依那普利联合美托洛尔治疗高血压的临床效果

目的分析依那普利联合美托洛尔治疗高血压的临床效果。方法将本院收治的90例高血压患者随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,对照组给予美托洛尔,治疗组在对照组的基础上联合依那普利治疗,分析两组患者的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率为95．6％,对照组为80．0％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组药物起效时间快于对照组（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为2．2％,对照组为11．1％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论依那普利联合美托洛尔治疗高血压的效果显著,降压作用明显,安全有效,值得作为治疗高血压的理想药物。     

厄贝沙坦与依那普利治疗轻中度高血压疗效观察

目的：观察厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压（EH）的疗效及安全性。方法：随机将87例轻、中度原发性高血压患者分为厄贝沙坦组48例和依那普利组39例,分别接受厄贝沙坦150mg/d或依那普利40mg／d。治疗前后测量坐位血压,记录疗效和不良反应。结果：厄贝沙坦与依那普利均能有效降低血压,治疗总有效率分别为97．9％和1197．0％,两组疗效比较,差异无显著性（P〉0．05）。依那普利组有6例发生干咳。结论：厄贝沙坦是治疗轻、中度原发性高血压安全有效的药物。     

依那普利联合氢氯噻嗪治疗老年单纯性收缩期高血压的临床研究

目的评价依那普利联合氢氯噻嗪治疗老年单纯性收缩期高血压的降压疗效和安全性。方法 54例老年单纯性收缩期高血压患者随机服用依那普利5～10mg或依那普利5～10mg联合氢氯噻嗪25～50mg共8周,服药前后行24h动态血压监测。结果依那普利联合氢氯噻嗪联合治疗组和依那普利单药治疗组均能有效降低血压。联合治疗组总有效率为93.1%,单药治疗组总有效率为88.0%,联合治疗组降压效果优于单药治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组比单药治疗组降低收缩压的效果更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前、后血糖、肾功能、电解质均无明显变化。两组药物不良反应发生率低,症状轻微,均不需要停药治疗。结论依那普利联合氢氯噻嗪治疗老年单纯性收缩期高血压优于依那普利单药治疗组,疗效确切,不良反应少,耐受性好,值得临床推广。     

厄贝沙坦与依那普利治疗老年人高血压临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦与依那普利治疗老年人高血压的临床疗效。方法 100例临床确诊为原发性高血压病的老年患者随机分为两组。观察组50例服用厄贝沙坦片150 mg/d,对照组50例服用依那普利片10 mg/d。治疗后4、8周分别测量血压,记录不良反应。结果治疗后4周观察组总有效率为88%,对照组总有效率为72%;治疗后8周观察组总有效率为94%,对照组总有效率为80%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论厄贝沙坦是治疗老年高血压病较好的药物。     

依那普利联合吲达帕胺治疗糖尿病合并高血压的临床分析

目的 观察依那普利与吲达帕胺联合治疗老年2型糖尿病合并高血压的临床疗效.方法 将99例确诊糖尿病合并高血压的患者随机分为2组;依那普利加吲达帕胺治疗组50例,单用依那普利治疗组49例.治疗12周比较2组治疗前后的降压效果、血浆内皮素-1及血清钾、降糖疗效.结果 依那普利加吲达帕胺组的降压效果和降低血浆内皮素-1方面要优...     

贝那普利与依那普治疗老年轻、中度高血压的比较

目的比较贝那普利与依那普利治疗老年轻、中度高血压的疗效和安全性.方法将116例社区老年轻、中度高血压病患者随机、单盲分为两组,其中贝那普利组58例,依那普利组58例,治疗8周,并从两组随机抽20例于治疗前及治疗8周末行24 h动态血压检测.结果治疗8周后,两组药物均能有效的降低血压,有效率贝那普利组为94.82%,依那普利组为84.48%,组间比较差异无显著意义(P＞0.05).贝那普利组的谷/峰值收缩压为60.5%,舒张压为57.7%;依那普利组分别为55.2%和52.9%.不良反应发生率贝那普利组为10.34%,依那普利组为18.79%,差异有显著意义(P＜0.05).结论贝那普利更适合社区老年轻、中度高血压病的治疗.     

