芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭病人心功能、免疫功能及micro RNA155水平的影响

目的研究芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭病人心功能和免疫功能、微小RNA(micro RNA)155等的影响。方法将冠心病慢性心力衰竭病人60例,随机分为对照组(30例)及芪参益气滴丸治疗组(30例)。两组均给予常规治疗,治疗组加用芪参益气滴丸,疗程为90d。观察治疗前后左室收缩末期容积(LVESV)及舒张末容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF),脑钠肽水平、6min步行距离、免疫细胞亚群、micro RNA155等指标。结果两组治疗后左室射血分数、左心室舒张末期容积、左室收缩末期容积均较治疗前有明显改善(P0.05);治疗组较对照组改善明显(P0.05)。两组治疗后N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、6min步行距离均较治疗前有明显改善(P0.05);治疗组较对照组改善明显(P0.05)。治疗组治疗后micro RNA155表达量较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,对照组治疗后,CD_4、CD_8、CD_4/CD_8无明显改变(P0.05),治疗组治疗后,CD_4、CD_4/CD_8有明显上升,差异有统计学意义(P0.05),CD_8无明显变化(P0.05)。血清microRNA155表达水平与lg(NT-proBNP)呈正相关(r=0.695,P0.01);与LVEF呈负相关(r=-0.539,P0.01);与CD_4呈负相关(r=-0.581,P0.05)。结论冠心病心力衰竭病人血清micro RNA155水平升高,免疫细胞亚群比例发生改变,常规药物治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗能进一步改善心脏功能,纠正免疫失衡。     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者心功能和细胞因子的影响

目的 探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和细胞因子的影响.方法 CHF患者119例,分别予常规治疗(常规治疗组,59例)及常规治疗加用芪参益气滴丸(芪参益气滴丸组,60例)治疗3个月.观察两组的临床疗效,心脏彩色多普勒超声诊断仪测量治疗前后的左心室舒张末期内径(LVEDD)与收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)值;快速荧光免疫法测定治疗前后血清B型脑钠肽(BNP)含量,免疫化学发光仪检测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素(IL)-6的含量,观察治疗前后两组心功能和血清TNF-α、IL-6水平的变化及组间差异.结果 两组治疗后LVEDD与LVESD均有缩小、LVEF均有提高,两组治疗后血清BNP、TNF-α和IL-6的水平均有下降,治疗后芪参益气滴丸组较常规治疗组心功能恢复更好,血清BNP、TNF-α和IL-6的含量较常规治疗组有进一步下降.结论 在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭可以进一步改善患者心功能,降低血清TNF-α、IL-6水平,其作用机制与芪参益气滴丸抑制细胞因子有关.     

芪参益气汤联合比索洛尔对老年慢性心力衰竭病人BNP及心功能的影响

目的探讨芪参益气汤联合比索洛尔对老年慢性心力衰竭病人血浆脑钠肽(BNP)及心功能的影响。方法将2016年4月—2018年1月我院78例老年慢性心力衰竭病人,随机分为观察组与对照组,每组39例。对照组采用比索洛尔2.5~10.0mg口服;观察组采用比索洛尔2.5~10.0mg口服联合芪参益气汤治疗,持续治疗8周。比较两组临床疗效、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)及BNP、肌钙蛋白I(cTnI)水平,记录不良反应情况。结果对照组有效率为74.36%,低于观察组的92.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组LVEDD、LVESD、LVEF、BNP及cTnI比较差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为12.82%,观察组不良反应发生率为17.95%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气汤联合比索洛尔对老年慢性心力衰竭病人疗效确切,有助于降低血浆BNP,改善心功能,且安全性较高。     

国产富马酸比索洛尔治疗方法及对心力衰竭患者心功能的影响

目前,对β-受体阻滞剂治疗心力衰竭(心衰)的长期疗效已有了肯定的临床试验验证[1]。我国尽管尚未见有关的大型临床试验报道,但已广泛地将其用于心衰的二级预防中[2,3]。由于亚、欧人种和不同制剂之间的差异,本研究通过对小样本心衰患者的临床观察,旨在摸索国内心衰患者使用国产富马酸比索洛尔(BF)的方法和剂量及其对心功能的影响。     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭病人心率变异性及心功能的影响

