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目的:研究自身免疫性溶血性贫血(AIHA)红细胞抗体免疫分型与溶血程度的关系.方法:用流式细胞术(FCM)检测红细胞表面抗体,用抗C3血清检测C3含量.结果:应用流式细胞仪结合抗C3血清可将AIHA分为较多类型,其中以IgG型为主,其他类型则相对较少.各种类型溶血程度不一,含有IgM的型别其溶血程度较重.结论:应用FCM进行AIHA免疫分型,灵敏度高,特异性强,并且免疫分型和溶血程度具有一定的相关性. 相似文献
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遗传性球形细胞增多症是较常见的一种溶血性贫血,典型病例的诊断一般不难,不典型的病例则往往易发生误诊。William报导自身溶血试验对诊断本病意义较大。本文就按该法分别对遗传性球形细胞增多症、正常人及临床诊断为其它类型贫血的患者进行检测,现报导如下。 相似文献
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儿童自身免疫性溶血性贫血红细胞免疫抗体分型及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究儿童自身免疫性溶血性贫血的临床表现和抗体分型的关系,探讨发病机制,进一步指导治疗.方法采用回顾性分析患者资料,均值比较用χ2检验.结果继发性疾病占AIHA总数的54.9%,红细胞免疫分型以IgG IgM C3及IgG C3为主,其次为IgG、C3、IgG IgM IgA C3型,IgM阳性患儿仅1例,但临床表现最重.结论免疫分型可指导临床治疗,皮质激素仍为治疗AIHA的首选药物,合用IVIG可提高疗效,缩短疗程. 相似文献
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对 18例自身免疫溶血性贫血 ,行红细胞抗体免疫分型分析 ,并以血红蛋白量 ,网织红细胞绝对值及游离血红蛋白量作为贫血、溶血严重度的参数 ,结果得到如下类型 :lgG型、lgM型、C3型、lgG +C3型、lgG +lgM +C3型、lgG +lgM +lgA +C3型 ,其中以lgG +C3型为主。由于各型造成红细胞破坏的机理不尽相同 ,因而造成贫血、溶血的严重度也存在差异 ,lgG +lgM +C3和lgG +C3阳性的患者溶血及贫血最为严重 ,而单纯C3型及lgG型则较轻。认为型别及型变与本病的严重度及预后转归有关。 相似文献
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本文报道19例自身免疫溶血性贫血,行红细胞抗体免疫分型。其中IgG+C312例,C3型5例,IgG型2例。红细胞抗体免疫分型不同,其临床表现有差异。IgG+C3型患者贫血重,治疗困难,C3型及IgG型则相对轻微。本文讨论了这种差异之原因,并对应有细胞结合荧光标记抗人IgG测定法检测Coombs试验阴性患者之临床评价。 相似文献
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流式细胞术检测红细胞相关抗体及临床应用 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:建立流式细胞术(FCM)检测红细胞相关抗体(EAIg)的方法,以用于EAIg的检测,定量和分型。方法:利用流式细胞仪和抗人IgG,IgA,IgM单克隆抗体检测EAIg及亚型。结果:免疫性溶血贫血(IHA)患者IgG( )红细胞百分率显著高于正常组(P<0.05),IgA,IgM阳性率也均达20.7%,本法结合单特异性抗C3血清可对IHA行进一步免疫学分型。结论:FCM对EAIg进行定测定及分型,方法灵敏、结果客观、对IHA的确诊具有较大价值。 相似文献
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目的:了解自身免疫性溶血性贫血的临床特征和治疗,以加深对该病的认识。方法:对我院1997~2006年诊断自身免疫性溶血性贫血的临床资料进行回顾性分析。结果:①80例中病因明确者26例(32.5%),感染性疾病10例(38.7%),且感染是疾病复发或病情加重最常见的诱因,与药物有关病例3例(12.5%)。②抗体分型与临床预后相关:IgG C3型溶血较重,C3型较轻,IgG型介于两者之间;C3型完全缓解率较高。③误诊病例9例(11.2%)。④糖皮质激素加免疫抑制剂治疗或糖皮质激素加大剂量免疫球蛋白治疗优于单用糖皮质激素治疗(P<0.01)。结论:自身免疫性溶血性贫血抗体分型与临床及预后相关;基础疾病的追查及治疗有重要意义;应重视临床表现及实验室特征以防止误诊病例的发生;糖皮质激素加免疫抑制剂或加用大剂量免疫球蛋白的治疗方法为优。 相似文献
