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目的 研究还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床应用意义.方法 方便选取该院2015年1月—2016年3月病毒性肝炎患者116例,随机分两组.常规组采用常规抗病毒药物、护肝药物进行治疗,干预组在常规组基础上采用还原型谷胱甘肽治疗.比较两组患者病毒性肝炎治疗总有效率;疗效达到显效用药时间;治疗前和治疗后患者肝功能相关指标值的差异.结果 干预组患者病毒性肝炎治疗总有效率96.55%高于常规组87.50%,差异有统计学意义(P<0.05);干预组疗效达到显效用药时间(17.51±1.41)d短于常规组(27.39±2.77)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组肝功能相关指标值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后干预组肝功能相关指标值改善幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床应用效果确切,可有效改善患者临床症状,促进其肝功能的恢复,缩短治疗时间,值得推广应用. 相似文献
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还原型谷胱甘肽注射剂治疗慢性病毒性肝炎疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
还原型谷胱甘肽注射剂治疗慢性病毒性肝炎疗效观察Observationontreatmentofchromicviralbepafitiswhthreducedglutathione何念海,顾长海,马巧玉(第三军医大学附属西南医院传染病中心)重庆,63... 相似文献
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目的 探讨还原型谷胱甘肽联合综合护理干预治疗病毒性肝炎的效果及应用价值.方法 回顾性分析我院130例病毒性肝炎临床资料,随机分为观察组、对照组各65例,对照组给予护肝片治疗,观察组给予还原型谷胱甘肽治疗,两组同时予护理干预.结果 观察组经治疗和护理后焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、白蛋白等指标均优于对照组(P<0.05).观察组治疗依从性、护理满意度均好于对照组(P<0.05).结论 综合护理干预能够明显改善患者肝脏功能及焦虑、抑郁不良心理状态,提高临床治疗依从性和护理满意度,应予推广. 相似文献
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1996~1999年,本科应用还原型谷胱甘肽治疗30例抗结核药引起的药物性肝炎,其疗效满意,现报告如下. 相似文献
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随着人们生活方式的改变,酒精摄入量逐渐增加,我国酒精性肝病发病率逐年上升。我们于2003年1月-2006年6月采用两种剂量还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎,报告如下。 相似文献
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还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎合并溶血性贫血的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察还原型谷胱甘肽 (GSH)对病毒性肝炎合并溶血性贫血的疗效。方法 36例病毒性肝炎合并溶血性贫血患者随机分为对照组和治疗组各 18例。分别采取一般保肝护肝及对症和GSH治疗 ,在治疗的第2周和第 4周观测肝功能和血液学指标。结果 GSH在治疗前后肝功能及血液学指标有明显改善 (P <0 .0 5 ) ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 GSH治疗病毒性肝炎合并溶血性贫血疗效较好 ,无不良反应 相似文献
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目的:探讨腺苷蛋氨酸联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎患者的效果及对肝功能指标的影响。方法:选取鹰潭市人民医院2018年1月—2022年6月收治的病毒性肝炎患者100例,按照简单随机化法分为对比组与联合组,各50例。所有患者均采取对症治疗,同时对比组予以还原型谷胱甘肽治疗,联合组予以腺苷蛋氨酸联合还原型谷胱甘肽治疗,所有患者均连续治疗4周。比较治疗后两组患者临床效果,比较治疗前后两组患者肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]变化。结果:治疗后,联合组临床效果优于对比组,总有效率高于对比组(P<0.05);两组治疗后ALT、TBIL、AST、CRP、IL-6、TNF-α、MDA水平较治疗前均降低(P<0.05),且联合组均低于对比组(P<0.05);两组治疗后GSH-Px、SOD水平较治疗前均上升(P<0.05),且联合组均高于对比组(P&... 相似文献
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还原谷胱甘肽为谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸构成的三肽化合物。机体各器官内广泛分布,具有解毒和保护肝细胞的作用。它参与体内三羧酸循环及糖代谢[1,2],激活体内的疏基酶等多种酶,从而促进三大物质代谢。本临床研究旨在通过对各种肝病患者随访临床症状及主要肝脏生化指标,观察还 相似文献
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目的:观察还原型谷胱甘肽(古拉定)注射剂对酒精性肝炎的疗效.方法:酒精性肝炎患者80例随机分为古拉定治疗组42例,(古拉定1.2g/d,静滴,疗程1月),对照组 38例 (维生素 C3g/d、肝太乐 0.6g/d,静滴,疗程1月),分别观察2组治疗1月后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、血清总胆红素(TBIL)等肝功能恢复情况及症状改善情况.结果:古拉定治疗组总有效率88.1%(37/42),对照组总有效率52.6%(20/38),差异具有显着统计学意义,(P<0.05).结论:还原型谷光甘肽对酒精性肝炎患者ALT,AST,γ-GT,TBIL等异常有良好的治疗作用. 相似文献
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目的:观察还原型谷胱肽治疗中毒性肝炎的临床疗效。方法:96例中毒性肝炎患者,随机分成治疗组(48例)和对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽1.2 g+5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组临床疗效并检测治疗前后肝功能指标的变化。结果:治疗组在改善患者症状、体征及肝功能改善方面,均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽对中毒性肝炎有良好的治疗效果,可显著改善肝功能,缓解相关症状。 相似文献
