一例Stevens—Johnson综合征患者合并胰腺炎的护理

<正>Stevens—Johnson综合征(Stevens—Johnson Syndrome,简称SJS)是一种与免疫系统相关的急性非化脓性炎症,属于Ⅳ型变态反应,90%的SJS患者临床上存在呼吸道、消化道黏膜广泛坏死症状~([1])。SJS是全球罕见疾病之一,发病率很小,该病发病机制目前尚不明确~([2])。胰腺炎是SJS患者的严重合并症之一,此类患者病死率高达35%~([3])。SJS合并胰腺炎患者治疗好转后常存在阴道黏膜粘连等皮肤系统后遗症~([4])。我科于2016年4月收治了1例SJS合并胰腺炎患者,经治疗与护理,患者好转出院。     

儿童重症渗出性多形红斑35例临床分析

重症渗出性多形红斑又称Stevens-Johnson综合征(SJS),是一种与免疫有关的非化脓性炎症,以皮肤、黏膜多样化表现为特征[1].Stevens和Johnson于1922年首先报道.本病临床少见,儿童和青少年发病率较高.现将本科收治的35例SJS综合征患儿的临床表现和实验室资料分析报告如下.     

Stevens-Johnson综合征1例的护理

Stevens—Johnson综合征是多形红斑中的严重型，突然起病，高热、头痛、乏力、口腔与扁桃腺肿痛。全身情况严重，短期内进入衰竭状态，脉搏细弱，呼吸快，可发生虚脱、昏迷和抽搐。我科收治Stevens—Johnson综合征1例，现报告如下。     

皮肤病与性病护理学

重症药疹患者的皮肤黏膜护理，16例抗癫痫药物致Stevens—Johnson综合征患儿的护理，光化学疗法在皮肤科的应用及护理研究进展，2例毛囊闭锁三联症患者的护理,葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征的临床观察和护理。     

一例斯梯芬-约翰逊综合征的治疗与护理

斯梯芬—约翰逊(Stevens Johnson)综合征,即大疱性恶性多形红斑综合征或恶性眼、皮肤、粘膜综合征。病因不明,有人认为变态反应,多发生于有过敏体质患儿,反应原为支原体、病毒、细菌、药物及食物等,以皮肤粘膜多样化表现为其特征。起病急,高热,病情重,有一定的病死率。皮疹损害面积大,口腔粘膜和眼结膜及外生殖器可同时受累。皮肤损害遗留斑痕,眼部损害     

卡马西平过敏致重症型多形红斑1例的护理

重症型多形红斑又称Stevens—Johnson综合征,发病急骤,全身症状严重,皮损为水肿性鲜红色或暗红色虹膜样红斑或淤斑,迅速扩大,相互融合,泛发全身,其上出现水疱、大疱或血疱。累及口鼻、眼结膜、外阴、肛门、呼吸道、消化道等多部位黏膜。可并发坏死性胰腺炎,肝肾功能损害,若不及时抢救,病情可危及生命嘲。2009-12-03我科收治1例卡马西平过敏致重症型多形红斑病例,经治疗及精心护理后恢复良好,现总结报告如下。     

儿童重症多形性红斑的护理

重症多形性红斑,即Stevens Johnson综合征,是一种少见的、由多种原因引起的急性炎症性皮肤病,可致多个部位皮肤、黏膜受累,病情凶险,严重的可致死亡,死亡率5％～15％。常见于儿童。2000年3月至2002年1月,本院儿科收治该病7例,经过精心的治疗和护理,取得满意疗效。现将护理体会报告如下。     

Stevens-Johnson综合征患儿的护理

Stevens-Johnson综合征（Stevens-Johnsonsyndrome，SJS）属变态反应性疾病，多发生于过敏体质的患者，表现为快速进行性的皮肤斑丘疹和疱疹，而后发展为皮肤黏膜溃疡及脱落[1]。SJS还可伴有发热，以及心、肝、肾的损害，甚至影响呼吸及消化系统。SJS的致死率分别高达10％，而且SJS的后遗症也非常严重，特别是视觉的损害     

斯-琼综合征患儿的循证护理

<正>渗出性多形性红斑严重者称斯-琼综合征(SJS),是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,属变态反应性疾病,发生于有过敏体质的患儿[1]。SJS多因感染及药物所致,多为急性起病,以皮肤黏膜损害伴发热和全身症状为主要表现本病治疗措施主要是抗感染及对症处理,并加强皮肤黏膜护理,预防继发感染,同时早期使用大剂     

卡马西平致Stevens-Johnson综合征12例报告

Stevens—Johnson综合征,目前认为是一种抗原抗体反应所形成的超敏反应综合征,常是致命性的疾病,我科自1998年以来共收治12例,现报告如下:1 临床资料1.1 一般资料:本组12例,男5例,女7例,年龄13～58岁,基础疾病,癫痫5例,三叉神经痛4例,带     

艾滋病合并中毒性表皮坏死松懈症患者的护理

目的探讨艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome,AIDS）合并中毒性表皮坏死松懈症（Stevens—Johnson,S-J）患者皮肤症状特点及临床护理措施。方法对于AIDS合并S-J的患者,立即停止服用抗反转录病毒药物,尽早应用大剂量糖皮质激素、抗过敏、抗炎、提高机体免疫力等综合性治疗措施。注重临床观察、心理、发热、皮肤等护理。结果4例患者全身皮肤好转出院,2例放弃治疗,2例死亡。结论S-J综合征临床少见,临床报告较少。因此,应提高对该病的认识和重视,不断积累临床经验,采取针对性护理措施,将是提高护理成效的关键。     

