消风颗粒质量标准研究

目的:建立消风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中地骨皮、荆芥、甘草、地黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸去氯羟嗪进行含量测定。结果:所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。盐酸去氯羟嗪检测浓度在2.45～78.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.11%,RSD=1.30%(n=6)。结论:所建标准可用于消风颗粒的质量控制。     

清肺消咳颗粒的质量标准研究

目的:建立清肺消咳颗粒质量控制方法。方法:采用 TLC 法对处方中的金银花、大黄、五味子、桔梗进行鉴别;采用HPLC 法测定绿原酸的含量。结果:在薄层色谱中能检出金银花、大黄、五味子、桔梗;绿原酸在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.41%,RSO 为0.72%。结论:该方法准确、可靠,能有效控制制剂的质量。     

消银颗粒质量标准研究

目的 建立消银颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中荆芥、丹参、地黄和萆薢进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其金银花、栀子、红花和当归中总绿原酸含量,色谱柱为Lichrospher-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(10:90,V/V),流速为1.0 mL/min...     

益经消痛胶囊质量标准研究

目的:建立益经消痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、丹参、肉桂、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸的含量。结果:当归、丹参、肉桂、延胡索的TLC斑点清晰、分离度好;阿魏酸的检测浓度在0.0028～0.0448μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.46%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于益经消痛胶囊的质量控制。     

痛块消口服液的质量标准研究

目的:建立痛块消口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中夏枯草、拳参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中吗啡的含量:色谱柱为Kromsail C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85,V/V)(每100mL加庚烷磺酸钠0.1g),流速为1.0mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:夏枯草、拳参的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。吗啡检测质量浓度线性范围为15.13~242.08μg/mL(r=0.999 9);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2.0%;加样回收率为97.80%~102.10%(RSD=1.57%,n=6)。结论:该研究所建标准可用于痛块消口服液的质量控制。     

骨骼风痛颗粒质量标准研究

目的：建立骨骼风痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC对鸡血藤、干姜、穿山龙进行定性鉴别;采用HPLC对穿山龙中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果：薄层鉴别特征明显,专属性强。HPLC法测定薯蓣皂苷元的线性范围是0．25—5．02μg（r=0．9995）,平均加样回收率99．35％,RSD=1．65％（n=9）。结论：该方法可以有效地控制骨骼风痛颗粒的质量。     

妇痛宁颗粒质量标准研究

目的:建立妇痛宁颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中赤芍、丹参、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定.色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(100 mm ×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇-甲酸-水-乙腈(28∶1∶61∶ 10),流速为1.0 ml/min;柱温为25℃.结果:薄层色谱中的特征斑点明显,重现性好,无干扰;丹酚酸B在0.258 4 ～ 155.04 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.43％,RSD为1.25％.结论:本法专属性强、准确、快速,可用于妇痛宁颗粒的质量控制.     

乳痛宁颗粒的质量标准研究

目的：建立乳痛宁颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对乳痛宁颗粒中的淫羊藿和柴胡进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量。结果：在薄层色谱中均能鉴别出制剂中的淫羊藿和柴胡；芍药苷进样量在0．212—0．636μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率分别为100．5％，100．0％和99．8％，RSD分别为0．55％，0．20％和0．85％（n=3）。结论：本方法可用于乳痛宁颗粒的质量控制。     

关节消痛合剂的质量标准研究

目的：研究建立关节消痛合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别透骨草、桑寄生;采用高效液相色（HPLC）测定法定量分析关节消痛合剂中白芍的含量。结果：薄色谱斑点清晰,阳性对照无干扰,HPLC线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为98.52%,RSD为1.50%（n=6）。结论：本方法简便、快速可靠,专属性强、分离度好,重现性良好,可用于关节消痛合剂的质量控制。     

消风止痒颗粒质量标准研究

目的建立消风止痒颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对消风止痒颗粒中防风、木通和甘草进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。结果TLC鉴别方法准确,专属性强;升麻苷在0.152～2.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),升麻苷平均回收率为99.06%,RSD=1.16%(r=5);5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.186～2.98μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为99.65%,RSD=0.40%(n=5)。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制消风止痒颗粒的质量。     

