清咽喉雾化液的制备及质量标准研究

目的：制备清咽喉雾化液,并建立其质量控制方法。方法：以黄芩、黄连、黄柏、金银花、鱼腥草等制备清咽雾化液;采用薄层色谱法对金银花、黄芩进行鉴别;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量;对制剂进行稳定性试验。结果：所得制剂为黄棕色至棕褐色的液体。各项检查均符合《中国药典（2010版一部）》相关规定。绿原酸含量在1．90—13．97μg（r=0．9991）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98．1％,RSD为3．70％。结论：该制剂制备工艺简单可行,所建立的质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

复方感冒灵斤质量标准研究

目的：建立复方感冒灵片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对三叉苦、五指柑进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定。结果：在薄层色谱中可检出三叉苦和五指柑的特征斑点；绿原酸在0．15～0．9μg间线性关系良好，r＝0．9998。结论：所建立的方法稳定可靠，可用于该制剂的质量控制。     

金银花配方颗粒质量标准的研究

目的：对金银花中药配方颗粒进行质量标准研究，方法：采用薄层色谱法对金银花配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对金银花中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0.24ugm-1.20μg，平均回收率为98．90％，（RSD＝1．10％,n=5)，结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

苦黄口服液质量标准研究

目的：建立苦黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别苦黄口服液中大黄、茵陈、大青叶等药材；采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好；含量测定大黄酚平均回收率为98．3％，RSD=1．6％。结论：方法简便、准确，可供苦黄口服液的质量控制。     

清咽利喉片的质量标准研究

目的：研究清咽利喉片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的厚朴和玄参,采用高效液相色谱法测定方中君药金银花主要有效成分绿原酸的含量。结果：薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。定量方法简便、准确,绿原酸在0.198~1.98μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为1.84%。结论：所建立方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于清咽利喉片的质量控制。     

神农消颗粒的质量标准研究

目的：建立神农消颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中虎杖、半枝莲、重楼进行鉴别；应用薄层扫描法测定虎杖中大黄素的含量。结果：定性鉴别分离度好、专属性强；大黄素的含量测定线性范围为0．033～1．056μg(r=0．9998)，平均回收率为96．37％，RSD为3.74％。结论：该法简便、准确，可用于神农消颗粒的质量控制。     

抗敏颗粒质量标准研究

目的：建立抗敏颗粒荆的质量标准。方法：采用薄层色谱法对抗敏颗粒荆中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别；采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示：试验采用薄层色谱法定性鉴别．色谱斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰；以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量，方法精密度、稳定性、重复性良好，回收率在98．1～100．6％之间，RSD为1．5％。结论：本试验所确定的质量分析方法稳定可靠，能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测，重复性强，可作为抗敏颗粒的质量标准。     

月阳生发液质量标准研究

目的：建立月阳生发液（骨碎补，丹参，当归等）质量标准。方法：用薄层色谱法对当归，丹参进行了定性鉴别；用HPLC法对骨碎补中有效成分柚皮进行了含量研究。结果：定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于区别，含量测定柚皮苷平均加样回收率为100．3％，RSD为1．25％。结论：方法简便，准确，可用于月阳性发液的质量控制。     

感冒灵片的质量标准研究

目的：建立感冒灵片(岗梅，野菊花，三叉苦，乙酰氨基酚，等)的质量标准。方法：以对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因为对照品，岗梅、野菊花以及三叉苦为对照药材进行薄层鉴别，以对乙酰氨基酚和绿原酸为对照品，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：对乙酰氨基酚的平均加样回收率为101．36％，RSD为0．93％；绿原酸的平均加样回收率为100．8，RSD为O．9％，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

金花解毒颗粒质量标准研究

目的：建立金花解毒颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的大黄、甘草;采用高效液相色谱法测定方中金银花的绿原酸的含量。结果：薄层色谱法可检出方中含有大黄和甘草,薄层色谱斑点清晰,重现性好。HPLC测定绿原酸的含量在0.0804～2.0100μg范围内线性良好,平均加样回收率为99.27%,RSD=1.05%。结论：所建立的薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好,可用于金花解毒颗粒的质量控制。     

扑感片质量标准的研究

目的：建立了扑感片的质量标准。方法：采用理化方法和薄层色谱法对扑感片的主要成分对乙酰氨基酸、马来酸氯苯那敏进行鉴别,并用一阶导数光谱法不经分离而直接测定对乙酰氨基酚的含量;用薄层扫描法测定马来酸氯苯那敏的含量。结果：平均回收率分别为98．23％（RSD＝1．38％,n=9)和98．83％（RSD＝1．78％,n=5)。结论：该法简便可行,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量

目的：利用双波长反射式锯齿形薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量。方法：选用高效硅胶G薄层板，以醋酸乙酯—丙酮—甲酸—水(5：1：1：1)为展开剂；紫外灯光(365nm)下检视定位；在样品波长λs＝325nm，参比波长λR＝203nm条件下进行双波长反射式锯齿形薄层扫描。结果；绿原酸在1．08—5．32μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，回归方程为：Y=79273X 27542，r＝0．9997。平均加样回收率为98．59％，RSD为1．73％(n＝5)，3批样品中绿原酸含量的平均值为1．203mg／片。结论：方法简便、快速、准确、重现性好，可作为该产品的质量控制。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

近视穴涂液的质量标准研究

采用薄层色谱法对近视穴涂液中的红参、黄芪、决明子和香附进行定性鉴别．并应用双波长分光光度法对近视穴徐液中的人参总皂甙进行含量测定，平均回收率为96．9％，RSD为1．06％．该法简便易行，重现性好，结果可靠．可作为近视穴涂液的质量标准．     

补肺康复片的质量标准研究

目的：建立补肺康复片的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别五味子、陈皮及甘草,薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：薄层斑点清淅,重现性好,含量测定平均回收率为96．90％,RSD为1．37％。结论：该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量。     

石淋止痛剂质量标准的研究

目的：探求石淋止痛剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行鉴别，薄层扫描法测定含量。结果：石淋止痛剂主要中药附子、栀子、川有较好的色谱斑点，利用薄层扫描法对该品栀子中的栀子苷进行含量测定，加样回收率为101．6％，RSD为2．7％。结论：薄层色谱法进行定性，薄层扫描法进行定量可以较好地控制石淋止痛剂质量标准。     

羚羊清肺胶囊的质量标准研究

目的：制定羚羊清肺胶囊的质量标准。方法：采用成品显微鉴别,另加臣药栀子、牡丹皮的薄层鉴别;采用高效液相色谱法对方中君药黄芩中黄芩苷进行含量测定。结果：羟羊清肺胶囊中黄芩苷含量约为1．5mg/粒,平均回收率为99．82％,RSD＝0．96％。结论：结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

双黄消炎胶囊质量标准的研究

目的：建立双黄消炎胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中黄芩进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定小檗碱的含量。结果：小檗碱的线性范围为0．05μg～1．6μg（r=0．9999，n=5）。平均回收率为100．2％。结论：该法可行，重复性好，可作为该产品质量控制方法。     

清咽利咽合剂的质量标准研究

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对赤芍、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长327 nm。结果:清咽利咽合剂中赤芍、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990,r=0.999 9。绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD 1.87%。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为清咽利咽合剂质量控制。     

风痛安胶囊的质量标准研究

目的：制定风痛安胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂防己、黄柏、连翘进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；绿原酸对照品在浓度为6～60μg/ml范围内有良好的线性关系。回收率在95％～100％之间，加样回收良好。RSD为0．974％。结论：方法可靠、实用，可用于风痛安胶囊的质量控制。