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1 病历简介患者 ,女 ,2 3岁 ,已婚。发现颜面部肿胀 2~ 3年 ,疼痛 8个月左右 ,因为怀孕 ,害怕手术对孩子造成影响而没有到任何医疗单位就诊。最近 3个月来疼痛明显加重 ,并有咬■痛 ,面部双下颌肿胀明显增大 ,但无牙龈出血倾向。遂于 2 0 0 0年 4月2 3日来我院口腔科就诊 ,患者否认有传染病及遗传病史 ,家族中也无患肿瘤者。检查 :发育营养稍差 ,身材瘦小 ,全身浅淋巴结无肿大 ,心肺 ( -) ,腹部 ,脊柱及四肢体检未发现异常。局部情况 :双侧下颌骨区肿胀 ,右侧大于左侧 ,牙移位不明显 ,无口角畸形现象。触诊可扪及多个乒乓球状肿块 ,移动度… 相似文献
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患者女,46岁.左侧下颌部及颏部膨隆,为无痛性包块,质硬固定,咬合不良16个月,逐渐长大.院外穿刺最初为淡黄色液体,后为淡红色血性液体.颏区有一瘘道,流出清淡无色液体,恶嗅.X线表现:左侧下颌骨颏体部呈囊实性肿块,膨胀性生长,约3.8cm×5.5cm×8.0cm大小.颏部呈球形磨砂状改变,边缘骨皮质毛糙,包123牙根;体部多房状改变膨胀性低密度影,边界清楚.包56牙根,且5牙根破坏吸收,4缺失(图1).手术病理诊断:造釉细胞瘤. 相似文献
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造釉细胞瘤是牙源性肿瘤中最常见的一种,由于其破坏性大,复发率高,给治疗带来困难,切除颌骨则造成面部畸形和功能障碍。2000~2003年,我科对36例该肿瘤患者进行了保留颌骨的肿瘤刮治术,并对术后的骨腔采用低温冷冻,取得了良好的效果,现报告如下。 相似文献
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长骨造釉细胞瘤甚为罕见 ,我院经手术病理证实发生于胫骨的造釉细胞瘤 1例 ,现报告如下。图 1 右胫骨中下段偏心性、多囊状略膨胀透亮区 ,病变沿骨干长轴生长 ,边缘有硬化 ,对侧骨皮质增厚 ,无骨膜反应 患者 男 ,2 0岁。右小腿疼痛三周入院。体格检查 :右小腿中下段内侧扪及一质硬肿块 ,局部皮色正常。实验室检查 :血、尿、大便常规均正常。X线片示 :右胫骨中下段偏心性多囊状透亮区且轻度膨胀 ,边缘有轻度硬化 ,皮质变薄 ,对侧皮质增厚 (图 1)。X线诊断为 :非骨化性纤维瘤。手术行右胫骨肿瘤刮除术。病理诊断 :右胫骨中下段造釉细胞… 相似文献
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患者 男 ,5 0岁。右小腿下段轻微肿胀、疼痛感 10年。近 1年疼痛加重并外形改变就诊。X线片示 :右侧胫骨中、下段多发囊性破坏区 ,周围骨质明显硬化 ,其中最大囊约9.0cm× 3.5cm ,膨胀性改变 ,内见粗大骨小梁 ,呈多房状 ,骨皮质变薄、连续 ,胫侧见骨膜反应 ,骨髓腔消失。腓骨下段不均匀性骨硬化。胫、腓骨均示畸形 (图 1)。X线诊断 :(1)长骨造釉细胞瘤 ;(2 )骨纤维异常增殖症。病理诊断 :造釉细胞瘤。讨论 长骨造釉细胞瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤。病理形态与颌骨造釉细胞瘤相似 ,发病仅占原发性骨肿瘤的0 .3%~ 0 .5 %。本肿瘤男性略多… 相似文献
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颌骨造釉细胞瘤的影像及病理对比分析 总被引:2,自引:0,他引:2
造釉细胞瘤是常见的牙源性囊性肿瘤,国内已有较多报道,本文着重讨论其影像学表现与病理特点之间的关系,以加强对本病的系统认识。本文通过回顾性分析经手术病理证实的13例,以探讨其影像学及病理学特征。1材料与方法1.1一般资料收集经手术病理证实的13例颌骨造釉细胞瘤住院病例,男性8例,女性5例。年龄最小9岁,最大65岁,平均年龄31岁。13例中,9例病变位于下颌体后部及升支区,2例位于下颌体前部,2例上颌病变均位于上颌磨牙区。临床症状:初发病变临床表现多在1年以内出现,主要表现为局部肿胀,疼痛,瘘道形成或溢脓; 相似文献
