗结核药物性肝损害150例

目的评价异甘草酸镁注射液治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法将抗结核药物性肝损害患者300例随机分为2组,每组150例。治疗组应用异甘草酸镁注射液护肝治疗;对照组应用复方甘草酸苷注射液护肝治疗。比较两组治疗4周后的效果及药物不良反应发生率。结果治疗4周后,治疗组的肝损害总治愈率(98.7%)明显高于对照组(91.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。由两组治疗后1~4周的治愈率比较得出其整体疗效差异有统计学意义(P<0.01)。对照组药物不良反应发生率为5.33%,治疗组无不良反应发生。结论异甘草酸镁治疗抗结核药物性肝损害治愈率高,不良反应少,且能明显缩短患者治愈时间。     

甘利欣治疗抗痨药物性肝损害的疗效观察

目的观察甘利欣注射液治疗抗痨药物性肝损害的临床疗效。方法将45例诊断明确的抗痨药物性肝损害的患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组24例，采用甘利欣注射液150mg加入5％～10％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d，疗程15d；对照组21例，采用肝泰乐片口服，0．3／次，3次／d，疗程15d。结果治疗组有效率为91．7％，对照组有效率为66．7％，两组比较治疗组疗效优于对照组（P〈0．05），并且治疗组未发现明显的不良反应。结论甘利欣注射液治疗抗痨药物性肝损害，降酶效果迅速，保肝作用明显，疗效满意。     

抗结核药物性肝损害

［摘要］抗结核药物性肝损害的发生率为3%～10%。肝损害频率高的药物有利福平、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、氨硫脲、对氨基水杨酸等;导致肝损害频率低的药物有异烟肼;基本不发生肝损害的药物有链霉素、卡那霉素、卷曲霉素、紫霉素、乙胺丁醇、环丝氨酸。药物性肝损害的治疗关键的是停用并防止重新给予引起肝损害的药物,早期清除和排泄体内药物,加强支持治疗,卧床休息,密切检测肝功能等指标。应尽快确立适合我国国情又符合国际规范的抗结核药物性肝损害的识别、诊断标准、分型标准及治疗规范。     

异甘草酸镁治疗抗结核药物性肝损害45例

目的观察异甘草酸镁治疗抗结核药物性肝损害的效果。方法选取2010年6月至2012年6月收治的抗结核药物性肝损害患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组给予甘草酸二铵静脉滴注,150 mg/d;观察组给予异甘草酸镁静脉滴注,150 mg/d。结果总有效率观察组为88.89%,对照组为55.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶、白蛋白和血清总胆红素水平均较治疗前显著改善(P<0.05),观察组改善显著优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率对照组为4.44%,观察组为6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异甘草酸镁能显著改善抗结核药物性肝损害,安全性高,值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽防治抗结核药物肝损害的临床效果。方法将确诊为肺结核的患者196例，随机分为治疗组102例和对照组94例。治疗组在肺结核联合化疗的同时，全程加服还原型谷胱甘肽片（阿拓莫兰片），对照组在肺结核联合化疗的同时，加服肌苷、肝太乐等护肝药。结果治疗组出现肝损害6例（59％），其中11例HBsAg阳性患者中有1例（91％）出现肝损害；对照组出现肝损害32例（34．0％）。其中10例HBsAg阳性患者中有6例（60％）出现肝损害。两组差异有统计学意义，P〈001，HBsAg阳性患者肝功能更易受损害。结论还原型谷胱甘肽对防治抗结核药物性肝损害临床疗效确切，安全有效。     

甘利欣联合门冬氨酸钾镁治疗抗肿瘤药物性肝损害的疗效观察

本文应用甘利欣联合门冬氨酸钾镁及单用甘利欣对128例抗肿瘤药物性肝损害患者进行随机对照治疗。结果表明两组病例均取得较好疗效。治疗组总有效率96.1%,对照组总有效率86.5%,而两组比较治疗组显效率65.8%,总有效率96.1%,明显高于对照组的42.3%及86.5%。说明甘利欣联合门冬氨酸钾镁治疗抗肿瘤药物性肝损害能有效改善症状,对降低转氨酶,促进胆红质消退确有较好作用。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的:探讨硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法:121例抗结核药物性肝损害患者,随机分为治疗组61例,对照组60例,治疗组给予硫普罗宁注射液0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,对照组给予一般护肝药治疗。结果:两组治疗前比较差异无显著性(P>0.05),治疗组与对照组治疗4周后比较差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗7,15,30 d,丙氨酸转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)复常率为78.69%,91.8%和100%,对照组治疗7,15,30 d,ALT、TBIL复常率分别为31.67%,71.67%,90%,治疗组ALT、TBIL复常率优于对照组(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果明显。     

