拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择2004年3月至2007年3月76例服用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的患者,观察其治疗效果。结果服用拉米夫定治疗26周时,70例患者谷丙转氨酶（ALT）恢复正常,占92．1％;51例患者的乙肝病毒基因（HBV-DNA）检测转阴,占67．1％;HBeAg（乙肝E抗原）／抗-HBe血清转换的有15例患者,占19．7％。治疗52周时,72例患者ALT恢复正常,占94．7％;51例患者的HBV-DNA转阴,占67．1％;HBeAg／抗-HBe血清转换的有27例患者,占35．5％;有4例发生酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸（YMDD）的变异。治疗104周时,53例患者ALT恢复正常,占69．7%;32例患者的HBV—DNA转阴,占42．1％;HBeAg／抗-HBe血清转换的有30例患者,占39．5％;有17例发生YMDD的变异。结论拉米夫定对慢性乙型肝炎的治疗效果良好,护理人员应作好患者的用药指导护理,促进患者的康复。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎1年的疗效观察

目的：评估拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者随机入选治疗组和对照组各25例，对照组仅用普通疗法，治疗组接受普通疗法加拉米夫定0．1g，每天一次口服，疗程1年。对临床生化和病毒学指标进行临测。结果：治疗结束后两组患者的临床症状和体征均得到显著改善。治疗组的治愈率高于对照组（P〈0．05）。结论：结果表明，拉米夫定可以使HBeAg和HBVDNA很快阴转，改善肝功能。阻止病情进展。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评估拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效，与拉米夫定治疗组做对比分析。方法选择HBsAg、HBeAg、抗HBc、HBV-DNA均阳性持续1年以上的慢性乙肝患者100例，分治疗组及对照组进行对比观察。结果治疗组在促进肝功能恢复、抑制HBV复制、降低停药后HBV-DNA复阳率方面优于对照组。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝可提高疗效，降低停药后复阳率。     

拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效及毒副作用。方法 将35例乙肝患儿随机分两组；治疗组（A）15例，对照组（B）20例，对其化验结果进行比较。结果 治疗组ALT复常率病毒指标变化的显著高于对照组，毒副作用轻，不影响患儿生长发育。结论 拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎有确切疗效和极好安全性，同时做好相应护理对患儿顺利康复有重要意义。     

拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效及毒副作用.方法将35例乙肝患儿随机分两组:治疗组(A)15例,对照组(B)20例,对其化验结果进行比较.结果治疗组ALT复常率病毒指标变化均显著高于对照组,毒副作用轻,不影响患儿生长发育.结论拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎有确切疗效和极好安全性.同时做好相应护理对患儿顺利康复有重要意义.     

拉米夫定治疗32例慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察拉米夫定 (Lamivudine)对慢性乙肝的临床疗效。方法 :对 3 2例慢性乙肝患者给予拉米夫定口服 ,连续1年 ,观察其疗效。结果 :服药至 1年时HBeAg转阴率 4 5% ,HBVDNA转阴率 89% ,ALT复常率 87%。结论 :拉米夫定对慢性乙肝有较好的疗效 ,值得临床推广应用     

拉米夫定治疗32例慢性乙型肝炎的临床疗效观察

观察拉米夫定对慢性乙肝的临床疗效。方法：对３２例慢性乙肝患人予拉米夫定口服,连续１年,观察其疗效。结果：服药至１年时ＨＢｅＡｇ转阴率４５％,ＨＢＶ ＤＮＡ转阴率８９％,ＡＬＴ复常率８７％。结论拉米夫定对慢性乙肝有较好的疗效,值得临床推广应用。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将62例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组32例和对照组30例。研究组在保肝降酶药物治疗的基础上加用拉米夫定1次·100mg·d-1·Po,疗程6mo;对照组应用常规保肝降酶药物治疗。结果研究组HBeAg阴转率、抗-HBe阳转率、HBeAg血清转换率及HBV-DNA阴转率均显著优于对照组 (P<0．05或0．01)。结论拉米夫定可以明显改善慢性乙型肝炎患者的乙肝病毒病原学指标。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者临床体会

目的:探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎晚期患者的临床治疗效果。方法:选取我院2011年9月~2013年1月间收治的72例慢性乙型肝炎晚期患者,随机分为对照组和观察组,对照组36例,采用常规综合治疗方法 ;观察组36例,采用拉米夫定加常规综合治疗。观察两组患者的临床效果。结果:对照组患者的死亡率为33.3%,观察组患者的死亡率为11.1%;同时观察组患者在血清胆红素的降低、转氨酶的降低、血清蛋白的升高、肝功能的改善等方面均优于对照组,两组数据对比差异有统计学意义,P<0.05。结论:拉米夫定治疗慢性乙型肝炎晚期患者可以有效抑制乙肝病毒的扩散,改善患者肝功能,延缓病情,降低死亡率,提高患者生活质量,值得临床上大力推广。     