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付民峰 《中外医用放射技术》2005,(6):77-78
目的:研究造釉细胞瘤的临床、影像和组织病理学特征。方法:对17例造釉细胞瘤的临床、影像和组织病理学表现进行对比分析。结果:病理上,造釉细胞瘤分滤泡型,丛状型,棘皮瘤样型,基底细胞型,颗粒细胞型,促结缔组织增生型,角化型,有骨形成型8种组织学类型;肿瘤上皮细胞活跃、生长较快,有浸润性生长特点,细胞生长晕周围不规则,大细胞生长晕周围有许多卫星样小生长晕,成纤维细胞呈网格状。影像学表现,造釉细胞瘤呈多房型或单房分叶状,膨胀性生长伴邻近骨壁破坏。肿瘤细胞异型性分化越差,其影像表现病变范围较广、边界较不明显;术后易复发。结论:造釉细胞瘤病理分级与影像学表现密切相关:病理分级越差,其临床、影像形态学表现越具有膨胀性、侵袭性。 相似文献
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患者 男 ,41岁。左小腿肿块伴疼痛 2年余 ,加重 1年。无行走障碍和进行性消瘦。局部检查 :左胫骨可触及约 5cm×4cm× 2cm大小肿块 ,表面无红、肿、热、痛 ,皮肤无破溃。X线平片示 :左胫骨骨干见广泛之不规则骨质增生及小囊状骨质破坏 ,髓腔变窄 ,并有条索状致密影 ,前缘可见内陷的小骨质缺损区 ,相应边缘骨质硬化 (图 1)。CT表现 :肿块中心层面左胫骨上段前缘见约 2cm× 3cm×5cm大小软组织肿块 ,边缘尚清 ,局部可见骨质增生 ,及左胫骨骨干骨质增生与小囊状骨质破坏并存 ,骨髓腔变窄 ,可见条索状、斑块状钙化影 (图 2 )。… 相似文献
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长骨造釉细胞瘤三例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
例1:女,59岁。自幼发现左小腿中下段有一嵴状突起,质硬而固定。八年前开始劳动后觉左下肢酸、胀、痛,休息后消失、一年后、原嵴扶突起上长出三个花生米样、质硬、不活动、无压痛的小肿物,并逐渐增大融合为一体。曾在外院诊断为“骨癌”及“骨纤维异常增殖定”。近三年来生长速度加快。疼痛逐渐加重并出现肢体畸形及 相似文献
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1 临床资料 患者男,40岁,因咳嗽、喘憋1个月入院。患者于1个月前无明显诱因出现阵发性咳嗽、喘憋,无咯血,平卧位喘憋加重,自服药物治疗无效果,故来院就诊。DSA示右肺动脉主于充盈缺损,右肺动脉下支仍显示;左肺动脉外围分支显示尚好,但主支及二级分支血管壁有充盈缺损影。超声心动图示主肺动脉内 相似文献
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患者 女 ,4 9岁。间断呕血、黑便 ,伴食欲不振 10月余 ,偶有剑突下疼痛 ,无返酸、嗳气、呕吐、腹泻等。体检 :无浅表淋巴结肿大 ,剑突下轻压痛 ,无反跳痛 ,未扪及明显包块。钡餐示 :胃体小弯侧可见 5 .0cm× 4 .0cm大小充盈缺损 ,表面凹凸不平 ,黏膜破坏 ,局部胃壁僵硬。充盈缺损区与邻近胃壁分界较清晰 (图 1)。X线诊断 :胃体占位性病变 ,恶性可能性大。手术所见 :肿块位于胃体小弯侧 ,约 5 .0cm× 4 .0cm大小 ,向腔内生长 ,有一直径约 2 .0cm的溃疡 ,大小网膜及腹腔未发现结节。肝脏未触及包块 ,腹腔无积液。无肿大淋巴结。术… 相似文献
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