溶致液晶的制备、表征以及作为药物载体的应用

脂质已经被广泛地用作多种药物传递系统中的主要组分,例如脂质体、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体和溶致液晶。其中,溶致液晶具有高度的有序性和热力学稳定的内部纳米结构,从而具有作为持续释放药物模型的潜力。立方相和六角相的复杂结构已经被证实能够为活性药物原料（不同的相对分子质量和极性）提供由扩散控制的释放。此外,脂质的生物可降解性和生物相容性证明了其具有最小的毒性并且可应用于多种给药途径。因此,近几年对溶致液晶的研究已经吸引了很多研究者的关注。本文将对溶致液晶的结构特点、制备方法、表征进行综述。此外,溶致液晶作为药物传递系统的最新研究进展将被进一步讨论。     

石墨烯类材料在生物医学领域应用的研究进展

石墨烯是二维的平面多环芳香烃原子晶体, 在各个领域都备受关注, 是目前的研究热点之一。本文综述了近年来石墨烯类材料在生物医学研究领域的最新进展, 包括其在生物体外和体内的毒性、载药和靶向控释、光动力学治疗等方面的研究, 证实石墨烯类材料拥有良好的生物医学应用前景。     

可溶微针在经皮药物递送领域的研究进展

可溶微针是一种极具潜力的新型透皮给药技术,它具有药物递送可控性、可调节性以及自我给药的便捷性等特点,在生物医学领域具有广阔的应用前景。综述微针技术的研究进展,包括微针分类、常用材料和制备方法,重点介绍了可溶微针在小分子、多肽、蛋白和核酸等药物递送领域的研究进展,系统讨论了可溶微针在生物医学领域的发展前景,以期为更精准智能的可溶微针经皮递药系统的研发提供参考。     

Polysaccharide-modified liposomes and their application in cancer research

Nanodrug delivery systems have been widely used in cancer treatment. Among these, liposomal drug carriers have gained considerable attention due to their biocompatibility, biodegradability, and low toxicity. However, conventional liposomes have several shortcomings, such as poor stability, rapid clearance, aggregation, fusion, degradation, hydrolysis, and oxidation of phospholipids. Polysaccharides are natural polymers of biological origin that exhibit structural stability, excellent biocompatibility and biodegradability, flexibility, non-immunogenicity, low toxicity, and targetability. Therefore, they represent a promising class of polymers for the modification of the surface properties of liposomes to overcome their shortcomings. In addition, polysaccharides can be readily combined with other materials to develop new composite materials. Hence, they represent the optimal choice for liposomal modification to improve pharmacokinetics and clinical utility. Polysaccharide-coated liposomes exhibit better stability, drug release kinetics, and cellular uptake than conventional liposomes. The oncologic application of polysaccharide-coated liposomes has become a research hotspot. We summarize the preparation, physicochemical properties, and antineoplastic effects of polysaccharide-coated liposomes to facilitate antitumor drug development.     

生物医学新材料金纳米粒子的细胞毒性研究进展

金纳米粒子潜在的细胞毒性是制约其临床应用的一个重要原因。针对金纳米粒子及设计用于生物医学领域的金纳米粒子复合物的细胞毒性,综述近年来的最新研究进展,以尽可能地全面揭示金纳米粒子的细胞毒性,为其进一步的开发利用提供参考。     

抗肿瘤抗体偶联药物靶向递送的研究进展

抗体与抗原结合的靶向递送是一种精准的递药方式,由于其高特异性和亲和力被视为理想的靶向递药方式之一,这为成功解决抗肿瘤治疗中化疗药物选择性差的问题开辟了新的道路。当前,利用单克隆抗体与靶抗原结合的抗体偶联药物(antibody drug conjugates,ADCs)研究成为分子靶向治疗的研究热点,本文就ADCs靶向递送的作用机制、靶向策略和靶向递送进展进行综述,以期为临床开发新的ADCs提供参考。     

Engineered nanostructural materials for application in cancer biology and medicine

Nanotechnology covers a wide variety of fields of research, including chemistry, physics, biology and medicine, with extensive applications in cancer, ranging from accurate, early detection of malignant lesions to minimizing metastasis. Continued development of cancer-targeted therapy has promising advantages: maximizing the effectiveness of anticancer drugs while decreasing the harmful systemic effects; tumor destruction via heating that takes advantage of magnetic nanoparticles' size, magnetization and biocompatibility; novel drug-delivery systems; and gene therapy functions to facilitate controlled drug loading and release inside the cytoplasm. These and other nanotechnology applications can contribute essential new knowledge in the fight against cancer.     