目的观察芪参益气滴丸对慢性心力衰竭病人心率变异性(HRV)及心功能的影响。方法选取102例除心脏瓣膜病以外的慢性力衰竭病人,随机分为单纯西药治疗的对照组(50例)和西药+芪参益气滴丸治疗的观察组(52例),两组病人均坚持规范化服药治疗并随访观察6个月以上,观察两组病人治疗前后HRV指标、左室射血分数(LVEF)、血液B型利钠肽原(NT-pro BNP)浓度及6 min步行距离情况。结果两组病人经治疗后HRV各时域指标及LVEF、6 min步行距离均较治疗前提高,血NT-proBNP浓度较前降低,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);且与对照组相比观察组更为显著,除LVEF外差异均有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭有助于进一步提高病人HRV和改善心功能。     

芪参益气滴丸对冠心病患者血清炎性炎性影响因子的水平变化

目的探讨芪参益气滴丸对冠心病患者血清炎性炎性影响因子的水平变化。方法选取我院自2014年4月~2015年9月收治的冠心病患者210例,研究组115例患者在常规治疗基础上予芪参益气滴丸治疗,治疗90天疗程后采肘静脉血检测患者血清炎性炎性影响因子的水平变化。结果研究组IL-6、、TNF-α和Ba PWV水平均低于用药前,差异有统计学意(P0.05)。结论经过我院收治的冠心病患者210例炎性反应变化情况得出芪参益气滴丸可通过降低炎性因子IL-6、hs-CRP和TNF-α水平,改善患者动脉硬化和心肌损伤程度,从而减少因冠心病而引起的一系列心血管事件。值得在我院临床上大力推广。     

芪参益气滴丸对冠心病患者血液流变学的影响

目的研究芪参益气滴丸对冠心病患者血液流变学的影响。方法 86例冠心病患者服用芪参益气滴丸,一次1袋,一日3次口服,4周为1个疗程。分别观察和检测治疗前后患者的血液流变学变化。结果治疗后全血黏度(低切、中切、高切)、血浆比黏度、红细胞比容等血液流变学指数较治疗前有显著改善(P<0.05)。结论芪参益气滴丸对冠心病患者的血液流变学异常具有很好的疗效和改善作用。     

芪参益气滴丸治疗冠心病缺血性心力衰竭的疗效

目的分析芪参益气滴丸治疗冠心病缺血性心力衰竭的近远期疗效。方法选取我院收治的冠心病缺血性心力衰竭心功能Ⅲ级120例患者,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例,对照组常规给予β受体阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂;观察组在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸0.5g,每日3次。观察用药开始时、1个月、3个月血浆N端脑钠肽前体(NT_proBNP)水平以及动态心电图的心率变异性,进行心率变异性(HRV)时域分析[(全部窦性心搏期间的标准差,SDNN)、(24h每5min窦性心搏间期均值的标准差,SDANN)、(正常连续窦性心搏间期差值的均方值,rMSSD)、(计数占总窦性心搏的百分数,PNN50)]和频域分析[(低频带,LF)、(高频带,HF)、(总功率谱密度,TP)]。结果两组治疗1个月、3个月后与治疗开始时比较NT_proBNP水平降低,治疗3个月后NT_proBNP水平更低,观察组治疗1个月、3个月后与对照组治疗1个月、3个月后比较NT_proBNP水平降低更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗1个月后、3个月后与治疗开始时比较SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50、LF、HF及TP水平升高,治疗3个月后与治疗1个月后比较SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50、LF、HF及TP水平升高,观察组治疗1个月后、3个月后分别与对照组治疗1个月后、3个月后相比SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50、LF、HF及TP水平升高更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗方法的基础上加用芪参益气滴丸治疗冠心病缺血性心力衰竭能够获得较好的近远期疗效。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的效果。方法将128例冠心病心力衰竭患者随机分成治疗组与对照组各64例,两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸口服,疗程2周。用药前、用药后1、2周进行六分钟步行试验。结果两组患者用药前六分钟步行试验比较差异无统计学意义(P0.05);用药1、2周后两组患者六分钟步行试验比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论认为芪参益气滴丸是治疗冠心病心力衰竭安全、有效的辅助用药。     

心脉隆注射液联合芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的 观察心脉隆注射液联合芪参益气滴丸对冠心病心力衰竭的疗效及对左心室功能、血浆B型钠尿肽（BNP）水平的影响.方法 入选临床确诊为冠心病心力衰竭患者60例,随机分为研究组和对照组各30例.对照组常规应用基础的抗心力衰竭药物,研究组在此基础上加用心脉隆注射液联合芪参益气滴丸.用药4周后比较治疗前后的药物疗效、血浆BNP水平、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVDd）大小及6 min步行试验的距离.结果 治疗4周后研究组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组与对照组比较,能更显著提高LVEF值,降低LVDd及血浆BNP水平,并能延长6min步行试验的距离,两组差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 心脉隆注射液联合芪参益气滴丸能显著改善冠心病心力衰竭患者的心功能,提高运动耐力,改善心室重构,降低血浆BNP水平.     

