McAb配伍在人胃癌组织反应性的观察

目的 :将胃癌McAb配伍提高McAb与人胃癌组织的反应性 ,为肿瘤定位诊断及导向治疗提供有效的McAb配伍。方法 :采用ABC免疫过氧化物酶染色观察了胃癌McAb及配伍McAb与胃癌组织的反应性。结果 :2 6例胃癌组织经ABC免疫过氧化物酶染色显示 ,3G9、BB4 3经配伍后 ,在相同浓度下 ,与单一McAb相比 ,阳性率由单一McAb的 5 0 0 % ,65 4%提高到配伍后的 96 0 % (P <0 0 1 )。McAb 3G9、BB4 3配伍后作用于正常胃癌组织 ,均呈阴性反应。结论 :合理采用配伍的McAb可提高McAb与人胃癌组织的反应性 ,降低抗原表达的异质性 ,从而提高McAb的载体效应。     

组合单克隆抗体提高人胃癌细胞系及组织反应性的研究

采用７种识别不同抗原决定簇的胃癌单克隆抗体３Ｈ１１、３Ｇ９、ＰＤ４、ＰＣ１、ＰＣ６、ＢＢ４．３、３Ｆ４在单一和配对组合应用情况下，观察其与人胃癌细胞系及胃癌组织的反应性。单抗３Ｇ６９、ＢＢ４．３及其组合作用于胃癌细胞系上，经流式细胞仪分析３Ｇ９、ＢＢ４．３与胃细胞结合的膜荧光阳性率分别为７４．２％和５４．９％。平均膜荧光强度分别为５３．６和６５．８．两者合后，在相同抗体浓度下，膜荧光阳性率为９７．４％（Ｐ＜０．０１）；平均膜荧光强度为１２５．５（Ｐ＜００１）．２６例胃癌组织冰冻切片红ＡＢＣ免疫过氧化物酶染色法显示，３Ｇ９、ＢＢ４．３经合后，在相同抗体浓度下与单一单克隆抗体相比，胃癌细胞着染范围增大，染色强度增高。阳性率由单一单克隆抗体的５０．０％，６５．４％，提高到组合后的９６．０％（Ｐ＜０．０１）．单克隆抗３Ｇ９与ＢＢ４．３组合后作用于正常胃癌组织均呈阴性反应，表明单克隆抗体经组合后并未降低单危险抗体的选择性。因此，合理采用组合的单克隆抗体可提高单克隆抗体与人胃癌细胞系及组织的反应性，降低抗原表达的异质性，从而提高单克隆抗体的载体效应。     

胃癌单抗检测活检粘膜组织833例结果分析

应用胃癌单抗对833例内窥镜活检组织进行免疫学检查,胃癌的检出率为81.6％;胃溃疡为32.7％;肠化生性萎缩性胃炎为40％;食道和结肠腺癌分别为60％和62.5％,与单纯性萎缩性胃炎和浅表性胃炎的检出率相比有非常显著的差异(P<0.01)。结果表明用胃癌单抗检测活检粘膜组织中的癌细胞以及具有癌细胞相关抗原的癌前病变组织反应灵敏,如果与内窥镜及常规病理学联合应用,会提高早癌的检出率。     

人胃癌组织中肿瘤浸润淋巴细胞的形态学观察

目的：探讨人胃癌组织中肿瘤浸润淋巴细胞（TIL)的形态学特征．方法：采用免疫组织化学、光镜和电镜的方法观察人胃癌组织中肿瘤浸润淋巴细胞的分布和形态变化．结果：肿瘤浸润淋巴细胞主要分布在癌周区，病变早期，TIL数量多．集中分布：病变晚期，TIL数量少，散在分布．藕变早期TIL数量明显高于病交晚期(P<0.01)．电镜下，可见肿癌浸润淋巴细胞极大，胞质少，核较圆．TIL与肿瘤浸润树突扶细胞（TIDC)有接触．结论：本实验提示胃癌组织中TIL数量多少与肿瘤的进展有关．TIL与TIDC关系密切．     

胃癌单克隆抗体MG7相应抗原在不同型肠化组织中的表达

应用抗人胃癌单克隆抗体MG7及ABC免疫酶标技术,检测了胃癌相关抗原在110例手术切除胃癌标本及343例胃粘膜活检肠化标本的表达。应用粘液组化方法将肠化分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型。110例胃癌中,有92例(83.6％)MG7染色阳性。在不同类型肠化中,Ⅲ型肠化中MG7相应抗原的阳性率(46.7％)显著高于Ⅱ型(25.6％)和Ⅰ型肠化(18.6％)(P<0.01)。结果表明,Ⅲ型肠化与胃癌的发生有密切关系,应作为癌前病变对待;单克隆抗体MG7对筛选肠化患者中胃癌高危病例可能有重要价值。     

