奥沙利铂两种给药模式下抗肿瘤效果的体内实验对比研究

目的观察奥沙利铂（L-OHP）小剂量和常规两种给药模式下对小鼠皮下移植瘤生长的抑制作用和对血管内皮生长因子（VEGF）的表达和微血管密度（MVD）的影响。方法建立肝癌H22小鼠模型后,小鼠随机分组4组,5%葡萄糖对照组、奥沙利铂0.75 mg.kg-1和1.5 mg.kg-1组,第二天开始给予腹腔等容积注射给药,连续10 d,奥沙利铂15 mg.kg-1组,第二天腹腔给药1次。第十二天处死小鼠,计算瘤重抑瘤率,测定肿瘤标本的VEGF和MVD的表达。结果奥沙利铂1.5 mg.kg-1组肿瘤生长明显低于对照组,小鼠体重与对照组相比没有明显下降,而且瘤重抑瘤率与奥沙利铂15 mg.kg-1组没有差别（P〉0.05）,与对照组比较能明显抑制肿瘤组织中VEGF及MVD的表达。奥沙利铂15 mg.kg-1组出现体重下降及血液学副作用,不能明显抑制肿瘤组织中VEGF及MVD的表达。结论小剂量奥沙利铂的抑瘤作用明显,而且没有副作用,能够抑制肿瘤组织中VEGF表达和血管生成。     

氟尿嘧啶和奥沙利铂对消化道肿瘤的协同抑制作用

<正>5-氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(L-OHP)在消化道肿瘤的化疗中应用最为广泛,大部分的化疗方案中均有这两种药物。虽然消化道的胚胎来源和组织结构相同并且大部分都是腺癌(除食管癌),但5-FU和L-OHP对胃癌、结肠癌、直肠癌的抑制作用以及联合用药是否优于单药,各文献报道相差较大[1-3]。因此,笔者收集了消化道肿瘤患者的肿瘤细胞进行体外培养,采用MTT法检测并计算各化疗药物对肿瘤细胞的抑制率,为临床医师选择化疗方案,实现个体化治疗提供依据。1资料与方法1.1仪器与试剂超净工作台(苏净集团安泰公司);CO2     

奥沙利铂致过敏反应分析

目的 研究奥沙利铂在治疗胃肠道肿瘤患者中出现的过敏反应的临床表现、机制及治疗方法.方法 回顾性分析2007年3月至2013年4月在大连大学附属新华医院肿瘤内科住院、应用奥沙利铂治疗的502例胃肠道肿瘤患者的过敏反应发生情况.结果 本组奥沙利铂致过敏的发生为为 3.8%（19/502）,Ⅲ~IV度过敏反应的发生率为2.6%（13/502）,无死亡病例.对出现过敏反应的患者给予抗过敏及抗休克治疗后,患者过敏反应均解除,过敏反应完全解除时间为20 min~48 h.结论 奥沙利铂致过敏反应发生率相对较高,有时可能导致患者出现过敏性休克或严重哮喘,多周期应用奥沙利铂后过敏反应风险增高,一旦发生过敏反应要及时停药,并给予患者相应治疗.     

奥沙利铂治疗胃肠道肿瘤的不良反应及治疗方案分析

目的探究奥沙利铂治疗胃肠道肿瘤的不良反应及临床治疗方案比较。方法回顾性分析59例胃肠道肿瘤患者,治疗A组采用第1天给予奥沙利铂,第1～7天给予亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶的治疗方案,治疗B组采用化疗前给予神经营养治疗、静脉滴注葡萄糖酸钙后再行第1天给予奥沙利铂,第1～7天给予亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶的治疗方案,比较不同性别、年龄、原发肿瘤类型及治疗方案患者的不良反应发生情况。结果不同年龄、不同原发肿瘤类型患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同性别患者神经毒性反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),不同治疗方案患者的神经毒性反应和过敏反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过降低奥沙利铂的用药剂量以及加用葡萄糖酸钙和神经营养液等预防用药,可以降低患者的不良反应发生率,提高治疗效果。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的护理观察

目的总结奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）治疗胃肠道肿瘤的效果及护理要点。方法对78例胃肠道肿瘤患者进行L-OHP联合5-Fu治疗,期间配合以系统的心理、药物、常见毒副反应的预防和护理工作,总结治疗效果。结果本组患者出现不同程度的呼吸肌痉挛、便秘、口腔黏膜反应等毒副反应,但总体上来看,发生率较低且程度较轻。结论 L-OHP联合5-Fu治疗胃肠道肿瘤中配合以心理护理、药物护理、常见毒副反应预防及护理等工作,能降低毒副反应发生率,减轻患者痛苦、提高患者生存质量。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的护理体会

