强效痛经灵的药理实验研究

对强效痛经灵进行了药理实验,研究结果表明:强效痛经灵能抑制与缓解PGF_(2α)及催产素所致的子宫收缩,能降低子宫收缩的频率及幅度,从而达到缓解或减轻痛经的目的。     

辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎随机对照研究

目的评价口服辛夷鼻炎丸和通窍鼻炎颗粒对变应性鼻炎患者的临床疗效及安全性。方法2007年6月至2008年2月,采用前瞻性随机、对照临床研究方法,入选两家医院91例患者,按2∶1的比例将其随机纳入治疗组(61例)和对照组(30例),治疗组口服辛夷鼻炎丸3 g,对照组口服通窍鼻炎颗粒2 g,均每日3次,疗程4周。结果治疗4周后,治疗组临床控制+显效率为70.49%、总有效率为93.44%,对照组临床控制+显效率为73.33%、总有效率为90.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现不良事件,血常规、肝肾功能指标无不良变化。结论口服辛夷鼻炎丸对变应性鼻炎的疗效与通窍鼻炎颗粒相当,两药的安全性均较好。     

鼻炎灵滴鼻剂的研制

目的制备鼻炎灵滴鼻剂。方法运用HP-β-CD将辛夷挥发油包合,筛选最佳包合方法,优选包合工艺,制备鼻炎灵滴鼻剂。结果最佳包合工艺为：水溶液法,挥发油与HP-β-CD投入量为3：10,挥发油与1,2-丙二醇投入量为1：1,40倍水,室温搅拌5h,包合率为24．67％。结论包合工艺合理,制备工艺操作简单易行。     

酸性染料比色法测定鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

鼻炎灵滴鼻液是由紫花地丁、黄芩、盐酸麻黄碱组成的复方制剂。临床实践证明,该品对各种急、慢性鼻窦炎及副鼻窦炎均具有显著疗效。本文介绍了用酸性染料比色法测定鼻炎灵滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。其原理是:盐酸麻黄碱和酸性染料溴麝香草酚蓝在pH6.5的磷酸盐缓冲液中形成的络合物可被氯仿定量提取,其提取液在420nm波长处具有最大吸收。结果令人满意。     

鼻炎灵喷剂的稳定性考察

目的预测鼻炎灵喷荆的有效期。方法通过考察呋喃西林的含量变化,采用Q10法预测鼻炎灵喷剂的有效期,并与留样观察结果相比较。结果鼻炎灵喷荆在25℃的有效期(t0.9)为5．3个月。结论Q10法简便、快速、可靠,适用于医院制荆的有效期预测。     

止泻灵片主要成分的薄层鉴别

目的：改进止泻灵片的质量标准。方法：采用TLC法对止泻灵片中的鸡矢藤、地胆草进行鉴别。结果：与对照药材在相应的位置上显相同的斑点，可检出样品中的鸡矢藤、地胆草。结论：该鉴别方法专属性强，可作为修订标准的参考依据。     

鼻炎灵抗过敏作用的实验研究

本文研究了鼻炎灵颗粒剂的抗过敏作用。结果表明 ,鼻炎灵给药对大鼠被动皮肤过敏和组织胺诱发的石跖肿胀有明显的保护作用 ,对豚鼠过敏性支气管痉挛及过敏性休克有显著的对抗作用。鼻炎灵由防风、白芷、柴胡、川芎、苍耳、地龙、徐长卿、浮萍等组成 ,经提取加工制成颗粒剂。具有疏风解毒、通窍活络、滋阴生津、宣肺开窍之功效。临床用于治疗过敏性鼻炎 ,获得较好的疗效。现将实验研究结果报告如下。1　材料与方法1.1　材料　药物与生物制剂 :鼻炎灵颗粒剂由青岛市中西医结合医院药厂提供 2 0 0 %口服液 ;百日咳疫苗由长春生物制品研究所提供…     

小儿咳喘灵有效成分的定性鉴别和含量测定方法研究

目的：建立小儿咳喘灵颗粒的薄层鉴别与含量测定的方法,加强小儿咳喘灵颗粒的质量控制。方法：采用薄层色谱法鉴别甘草、金银花、板蓝根和瓜蒌;用高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中木犀草苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-A-C₁₈色谱柱(250 mm x 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长为350nm。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰且阴性无干扰;木犀草苷在0.95-19μg·ml^-1范围内线性关系良好,小儿咳喘灵颗粒中木犀草苷的含量为4.741μg·g^-1。结论：研究建立的TLC和HPLC均简便易行,准确可靠、重现性好,可以用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

鼻炎灵胶囊的质量标准研究

目的:建立鼻炎灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中金银花、黄芩和白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;绿原酸进样量在0.108～1.080μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.13%(n=6)。结论:所建标准可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。     

