日本常用生药的定量方法：泽泻,苏叶,苍术和白术

1 泽泻泽泻为除湿、利尿药,含有泽泻醇B乙酸酯。 HPLC定量法——泽泻醇B乙酸酯的定量 1.1 标准品和样品标准品泽泻醇B乙酸酯由半井化学药品产;样品市售泽泻a-i号,粉碎,通过80目筛后干燥(以变色硅胶为吸湿剂,室温24h)。 1.2 实验方法装置泵:JASCO BIP-I型;UV检测器:JASCO uVIDEC100-lV型;自动进样仪:JAS-CO AS-L350型;自动积分仪:SHIMADZUChromatopac C-R3A型;检测波长208nm。     

泽泻与芋的生药鉴别

泽泻为常用中药 ,始载于《神农本草经》,被列为上品。《中国药典》 2 0 0 0年版 部规定本品来源为泽泻科植物泽泻 Alismaorientalis ( Sam .) Juzep.的干燥块茎。日常检验中很少发现伪品 ,最近我们在药品检验工作中发现一伪品泽泻 ,经作者鉴定系天南星科植物芋 Colocasia esculenta ( L .) Schott的块茎 ,其原植物差异较大 ,但块茎外形与泽泻极其相似 ,易于混淆。为澄清真假 ,确保质量 ,我们参照文献 [1 ,2 ]项下 ,从药材性状、显微特征进行比较鉴别。现报道如下 ,仅供参考。1　性状鉴别1.1　泽泻 [1 ] 呈类球形 ,椭圆形或卵圆形 ,长 2…     

不同炮制方法对泽泻中泽泻醇B23-乙酸酯的影响

目的探讨不同炮制方法对泽泻中泽泻醇B23-乙酸酯的影响。方法采用RP-HPLC法。反相HypersilODSC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,检测波长为208nm。结果樟帮麸炒法的质量分数为0.1565%,生品为0.155%,而其他炮制品质量分数均低于生品。结论不同炮制方法、辅料对泽泻各炮制品中泽泻醇B23-乙酸酯含量有一定的影响。     

泽泻与混伪品的鉴别

泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎。功能利小便,清湿热。用于小便不利,水肿胀满,泄泻尿少,痰饮眩晕,热淋涩痛;高血脂[1]。虽然泽泻掺伪现象并不多见,但也偶有发生,为了确保临床用药安全有效,现将泽泻与其混伪品的鉴别对比如下,仅供参考。1性状鉴别1.1正品泽泻呈类球形、椭园形或卵圆形,长2~7cm,直径2~6cm。表面黄白色或淡黄棕色,有不规则的横向环状浅沟纹及多数细小突起的须根痕,底部有的有瘤状芽痕。质坚实,断面黄白色,颗粒性,粉性,有多数细孔,并可见纵横散生的棕色维管束。气微,味微苦。1.2窄叶泽泻为泽泻…     

泽泻不同溶剂提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响

目的　研究泽泻不同溶剂提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响 ,并确定其抑制尿草酸钙结石形成的有效部位。方法　通过 ig不同剂量的泽泻不同溶剂提取物对乙二醇和氯化铵诱导的大鼠肾草酸钙结石模型进行试验研究。结果　泽泻乙酸乙酯浸膏高剂量组大鼠的血清 Cr,BU N,肾 Ca2 +含量 ,2 4 h尿 Ca2 +分泌量 ,肾组织的草酸钙晶体沉积均明显低于成石组 (P<0 .0 5 )。结论　泽泻乙酸乙酯浸膏能抑制实验性高草酸尿症大鼠尿草酸钙晶体的形成 ,是泽泻抑制尿草酸钙结石形成的有效部位。     

加工过程中烘烤温度对泽泻性状、浸出物和成分含量的影响

目的:探究加工过程中不同烘烤温度对泽泻药材外观性状、醇溶性浸出物及7个萜类成分含量的影响。方法:采用不同烘烤温度(冻干及45、60、80、100、120、150℃)加工泽泻,对比其外观性状,分析断面RGB色度值变化,测定醇溶性浸出物的含量;采用UPLC法研究不同烘烤温度对泽泻中泽泻烯醇、环氧泽泻烯、泽泻醇A、泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C含量的影响。结果:RGB颜色法统计表明当烘烤温度≥80℃时,泽泻断面逐渐焦化为黑褐色;醇溶性浸出物含量下降明显;随着温度升高,泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C含量逐渐下降,而泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A含量逐渐升高,推测可能是23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇B通过23位氧化开环转化为24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇A。结论:泽泻在初加工过程宜进行低温烘烤,以保证其药材品质稳定。     

