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目的探讨安全用药的措施。方法通过总结分析临床药师在药物不良反应监测中的作用。结果与结论临床药师是医师与药师之间的纽带,在临床用药及药物不良反应监测中发挥着越来越重要的作用。 相似文献
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<正> 医院药师在药物不良反应(ADR)监测工作中,应该全程参与,正确、合理地协助医护人员完成ADR的处理和登记,近几年,我院在这方面的尝试工作一直没有间断。我们体会到,药师在此过程中必须要把握好各关键问题的解决原则,才能顺利的完成与医患双方的沟通和协调。这里,我们总结了一些常见问题的解决原则。 1 总原则 1.1 果断停用可疑药物出于安全的考虑,一旦患者发生ADR,不论症状多么轻微,都应 相似文献
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浅谈药师在医院抗菌药物不良反应报告与监测中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨药师在医院抗菌药品不良反应报告和监测中的作用。方法通过了解药品不良反应监测现状和问题,呼吁临床重视药品不良反应的监测。结果药师在监测工作中应发挥专业优势,促进安全合理用药,提高药品不良反应报告和监测水平。结论药师在药品不良反应报告和监测中将发挥更大的作用。 相似文献
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药品不良反应是危害人们生命安全的重要因素之一,发挥执业药师在药品不良反应报告和监测中的作用尤为重要。执业药师要加强学习,增强责任心;保证药品和药学服务质量,保障大众用药安全、有效、经济、合理;在药品不良反应报告及监测中发挥应有的作用。 相似文献
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药品不良反应是危害人们生命安全的重要因素之一,本文旨在探讨药师在预防和减少药品不良反应发生中的作用。通过了解药品不良反应及药物警戒相关知识,加强对药品不良反应的认识、预防、监测和报告。发挥药师专业优势,开展药物监测、促进安全、合理用药,提高生命质量,药师在预防和减少药品不良反应发生中将发挥更大的作用。 相似文献
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目的探讨临床药师在规范肺癌化疗患者院外不良反应自我管理中的作用,为临床药师参与肺癌化疗患者的长期管理提供参考。方法由经统一培训的药师对100例肺癌化疗患者及家属进行2次问卷调查和1次标准化不良反应规范监测和正确处理的宣教,并对宣教前后的调查结果进行分析。结果经临床药师干预后,针对化疗不良反应而随访血常规和肝肾功能的病例数增加至92例,且随访规范率增加,与药师干预前数据之间差异均存在统计学意义(P<0.05)。在血液系统、肝肾功能不良反应规范处理方面,临床药师干预前后差异无统计学意义。药师干预后,因不良反应影响肺癌治疗的病例数从20例降至5例,患者及其家属对临床药师提供药学服务的知晓度增加了8.5倍,接受度增加了1.44倍。结论临床药师主导的患者用药教育能显著提高肺癌患者不良反应自我管理意识和规范性。 相似文献
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通过药师在药物不良反应投诉处理中的成功案例,总结药师在沟通中的工作体会及经验,探讨药师在参与处理药物不良反应投诉中的沟通技巧显示药师参与药物不良反应投诉处理,减少了医疗纠纷的发生,发挥了药学专业在临床中的作用,建立了药师在患者心中的职业地位. 相似文献
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近年来,随着激烈的市场竞争,各家医院为了确保可持续发展,又为解决“看病难、看病贵”这一社会问题而努力奋斗着。然而作为药师,不单是发药、供应工作,提供优质的药学服务,制定合理的用药方案,指导患者用药等已成为药师的重要职责。为了保障患者用药安全,对药品进行再评价,淘汰药品,必须要对药品不良反应(ADR)进行报告、监测。而在这一过程中,作为药师应全程参与,正确、合理地协助医护人员完成ADR的处理和登记,发挥其作用。 相似文献
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医院药师参与药物不良反应监测工作的思考 总被引:18,自引:1,他引:17
目的 :加强医疗机构药物不良反应 (ADR)监测工作 ,拓展医院药师的职能。方法 :分析我国医疗机构ADR监测工作开展的现状 ,介绍国外医院药师参与ADR监测工作的实践经验 ,探讨我国医院药师参与ADR监测工作的可能性 ,并提出相关建议。结果 :医疗机构加强ADR监测工作刻不容缓 ,药师参与ADR监测工作有其有利条件。结论 :医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任 相似文献
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美国卫生系统药师协会药物不良反应监测和报告指南 总被引:5,自引:1,他引:5
药物不良反应 (adverse drug reaction,ADR)严重影响病人的健康和生命安全,20世纪60年代初,ADR监测体制相继在一些发达国家建立,它虽不能阻止ADR的发生,但却能及早检测出来,可减少ADR对人类的影响,并为药品的安全性提供资料[1].自发呈报是药物上市后ADR监测的最简单、最常用的形式,监测范围广,参与人员多,不受时间、空间的限制,是 ADR的主要信息源,至今仍是上市后药物监测的最重要的方法之一[2].然而自愿报告方式收集ADR,漏报率高,难以反映实际ADR发生例数,有调查表明,5%的住院病人可出现ADR,与自愿报告总数之比为11.4∶1[3].为此,美国卫生系统药师协会(ASHP)曾制订了一系列药学服务的准则,其中包括用于指导药师参与、制订和规范监测和报告ADR的指南[4],本文在此作一全面的介绍. 相似文献
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为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应(ADR)监测工作的管理,确保人体用药安全有效.根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定.制定了《药品不良反应监测管理办法》对药品生产、经营、使用单位纳入监测管理范围,有利于提高药品生产质量,遏制不合理用法,减少药品不良反应的发生,确保人民用药安全有效。药品不良反应监测工作是一项系统工程。 相似文献
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我院临床药师参与药物不良反应工作的体会 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨临床药师在医院药物不良反应(ADR)工作中的作用。方法:总结我院临床药师参与ADR工作的方法、途径以及取得的成效。结果:临床药师应成为医院ADR监测网络的枢纽,采取多种方式宣传ADR知识,坚持到临床为医务人员和患者提供ADR服务。结论:临床药师能够为减少临床ADR的发生发挥积极作用,是医院ADR工作的重要力量。 相似文献
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目的:探讨药师在药物不良反应中的作用。方法:药师运用药学知识对药物不良反应进行判定和处理。结果:药师的参与有效控制了药物不良反应的发生。结论:关注药物不良反应是药师进行药学服务的重要环节。 相似文献
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随着我国医药技术的不断发展,药品质量检测工作得到了人们越来越多的关注,药品反应报告与药品的检测地位进一步的提升。《药品不良反应报告和检测管理办法》的颁布,对药品的生产制造过程、药品企业的日常经营管理、医疗机构依法对药品不良反应的监测等有着详细的规定,并明确了其各自的相关职责、药品不良反应报告单位等。由于临床医生日常工作 相似文献
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临床药师在我院药品不良反应监测中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
医疗机构开展药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)监测是一项法定义务,是一项利国利民的善事,也是上级卫生主管部门对医疗机构的一项重要考核内容。同时,医疗机构开展ADR监测,自身也是受益方。 相似文献