高效液相色谱法在药物分析中的应用

高效液相色谱法（HighPerformanceLiqnidChromatorgraphy,HPLC）已广泛用于化工、石油、农业、卫生、制药等各个领域。本文介绍HPLC法在药品检验方面的应用，分定性分析，杂质的检查，含量测定，药物的稳定性，中草药成分分析和中成药成分分析，抗生素各组分的分离和测定及临床血药尿药浓度检测几个部分。     

高效液相色谱法在体内药物分析中的应用

用高效液相色谱法测定体液内药物及其代谢产物，可为药物代谢动力学，临床药理学和毒理学等研究提供科学依据。体内药物分析最常用的体液是比较容易得到的血样（血浆、血清、全血）、尿样、唾液及组织液，特殊情况下也采用乳汁、泪液、胆汁、羊水、粪便等接近有关药物作用点的检体[1]。一、血样中的药物浓度测定血浆和血清是体内药物分析最常采用的样本，选用最多的是血浆，因为当药物在体内达到稳定状态时，血浆中药物浓度被认为是与药物在作用点的浓度密切相关，即血浆中的药浓可以反映药物在体内的状况[2]。Marten等卜］主张用（＞I3S…     

固相萃取-高效毛细管电泳法检测牛奶中磺胺类药物残留

目的:采用固相萃取-毛细管电泳法（SPE-HPCE）同时检测牛奶中磺胺甲噁唑、磺胺甲氧嗪、磺胺氯哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶等的含量。方法:以60 mmol·L^-1硼砂盐缓冲液（pH 7.32）为电泳介质,运行电压15 kV,压力法进样5 s;柱温15℃;检测波长254 nm。结果:该方法能使5种药物在16 min内得到完全分离,磺胺甲噁唑、磺胺甲氧嗪、磺胺氯哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶分别在13.1～104.8 mg·L^-1（r=0.999 4）,12.8～102.0 mg·L^-1（r=0.999 4）,14.4～1 15.6 mg·L^-1（r=0.999 8）,12.7～101.8 mg·L^-1（r=0.999 5）,和13.7～109.6 mg·L^-1（r=0.999 6）的范围内线性关系艮好,平均加样回收率分别为100.8%（RSD=1.5%）,101.0%（RSD=1.2%）,102.4%（RSD=1.3%）,100.9%（RSD=1.9%）,104.1%（RSD=0.9%）。结论:本方法简单、可靠,灵敏度高,适用于牛奶中磺胺类药物残留的检测。     

微透析与液相色谱-质谱联用在药物分析中的应用

目的综述微透析与液相色谱-质谱联用技术在药物体内化学成分分析中的研究进展。方法参阅近几年国内外相关文献,对微透析与液相色谱-质谱联用技术在药物体内内源性物质及外源性物质中的应用进行归纳与总结。结果与结论微透析与液相色谱-质谱联用作为一种新型的分析技术,具有快速简便、干扰少、前处理简单等优点。此项技术在体内药物分析中得到了迅速推广和应用,特别在药代动力学研究中显示出其独特的优势,具有十分广阔的应用前景     

高效液相色谱法测定皮蛋中五种磺胺类药物残留

建立了皮蛋中5种磺胺药物（磺胺二甲嘧啶,磺胺问甲氧嘧啶,磺胺甲嚼唑,磺胺二甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉）的高效液相色谱测定方法。样品先调pH值至中性,再经乙腈提取,正己烷脱脂后经固相萃取柱（Supelclean TMLC-Alumina-B SPE柱）净化。色谱柱Kromasil-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈：甲醇：水：乙酸（2：2：9：0.2）,     

药物分析中应用在线透析联用液相色谱法

在线透析是一种快速、准确、自动化的预处理方法，它与液相色谱法联用可广泛地应用于生物样品的分析，本文综述了透析膜、透析过程的物化参数和基质效应等各因素对透析率及回收率的影响。     