依那普利联合硝苯地平控释片治疗高血压疗效观察

目的观察依那普利联合硝苯地平控释片治疗高血压病的临床疗效。方法将120例高血压患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予依那普利口服治疗;治疗组在对照组基础上给予硝苯地平控释片口服治疗。观察2组临床疗效和血压改善情况。结果治疗组总有效率为95．0％高于对照组的81．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2组血压均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利联合硝苯地平控释片治疗高血压病疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效。方法将106例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组予依那普利胶囊5mg口服,每天2次;硝苯地平10mg口服,每天3次。对照组单用依那普利,用法同治疗组。2组均连续服用21d为1个疗程。观察2组临床疗效和血压变化情况。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的83.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后收缩压和舒张压均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压具有良好的协同作用,可有效控制患者血压水平。     

依那普利治疗高血压合并肾功能损害的效果分析

目的 探讨和分析依那普利治疗高血压合并肾功能损害的临床效果.方法 选取2011年12月～2013年12月在本院接受治疗的高血压合并肾功能损害患者30例为研究对象,给予依那普利治疗,观察和对比治疗前后的血压（SBP、DBP）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、尿白蛋白（mAlb）.结果 治疗后的SBP、DBP、BUN、SCr、mAlb均低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 依那普利治疗高血压合并肾功能损害患者的效果显著.     

抗肿瘤药物的时辰药理学研究进展

恶性肿瘤是当前人类疾病中较难治愈且死亡率较高的疾病之一。目前临床应用的化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时,也可对正常人体细胞造成损伤。针对抗肿瘤药物的时辰药理学研究成为目前研究的热点,以时辰疗法治疗肿瘤可提高患者的耐受剂量并降低毒副作用,本文就抗肿瘤药物的时辰药理学研究作一综述。     

依那普利联合吲达帕胺对糖尿病合并高血压患者血压晨峰现象的影响

目的：探讨依那普利联合吲达帕胺对糖尿病合并高血压患者血压晨峰现象的影响。方法将糖尿病合并高血压患者150例分成观察组和对照组,各75例。对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利联合吲达帕胺治疗。结果治疗2、4、8周后,两组的舒张压、收缩压水平较治疗前降低,观察组的舒张压、收缩压水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组血压晨峰控制有效率为92.00%,高于对照组的62.67%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,两组的ET-1水平较治疗前降低,观察组的ET-1水平降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论采用依那普利联合吲达帕胺治疗糖尿病合并高血压的效果确切,能有效降低患者的血压,提高血压晨峰现象控制有效率。     

Left ventricular changes after chronic therapy with enalapril maleate in moderate to severe hypertensive patients

Summary

A randomized double-blind trial was carried out to determine the relationship of the changes in blood pressure and heart rate with changes in echocardiographic left ventricular indices in moderate to severe hypertensive patients with established left ventricular hypertrophy who were being treated chronically with enalapril or hydrochlorothiazide plus propranolol for 26 weeks. After a 2-week period on placebo, drug dosages in the two groups were adjusted to individual needs until blood pressure was normalized (diastolic <90 mmHg). Patients in Group I received 10 to 40?mg enalapril/day; those in Group II received 50?mg hydrochlorothiazide plus 80 to 240?mg propranolol/day. Echocardiographic measurements were made at the end of the placebo and 26-week active treatment periods. Significant correlations were observed between the changes in four pairs of variables in each group. In the 8 patients receiving enalapril, there were negative correlations between interventricular septal thickness and supine systolic blood pressure, erect and supine heart rates, and a positive correlation between relative wall thickness and erect diastolic blood pressure. In the 7 patients on hydrochlorothiazide plus propranolol, there were negative correlations between relative wall thickness and erect and supine heart rate, and positive correlations between left ventricular mass and erect diastolic blood pressure, and the percentage change in internal diameter of the left ventricle and supine systolic blood pressure. Possible explanations for and implications of these regional changes are discussed.     

