高效液相色谱法测定纳米消毒凝胶中醋酸氯己定的含量

目的：建立高效液相色谱法测定纳米复方消毒凝胶中醋酸氯己定的含量。方法：样品用乙醇溶解稀释提取，采用乙腈-磷酸二氢钾（50＋50）流动相体系，pH2．5，SEPELCO BDS C18柱，流速1ml／min，检测波长254nm。结果：醋酸氯己定在0．00318％-0．0318％范围内线性关系良好，r=0．9999，回收率94．3％-99．3％，RSD 1．5％。结论：方法操作简便、重现性好、结果准确，适用于醋酸氯己定的质量控制。     

醋酸氯己定消毒膏杀菌效果的观察

目的了解醋酸氯己定消毒膏的杀菌效果。方法用载体定量杀菌试验对其杀菌效果进行观察。结果消毒膏22.4 mg/g醋酸氯己定作用1 m in,对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的杀灭对数值达到4.00以上;含22.4 mg/g醋酸氯己定作用2 m in,对白色念珠菌的杀灭对数值达4.00以上。该消毒膏放置54℃14 d,有效成分醋酸氯己定下降5.4%。结论消毒膏对细菌繁殖体和真菌杀灭效果好,性质稳定。     

醋酸氯己定消毒液的亚急性毒性试验

[目的 ]了解某醋酸氯己定消毒液反复使用的安全性 ,[方法 ]采用 3 0天染毒法 ,数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件。 [结果 ]各试验组动物染毒期内未见明显中毒表现 ,生长活动基本正常 ,观察期内无死亡。大体检查和病理组织学检查实验组被检脏器未见明显异常。试验组血液学各指标和血生化各指标均在正常范围内。 [结论 ]该消毒液对大鼠无亚急性毒性作用。     

纳米银复合醋酸氯己定消毒凝胶的毒理学安全性评价

目的了解以醋酸氯己定和纳米银为主要成分的纳米消毒凝胶对哺乳动物的毒性,为其毒理学安全性评价提供依据。方法选用SPF级NIH小鼠、SD大鼠、新西兰家兔,按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验,以及对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌杀灭试验。结果该纳米消毒凝胶作用2.5 min对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均>3.00;作用2.5 min对白色念珠菌杀灭对数值>3.00。对雌、雄NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性属实际无毒级;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激试验均属无刺激性,多次阴道黏膜刺激属于轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验:一般生理体征无异常,血常规、血清生化指标正常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论该纳米消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有一定的杀灭效果,毒性较低,对皮肤无刺激性,对阴道黏膜有轻刺激性,可用于皮肤消毒使用。     

高效液相色谱法同时测定市售消毒产品中的对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚

目的建立同时测定市售消毒产品中对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚的高效液相色谱法。方法通过采用XDB C18柱,以V乙腈∶V水=70∶30(用冰醋酸调节pH值3.1)为流动相,流速1.0ml/min,用二极管阵列检测器于波长280nm处检测。结果被测的两个组分在浓度为10～1 000mg/L时,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 8);加标回收率为96.5%～104.6%,相对标准偏差为1.1%～2.7%;对氯间二甲苯酚和三氯羟基二苯醚的检出限分别为2.5、2.0mg/L。结论高效液相色谱法测定操作简便,快速,灵敏度高,适用于含对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚的消毒产品检测。     

醋酸氯己定痔疮栓致过敏性休克1例

醋酸氯己定痔疮栓为双胍类化合物,通过改变细菌胞浆膜的通透性使细胞内容物漏出,而起到杀菌作用。也称醋酸洗必泰栓,是表面活性剂杀菌剂,具有很强的,。谱杀菌作用,临床上用于内痔、外痔等肛肠疾病及手术前后的消毒和预防感染,引起的过敏反应罕见。笔者所在医院近期发生应用该药致过敏性休克1例,抢救成功。现报道如下。     

原子吸收光谱仪以非原子化法测定醋酸氯己定

近年来 ,应用原子吸收光谱仪进行分子吸收测定 (即不须将样品原子化 )的研究工作有较大的进展 ,已在理论和技术上得到了证实。醋酸氯己定 ,是消毒防腐药 ,已报道的分析方法有紫外分光光度法、非水滴定法、气相色谱法、高效液相色谱法等[1 ,2 ] 。利用本法测定醋酸氯己定简便快捷 ,干扰少 ,所用试剂少。1　实验方法1 1　仪器原子吸收光谱仪 (日本岛津ＡＡ - 6 70 ) :在原子吸收光谱仪ＡＡ - 6 70上用锰空心阴极灯 2 79 5ｎｍ共振线 ,灯电流 5ｍＡ ,狭缝 0 4ｎｍ ,将自制比色杯架装在火焰燃烧器上 ,调节其位置 ,使光束通过吸收池中间位置。紫…     