中药泽泻质量控制方法的研究

目的建立中药泽泻的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对泽泻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对泽泻中泽泻醇B-23乙酸酯进行含量测定。结果泽泻的薄层鉴别图谱斑点清晰;泽泻醇B-23乙酸酯在4.4～110.0μg/mL范围内有良好线性关系,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为98.98%(n=9),RSD为1.3%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于中药泽泻的质量控制。     

不同炮制方法对泽泻中主要成分含量的影响

目的：考察经不同炮制方法得到的泽泻饮片中两种主要化学成分的含量变化。方法：采用RP-HPLC法对24．乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B进行含量测定。结果：泽泻麸炒后24-乙酰泽泻醇A的含量为0．04973％,23．乙酰泽泻醇B的含量为0．07771％,均高于生品,而其他炮制品,23-乙酰泽泻醇B的含量均低于生品。结论：泽泻麸炒后两种主要成分均有所增加。     

不同炮制方法盐泽泻饮片的等级评价

目的:建立盐泽泻饮片的等级评价方法。方法:分别按照《中华人民共和国药典》2020年版和《江西省中药饮片炮制规范》2008年版制备盐泽泻和樟帮特色盐泽泻饮片各15批,在前期研究基础上,采用质量常数评价方法对两者进行等级评价,评价指标涉及饮片大小、饮片厚度和指标成分含量3个方面。结果:15批盐泽泻饮片的质量常数为1.50～3.62;一等盐泽泻质量常数≥2.90,二等盐泽泻质量常数≥1.81且2.90,三等泽泻质量常数1.81;15批樟帮特色盐泽泻饮片的质量常数为1.61～3.61,一等特色盐泽泻饮片质量常数≥2.89,二等特色盐泽泻饮片质量常数≥1.81且2.89,三等特色盐泽泻饮片质量常数1.81。结论:建立的评价方法具有一定的可行性,可为盐泽泻饮片的市场流通提供参考。     

道地药材建泽泻的RAPD研究

目的：为了探讨道地药材与非道地药材之间遗传变异的大小，并建立道地药材的品质鉴定方法。方法：运用了随机扩增多态DNA（RAPD）技术，对福建、江西、四川产的泽泻科植物泽泻Alisma orientalis进行了研究。结果：同种异地药材所形成的不同的居群，具有不同的遗传特征。结论：RAPD技术可作为鉴别道地药材的参考方法。     

泽泻对谷氨酸钠肥胖大鼠的影响

幼年大鼠皮下注射大剂量谷氨酸钠,造成大鼠实验性肥胖,观察中药泽泻对肥胖大鼠的影响。结果发现注射谷氨酸钠10周后,大鼠体重增加,Lee指数值明显高于对照组,体内大量脂肪蓄积,血清甘油三酯含量显著升高;泽泻降低肥胖大鼠的Lee指数、子宫及睾丸周围脂肪指数及血清甘油三酯含量。提示泽泻可能具有一定的减肥作用。     

3种炮制方法对泽泻中4种三萜类成分的影响

目的通过HPLC法研究清炒、麸炒、盐炙对泽泻Alismatis Rhizoma中泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含有量的影响。方法分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长208 nm;柱温40℃。结果与生泽泻比较,清炒品中上述4种成分的含有量均降低,麸炒品均增加,盐炙品除23-乙酰泽泻醇B外均有所增加。其中,以23-乙酰泽泻醇B变化最显著,其次是24-乙酰泽泻醇A。结论 3种炮制方法对泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A含有量的影响较大。     

