阿尔茨海默病海马萎缩与ApoE∈4等位基因间相关性研究

目的　探讨 Apo Eε4等位基因与阿尔茨海默病 (AD)病人海马萎缩的关系。方法　利用核磁共振(MRI)和 PCR- FRL P方法对 34例 AD病人的海马体积和 Apo E基因型进行测定 ,比较 17例含 Apo Eε4基因型和17例不含 Apo Eε4基因型 AD病人之间海马体积的差异性 ,分析 AD病人海马萎缩与 Apo Eε4等位基因数目间的关系。结果　含 Apo Eε4基因 AD病人组海马体积和简易智力状态检查 (MMSE)评分明显低于不含 Apo Eε4基因AD病人组 (P<0 .0 5 ) ;Apo Eε4基因数目与 AD病人海马体积呈负性相关关系 (rs=- 0 .2 10 ,P=0 .0 0 2 4 ) ,即含Apo Eε4等位基因数目愈多 ,AD病人海马萎缩愈明显。结论　 Apo Eε4等位基因与 AD病人海马萎缩有关 ,它可能在 AD的病理机理中扮演了一定的角色     

ApoE4等位基因、脑电图、铜与阿尔茨海默病的研究进展

研究表明,携带载脂蛋白E4(apoE4)风险等位基因的个体更易患阿尔茨海默病(AD),说明apoE4等位基因是阿尔茨海默病的重要危险因子。另外,铜参与大脑的新陈代谢作用,其稳态的改变是AD的重要特征之一,与AD的联系密切。AD患者的脑功能有不同程度的损害,因此脑电图也会有相应的变化,脑电图变化在apoE4风险基因携带者中具有更明显的特征,血清铜也与脑电波的慢化有关。本文综述了ApoE4等位基因、脑电图、铜与阿尔茨海默病关系的研究进展。     

ApoEε4等位基因对认知正常老年人脑微观结构影响的扩散峰度成像研究

目的通过应用磁共振扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)技术评估认知正常的老年人中携带和非携带载脂蛋白Eε4(apolipoprotein Eε4,ApoEε4)等位基因者脑微观结构的差异,进而探讨ApoEε4等位基因对脑微观结构的影响。方法收集18例正常老年人口腔黏膜,检测是否携带ApoEε4基因;同时对其行常规核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)平扫及DKI扫描,分别于双侧额、顶、颞叶,后扣带回、胼胝体压部及海马测量平均峰度(mean kurtosis,MK)值及各项异性分数(fractional anisotraphy,FA)值,采用两样本t检验对携带与非携带ApoEε4基因所得的参数进行比较。结果认知正常老年人携带ApoEε4等位基因组与非携带组比较,颞叶及海马MK值减低,且差异有统计学意义(P<0.05);海马的FA值减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论认知正常老年人携带ApoEε4等位基因的受试者脑微观结构改变更加明显,DKI能够早期发现该等位基因对于脑微观结构改变的影响。     

采用量子点标记的寡核苷酸探针检测ApoEε4等位基因

目的 探讨新型纳米荧光材料量子点标记的寡核苷酸探针在确定基因型中的应用价值.方法 采用以CdSe 为核心的量子点与 ApoEε4基因的等位基因特异性寡核苷酸反应合成探针.对 ApoEε4-PT7-PL 质粒和正常人标本进行 Southern blot检测,并与地高辛标记方法作相应比较.结果 量子点与地高辛标记显影结果完全一致.结论 量子点在 Southern blot 检测成像中表现出优良特性,可望替代传统标记物.     

ApoEε4等位基因与阿尔茨海默氏病的关系

从分子遗传学和分子生物学角度述评了载脂蛋白Eε4 (ApoEε4 )等位基因与阿尔茨海默氏病(AD)及相关疾病关系的研究成果。指出ApoEε4是AD的危险因素之一 ,ApoEε4阳性个体比阴性个体患晚发AD的危险性约高 3倍 ,但ApoEε4远不是AD的诊断指标或预测标志。在具有记忆损害的老人中 ,ApoEε4至少可确认为是痴呆的一种因素。ApoEε2可能是区别Lewybody病和晚发AD的遗传因素之一。ApoEε4和脑血管病对血管性痴呆 (VD)可能具有协同作用。     