拉米夫定治疗40例青少年慢性乙型肝炎临床疗效观察

选取2011年3月~2013年3月我院收治的80例青少年慢性乙型肝炎患者,按就诊时间顺序均分为对照组和观察组各40例。对照组患者给予常规保肝治疗,观察组患者给予拉米夫定3mg/kg·d,最高剂量为100mg/d治疗,连续治疗52w。比较两组患者ALT、AST复常率,HBsAg、HBV-DNA的转阴率以及不良反应发生率。结果对照组中有6例患者AST40U/L,4例患者ALT40U/L,观察组中有32例患者AST40U/L,29例患者ALT40U/L,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组中有5例患者HBsAg转为阴性、有7例患者HBV-DNA含量转为阴性,而观察组中,有33例患者HBsAg转为阴性、34例患者HBV-DNA含量转为阴性,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。拉米夫定治疗青少年慢性乙型肝炎是安全有效的,值得临床推广使用。     

拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的临床观察

小儿慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)是儿科的常见病 ,严重影响小儿的身体健康 ,部分病儿还可能发展为肝硬化、肝癌。因此 ,小儿ＣＨＢ的治疗非常重要。我们自 2 0 0 1年 2月开始使用英国葛兰素威康公司生产的拉米夫定治疗小儿ＣＨＢ ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 49例小儿ＣＨＢ为我院 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 2年元月住院及门诊治疗的小儿ＣＨＢ。其中男 3 4例 ,女 15例 ,年龄 4～ 14岁 ,全部病例血清丙氨酸转氨酶 (ＡＬＴ)高于正常 ,ＨＢ ｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ ＤＮＡ阳性。随机分为观察组 2 6例 ,对照组2 3例 ,两组在年龄、性…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效及不良反应。方法 将65例慢性乙肝患者随机分为拉米夫定治疗组33例；干扰素α-Ⅱb(利分能)治疗组32例作为对照组。检测ALT、HBVM、HBV-DNA。结果 治疗组有较高的ALT复常率(93．9％)和部分HbeAg阴转率(30．3％)，与对照组相比差异无显著性。治疗组HBV-DNA阴转率高达90．9％，而HbeAg转换率只有12．1％，与对照组相比差异有显著性。治疗组2例有轻微腹泻，可耐受、自行缓解，不影响治疗。结论 拉米夫定作为一种口服、方便的抗HBV药物，在治疗慢性乙型肝炎方面有确切的近期疗效，且有良好的耐受性。其远期疗效，耐药性及与干扰素和，或免疫调节剂联合用药有待进一步观察。     

拉米夫定联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察拉米夫定联合氧化苦参碱治疗慢性病毒性乙型肝炎的疗效。方法入选慢性乙型病毒性肝炎90例,随机分为拉米夫定加氧化苦参碱联合治疗组,单用拉米夫定组和单用氧化苦参碱组,拉米夫定和氧化苦参碱的疗程均为1年。结果联合治疗组到治疗12个月,HBV DNA阴转率高达86.67%,与单用拉米夫定组63.3%相比,有显著性差异(P<0.05),与单用氧化苦参碱组30.00%相比较,P<0.001,亦有显著性差异。联合治疗组疗程12个月时,HBeAg/Anti-HBe血清转换率达66.67%,而对照单用拉米夫定组为43.33%,单用氧化苦参碱组仅为26.67%,经统计学分析均P<0.05,有显著性差异。联合抗病毒治疗,YMDD的变异率明显较单用拉米夫定治疗组低(P<0.05),而单用氧化苦参碱组治疗期间没用发现YMDD变异。结论拉米夫定联合氧化苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效显著优于单用拉米夫定或单用氧化苦参碱组,而且联合抗病毒组YMDD的变异率明显较单用拉米夫定治疗组低,值得推广应用。     

拉米夫定治疗12～16岁慢性乙型肝炎16例疗效观察

拉米夫定(Lamivudine)主要用于治疗成人慢性乙型肝炎．对儿童患者的治疗报道较少。为探讨拉米夫定对儿童慢性乙型肝炎的治疗疗果及其副作用,作者2000年1月～2003年1月对16例12～16岁慢性乙型肝炎服用拉米夫定1年以上的患儿进行了观察,现报告如下。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本研究的目的旨在观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型性肝炎的疗效。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

102例慢性乙型肝炎患者随机均分为两组,治疗组采取阿德福韦酯联合拉米定治疗,对照组单用拉米夫定治疗。观察比较两组治疗前后的ALT,HBeAg、HBV-DNA转阴率及临床疗效。结果治疗6个月后,治疗组ALT复常率及HBVDNA下降水平情况显著优于对照组(P0.05),疗程结束时两组无显著性差异(P0.05);治疗组与对照组治疗有效率分别为88%、80%,差异无统计学意义(P0.05)。阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,具有明显的协同作用,能较快抑制病毒复制,减轻肝脏炎症,改善肝功能及临床症状降低耐药性。