反相离子对高效液相色谱法及在药物分析中的应用

本文介绍了反相离子对高效液相色谱法的原理及此方法的特点，并例举了大量药物分析的实例进行了分析。     

高效液相色谱法测定血中氟康唑及其药物动力学研究

本文用HPLC 法测定氟康唑的血药浓度,血样用乙酸乙酯提取,以ODS 为固定相,乙腈—0.05mol/L 磷酸二氢钾为流动相,非那西丁为内标,在260nm 波长定量检测,在0.25～10.00μg/ml 范围内线性关系良好,重现性好,回收率为101.4～101.6%(n=8)。用本方法测定了10名健康志愿者口服150mg 氟康唑胶囊的体内血药浓度,并进行了药物动力学参数计算。     

药典采用高效液相色谱法控制药物杂质限量方法的讨论

药典采用高效液相色谱法控制药物杂质限量方法的讨论张启明（中国药品生物制品检定所北京１０００５０）《中国药典》自１９７７年版在检查药物有机杂质时开始使用薄层色谱法（ＴＬＣ），随着高效液相色谱（ＨＰＬＣ）方法的普及，《中国药典》自１９９０年版有部分品种采...     

高效液相色谱-串联质谱法检测虾中9种磺胺类药物的残留

目的：建立虾中9种磺胺类抗生素残留的高效液相色谱-串联质谱同时测定方法。方法：样品经乙腈提取,经脱脂、净化、浓缩后,以A相为甲醇、B相0.50 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,采用HPLC-MS/MS多反应监测（MRM）正离子模式测定。结果：9种磺胺类药物在0～100 ng/ml范围内线性关系良好（γ〉0.999 0）,加标回收率为75.3%～95.6%,相对标准偏差（RSD）为4.5%～13.5%。结论：该方法准确、可靠、灵敏度好,适用于磺胺类药物残留的检测。     

超高效液相色谱在药物分析中的应用

超高效液相色谱（UPLC）是近年来发展的以超高速度、超高分离度、超高灵敏度为特点的新型液相色谱技术。其应用于复杂体系快速分析所表现出的优势,已引起了药物分析工作者的重视。本文对近年来超高效液相色谱在药物分析中的应用进行了综述。     

微透析技术在体内药物分析中的应用

论述微透析技术在体内药物分析中的应用研究，着重介绍微透析系统的基本结构与操作步骤、微透析技术用于定量分析及影响回收率的因素以及微透析技术与其他技术的联用。     

高效液相色谱法测定白血病人依托泊苷血药浓度及其药物动力学研究

目的：测定10位白血病8个时间点血清中VP16浓度,并进行药物动力学研究,方法：HPLC（标法）,流动相,甲醇－乙腈－水（50：10：40,v/v),波长254nm。结果：分离良好,回收率＞92％,日内,日间精密度＜5％,药动学参数为二房室开放模型,老年人t1/2β有较明显延长。结论：本法提取简便,灵敏度高,精密度高,肾功能不良者应减量,适用于基医院VP16的临床监测。     

微透析-高效液相色谱法测定米诺环素大鼠血液和脑内的药动学

目的:研究米诺环素在大鼠血液和脑内的药动学。方法:采用微透析结合高效液相色谱技术,测定米诺环素大鼠血浆蛋白结合率;大鼠尾静脉注射米诺环素,测定给药后10h内不同时间点大鼠血液、海马CA1区中游离药物的浓度。结果:米诺环素大鼠血浆蛋白结合率为82.08%,给药后迅速进入脑组织,在给药后3.83h左右浓度达到峰值,其后缓慢下降,脑组织的游离药物-时间曲线下面积(AUC0-10h)可达血液的62.42%。结论:微透析结合高效液相色谱技术可以测定米诺环素的大鼠血浆蛋白结合率,并实现大鼠血液和脑组织中游离米诺环素浓度的动态监测。结果表明米诺环素易于透过血脑屏障,且能长时间维持较高浓度,从而发挥其神经保护作用。     

超高效液相色谱法在药物分析中的应用研究

超高液相色谱技术的出现对于微量复杂混合物的分离以及高通量的研究提供了更好的平台。尤其适用于药物以及药物制剂的质量控制、分析检测、组分的分析以及药物分子的代谢组合等研究。本文从超高效液相色谱技术的原理和本质出发,对什么是超高液相色谱技术、超高液相色谱技术有哪些优点、哪些缺点进行阐述,并且对超高液相色谱法在药物分析中的应用做一详细介绍。