ApoEε4与ACE DD等位基因对缺血性脑卒中患者执行功能的影响

目的探讨ApoEε4、ACE DD等位基因对缺血性脑卒中患者执行功能的影响。方法应用聚合酶链反应(PCR)对480例首发缺血性脑卒中患者的ApoE、ACE基因进行分析,应用威斯康星卡片测验系统(WCST)和执行缺陷综合征的行为评价(BADS)方法测试患者的执行功能。结果携带ApoEε4等位基因者WCST 6项评分、BADS各单项评分及总标准分均低于非携带者,差异均有统计学意义(P<0.05);携带ACE DD等位基因者WCST6项评分、BADS各单项评分及总标准分均低于非携带者,差异均有统计学意义(P<0.05)。但同时携带ApoEε4和ACE DD等位基因者WCST评分及BADS评分与单独携带ApoEε4或ACE DD基因者比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ApoEε4、ACE DD等位基因可增加缺血性脑卒中患者执行功能损伤的风险。     

载脂蛋白E基因多态性与散发性阿尔茨海默病相关性研究

目的 探讨SAD与ApoE基因多态性的关系。方法 采用PCR-RFLP方法，对102例SAD和98例正常老年人对照组进行ApoE基因型测定。结果 SAD组ApoEε4基因频率（50．01％）明显高于对照组（10．01％），差异有显著性（P〈0．01）。结论 ApoEε4等位基因与SAD呈显著性相关，可能是SAD发病的危险因素之一。     

阿尔茨海默病患者APOE4等位基因与多项神经心理学量表的相关性研究

目的探讨具有不同载脂蛋白E4等位基因(Apolipoprotein E4 alleles,APOE4)阿尔茨海默病患者的神经心理学量表差异。方法纳入2014年1月—2017年12月广州市第一人民医院收治阿尔茨海默病患者28人,分别予简易精神状态检查量表、阿尔茨海默病评定量表-认知部分、临床医师通过面谈对变化的印象、日常生活活动能力量表、神经精神问卷,并检测量表间相关关系。之后随访18个月,观察量表评测的各功能变化及互相间相关性。检测不同载脂蛋白E4等位基因等阿尔茨海默病相关基因分布及与量表间相关关系。结果认知评定量表间、认知评定量表与整体评价量表间、以及认知评定量表与日常活动能力评定量表间具有相关性。精神与行为症状量表分数与其他评定量表无明显相关性。随访中各量表分数变化间均无相关性。各基因组间功能变化无显著性差异,载脂蛋白E4等位基因变异主要影响患者的认知功能。等位基因分布与患病年龄,日常活动能力及精神与行为症状无相关性。结论阿尔茨海默病量表评测的各认知领域间相关性不同,功能变化间无相关关系。载脂蛋白E4等位基因变异主要影响患者的认知功能。     

阿尔茨海默病与载脂蛋白Eε4的相关研究及中医药干预进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)是一种发生在老年期的神经系统慢性退行性疾病,其病因迄今不明。近年来研究发现载脂蛋白E,尤其是ε4,广泛参与了AD发病的各个方面。本文就载脂蛋白Eε4(ApoEε4)与阿尔茨海默病的关系进行综述,并阐述中医对AD的认识进展。     

双眼视神经萎缩合并阿尔茨海默病1 例

<正>双眼视神经萎缩合并阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)比较少见,现将首都医科大学附属宣武医院眼科发现的1例报道如下。1临床资料患者,男,80岁。2007年8月15日因双眼渐进性视物模糊1a余来宣武医院眼科就诊。1a前患者无明显原因出现     

Apoε4等位基因对非胰岛素依赖型糖尿病患者隐性心肌缺血的影响

Ａｐｏε４等位基因对非胰岛素依赖型糖尿病患者隐性心肌缺血的影响向光大何艳忠糖尿病（ＤＭ），尤其是Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者冠心病发生率明显高于一般人群。而年龄、性别、高血压和吸烟等传统的危险因子不能单独解释这一差异。最近研究［１，２］发现，Ａｐｏε...     

阿尔茨海默病海马体积的MR研究

目的:探讨阿尔茨海默病患者海马结构体积的变化。方法:应用3.0T磁共振分别对35例阿尔茨海默病患者和25例健康志愿者的海马体积进行测量并行统计学分析,对比二者体积之间的差异。结果:健康志愿者组左侧海马体积为3.006±0.335cm3,右侧为3.001±0.341 cm3,阿尔茨海默病患者组左侧海马体积为2.153±0.380 cm3,右侧为2.146±0.361 cm3,阿尔茨海默病患者组海马体积与健康志愿者组存在显著的统计学差异(P<0.01)。结论:阿尔茨海默病与海马结构体积异常具有一定的相关性,对阿尔茨海默病患者海马结构体积进行研究能够为临床诊断提供参考价值。     

成年海马神经再生与阿尔茨海默病关系的研究进展

海马神经再生持续于哺乳动物整个成年期。在生理刺激以及脑外伤等病理因素的刺激下,神经干细胞可发生增殖、迁移、分化,最终整合到神经元网络中。阿尔茨海默病（Alzheimer^,s disease,AD）是一种中枢神经系统退行性疾病,主要病理学特征为细胞内外β淀粉样蛋白（β-amyloid peptide, Aβ）沉积、细胞内神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles, NFT）,以及由这些引发的神经元变性、坏死。目前,应用海马神经再生治疗AD已成为极具潜力的治疗手段。该文综述了最近成年海马神经再生与AD关系的研究进展。     