组合单克隆抗体提高人胃癌细胞系反应性的研究

目的：将胃癌单克隆抗体（ ＭｃＡｂ） 组合提高ＭｃＡｂ 与人胃癌细胞系的反应性，为肿瘤定位诊断及导向治疗提供有效的ＭｃＡｂ 组合。方法：采用ＥＬＩＳＡ、ＦＣＭ 观察了单一胃癌ＭｃＡｂ 及组合ＭｃＡｂ 与人胃癌细胞系的反应性。结果：经ＥＬＩＳＡ、ＦＣＭ 分析单一的ＭｃＡｂ３Ｇ９ 、ＢＢ４．３ 与胃癌细胞结合的膜荧光阳性率分别为７４－２ ％ 和５４－９ ％ 。平均膜荧光强度分别为５３－６ 和６５－８。两者组合后，在相同抗体浓度下，膜荧光阳性率为９７－４ ％ （ Ｐ＜０－０１）；平均膜荧光强度为１２５－５（ Ｐ＜ ０－０１） 。结论：合理采用组合的ＭｃＡｂ 可提高ＭｃＡｂ 与人胃癌细胞系的反应性，降低抗原表达的异质性，从而提高ＭｃＡｂ 的载体效应。     

胃癌单克隆抗体的生物学特性

目的 探索胃癌单克隆抗体的生物学特性。方法 用国内胃癌细胞株免疫小鼠,通过杂交瘤技术,获得一系列单克隆抗体。结果 经免疫荧光染色,按抗原分布特性可分为三种不同类型;①1D1-1：只与胃癌细胞株反应,不与其它组织细胞反应。②1A2、5B10、4D6：不但与胃癌细胞株反应,也与所有正常、异常组织反应。③1D1-2：与胃癌细胞株反应,还与某些癌瘤等组织细胞反应,但是不与绝大多数正常组织细胞反应。结论 1D1-2是一种有研究价值和肿瘤相关抗体。     

胃癌单抗MG7,MGd1在胃癌免疫组化检查中的应用

本文应用胃癌单抗MG_7、MGd_1对50例胃癌、24例浅表性胃炎进行PAP免疫组化染色,MG_7、MGd_1在胃癌中的阳性率分别为92%和90%,而浅表性胃炎阳性率分别为阴性和4%,表明MG_7、MGd_1对胃癌有较高的特异性。两株单抗联合检测胃癌的阳性率达96%,提示联合检测可提高胃癌的诊断率。     

超微小胃癌与胃溃疡癌的组织发生

超微小胃癌与胃溃疡癌的组织发生武汉一冶医院（４３００００）彭锡朗微小胃癌（Ｍｉｎｕｔｅｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒ，ＭＧＣ）是胃癌发生的初期阶段，超微小胃癌（ＳｍｐｅｒＭｉｃｒ．Ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＭＣ）比ＭＧＣ更小，可能是癌发生的原始阶段。因此，利...     

胃癌单克隆抗体MG7的噬菌体呈现型抗独特型单链抗体ScFv的制备

目的 获得胃癌单克隆抗体（简称单抗）MG7的噬菌体呈现型抗独特型单链抗体ScFv（抗－Id ScFv），为研制MG7的抗－Id ScFv重组胃癌瘤苗奠定基础。方法 以MG7单抗与匙孔血蓝蛋白（KLH）的交联物免疫Balb/c小鼠，取脾分离mRNA。以逆转录聚合酶链反应技术分别扩增抗体重、轻链可变区基因（VH和VL），经linkerDNA连接ScFv基因片段。将ScFv DNA与噬粒载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1。在辅助噬菌体M13K07的作用下，获得重组噬菌体抗体ScFv。以单抗MG7对重组噬菌体抗ScFv进行四轮筛选后，随机挑取克隆，经噬菌体ELISA筛选抗－IdScFv单克隆，并对其所属抗－Id类型进行初步鉴定。结果 VH、VL和ScFvDNA分析约为340、320和750bp。经富集后，在随机筛检的60个克隆中得到24个噬菌体呈现型抗－IdScFv单克隆，阳性率为40％。在24个克隆中，有5个为β或γ型抗－IdScFv。结论 用噬菌体抗体技术能够成功地获得单抗MG7的抗－IdScFv，为开展用抗－IdScFv防治胃癌的研究创造了条件。     

单克隆抗体QY对胃癌的诊断价值

为探讨抗胃癌单克隆抗体(McAb)QY对胃癌诊断的敏感性和特异性,采用自制的QYMcAb免疫组化技术,检测各种分化程度的胃癌300例(其中早期胃癌46例)、萎缩性胃炎20例、萎缩性胃炎伴肠上皮化生28例、胃粘膜异型增生3例和浅表性胃炎48例。结果抗胃癌QYMcAb阳性率分别为100％、0、7.1％、33.3％和0。提示QY具有较高的肿瘤特异性,可作为胃癌诊断的肿瘤标记物之一。     

内镜对小胃癌及微小胃癌的诊断价值

本文报道9例小胃癌及7例微小胃癌的内镜下特征。内镜下对Ⅱc型伴周边隆起或有异常皱襞集中的小胃癌易于诊断，但对周边平坦的Ⅱc型及Ⅱb型小胃癌、微小胃癌的误诊率较高（31％）。本文强调对慢性萎缩性胃炎中伴有的小凹陷、轻微隆起、限局性糜烂、颗粒样粗糙等均应活检，可提高微小胃癌的诊断率。