醋酸氯己定乙醇喷雾剂对医务人员手消毒的现场试验

[目的]观察某皮肤消毒液对医务人员手的消毒效果。[方法]以30名受试者的手为对象进行了现场消毒试验。[结果]以消毒液原液（含醋酸氯己定0．45％～0．50％，乙醇70％～75％）直接对准受试者右手进行均匀喷雾，作用1min后，对手表面自然菌杀灭对数值为1．11～2．47，平均杀灭对数值为1．51。[结论]该复方消毒液对手表面自然菌具有良好的杀灭效果，可用于医务人员的手消毒。     

纳米银复合醋酸氯己定消毒凝胶杀菌效果及毒性研究

目的：了解以醋酸氯己定和纳米银为主要成分的消毒凝胶的杀菌效果及毒性.方法：采用载体定量杀菌试验、皮肤消毒现场试验和动物试验进行了实验研究.结果：该消毒凝胶作用2.5 min对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均＞3.00;作用5.0 min对白色念珠菌杀灭对数值＞3.00;皮肤消毒现场试验结果,擦拭右前臂内侧皮肤,作用1 min,对皮肤表面自然菌的平均杀灭对数值为2.17,每次的杀灭对数值均为＞1.00;对雌、雄NIH小鼠急性经口毒性属实际无毒级;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激试验均属无刺激性,多次阴道黏膜刺激属于轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用.结论：该消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有一定的杀灭效果,毒性较低,对皮肤无刺激性,对阴道黏膜刺激有轻刺激性,可用于皮肤消毒使用.     

高效液相色谱法测定消毒剂中的醋酸洗必泰

在C1 8 柱上 ,以乙腈 - 0 0 2mol L磷酸二氢钾水溶液 (pH 2 5) (40∶60 )为流动相 ,用高效液相色谱法测定了消毒剂中的醋酸洗必泰。结果表明 ,当醋酸洗必泰的含量小于 1 0 0g L时 ,吸光度符合比尔定律 ,检测下限为 8mg L ,不同浓度标准溶液的精密度小于 4 0 % ,加标回收率在 99 8%～ 1 1 5 2 %之间。与其它液相色谱法相比 ,该法具有线性范围宽、灵敏度高、分析速度快、流动相简单等特点 ,而与高氯酸滴定法及紫外分光光度法相比 ,该法的干扰小 ,能测定复方制剂中的醋酸洗必泰     

HPLC法测定复方制剂中的醋酸洗必泰的含量

目的　建立高效液相色谱法测定醋酸洗必泰的含量的方法。　方法　采用 Agilent C18色谱柱 (5 μm,4 .6 mm×15 0 mm) ,以甲醇 :0 .1mol/L Na H2 PO4 (6 8:32 ,用 H3PO4 调节 p H值至 3)为流动相 ,流速 1.0 m L/min,波长 2 5 9nm,柱温为 2 5℃ ,进样体积为 5 μL。　结果　线性范围 :0～ 10 0 0 ng,r=0 .99998(n=8)。加标回收率 85 .6 %～ 10 4 .0 %。最低检测限 (S/N=3∶ 1)为 0 .5 ng。最低定量限 (S/N=10∶ 1)为 1.6 5 ng。　结论　本法简便快速 ,定量准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,适用于不同复方制剂中的醋酸洗必泰的测定 ,可作为产品的质量控制方法     

水产品中多种氟喹诺酮类药物残留的HPLC测定法

目的建立多种喹诺酮类（FQs）药物同时检测的高效液相色谱方法，建立水产品中（FQs）药物残留提取的前处理方法。方法研究水产品中喹诺酮类药物检测的最佳提取条件，液相色谱条件和荧光检测参数等。结果在该实验条件下，7种FQs类药物检测线性范围0.01～0.50mg/L（沙拉沙星0.10-5.0mg/1），最低检出限0.08-0.36μg/kg，变异系数1.5％～8.6％，样品加标回收率64.0％-93.4％。结论该方法能同时检测水产品中多种（FQs）药物残留，简单、快速、精密度较好、准确灵敏度较高，结果较满意。     