海马亚区在阿尔茨海默病中的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种进行性的神经系统退行性疾病.海马是AD发病过程中最早且特异性较高的一种标志物,分为CA1～4亚区.海马亚区涉及情景记忆、社会记忆、联想记忆的处理,其改变与衰老、Aβ沉积、tau蛋白过度磷酸化、缺血等影响因素相关.研究海马亚区与AD的相关性,对AD的早期识...     

ApoEε4基因结合sMRI对不同亚型轻度认知功能障碍的研究

目的评价4种不同轻度认知障碍亚型之间人口统计学、心理特点、结构性磁共振成像(structural magnetic resonance imaging,s MRI)及载脂蛋白Eε4(apolipoprotein Eε4,ApoEε4)的特点。方法对94例轻度认知障碍的老年人,与53例认知程度正常老年人作为对照组进行评价。4种轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)基于神经心理学表现分类,颞叶内侧面萎缩(medial temporal lobe atrophy,MTA)和脑白质高信号(white matter hyperintensity,WMH)通过s MRI评估。另外,研究简易精神状态检查表(Minimum Mental State Examination,MMSE)评分、MTA评分、WMH和MCI亚型间与ApoEε4关系。通过s MRI评估。结果在不同亚型的MCI及对照组之间其MMSE评分、MTA差异有统计学意义,遗忘型轻度认知障碍(amnestic MCI,a MCI)亚型与非遗忘型轻度认知障碍亚型(non-amnestic MCI,na MCI)相比,MTA评分明显增加。然而,WMH无明显差异。ApoEε4基因在a MCI及na MCI亚型中显著增加。结论 MCI不同亚型可显示生物异质性,s MRI结合ApoEε4可以协同预测MCI向痴呆的发展。     

海马与阿尔茨海默病

阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）是一种病因尚不明确的进行性神经退变性疾病,以近记忆障碍为最早的症状和最突出的认知障碍。而海马是中枢神经系统中参与学习和记忆贮存的重要器官,因此在对阿尔茨海默病的研究过程中,海马区成为了众多学者关注的重点之一。通过长期的研究发现：在阿尔茨海默病中以海马的病理表现及生化改变尤为突出。本综述分别就海马的生理功能、病理学改变以及分子生物学改变与阿尔茨海默病的联系进行回顾与总结。     

载脂蛋白 E 与阿尔茨海默病相关性的临床研究进展

诸多证据表明载脂蛋白E（ApoE）对阿尔茨海默病（AD）患者脑内β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积有重要影响,ApoE被认为是AD的病理性伴侣蛋白,备受神经精神疾病研究领域的关注。其中ApoEε4为AD的主要易感基因,而ApoEε2可能有保护作用,但至今大多限于描述性研究,而分析性研究包括发病危险因素和干预性研究很少,且其分子机制及疾病的渐进过程仍未完全明确,有待于进一步探索。本文归纳总结近年ApoE与AD相关的临床研究,进一步明确二者在分子机制和试验结果中的联系,阐明ApoE将为AD的预防和治疗带来新的契机。面对社会人口老龄化的到来,如何预防及治疗AD将成为当务之急。     

阿尔茨海默病海马和齿状回体积的MRI分析

目的本研究试图从海马加齿状回方面进行分析,探讨临床AD,非AD痴呆患者和正常人在海马和齿状回体积方面的关系。方法通过MMSE量表评分及是否符合DSM-Ⅳ-R（第四版美国精神病学会精神障碍诊断和统计手册）诊断标准手册,选出阿尔茨海默病组和非阿尔茨海默病痴呆组和正常老年人组进行海马和齿状回体积的比较。用所得的每个人的海马和齿状回的体积除以其颅内容积得到的比值,得到一个校正后的海马和齿状回体积。数据用SPSSV13.0软件包处理。结果在阿尔茨海默病组的患者中,其海马和齿状回的体积明显缩小,非阿尔茨海默病痴呆组的患者中海马和齿状回体积虽有缩小,但与正常人组的海马和齿状回体积无明显变化。     

阿尔茨海默病相关病变始于中年ApoE ε4基因型与病变积累有关

芬兰学者的一项研究表明，与阿尔茨海默病（AD）相关的大脑改变可能在中年早期已经出现，尤其是载脂蛋白E（ApoE）ε4基因携带者。相关论文发表于《神经病学年鉴》[Ann Neurol 2009，65（6）：650]。