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目的分析舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎的可行性。方法随机将70例药物性肝炎患者分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组给予舒肝宁联合注射用还原型谷胱甘肽治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为88.57%;对照组总有效率为65.71%;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论舒肝宁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效显著,有效阻止了病情的恶化,安全性高,值得临床推广。 相似文献
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还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 50例药物性肝炎患者分别接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁和甘利欣治疗4周,比较两组疗效.结果 接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者2周后总胆红素从(89.3±40.6)降至(30.5±20.2) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗结束后降至(10.2±6.5) mol/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者治疗2周谷丙转氨酶由(350.6±148.3) U/L降至(226.2±100.3) U/L,治疗结束后降至(25.2±14.5) U/L.结论 还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝损伤具有良好的疗效. 相似文献
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清开灵联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨清开灵和还原型谷胱甘肽对药物性肝炎的临床疗效。方法采用前瞻性研究,对2007年6月~2009年5月诊断为抗结核药物性肝炎228例患者随机分为治疗组114例和对照组114例,前者予清开灵和还原型谷胱甘肽治疗,后者进行常规护肝治疗,治疗2~4周对疗效进行统计学分析。结果结核药物性肝炎大多发生于强化期内,治疗组的疗效显著优于对照组,2组间1周内有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论清开灵和还原型谷胱甘肽治疗1周内可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较好疗效,而且临床应用安全,值得推广应用。 相似文献
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还原型谷胱甘肽治疗慢性肝病的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
还原型谷胱甘肽 (TAD)为一种广泛存在人体细胞内的三肽 ,由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成。作为一种重要的生理性物质 ,TAD具有保护肝细胞膜、促进肝脏酶活性和促进肝脏合成功能等多种作用 ,临床上多应用于慢性肝病的治疗。为了进一步观察TAD疗效和安全性 ,我科自 1999年 10月至 2 0 0 1年2月用国产TAD(重庆药友制药有限责任公司生产 )治疗慢性肝病等所致肝功能损害 14例 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 临床资料 :TAD组 (治疗组 ) 14例 ,其中男 12例 ,女 2例 ,平均年龄 (5 2± 12 )岁 ,包括乙肝后肝硬化失代偿期 7例 ,酒精… 相似文献
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还原型谷胱甘肽治疗帕金森病临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
帕金森病(PD)是一种以黑质多巴胺能神经元特征性缺失为主要病理改变的神经变性疾病。有关黑质多巴胺能神经元减少的确切病因目前还不清楚。近10年来,氧化应激与。PD的发病机制密切相关的观点已为多数神经学专家接受。同时,越来越多的研究证实抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)与PD发生发展密切相关。本研究通过静滴GSH治疗患者,以探讨GSH治疗PD的临床疗效。 相似文献
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目的观察甘草酸二铵(甘利欣)联合还原型谷胱甘肽对慢性乙型病毒肝炎以及肝损害的治疗作用。方法将2009年12月-2012年7月进行慢性乙型病毒肝炎治疗和肝损害治疗的100例患者分别分成两组进行比对,平均每组50例患者,其中一组采用5%葡萄糖注射液100mL或者250mL加入甘草酸二胺200mg以及0.9%氯化钠注射液100mL或250mL加入还原性谷胱甘肽1.2mg用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,治疗时间约为30d。另一组采用相同治疗方法,用于治疗肝损害。结果甘利欣联合还原型谷胱甘肽治疗不论用于治疗慢性乙型病毒肝炎还是肝损害,都具有显著的效果。结论甘利欣联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒肝炎以及肝损害的效果更为显著。 相似文献
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目的:探讨应用还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床效果。方法:选取138例病毒性肝炎患者,将其分为对照组和观察组,对照组69例,给予该组患者异甘草酸镁进行治疗,观察组69例,给予该组患者还原型谷光甘肽进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗的有效率为92.75%,对照组治疗的有效率为89.86%,观察组治疗的效果明显优于对照组(P <0.05)。两组患者治疗后肝功能指标均较治疗前明显改善 P<0.05)。结论:在病毒性肝炎的治疗中应用还原型谷光甘肽效果较为显著,安全性能较高,同时治疗中还应注意防范继发性感染,注意观察患者是否存在尿路感染、肺炎、腹膜炎等症状。 相似文献
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目的:观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎患者的效果。方法:选取2021年2月至2023年1月该院收治的120例慢性病毒性肝炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各60例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,研究组在对照组基础上联合异甘草酸镁治疗,两组均治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)]水平、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为90.00%(54/60),高于对照组的75.00%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TBIL、ALT、AST水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Ⅳ-C、LN、HA、CRP、PCT、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P... 相似文献