头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的稳定性

介绍头孢他啶注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药.查阅头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的相关文献资料,进行整理、分析.总结了头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的变化情况.结果 表明:头孢他啶注射液可与常用注射剂配伍,但要谨慎使用,确保用药安全.     

不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性观察

目的观察不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性。方法按《中华人民共和国药典》2000年版附录对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果不同剂量红花注射液配伍液的含量、pH值无显著变化,微粒数有显著变化,与剂量、时间有关。结论20ml红花注射液与250ml葡萄糖注射液或氯化钠注射液配伍4h内稳定。     

某些注射药相互配伍的稳定性试验研究进展

随着越来越多的新药品在临床上的应用,它们或单独或相互配伍,其疗效却有很大不同。某些药经过与其他药配伍后,其治疗范围更广,疗效会更好。而配伍后的稳定性却直接关系到其治疗效果及不良反应。因此,本人就某些注射药间相互配伍后,在室温、时间、含量、外观等方面的稳定性变化,做一综述供临床用药参考。     

环丙沙星与多种药物存在配伍禁忌

随着医学的发展，临床不断使用一些新的药物，但是一些新药的药物配伍禁忌在《静脉药物配伍禁忌表》中不能查到。实际工作中，发现环丙沙星与11种静脉注射药物存在配伍禁忌（11种药物均未在静脉药物配伍禁忌表中找到）。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的:观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法:选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5%葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果:参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差0.2。结论:参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

头孢拉定与替硝唑注射液的配伍观察

目的：测定头孢拉定在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法建立两者的标准曲线和测定回收率,并观察不同温度下、不同时间的配伍稳定性。结果：两者配伍在4℃,6h内;25℃,2h内;37℃,1h内稳定。结论：两药配伍在室温(25℃)下须在2h内输注。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的：观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法：选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5％葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果：参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差＞0．2。结论：参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

静脉使用新药物应注意的问题

随着新药物的使用,药物不良反应的处理,联合用药及药物的效果评价与问题已引起临床广泛关注,现就新药物静脉使用及其配伍反应报告如下。几种静脉用新药及其配伍反应见表１。表１　几种静脉用新药及其配伍反应药名例数人均用药天数配伍反应及反应症状培氟沙星１９５输液过快恶心呕吐２例,与速尿配伍产生混浊。复方甘油３２穿琥宁１５７菌必治２４生脉针１４７输液过快引起少量血尿１例,与ｌｉｔｃ配伍产生混浊,沉淀,出现皮疹１例,发生轻度过敏２例,与ｌｉｔｃ配伍产生混浊沉淀丹参针５７与ｌｉｔｃ配伍产生混浊沉淀血塞通１５５与丹…     

鱼腥草注射液与临床常用药物的配伍考察

目的：考察鱼腥草注射液与某些药物配伍后不溶性微粒和PH等的变化，为临床输液配伍提供参考。方法：利用测定不溶性微粒和PH的方法，观察鱼腥草注射液与某些临床上常用药物之间的配伍情况。结果：在3h内，与维生素C、哌拉西林、氮化钾配伍，PH有所变化，与所有药物配伍，微粒都有所增加，其中与氮化钾、头孢拉定、头孢噻肟钠、利巴韦林等配伍，其中的不溶性微粒数在0—3h内都超过了药典对输液所要求的范围。结论：鱼腥草注射液与氮化钾、头孢拉定、头孢噻肟钠配伍使用要谨慎或禁用，如果与其它药物配伍使用，最好还要考察它们的含量、内毒素或热原等的变化情况。     

甲硝唑与氢化可的松注射液配伍稳定性分析

甲硝唑是一种广谱抗微生物药,临床用于滴虫病、阿米巴病、厌氧菌感染等疾病的治疗,常需与抗生素或抗炎药合并使用.甲硝唑与抗生素的配伍稳定性已有广泛研究[1、2].为探讨其与抗炎药物可否配伍,笔者对甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性进行实验分析.     

葛根素注射液与5种药物配伍的研究

目的　探讨葛根素注射液药物配伍。方法　用智能微粒检测仪、紫外分光光度计和酸度计分别观察葛根素注射液与西米替丁、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、替硝唑、三氮唑核苷配伍后的外观、pH、吸光度、不溶性微粒变化。结果　葛根素与头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、三氮唑核苷配伍在临床应谨慎应用 ;葛根素与西米替丁、替硝唑在临床上可以配伍。结论　葛根素注射液可以与一些药物配伍使用。     

穿琥宁粉针剂与10种常用药物配伍的稳定性研究

目的研究穿琥宁粉针剂与临床常配伍使用的10种药物配伍后的稳定性。方法观察穿琥宁粉针剂与10种药物在室温下配伍后2h内外观、微粒、pH值和紫外吸收变化。结果穿琥宁粉针剂与奈替米星、环丙沙星、氨茶碱注射液及甲磺酸培氟沙星注射液、配伍后溶液呈乳白色,不溶性微粒显著增多;与维生素B6注射液配伍,配伍液外观无变化,但不溶性微粒显著增多;与维生素C、双黄连、利巴韦林、血塞通注射液及红花注射液配伍后变化不大。结论穿琥宁粉针剂不宜与氨茶碱注射液、维生素B6注射液、奈替米星注射液、环丙沙星注射剂及甲磺酸培氟沙星注射液配伍,可与其他5种注射剂配伍。     