抗感冒颗粒的质量标准

目的:建立抗感冒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对金银花、连翘、荆芥、板蓝根进行鉴别,用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,空白对照无干扰;黄芩苷在0.075～0.67μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.3%,RSD=1.1%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

复方蒲柴颗粒质量标准考察

目的：建立复方蒲柴颗粒质量控制标准;方法：对制剂中柴胡、佛手采用薄层色谱法进行了定性鉴别;应用高效液相色谱法对制剂中有效成分咖啡酸进行了含量测定。结果：薄层色谱特征明显,专属性强;咖啡酸含量测定线性范围为20．2～404．0ng,平均回收率为98．94％,RSD为0．6％。结论：鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为该制荆的质量控制标准。     

赤丹肝纤颗粒的质量标准

摘 要 目的： 建立赤丹肝纤颗粒的质量标准。方法: 采用薄层色谱法对处方中赤芍及虎杖、丹参、三白草、大黄5味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。以Apollo C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为乙腈-水（12.5∶87.5）,流速为１.0 ｍl·min^-1,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果:各TLC色谱中,供试品与各自对照品及对照药材色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定芍药苷在0.120～1.436 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 4）,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.80%（n=6）。结论: 本方法简便、准确、重复性好,适用于赤丹肝纤颗粒的质量控制。     

杞椇颗粒的质量标准研究

目的:建立杞椇颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对杞椇颗粒中枸杞子和菟丝子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定二氢杨梅素含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;二氢杨梅素检测浓度在2～80μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.6%,RSD=1.51%﹙n=9﹚。结论:所建标准可用于杞椇颗粒的质量控制。     

复方解郁颗粒的质量标准研究

建立复方解郁颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法对复方解郁颗粒中的丹皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定复方解郁颗粒中的柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁的含量。结果：本品TLC色谱斑点清晰,重复性好;HPLC法测定柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和芦丁线性范围分别为0．508～16．200μg（r=0．9998）,0．503—16．100μg（r=0．9997）和0．130—4．250μg（r=0．9999）;平均加样回收率分别为99．7％（RSD=2．03％）,99．8％（RSD=1．44％）和102．6％（RSD=1．40％）。结论：该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可用于控制复方解郁颗粒的质量。     

川芎茶调颗粒质量标准的研究〖

目的:建立川芎茶调颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对薄荷、防风进行鉴别;用HPLC法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2％冰醋酸(15∶85),柱温35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为323 nm.结果:TLC色谱斑点清晰;阿魏酸对照品在9.42～942.00 ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.71％,RSD为0.8％(n=6).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

参芪妇康颗粒质量标准研究

目的 建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量。结果 党参、当归、赤芍TLC图谱斑点清晰,其阴性对照图谱显示无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷进样量分别在18.04~360.80 μg·mL^-1（r=0.999 9）、22.04~440.80 μg·mL^-1（r=0.999 6）内线性关系良好,平均加样回收率分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷98.50%（RSD=2.18%）、党参炔苷100.33%（RSD=1.63%）。结论 建立的参芪妇康颗粒质量标准考察方法灵敏、准确、可靠,可用于制剂质量控制。     

感冒清热颗粒的的质量标准

目的：制定感冒清热颗粒质量标准。方法：采用TLC法对方中柴胡、葛根、防风、苦地丁进行定性鉴别；采用HPLC法对颗粒中的葛根素进行含量测定。结果：本品薄层色谱特征明显，葛根素平均回收率为100．1％；RSD为0．9％（n=6）。结论：该方法简便、准确，可控制感冒清热颗粒的质量。     

肝乐舒颗粒的质量标准研究

目的:建立肝乐舒颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对方中的灵芝、五味子进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中的丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA的进样量在0.2～4.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.34%,RSD=1.86%(n=5).结论:所建标准能有效控制肝乐舒颗粒的质量.