氯吡格雷联合芪参益气滴丸对冠心病心衰患者心功能的改善作用分析

目的分析对冠心病心衰患者采取常规药物氯吡格雷与芪参益气滴丸共同治疗的临床效果,以及对患者心功能的改善作用。方法通过数字随机方法,将陕西省军区宝鸡第二干休所临床2017年8月—2018年8月接收并单纯服用氯吡格雷治疗的35例患者作为A组,另外选取同时间段接收并实施氯吡格雷与芪参益气滴丸共同治疗的35例同疾病患者作为B组,对两组的治疗效果、炎性因子水平变化情况和心功能的改善作用进行比较。结果 (1)B组LVEF水平高于A组,且LVESV、LVEDV水平低于A组(P0.05);(2)B组CRP、TNF-α水平较A组低(P0.05);(3)B组QOL评分较A组高(P0.05);(4)B组治疗总有效率较A组高(P0.05)。结论采取常规药物氯吡格雷与芪参益气滴丸共同治疗冠心病心衰的效果显著,价值颇高。     

芪红汤联合芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的 通过对冠心病慢性心力衰竭患者的治疗中应用芪红汤联合芪参益气滴丸,探究该治疗方法对患者临床疗效的影响。方法 选取福建省武夷山市中医院2020年8月至2022年8月收治的100例冠心病慢性心力衰竭患者,将患者随机分为对照组（n=50）和观察组（n=50）,对照组患者实施常规西药治疗干预,观察组患者实施芪红汤联合芪参益气滴丸治疗,探究两种不同干预方式对患者临床疗效、心功能以及不良反应的影响。结果 观察组患者临床疗效（98.0%）优于对照组（86.0%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者干预前心功能指标水平比较,差异不具有统计学意义（P>0.05）;两组患者干预后,LVEDd、LVESd水平有所下降,LVEF水平有所提高,且观察组患者LVEDd、LVESd水平低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,LVEF水平高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗期间均出现1例（2.0%）心力衰竭,两组患者不良反应发生率比较,差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论 在常规西药治疗的基础上对冠心病慢性心力衰竭患者应用芪红汤联合芪...     

芪参益气滴丸对T2DM合并AMI病人PCI术后心功能的影响

目的:观察探究芪参益气滴丸对2型糖尿病(T2DM)合并急性心肌梗死(AMI)病人经皮冠状动脉介入(PCI)术后心功能的影响。方法:将100例T2DM合并AMI病人随机分为对照组与观察组,各50例,所有病人均接受PCI术,术后对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组基础上加用芪参益气滴丸治疗,疗程3个月。测定围术期血N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)变化;PCI术后当日及术后3个月测定左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及二尖瓣舒张早期血流峰值速度/舒张晚期血流峰值速度比值(E/A);评估两组治疗前后主要中医证候积分、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及心功能分级变化,统计治疗不良反应及近期主要不良心血管事件发生率。结果:观察组术后24 h、术后72 h NT-proBNP、CK-MB、cTnI均低于对照组(P<0.05);观察组术后3个月LVEF、E/A高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组。术后3个月,观察组心功能分级优于术后当日(P<0....     