Porous silicon in drug delivery devices and materials

Porous Si exhibits a number of properties that make it an attractive material for controlled drug delivery applications: The electrochemical synthesis allows construction of tailored pore sizes and volumes that are controllable from the scale of microns to nanometers; a number of convenient chemistries exist for the modification of porous Si surfaces that can be used to control the amount, identity, and in vivo release rate of drug payloads and the resorption rate of the porous host matrix; the material can be used as a template for organic and biopolymers, to prepare composites with a designed nanostructure; and finally, the optical properties of photonic structures prepared from this material provide a self-reporting feature that can be monitored in vivo. This paper reviews the preparation, chemistry, and properties of electrochemically prepared porous Si or SiO2 hosts relevant to drug delivery applications.     

广东省海洋生物医药产业现状与发展机遇的思考

广东省海洋资源丰富,海洋经济实力雄厚,海洋国内生产总值连续25年占据全国领先位置.海洋生物医药产业作为广东海洋经济高质量发展的重要组成部分,近年在广东省政府多方面推进与积极部署下,在海洋生物资源挖掘、海洋药物研究和开发、海洋健康产业研发等方面取得长足的进步.基于此,本文对广东省海洋生物医药产业及其代表性技术进行概述,并...     

水杨酸甲酯六角相液晶的处方筛选与体外透皮研究

目的 优选出水杨酸甲酯六角相液晶的最优处方,并考察所制备的水杨酸甲酯六角相液晶的体外透皮性能.方法 以植烷三醇为基质,采用自乳化法制备水杨酸甲酯六角相液晶;以累积渗透量为指标,采用单因素考察法优化处方;通过偏光显微镜和小角度X射线散射仪对制备的水杨酸甲酯六角相液晶进行表征;并采用改良Franz扩散池考察水杨酸甲酯六角相液晶的透皮性能.结果 水杨酸甲酯六角相液晶最佳处方为植烷三醇66%,水22%,水杨酸甲酯12%;所制得的水杨酸甲酯六角相液晶为六角相;体外透皮实验显示,水杨酸甲酯六角相液晶的累积渗透量是市售复方水杨酸甲酯软膏的2.76倍.结论 优选的水杨酸甲酯六角相液晶可显著提高水杨酸甲酯的透皮性能,为水杨酸甲酯六角相液晶的进一步研究提供参考依据.     

生物粘附材料的研究进展

目的系统地了解生物粘附材料的类别和性质 ,生物粘附的机理 ,影响生物粘附的因素 ,生物粘附性的实验研究方法 ,生物粘附材料在制剂中的应用及存在的问题。方法对近期的文献进行检索、分类和整理。结果对生物粘附传递系统的研究比较活跃 ,但性能优良的生物粘附材料的品种较少 ,生物粘附的机理尚不完全清楚 ,生物粘附性的实验研究方法有待于完善。结论生物粘附传递系统将具有较好的应用前景。     

智能材料在药剂学中的分类与应用

目的为智能材料在药剂学中的应用提供理论依据。方法通过查阅近年国内外文献,对物理、化学和生物化学刺激敏感型智能材料的分类、各类材料构建相应智能给药系统的设计原理及其在药剂学中的应用进行详细的阐述。结果应用智能材料可制备出各种智能给药系统,通过感应病变部位各种环境信息的变化,实现药物的定点、定时、定量释放。结论虽然智能材料的应用迄今为止多数仍停留在实验研究阶段,但可以预见智能材料在药剂学领域中的应用会显现出更大的优势。     

叶酸受体介导的肿瘤靶向纳米递药系统

叶酸受体在上皮源性的恶性肿瘤细胞膜表面高度表达。叶酸靶向纳米递药系统具有叶酸-叶酸受体主动靶向和纳米递药系统被动靶向的双重优势,可实现化疗药物对肿瘤组织的靶向递送,有效提高药物疗效,减少毒副作用。本文就近年来研究较多的叶酸-脂质体、叶酸-树枝状聚合物、叶酸-聚合物胶束、叶酸-纳米球等叶酸受体介导的肿瘤靶向递药系统进行综述。     