目的探讨奥沙利铂联合5．氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的护理方法,写下护理体会。方法随机选取本院2012年收治的49例胃肠道肿瘤患者,采取奥沙利铂联合5．氟尿嘧啶治疗,并采取有效的护理干预。结果49例胃肠道肿瘤患者经奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗,可耐受毒副反应,患者均顺利渡过化疗时期。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤,加强护理干预,针对患者不良反应进行积极护理,做好预防工作,减少毒副作用,降低患者痛苦,提高患者治疗效果。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的临床护理

目的：研究分析奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的临床护理体会。方法62例胃肠道肿瘤患者,采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗,并实施临床护理干预。结果实施治疗后,观察可见轻度肝功能异常2例,Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制7例,Ⅰ度口腔黏膜炎2例,Ⅰ~Ⅱ级便秘5例,Ⅰ~Ⅱ度腹泻1例,Ⅰ度恶心、呕吐1例,呼吸肌痉挛2例,感觉异常以及手麻异常10例次。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤,并结合护理干预措施,减少不良反应发生,应用更为安全可靠,可显著提高患者生命质量。     

奥沙利铂引发过敏性休克

1名52岁男性结肠癌患者,术后给予奥沙利铂(乐沙定)150mg。第5疗程患者在应用奥沙利铂(艾恒)后出现咳嗽和皮肤潮红。第6疗程静脉滴注奥沙利铂(乐沙定)10min后患者出现皮肤潮红、瘙痒、咳嗽、呼吸困难及低血压(63/45mmHg),诊断为过敏性休克,经对症治疗后缓解。     

血管抑素对口腔鳞癌移植瘤抑制作用的研究

目的:(1)建立口腔鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型。(2)血管抑素(angiostatin)对口腔鳞癌移植瘤抑制作用的研究。方法:建立口腔鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型:将人Tca8113细胞系培养并接种至20只裸小鼠皮下,1周后移植瘤模型建立。再将裸鼠分为一个对照组和3个治疗组,治疗组用3个不同浓度重组人血管抑素干扰。对照组用PBS液注射。每周测量1次肿瘤大小。35天后取标本并称重。结果:rhAGN处理剂量为50mg/(kg·d)、100mg/(kg·d)和200mg/(kg·d)时,肿瘤体积分别为(4945±364)mm3、(2423±258)mm3和(472±48)mm3,与对照组相比,治疗组的体积和重量明显减小(P<0.05,P<0.01);其抑瘤率分别为31.5%、62.0%和85.5%。结论:血管抑素能显著抑制人Tca8113移植瘤的生长,且作用呈剂量依赖性。     

灵芝孢子油对H22荷瘤小鼠肿瘤生长及瘤细胞VEGF表达的影响

目的观察灵芝孢子油对荷H22瘤小鼠肿瘤生长及瘤细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨该药抑制肿瘤的作用是否与抑制肿瘤血管生成有关。方法小鼠右腋皮下接种H22瘤细胞(浓度1×107/ml),0.2 ml/只,给药12天后,处死动物,剥离瘤块称重,计算肿瘤生长抑制率,用免疫组织化学法检测各组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达程度。结果与模型组比较,灵芝孢子油对H22荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01)。造模后各组小鼠VEGF均为阳性表达,灵芝孢子油各组可降低小鼠H22瘤组织中VEGF的阳性表达(P<0.05,P<0.01)。结论灵芝孢子油对H22移植性癌细胞生长有抑制作用,可降低瘤细胞中血管生成调控基因VEGF的表达。     

鸦胆子油软胶囊对裸鼠移植人小细胞肺癌LTEP-SML抑瘤作用

目的 观察鸦胆子油软胶囊的抑瘤活性、疗效及量效关系。方法 以鸦胆子油口服乳液为阳性对照药。通过建立裸鼠移植人小细胞肺癌LTEP—SML模型．观察鸦胆子油软胶囊对裸鼠肿瘤体积的抑制情况并计算抑瘤率。结果 鸦胆子油软胶囊对LTEP—SML具有明显抑瘤活性，抑瘤率分别为43．02％、33．08％，与空白对照组比较差异显著（P〈0．05）。结论 鸦胆子油软胶囊体内对人小细胞肺癌LTEP—SML具有明显抑瘤活性．抑瘤效应与剂量间具有量一效关系。与鸦胆子油口服乳液体内对人小细胞肺癌LTEP—SML的疗效相似。     