产地初加工方法对中药材质量的影响

中药材产地初加工是药材品质形成的关键因素,它决定了中药材、中药饮片及制剂的质量,科学合理的产地初加工方法至关重要。中药材原植物在采收后会发生细胞缩水、破裂、变性、酶解、后熟、干燥等变化,应根据药材性质和商品销售、运输、保管的要求,对中药材进行洁净、除去非药用部位、干燥等产地初加工,以防止其霉变虫蛀,便于储存运输,保障中药材质量。中药材产地初加工,在中药产业链中处于中药材前期生产和后期中药成品加工的中间环节,也是中药材生产的最后一个环节,是影响中药材质量的最后工序,同时又是后期炮制、制剂等环节的预处理阶段。然而,目前中药材产地初加工研究普遍存在研究力度不够,相关可查阅的文献较少等问题。文章在查阅大量文献和结合自身工作经验的基础上,对中药材产地初加工的一般原则、常用方法及中药材产地初加工对其主要化学成分的影响等方面做一简述,并提出了一些自己相应的看法,以期为制定规范的中药材产地初加工技术标准、加强产地初加工技术提供科学依据。     

种子与生态环境对泽泻块茎23-乙酰泽泻醇B含量的影响

目的探讨种子与生态环境对泽泻药材品质的影响。方法将建泽泻与川泽泻种子交叉在四川与福建两地种植,以23-乙酰泽泻醇B为指标,测定建建、建川、川建、川川四个样品的块茎密度与指标性成分含量。结果产于原产地的建泽泻与川泽泻密度高于交叉种植的产物;23-乙酰泽泻醇B含量分别呈现川川〉川建〉建建〉建川的变化。说明建泽泻与川泽泻有其适宜的生态环境,种质差异与异地种植明显影响23-乙酰泽泻醇B含量。     

泽泻对免疫系统的影响及抗炎作用

泽泻煎剂10.20g/kg抑制小鼠碳粒廓清速率及DNCB所致接触性皮炎;泽泻20g/kg明显减轻二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、抑制大鼠棉球肉芽组织增生,而对血清抗体含量及大鼠肾上腺内抗坏血酸含量无显著影响。     

浅析泽泻颗粒与动脉粥样硬化的关系

现代医学所说的动脉粥样硬化是早期动脉内膜有局限的损伤后,血液中的脂质就会在内膜上沉积,进而内膜纤维结缔组织增生,引起内膜局部增厚或者隆起,形成斑块,以后在这许许多多的斑块下面发生坏死、崩溃、软化,看上去动脉内壁表面上象有一层粥米的样子。动脉粥样硬化是危害人类健康的最常见的一种疾病,其发病率和死亡率很高,是当今国内外医学研究中的难点和重点。     

泽泻中肾毒性成分的辨析研究

目的:研究筛查泽泻中肾毒性成分,为提升其质量控制标准提供科学依据.方法:使用高压制备色谱分离和制备泽泻化学组分样品;基于LLC-PK1细胞模型,用FDA荧光标记和MTT 2种方法筛查肾毒性组分;对毒性最明显的化学组分进行液-质联用定性分析.结果:MTT法与FDA荧光标记法检测结果基本一致,FDA法检测泽泻中C13组分呈最明显的毒性,经液-质联用分析鉴定为泽泻醇C,16,23-环氧泽泻醇B和泽泻醇O.结论:泽泻中泽泻醇C,16,23-环氧泽泻醇B和泽泻醇O可能会引起肾毒性,应注意限量控制.     

中药鲜药加工方法探讨

目的 探讨中药鲜药适宜的加工方法.方法 在分析中药鲜药应用现状、鲜药的传统和现代加工方法各自特点的基础上,探讨中药适宜的鲜药加工方法.结果 传统鲜药加工方法应用普遍,但存在相应问题;现代鲜药加工技术具有优势,但需开展相应技术参数研究.结论 现代鲜药加工技术更适宜于中药鲜药的加工.     

泽泻不同炮制工艺及评价方法的研究

目的:探讨饮片外观色泽作为工艺评价标准的可行性,优化樟帮法和药典法泽泻炮制工艺条件.方法:以泽泻有效成分24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B、饮片外观色泽差和饮片外观色泽均匀性为指标,采用正交设计方法优化各炮制工艺,并用SPSS、数据挖掘工具,分析工艺参数与有效成分含量、饮片色泽之间的关联性.结果:获得各炮制工艺的最优条件;樟帮麸炒盐泽泻各项评判指标都优于其它炮制方法;饮片色度差、饮片色泽均匀性与泽泻饮片的内在质量有显著相关.结论:饮片外观色度差可以作为饮片质量评判指标,樟帮麸炒泽泻最佳炮制工艺为:生泽泻片250 g,麦麸40 g(拌蜂蜜0.25 g),260℃炮制6 min.