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环孢菌素A治疗自身免疫性溶血性贫血的临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨环孢菌素A(cyclosporin A,CsA)与糖皮质激素强的松(prednisone,Pred)合用在自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)治疗中的协同作用。方法合并使用CsA及Pred为CsA组,共20例;单独使用Pred为Pred组,共26例,观察两组短期疗效。结果CsA组与Rred组治疗后Hb、RbC均见增高(P<0.01);CsA组的部分缓解率和有效率均高于Pred组(P<0.05),完全缓解率两组差异无显著性。结论CsA与Pred合用在治疗AIHA的初期可能有协同作用,疗效有一定程度提高。 相似文献
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10例自身免疫性溶血性贫血临床分析杨红(赣州市第一人民医院内科赣州341000)自身免疫性溶血性贫血(AIHA)10例,诊断符合全国溶血性贫血专题学术会议规定,现分析讨论如下:1临床资料1.1一般情况10例AIHA中,女性6例,男性4例。年龄16~5... 相似文献
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<正>自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由多种原因引起体内产生自身抗体所致的溶血性贫血。我科自1985~1996年共收治该病患儿13例,现报告如下。 1.临床资料 一般资料 本组男9例,女4例,发病年龄<1岁2例,~3岁6例,~6岁3例,>6岁2例,年龄最小仅26天,婴幼儿占61.5%,病程≤1月7例,~6月2例,~12月2例,>12月1例。 病因 与感染有关7例,其中呼吸道感染4例,消化道感染2例,传染性单核细胞增多症1例;与免疫有关3例,其中Evan's综合征、系统性红斑狼疮(SLE)、种痘各1例,接触农药1例,原因不明2例。 相似文献
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自身免疫性溶血性贫血39例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
自身免疫性溶血性贫血是儿科急性发作性疾病 ,起病急、危险大 ,合理、及时治疗非常重要。本文对 3 9例儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗情况总结如下。1 临床资料1.1 一般资料自身免疫性溶血性贫血病儿 3 9例 ,为 1992年 1月~2 0 0 2年 3月期间我科收治的病儿 ,诊断符合血液病诊疗[1] 。其中男 2 0例 ,女 19例 ;年龄 3个月~ 11岁 ,平均 ( 3 .96±3 .40 )岁。原因 :肠道、呼吸道感染及其他感染 16例 ,药物性1例 ,系统性红斑狼疮 1例 ,十二指肠溃疡 1例 ,注射白百破疫苗后 2例 ,急性白血病 1例 ,原因不明 17例。 3 9例病人均表现为面色苍黄、… 相似文献
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自身免疫溶血性贫血(AIHA)是因体内产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增速而引起的一种溶血性贫血,是临床上较为常见的溶血性疾病。我科自1977年以来收治86例AIHA,现分析如下。 相似文献
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2002年1月至2006年10月,我院儿科收治自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患儿15例,现就其病因、临床特征及临床诊治分析报告如下. 相似文献
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是人体免疫系统功能紊乱,产生抗自身红细胞抗体,结合在红细胞膜上,在巨噬细胞相应受体调理下,或在补体参与下,使红细胞加速破坏,造成贫血的一种综合病症。术病的血清学特点,使输血成为一个棘手的问题。现结合1例典型病例,对AIHA患者应当如何应用血型学的现代理论和先进的血清学技术来进行自身抗体检测的探讨,同时就如何从亚细 相似文献