豆蔻提取物治疗胃癌的实验研究

目的：探讨豆蔻提取物对人胃癌细胞株SGC-7901胃癌模型裸鼠肿瘤生长的影响。方法：建立裸鼠原位移植人胃癌模型,将模型裸鼠随机分为20 mg/kg、40 mg/kg、60 mg/kg豆蔻提取物组,同时设立对照组,对原位种植胃癌的转移率和抑瘤率、血管内皮细胞生长因子水平进行观察。结果：20 mg/kg、40mg/kg、60 mg/kg豆蔻提取物作用组转移率分别为90%、50%、30%;抑瘤率分别为1.70%、23.30%、33.52%;血管内皮细胞生长因子平均光密度分别为0.367±0.012、0.326±0.01、0.298±0.013。结论：与对照组相比,20mg/kg、40 mg/kg、60 mg/kg豆蔻提取物能抑制荷瘤鼠肿瘤的生长及转移,且能下调血管内皮细胞生长因子的表达。     

The effect of low doses of d-amphetamine on drug-induced hyperactivity in the mouse

The effect of low doses (7.5-250 micrograms/kg) of d-amphetamine was studied on benztropine- or gamma-butyrolactone-induced hyperactivity in the mouse. Amphetamine 30-125 micrograms/kg significantly attenuated the drug-induced hyperactivity. This effect was antagonised by both cinanserin and p-chlorophenylalanine. The results suggest that low doses of d-amphetamine release 5-hydroxytryptamine, which in turn has an inhibitory effect on locomotor activity. This effect was masked at higher doses of d-amphetamine due to a release of dopamine.     

不同剂量抑肽酶的血液保护作用

目的研究不同剂量抑肽酶在体外循环(CPB)中的血液保护作用。方法连续观察2004年1～4月CPB手术病例,术前检测患者肝、肾功能、血小板计数(Plt),血红蛋白(Hb)和凝血酶元活动度(PT%)。筛选术前无明显肝肾功能障碍、无凝血功能障碍,术后无明显活动性出血的61个病例,其中男32例,女29例,年龄3～76岁,体重11～80kg;双瓣置换10例,二尖瓣置换14例,室间隔缺损10例,房间隔缺损10例,法乐四联症4例,室间隔缺损修补加主动脉瓣置换2例,冠状动脉搭桥术1例,其它10例。按术中抑肽酶不同用量,分成3组,A组为对照组,不加抑肽酶(n=10);B组抑肽酶≤150万u(n=24);C组抑肽酶≥200万u(n=27)。监测CPB中ACT变化,记录CPB时间,术后胸腔引流量和输血量。结果全组无过敏反应,术后无严重并发症。CPB时间,术前ACT1、术中ACT2,肝素总量、鱼精蛋白总量,术后引流量和输血量A、B组比较无显著差异。但B、C组术后引流量和输血量均有显著差异P<0.05和P<0.01。结论CPB中大剂量抑肽酶有较好的血液保护作用,减少术后出血。而当抑肽酶剂量减少到一定程度时这种作用会减弱甚至消失     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗不同病理类型结直肠癌的疗效观察

目的探究卡培他滨和奥沙利铂联合应用对不同型别结直肠癌的治疗效果。方法选取 2011年 1月至 2013年 1月于无锡市第九人民医院术后接受治疗的 36例印戒细胞癌病人和 36例黏液腺癌病人,按照癌症类型分为黏液腺癌组和印戒细胞癌组。均给予两组病人卡培他滨与奥沙利铂联合药物治疗, 3周为 1个疗程,共 8个疗程。每个疗程前 2周病人连续口服卡培他滨,每日两次,早晚各 1 250 mg/m2停药 1周;每个疗程第 1天将奥沙利铂按 130 mg/m2剂量,溶入 300～500 mL葡萄糖溶液静脉滴定,每个疗程仅用药 1次。观察近,期治疗效果和治疗后不良反应的情况,记录治疗后病人干扰素 γ(IFN?γ)、血清转化生长因子 α(TGF?α)、 3种白细胞介素( IL?10、IL?4、IL?2)和胰岛素生长因子 Ⅱ(IGF?Ⅱ)的水平值,并观察药物治疗前后变化情况, 8个疗程后观察临床疗效,进行 5年随访并记录。结果治疗后,血清 IGF?Ⅱ、TGF?α、IL?10和 IL?4水平均有所下降,但是黏液腺癌组下降水平高于印戒细胞癌组,血清 IFN?γ和 IL?2均有所上升,但黏液腺癌组上升水平高于印戒细胞癌组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组临床疗效比较,黏液腺癌组有效率为 91.7%,印戒细胞癌组有效率为 69.4%,黏液腺癌组治疗效果明显高于印戒细胞癌组( χ2＝4.876,P＝0.032)。 5年内存活率比较,黏液腺癌组和印戒细胞癌组存活时间超过 1年的存活率分别为 91.7%和 66.7%,超过 3年的分别为 75.0%和 30.6%,超过 5年的分别为 33.3%和 5.6%,黏液腺癌组存活率明显比印戒细胞癌组高,以上 3组数据进行比较,均差异有统计学意义( P＜0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌,能提高体液免疫,遏制癌细胞增殖,治疗黏液腺癌的效果明显优于印戒细胞癌。     