氢溴酸高乌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的：考察氢溴酸高乌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法：在25℃。模拟临床用药浓度，将氢溴酸高乌甲素注射液加入4种液体中，用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)，并扫描。同时检查配伍液的pH及外观变化。结果：氢溴酸高乌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)2种液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变；与10％GS、0．9％氯化钠注射液(NS)2种液体配伍。在25℃放置8h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变。与10％GS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值基本不变，氢溴酸高乌甲素含量、图谱略有变化；与0．9％NS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量基本不变。图谱略有变化。结论：氢溴酸高乌甲素注射液与5％GS，GNS2种液体配伍，在24h内基本稳定；与10％GS，0．9％NS2种液体配伍，在8h内基本稳定。     

常用中西药在临床应用中的不合理配伍

中西医结合与中西药联用 ,可起到协同作用 ,提高疗效。随着中西医结合的深入发展 ,中西药配伍的机率越来越高 ,如不注意合理配伍可产生严重后果 ,影响患者康复 ,当务之急是需要解决中西药配伍而产生的禁忌 ,最大限度地减少配伍所产生的理化、药理方面的不良反应 ,甚至药源性疾病。现将我所在临床中遇到的情况例举如下 ,以引起同行重视和了解中西药配伍禁忌 ,更好地使用中西药物。1　理化性配伍禁忌　 ( 1 )含有朱砂的中成药 ,如朱砂安神丸、健脑丸、冠心苏合丸等 ,不宜与三溴合剂、氯化钾、亚锰酸盐合用。因朱砂中的汞离子可与溴生成溴化汞 …     

临床常见不合理静脉药物配伍与干预策略分析

目的:分析临床常见不合理静脉药物配伍与干预策略.方法:回顾性分析2016年1月至2017年1月期间该院静脉药物配伍情况,根据分析结果,提出相对应的干预措施,控制临床静脉药物配伍不合理现象.结果:2016年1月至2017年1月期间,经回顾性分析,发现常见的不合理配伍现象有药物配伍禁忌、溶媒选择不合理、溶媒用量不足、药物剂量不合理四种.结论:静脉药物配伍中,临床医师应充分考虑患者实际病情,综合分析患者具体情况,合理配伍静脉药物,减少不良事件,确保治疗效果.     

杏丁注射液与其它7种注射液配伍的稳定性观察

目的　观察杏丁注射液与其它 7种注射液配伍的稳定性。方法　应用酸度计、紫外分光光度计分别观察杏丁注射液与其它 7种注射液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。 结果　杏丁注射液与乳酸钠林格注射液配伍出现微量絮状物 ,与其它 6种注射液配伍后放置 6h在外观与吸收度值方面无显著性变化 ,混合液pH值偏酸性。结论　杏丁注射液不宜与乳酸钠林格注射液配伍使用。     

氧氟沙星与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性实验

为探讨氧氟沙星与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性 ,对该配伍液的含量、pH以及外观进行了观察。结果显示 :室温 6h内未见明显变化 ,说明此配伍液稳定 ,故氧氟沙星与三氮唑核苷注射液在临床上可以伍用     

常用注射液配伍变化及实践

药物配伍是指两种或多种药物共处于同一个剂型中的相容性,其结果是可以配伍,有时也可出现不可配伍,即配伍禁忌。药物配伍禁忌可分为药理学配伍禁忌、化学配伍禁忌和物理学配伍禁忌。静脉滴注给药是临床上常用的抢救治疗病人的一条重要途径,同时也是风险性较大的一种给药方式。准确的诊断、正确的药物配伍及合理的选用媒介液,可以起到积极正确的治疗作用。但是,如果药物配伍不当,媒介液选择不当,则会造成不良反应发生。     

调查分析不合理静脉药物配伍现象及控制措施

目的：调查分析临床不合理静脉药物配伍现象及控制措施,以提高临床用药的合理性。方法：回顾性分析我院2011年2月至2013年2月抽查的150份不合理静脉输液配伍药方。结果：导致不合理静脉药物配伍的原因主要有药物配伍禁忌、溶媒选择不当、溶媒容量不足、药品剂量问题等,药师干预后临床不合理静脉药物配伍明显减少,与干预前相比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：临床采用积极有效的干预措施,同时提高药师职能,加强药房管理能够对医院不合理静脉药物配伍现象有效的纠正,降低不良反应事件发生。     

新临床输液药物配伍安全问题探讨

临床输液药物配伍问题是近年来医疗单位安全用药的重要环节，越来越引起医患各方面的普遍关注。笔者在查阅文献的基础上结合我院近几年来临床用药的经验，列举了几类常见的主要的不合理用药情况，如青霉素与地塞米松不宜配伍、多种药物合用应注意配伍禁忌、中药注射剂与西药注射剂应分步输注、输液管中的药物配伍应使用相溶输液冲洗输液导管、合理选择稀释剂、输液速度的选择等常见问题。从国家标准要求和实际应用的物理化学变化等方面加以阐述．同时也对某些临床输液药物配伍的安全问题进行初步探讨。