以患儿-家庭为中心的护理在PICU斯-琼综合征患儿中应用的效果评价

斯-琼综合征（Stevens-Johnson syndrome）为严重的渗出性多形性红斑，是一种与免疫有关的急性非化脓性炎性反应，以皮肤、黏膜多样化表现为特征，多因感染和药物所致，属变态反应性疾病。Stevens和Johnson于1922年首先报道了此病，此病临床少见，儿童和青少年发病率较高。美国儿科协会（American Academy of Pediatrics，AAP）将以患儿一家庭为中心的护（patient-family-centeredcare，PFCC）定义为有关健康照护计划、实施和评估的一种创新的方法，     

1例Stevens-Johnson综合征合并糖尿病酮症酸中毒患者的护理体会

正Stevens-Johnson综合征(SJS)又称重症多型红斑,与皮肤松解症(TEN)是一组严重的皮肤黏膜反应,临床特点为水疱、表皮剥脱和多部位的黏膜炎症,常伴有系统功能的紊乱[1],引起SJS/TEN的致敏药物以抗癫痫药(卡马西平)、解热镇痛药、抗生素、中药、抗痛风药等为常见[2]。糖尿病酮症酸中毒(DKA)是糖尿病最常见的急性并发症之一,主要生化表现为血糖异常升高,血、尿酮体升高以及代谢性酸中毒。DKA常见易感因素是感染,漏注胰岛素     

重症多形红斑及其治疗

重症多形红斑 ( Stevens Johnsonsyndrome,SJS)较罕见 ,此征为免疫复合介导的高敏反应 ,特点是高热和出疹。细菌和病毒感染、药物、恶性肿瘤都能够触发 SJS。中毒性表皮坏死松解症 ( TENS)则为更严重的类型。病人起病之初 ,出现高热、咳嗽、咽喉疼痛、眼睛灼热。 3d内 ,鲜红或紫红色的斑出现在颜面、躯干和粘膜部。粘膜损害极严重 ,有红斑、水疱、溃疡和皮肤脱落。口咽部、眼睛、生殖器和肛门都有典型表现。严重的 SJS或 TENS可出现水肿、水电解质失衡、肺炎、食道狭窄、肾炎、贫血、淋巴细胞减少和中性白细胞减少。发病的早期 ,易…     

重症药疹的若干问题

重症多形红斑型、Steven—Johnson综合征及中毒性表皮坏死松解型药疹是药疹中的严重类型,近年来认为是一个逐渐加重的系谱性疾病。该文就其病因、分类、治疗及预测死亡率方面的研究进展作一综述。     

10例抗癫痫药物致药物热合并重症药疹患儿的护理

药疹又称药物性皮炎,是药物通过各种途径进入人体后引起的皮肤黏膜炎症反应。重症药疹具有皮损广泛、黏膜损害明显、导致严重内脏损害、致死率高等特点。重症药疹包括重症多形红斑型（SJS）、大疱性表皮松解型又称中毒性表皮坏死松解型（TEN）、剥脱性皮炎型（ED）及药物超敏反应综合征（DRESS）。现将10例抗癫痫药物致药物热合并重症药疹患儿的护理介绍如下。     

Stevens-Johnson综合征1例患者的护理体会

<正>Stevens-Johnson综合征(stevens-johnson syndrome,SJS)亦称重症渗出性多形红斑,是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症,属Ⅳ型变态反应[1],多与食物、癌症、药物及各种感染(包括病毒、细菌、真菌感染)等有关,常发生于过敏体质患者。该病起病急,进展快,主要表现为广泛的皮肤黏膜损害,口、眼、外阴黏膜受损严重,尤以口唇炎及结膜炎常见,并伴有发热和全身症状,可出现多脏器     

中毒性表皮坏死松解症和Stevens-Johnson综合征

中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)和Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)是累及皮肤和黏膜的严重药物不良反应,由大范围的角质形成细胞坏死引起,导致表皮-真皮交界处发生皮肤剥脱,外观如烫伤。TEN和SJS因为潜在的致命性被归为医疗急症范畴。现就流行病学、临床特征、治疗以及预后等方面对TEN和SJS作一综述。     

多形红斑的诊断与治疗进展

正多形红斑(erythema multiforme,EM)是一种免疫介导的少见疾病,以皮肤的靶形损害为主要特征,又可分为轻症与重症。重症多形红斑(Erythema multiforme majus,EMM)也可出现发热、皮肤表皮剥脱、黏膜损害及其他多系统症状,与可能威胁健康和生命的史蒂文斯-约翰逊综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)既有很多相同之处,也有一些不同。此外,SJS与病情更加凶险的中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)亦有相似与不同之处。长期以来,对此类疾病的诊断、治疗多有争议,因此,正确的识别和处理十分重要。     

1例Stevens-Johnson综合征的护理

多形性红斑是一种皮肤、黏膜急性渗出性炎性变态反应性疾病,病因不明,发展迅速,可累及全身多个器官,严重者可危及生命[1]。Stevens—Johnson综合征是多形性红斑的一种严重类型,病程长,可持续3~6周甚至更长,皮损可泛发全身,并可累及多部位黏膜,也可因继发感染引起败血症而死亡,病死率5%~15%[2]。我科于2004年9月19日收治1例多形性红斑患者,经积极治疗、精心护理,住院12 d后痊愈出院,现报道如下。病例介绍患者,女,22岁,因咽痛、发热3 d入院。发病次日即到门诊肌注“复方氨基比林”,静滴“左克”,治疗后出现双前臂散在红斑,渐扩散。入院时体温…