不同雄黄样品对S180实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱.方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g·kg-1)连续给药10d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响.结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97％、44.35％、39.2％、33.06％、19.35％,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P＜0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58％、18.64％、27.12％、29.66％、14.41％,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P＜0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响最为明显.结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关.     

不同剂量全椎体适形调强放疗对椎体转移瘤的疗效

目的 探讨不同剂量全椎体适形调强放疗(IMRT)对椎体转移瘤治疗有效性的差异.方法 选取纯种比格犬30只,随机均分为五组.模拟犬T9-T10椎体肿瘤,以全椎体IMRT的治疗方式分别对五组比格犬T9 T10椎体给予0、40、50、60和70 Gy剂量的放疗.放疗3个月后处死取材,取相同位置的T9-T10节段椎体骨进行HE染色、电镜观察,并用免疫组织化学法定量检测椎体中Caspase-3蛋白的表达,TUNEL法定量检测椎体骨中凋亡骨细胞.结果 随着IMRT剂量的增大,比格犬椎体骨空骨陷窝率明显减少(P＜0.05),骨小梁断裂程度增加,但面积未见明显下降(P＞0.05);放疗后50、60和70Gy组的比格犬椎体骨细胞凋亡指数及椎体骨细胞凋亡蛋白Caspase-3表达高于40 Gy组(P＜0.05).结论 椎体IMRT对椎体转移瘤有很好的治疗效果;50 Gy可作为临床选择治疗总剂量的参考标准.     

Effect of different doses of S-adenosyl-L-methionine on paracetamol hepatotoxicity in a mouse model

This study investigated the hepatoprotective effects of N-acetylcysteine and different doses of S-adenosyl-L-methionine after a single intraperitoneal overdose of paracetamol in mice. Plasma concentrations of paracetamol metabolites were also determined. Female mice (Souris OFl strain) 16 weeks old and weighing 30 g were fasted for 18 h prior to intraperitoneal (i.p.) administration of 375 mg/kg (2.5 mmol/kg) of paracetamol. Experimental subgroups included mice administered paracetamol only (control group), those given of N-acetylcysteine 1 g/kg (6.13 mmol/kg) i.p. immediately after paracetamol overdose (T0) and 6 h after dosing (T6) and those administered S-adenosyl-L-methionine at doses of 20 mg/kg (0.05 mmol/kg) and 1 g/kg (2.5 mmol/kg) i.p. at T0 and T6. Twenty-four hours after paracetamol overdose, mortality and liver necrosis were significantly lower (p < 0.01) in mice treated with 2.5 mmol/kg of S-adenosyl-L-methionine and N-acetylcysteine at T0 as compared with the remaining subgroups. Plasma ALT concentrations were significantly lower (p < 0.01) in mice treated with 2.5 mmol/kg of S-adenosyl-L-methionine than in those given N-acetylcysteine. Plasma concentrations of paracetamol metabolites showed an increase in the glucuronide conjugate and a decrease in the mercapturic acid conjugate in N-acetylcysteine-treated mice and an overall decrease in the conjugation pathway without changes in the oxidative pathway in S-adenosyl-L-methionine-treated animals. We conclude that S-adenosyl-L-methionine at doses of 1 g/kg (2.5 mmol/kg) i.p. was equally effective as 1 g/kg (6.13 mmol/kg) N-acetylcysteine for preventing hepatotoxicity after paracetamol overdose in mice. S-adenosyl-L-methionine may be a therapeutic alternative to N-acetylcysteine as an antidote for poisoning with paracetamol.