鼻炎灵喷雾剂的质量标准

目的 建立鼻炎灵喷雾剂的质量标准。方法 采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量,采用薄层色谱法对麻黄、防风进行定性鉴别。结果 盐酸麻黄碱含量在7.1～28.2μg·ml^-1,呈良好的线性关系,平均回收率为99.19%,RSD为2.34%;以薄层色谱法对麻黄、防风进行专属定性分析。结论 建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为鼻炎灵喷雾剂的质量控制。     

鼻炎灵片的薄层色谱研究

目的建立鼻炎灵片中苍耳子、辛夷、薄荷脑、白芷四种主要的薄层鉴别方法。方法通过改变层析条件吸附剂、展开剂、显色剂,反复实验,筛选出适宜的层析条件。结果各主药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。结论四种主药的薄层鉴别可用于该药品质量控制的定性鉴别方法 。     

鼻炎灵喷雾剂的质量标准

目的建立鼻炎灵喷雾剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量,采用薄层色谱法对麻黄、防风进行定性鉴别。结果盐酸麻黄碱含量在7.1~28.2μg.ml-1,呈良好的线性关系,平均回收率为99.19%,RSD为2.34%;以薄层色谱法对麻黄、防风进行专属定性分析。结论建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为鼻炎灵喷雾剂的质量控制。     

鼻炎灵滴鼻液的制备与临床应用

鼻炎灵滴鼻液系古方“苍耳散”加味经剂型改革而成,是我院特色制剂之一,用于治疗慢性鼻炎、慢性化脓性鼻窦炎及变应性鼻炎等。该制剂经系统观察治疗上述疾病520例,并以藿胆丸或色甘酸钠口服治疗488例作对照,疗效有极为显著的差异,现报道如下。1　处方和制法1.1　处方　苍?..     

辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的:观察辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效。方法:按照2∶1的比例选择2家医院2007年6月～2008年2月符合纳入标准的变应性鼻炎病例92例,其中1例属于脱落病例,将其余91例随机分为治疗组(61例)和对照组(30例)。治疗组口服辛夷鼻炎丸3 g,tid;对照组予以通窍鼻炎颗粒,2 g,tid。疗程均为4周。评价治疗后各项症状体征改变情况、起效时间及安全性。结果:治疗4周后,治疗组控显率为70.49%,有效率为93.44%;对照组控显率为73.33%,有效率为90.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组及对照组均未见不良事件,对血常规、肝肾功能指标未见不良影响。结论:辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效与通窍鼻炎颗粒相当,2组治疗后的症状改善情况均优于治疗前,治疗组鼻部检查积分差值优于通窍鼻炎颗粒,且安全性好。     

清咽灵颗粒含量测定方法的研究

目的建立清咽灵颗粒中哈巴俄苷含量测定的方法。方法 RP-HPLC法。色谱柱为eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.03%磷酸溶液(25:75)。柱温:30℃。流速:1.0mL/min。检测波长:278nm。结果哈巴俄苷在0.09104～0.9104μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为Y=0.0004X+0.0031,r=0.9999(n=5)。平均回收率为101.75%,RSD=1.46%(n=9)。结论本方法快速、简便、准确,专属性强,重现性好,可用于测定清咽灵颗粒中哈巴俄苷的含量。     

鼻炎灵片质量标准研究

目的建立鼻炎灵片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中白芷、黄芩及川贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C,s柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为35℃,检测波长为276nm,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80）,流速为1mm／min,进样体积为10IμL。理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于6000。结果薄层色谱斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;黄芩苷进样量在0．13724～1．7155txg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．90％,RSD为2．33％（n=6）。结论所建标准可用于鼻炎灵片的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量。方法 色谱柱为Waters XBridge C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.8%甲酸（25：75）,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10 μl。结果 黄芩苷在1.25~40 μg/ml范围内（r=0.999 9）呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在95%~100%之间。结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。     

鼻炎灵滴鼻液的制备及质量控制

目的:制备鼻炎灵滴鼻液并建立其质量控制方法。方法:以盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏等为主药制备滴鼻液;采用高效液相色谱法同时测定2种主药的含量。结果:所制制剂为黄色乳浊液,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定。盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围分别为0.210～2.096mg·mL-1(r=0.999 8)、79.6～796.0μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.83%(RSD=1.45%)、99.19%(RSD=1.37%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

血府逐瘀丸主要成分的鉴别

目的:控制血府逐瘀丸的质量,保障其临床疗效.方法:用薄层色谱(TLC)法对血府逐瘀丸中主要成分当归、地黄和柴胡进行定性鉴别.结果:TLC法准确可靠、操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论:TLC法可用于血府逐瘀丸的质量控制.