高效液相色谱法分离测定化妆品中凯松和对羟基苯甲酸酯

采用反相高效液相色谱法,同时测定化妆品中凯松和对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等５种防腐剂。色谱柱：１０μｍＹＷＧ－Ｃ１８柱;流动相：甲醇－四氢味喃－水（６０：５０：１００Ｖ／Ｖ）,紫外检测波长为２８０ｎｍ,样品用流动相超声提取,各组分回收率为９０．４％～１０８．３％,相对标准偏差为１．０％～７．５％。     

高效液相色谱法测定面粉及其制品中过氧化苯甲酰含量的研究

目的 为了简便、灵敏地测定面粉及其制品中过氧化苯甲酰(BPO)的含量，建立了高效液相色谱法(HPLC)。方法 样品直接以乙醇超声提取，再用10％KI将BPO转化成苯甲酸，利用苯甲酸作标准对照品进行定性定量。采用ODS柱，以甲醇-0．02moL／L乙酸铵(6 94)为流动相，流速1ml／min，检测波长220nm。结果 苯甲酸浓度在0～100mg／L范围内显良好的线性关系(r=0．9998)，方法回收率为90．1％～102．4％，RSD为1．83％～3．82％，最低检出浓度为0．004g／kg。结论 试验表明本法简单方便，有较高的灵敏度和较好的准确性。     

HPLC法测定虫草类保健品中腺苷的含量

目的:为准确测定虫草类相关保健品中腺苷的含量,对高效液相色谱法测定腺苷进行了优化。方法:采用10%甲醇水溶液作为提取液,密塞超声30 min,以Supelco C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱分析柱,磷酸盐缓冲液(pH6.5)+甲醇(90+10)为流动相洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm进行测定。结果:腺苷在12.8 ng～128 ng范围内呈良好的线性,相关系数1.000,方法的回收率为99.7%～99.9%,方法精密度RSD为0.93%。结论:该方法灵敏度高、选择性好,线性关系及重现性好,适合于虫草类相关保健品中活性成分腺苷的含量分析。     

三氯新与醋酸氯己定复方消毒液杀菌效果及毒性观察

目的了解三氯新与醋酸氯己定复方消毒液杀菌效果及毒性。方法采用载体定量杀菌试验、织物浸泡消毒现场试验、木质表面消毒现场试验和动物试验等方法对消毒液进行实验室观察。结果含0.49g/100ml三氯新和0.52g/100ml醋酸氯己定的复方消毒液作用5min对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭对数值各次均〉5.00;经30次消毒现场试验,其结果表明该消毒液对织物和木质桌面上自然菌的杀灭对数值均〉1.00;对昆明种雌雄小鼠急性经口毒性实验,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用。结论以三氯新和醋酸氯己定为主要抗菌成分的复方消毒液对金葡球菌和大肠杆菌有较好的杀灭效果,且储存稳定性较好,毒性较低,可用于织物及物表的消毒。     

高效液相色谱测水中苯胺

目的应用高效液相色谱法对水中的苯胺定性、定量分析。方法采用Zorbax ODS色谱柱,以甲醇和乙酸-乙酸铵缓冲溶液作为流动相,UV285nm检测,外标法定量,同时测定苯胺的含量。结果苯胺含量在0.5～100.0mg/L之间呈线性关系,回归方程Y=-0.177+0.3556X,相关系数为0.9999,最小检测量为1.0ng,样品回收率为87.76%～91.73%,变异系数为0.34%～2.00%。结论方法快速、准确,是测定对水中苯胺定性、定量分析的有效方法,但成本偏高。     

高效液相色谱法快速测定辣椒制品中苏丹色素含量

采用高效液相色谱法快速测定辣椒制品中的苏丹色素含量。样品中的苏丹着色剂用乙腈提取后。再经浓缩过滤，直接用反相液相色谱测定。该方法具有良好的稳定性、重现性和准确性。检测低限为0．5mg／kg，线性范围为0．5mg／L～5．0mg／L，标准曲线相关系数0．99986，回收率为80．3％～101％，相对标准差(RS)小于9．8％。     

高效液相色谱法测定保健食品中松果菊苷

目的:建立高效液相色谱法测定保健食品中松果菊苷的方法。方法:样品经50%甲醇提取,以0.2%磷酸-乙腈为流动相,流速为1.0 ml/min,Intersil C18柱分离(柱温为35℃),在331 nm处检测。结果:被测组分在28μg/ml～280μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);加标回收率为89.3%～101.2%,相对标准偏差(RSD)2.92%～3.50%(n=6)。方法检出限为0.84μg/ml,方法定量限为2.81μg/ml。结论:本方法快速、灵敏、重现性好,适用于保健食品中松果菊苷的测定。