甘草酸二胺注射液治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的 :观察甘草酸二胺注射液对抗结核药物所致肝损害的治疗保护作用。方法 :2 0 0例抗结核药物性肝损害患者 ,随机分为甘草酸二胺组及对照组 ,每组 10 0例 ,甘草酸二胺组在对照组治疗基础上加用甘草酸二胺注射液治疗 ,比较两组患者治疗后肝功能恢复情况。结果 :甘草酸二胺组血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸转移酶 (AST)及总胆红素 (T bil)恢复正常率显著高于对照组 ,恢复正常时间较对照组显著缩短 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :甘草酸二胺注射液对抗结核药物所致肝损害具有治疗保护作用。     

甘利欣治疗药物性肝损害临床疗效观察

目的观察甘利欣对药物性肝损害的治疗效果。方法甘利欣组为74例,肝太乐组为37例。甘利欣组:甘利欣150mg加入10%GS250ml中每日静滴一次,三周为一疗程;肝太乐组:肝太乐0.6加入10%GS250ml中每日静滴一次,三周为一疗程,两组其他治疗相同。结果甘利欣组总有效率91.89%,肝太乐组总有效率为72.97%,两组有效率比率有显著性差异P<0.05。结论甘利欣在治疗药物性肝损害中保肝降酶效果优于肝太乐。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法将抗结核药物性肝损害患者159例分为两组,治疗组在基础治疗上用复方甘草酸苷注射液120mg加入5%葡萄糖液250ml内静脉滴注;对照组应用还原型谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖液250ml内静脉滴注,两组疗程均1次/d,为3周。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶复常率83.7%和对照组为80.8%,（P〉0.05）,而在血清总胆红素复常率上治疗组76%优于对照组63%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝损害安全、有效,值得在基层医院推广应用。     

复方甘草甜素注射液治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

复方甘草甜素注射液系中药甘草提取物甘草酸苷为主要成份,并含有甘氨酸、半胱氨酸的复方制剂,具有防止肝细胞损害作用,近年来此注射液在临床上应用越来越广泛.本文应用复方甘草甜素注射液对抗结核药物所致肝损害进行了临床治疗观察,疗效显著,现报道如下.     

甘草酸二胺肠溶胶囊预防抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊预防抗结核药物所致肝损害的疗效,提高该类结核病患者的标准治疗的完成率。方法将200例符合纳入标准的乙肝表面抗原阳性的初治肺结核病患者随机分为观察组(100例)和对照组(100例),两组患者均进行2HRZE/4HR(10HR)方案抗结核治疗,观察组同时加服甘草酸二铵肠溶胶囊,150mg/次,3次/d;对照组同时加服肌苷片,200mg/次,2次/d。观察两组患者治疗后2、4、8周临床症状及肝功能指标变化情况。结果观察组在治疗后1、2、4、6、8周的肝损害累计比例分别为6%、16%、20%、20%、20%,均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗前肝功能指标ALT、AST、TB差异没有统计学意义,具有可比性,治疗后8周后,观察组ALT、AST较治疗前明显升高,TB较治疗前差异不明显,对照组ALT、AST、TB均较治疗前明显升高,且观察组ALT、AST、TB明显低于对照组。结论甘草酸二胺肠溶胶囊能够改善肝功能,减轻抗结核药物对肝脏的损伤,早期联用能降低药物性肝炎的发生率,利于结核病治疗的顺利进行,提高结核治疗的成功率,值得临床推广使用,尤其适用乙肝表面抗原阳性的患者。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害60例疗效观察

药物性肝炎是治疗肺结核中常见的不良反应,容易造成消化道症状明显伴肝功能损害,出现黄疸,造成肺结核的治疗中断,延长肺结核治疗时间.现对我院2008～2010年应用抗结核药物出现消化道症状者和全身症状者,单项转氨酶小于正常值5倍,TBI小于正常值2倍的患者作为入选标准,应用复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝损伤,取得一定疗效,现报道如下.     

复合辅酶联合甘利欣治疗抗结核药物性肝细胞型轻度肝损害

目的观察复合辅酶联合甘利欣治疗抗结核药物性肝细胞型轻度肝损害的疗效。方法回顾性分析60例抗结核药物性肝细胞型轻度肝损害的治疗过程,其中治疗组30例,对照组30例。治疗组给予复合辅酶加甘利欣,对照组仅给予甘利欣。疗程均为3周。结果在治疗的第1、第2及第3周末,治疗组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)较对照组下降更明显(P<0.05);治疗组总有效率分别为90.0%、96.7%和100%,对照组总有效率分别为70.0%、80.0%和96.7%,治疗组临床疗效较对照组更显著(P<0.05)。结论复合辅酶联合甘利欣治疗抗结核药物性肝细胞型轻度肝损害疗效显著。