美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭合并心房颤动的临床疗效

目的观察美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭合并心房颤动的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭合并心房颤动病人60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。两组心力衰竭用药均参照新指南,对照组予美托洛尔缓释片口服,治疗组予美托洛尔缓释片联合芪参益气滴丸治疗,两组疗程均为4周。观察并比较两组心室率、中医证候积分及心功能改善情况。结果治疗后,两组心室率、心功能指标、中医证候积分均较治疗前明显改善(P0.01),且治疗组均优于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭合并心房颤动,能较好地控制心房颤动心室率同时改善心脏功能,提高临床疗效。     

芪参益气滴丸对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡及心功能的影响

目的 研究芪参益气滴丸(QS)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌细胞凋亡及心功能的影响.方法 结扎左冠状动脉前降支建立大鼠AMI模型,将30只SD大鼠随机分为假手术组、AMI组、QS治疗组,QS治疗组给予0.135g.kg-1.d-1)的QS混浊液灌胃4w,治疗结束后检查3组大鼠血流动力学,处死大鼠,采用原位末端标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡指数,采用免疫组化法测定Bcl-2及Bax蛋白表达.结果 与假手术组、AMI组相比,QS治疗组血流动力学指标明显改善(P ＜0.05);Bax蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低,心肌细胞凋亡指数显著降低(P＜0.05).结论 QS可通过多种途径有效减少其心肌细胞凋亡,从而改善AMI大鼠的心功能.     

芪参益气滴丸联合参麦注射液对慢性心力衰竭病人汗出症状、心功能及BNP的影响

目的观察芪参益气滴丸联合参麦注射液对慢性心力衰竭病人汗出症状、心功能及BNP的影响。方法将110例慢性心力衰竭伴汗出症状病人随机分为观察组和对照组,各55例,对照组根据病情选择性应用血管紧张素转换酶抑制剂或者血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、洋地黄、血管扩张剂、利尿剂等西药治疗;观察组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸联合参麦注射液治疗。两组均以10d为1个疗程,共治疗1个疗程。观察两组病人汗出症状、心功能等级、6min步行试验、左室射血分数(LVEF)及脑钠肽(BNP)变化情况。结果治疗后,观察组汗出症状改善优于对照组(P0.05);观察组心功能等级疗效优于对照组(P0.05);观察组BNP降低程度明显大于对照组(P0.05);观察组LVEF及6min步行试验改善优于对照组(P0.05或P0.01)。结论常规慢性心力衰竭西药治疗基础上加用芪参益气滴丸联合参麦注射液能改善病人汗出症状和心功能,提高运动耐量。     

芪参益气滴丸与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭的疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭的治疗疗效。方法选择2014年12月~2015年12月我院收治的冠心病心力衰竭患者40例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组单纯应用曲美他嗪进行治疗,治疗组用芪参益气滴丸与曲美他嗪联合治疗,对比治疗前后两组患者的脑钠肽(BNP)水平、6 min步行距离、舒张早晚期血流峰值比值(E/A值)等指标。结果与对照组相比,治疗组患者的BNP水平显著降低,6 min步行距离显著增加,E/A显著减小,差异有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸与曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭治疗疗效较好,可显著改善心功能,提高患者的生活质量。     

芪参益气滴丸联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察芪参益气滴丸联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择2014年1月—2016年12月我院收治的CHF病人178例,依据随机数字表法分为联合组与左西孟旦组,每组89例。联合组在常规药物治疗基础上行芪参益气滴丸联合左西孟旦治疗,左西孟旦组行常规药物治疗联合左西孟旦治疗。观察两组治疗前及治疗7d后N末端脑利钠肽前体(NTproBNP)、血清促生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白(cTnT)水平;两组每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD);中医证候积分及不良反应等指标。结果治疗后,联合组血清IGF-1水平高于左西孟旦组,血浆NT-proBNP及血清cTnT水平低于左西孟旦组(P<0.05)。治疗后,联合组SV高于左西孟旦组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组LVEF、LVESD、LVEDD与左西孟旦组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组中医证候积分低于左西孟旦组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率(85.39%)高于左西孟旦组(73.03%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,联合组不良反应发生率(4.49%)与左西孟旦组(3.37%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气滴丸联合左西孟旦治疗CHF可减少心肌损伤,改善心功能。     

芪苈强心胶囊联合比索洛尔片对扩张型心肌病患者心功能的影响

目的观察芪苈强心胶囊联合比索洛尔片对扩张型心肌病(DCM)患者心功能的影响。方法选取我院符合要求的DCM患者60例,随机平均分为对照组和治疗组各30例,对照组予常规治疗,治疗组在常规用药基础上加用比索洛尔片和芪苈强心胶囊,观察两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、B型利钠肽(BNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(s ST2)的变化情况,及有无不良反应。结果两组患者治疗后较治疗前LVEF、6 min指标升高、BNP及s ST2水平降低,不良反应小,差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合比索洛尔片可明显改善DCM患者心功能,有利于延长生命、改善预后。