CD326在恶性肿瘤中的研究现状及应用前景

摘要：CD326是一种跨膜蛋白,既表达于部分正常上皮细胞,参与人体胚胎形成以及成体细胞的分化;也表达于 上皮源性癌细胞,在肿瘤的形成与扩散中发挥着不可忽视的作用。CD326自被发现以来,其在各类常见恶性肿瘤中 的表达及意义、作用机制、诊疗应用等方面备受关注。本文分别从CD326的结构特点、与肿瘤微环境的关系、在正常 干细胞及肿瘤细胞中的表达及意义、临床应用等方面进行阐述,以更深入研究肿瘤相关分子的应用价值。     

全肠外营养在术后恶性肿瘤患者治疗中的应用与进展

肿瘤患者大多术前已存在不同程度的营养不良及免疫功能障碍,而手术的创伤和术后应激反应引起的分解代谢加强更加重了营养不良和免疫抑制,导致机体抵抗力降低,并发症增多,死亡率增高和住院时间延长。全肠外营养（ TPN）支持可增加肿瘤患者特别是术后恶性肿瘤患者肌肉组织和肝脏内糖原的贮存,使不能正常进食或超高代谢肿瘤患者维持较好的营养状态,增强自身免疫能力,提高其生存质量。此外,很多术后恶性肿瘤患者在术后营养不良的情况下,还在多次进行放、化疗,不但机体耐受能力下降,明显影响化疗效果,还严重影响患者生活及生存质量。因此,关注术后恶性肿瘤患者营养支持需求,特别是营养的平衡供给尤为重要。本文就TPN在术后恶性肿瘤的应用状况与研究进展做一综述。     

放射损伤护肤乳的制备与临床应用

以氢化可的松、盐酸丁卡因、丙酸睾丸酮、清鱼肝油、蜂蜜、大黄和黄柏等为主要成分,制成放射损伤护肤乳,临床上辅助配合放射治疗恶性肿瘤,收到了良好的护肤效果。     

Near-infrared biophotonics-based nanodrug release systems and their potential application for neuro-disorders

Introduction: Near-infrared ray (NIR)-responsive ‘smart’ nanoagents allow spatial and temporal control over the drug delivery process, noninvasively, without affecting healthy tissues and therefore they possess high potential for on-demand, targeted drug/gene delivery. Various NIR-responsive drug/gene delivery techniques are under investigation for peripheral disorders (especially for cancer). Nonetheless, their potential not been extensively examined for brain biomedical application.

Areas covered: This review focuses on NIR-responsive characteristics of different NIR-nanobiophotonics-based nanoagents and associated drug delivery strategies. Together with their ongoing applications for peripheral drug delivery, we have highlighted the opportunities, challenges and possible solutions of NIR-nanobiophotonics for potential brain drug delivery.

Expert opinion: NIR-nanobiophotonics can be considered superior among all photo-controlled drug/gene delivery approaches. Future work should focus on coupling NIR with biocompatible nanocarriers to determine the physiological compatibility of this approach. Their applications should be extended beyond the peripheral body region to brain region. Transient or intermittent NIR exposure strategies may be more accommodating for brain physiological ambience in order to minimize or avoid the possible deleterious thermal effect. In addition, while most studies are centered around the first NIR spectral window (700–1000 nm), the potential of second (1100–1350 nm) and third (1600–1870 nm) windows must be explored.     

抗肿瘤药物纳米粒载体的制备材料、包载药物及修饰方法

纳米粒作为抗肿瘤药物的载体,具有提高药物靶向性、稳定性、降低药物毒副作用等诸多优点。近年来,抗肿瘤药物纳米粒载体研究取得了较大进展,从其制备材料、包载药物及修饰方法3方面进行综述。     

立方相液晶与六角相液晶作为药物载体的研究进展

介绍了立方相液晶与六角相液晶结构特征、相转变机制和影响因素,以及该类液晶体系作为药物载体的研究近况。立方相液晶与六角相液晶属于溶致液晶,其作为药物载体具有生物相容性好、可提高药物稳定性及降低药物毒副作用等优点,近年来受到研究人员的广泛关注。     

抗肿瘤药物研究新靶点及研究进展——极光激酶和Pin1

恶性肿瘤是威胁人类生命健康的重大难治性疾病,人类在恶性肿瘤的治疗过程中经历了漫长的历史变迁。抗肿瘤药物是重要的治疗手段之一,随着研究的深入与科学技术的发展,抗肿瘤药物随着新靶点的发现而不断进步。大量新的抗肿瘤药物靶点如极光激酶和Pin1的发现以及它们与肿瘤发生发展关系的阐明为寻找有效的抗肿瘤药物,更好地治疗肿瘤奠定了基础,目前已经有针对新靶点的药物进入临床前或临床研究。