依那普利与卡托普利降压效果与心率变化临床观察

目的：观察依那普利和卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法：将96例原发性高血压患者随机分为依那普利组、卡托普利组各48例,对比观察两组疗效以及二者对心率、血脂、肾功能、血糖的影响。结果：依那普利治疗组显效40例,有效7例,无效1例,总有效率为97.6%。卡托普利治疗组显效37例,有效3例,无效8例,总有效率为83.3%。两组治疗前后心率变化有显著差异,血脂、血糖、肾功能无显著差异。结论：依那普利在临床中降压效果优于卡托普利,降压平稳,血压波动少于卡托普利,对心率影响轻微。     

时辰药理学与合理用药

参考有关文献和资料，结合，临床用药，论述时辰药理学与人体生物节律的关系，为临床选择最佳用药时间提供参考。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性研究

目的：探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法选取2009年10月—2011年10月攀枝花市仁和区大河中路社区卫生服务中心收治的原发性高血压患者120例。根据高血压患者个体情况（年龄、身体状况、体质等）不同,采用适当剂量的苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗。观察并记录所有患者治疗前及治疗2个月后血压控制情况,临床症状发生情况,心、脑、肾靶器官受损情况及心脑血管事件发生情况。结果血压控制总有效率为90.8%;患者临床症状完全消失87例（72.5%）;治疗后患者头痛、乏力、头晕、眼花、耳鸣、注意力不集中、失眠发生率低于治疗前,差异均有统计学意义（P ＜0.05）;靶器官损伤恢复率为61.5%;心脑血管事件发生率为2.5%。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的疗效显著,可保护靶器官功能,且心脑血管事件发生率低,安全性高。     

福辛普利治疗高血压45例疗效观察

目的：评从福辛普利的降压疗法,方法：原发性高血压８８例,随机分为两组,治疗组（福辛普利组,简答Ｆ组）４５例,对照组（依那普利组,简称Ｅ组）４３例,福辛普利１０ｍｇ／ｄ,最大剂量２０ｍｇ／ｄ。依那普利５ｍｇ／ｄ,最大剂量２０ｍｇ／ｄ,两组疗程均为４周,结果：福辛普利的降压总有效率为８４．４％,依那普利总有效率８１．４％,两间无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,结论：福辛福利有良好的降压作用,疗效与依那普利相似。     

吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药理学研究

目的:研究吉西他滨的时辰药理学,选择最佳给药时间,以获得最大疗效,减少毒性反应。方法:60例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为3组。A组(n=20)在8∶00给药,B组(n=20)在14∶00给药,C组(n=20)在20∶00给药。吉西他滨1g·m-2,ivgtt,第1、8天;顺铂75mg·m-2,ivgtt,第1天,第21天重复。测定给药后0.5、1.5、3h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果:A、B、C组有效率分别为44.4%、35.3%、38.9%(P>0.05)。给药后3个时间点的血药浓度,3组间差异无统计学意义(P>0.05),但14∶00给药组的毒副反应发生率较高。结论:吉西他滨治疗NSCLC在8∶00给药较为安全、有效。     

Effect of chronic treatment with enalapril on glucose tolerance and serum insulin in non-insulin-resistant Japanese patients with essential hypertension

Summary The effect of enalapril, an angiotensin converting enzyme inhibitor, on glucose tolerance and serum insulin response to a glucose load has been evaluated in 8 non-obese patients (3 women and 5 men) with untreated essential hypertension (WHO Stage I or II) and without insulin resistance. Following a 2-month run-in control period, each patient received oral enalapril 10 mg once daily for 6 months, and an intravenous glucose tolerance test (IVGTT) was performed at the end of the run-in control and active treatment periods.Treatment with enalapril significantly lowered both the systolic and diastolic blood pressures. The response of plasma glucose to the IVGTT, glucose disappearance rate (k-value) and area under the serum insulin concentration time curve were comparable between the two phases.The results suggest that long-term treatment with enalapril has no effect on glucose tolerance in non-obese, non-insulin-resistant patients with mild-to-moderate essential hypertension.     

利用时辰药理指导合理用药

目的：论述人体生物节律与时辰药理学的关系，为，临床选择最佳用药时间提供参考。方法：参考有关文献和资料，结合临床用药，进行分析总结。结果：依据人体的生物节律性，药物具有最佳的服药时间。结论：临床用药应按照人体的生物节律和药物的作用时辰选择最佳的给药时间、给药方案，不仅可以提高疗效，减少药物的用量，还可以减少药物不良反应的发生。