阳荷根药材质量标准初步研究

目的:建立阳荷根药材的云南省地方药材标准草案。方法:进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了3个地方阳荷根药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。结果:对阳荷根药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法。初步拟定了阳荷根药材常规检查项下的限量标准:水分不得过12.0%,总灰分不得过8.0%、酸不溶性灰分不得过3.0%,75%乙醇浸出物不得少于18.0%。结论:初步建立了可行的阳荷根药材云南省地方药材质量标准草案,为阳荷根的质量控制提供依据。     

三叶青与土Luan儿区别

论述了三叶青与土Ｌｕａｎ儿的原植物形态,性状,显微特征及使用区别。     

维药骆驼莲子质量标准的研究

目的：提高维药骆驼蓬子的质量标准。方法：对3种不同产地的骆驼蓬子Peganum harmala L．进行性状、显微、薄层色谱鉴别，并对其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定。结果：定性方法简便，准确，专属性强，检查方法可有效枉剖骆驼蓬子的内在质量。结论：建立的方法可更全面更有效地控制骆驼蓬子的质量。     

维药骆驼蓬子质量标准的研究

目的：提高维药骆驼蓬子的质量标准。方法：对3种不同产地的骆驼蓬子Peganum harmala L．进行性状、显微、薄层色谱鉴别，并对其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定。结果：定性方法简便，准确，专属性强，检查方法可有效枉剖骆驼蓬子的内在质量。结论：建立的方法可更全面更有效地控制骆驼蓬子的质量。     

蝉蜕质量标准提升研究

目的:建立并完善蝉蜕质量标准。方法:参照2015年版《中华人民共和国药典》相关方法对12批蝉蜕进行性状、显微和薄层鉴别研究,并分别测定了水分、总灰分、酸不溶性灰分、黄曲霉毒素、重金属及有害元素和浸出物的含量,通过高效液相色谱法测定4种核苷成分含量,建立蝉蜕水溶性成分HPLC指纹图谱。结果:不同批次蝉蜕的性状和显微特征较一致;氨基酸薄层色谱斑点清晰,分离度良好;水分含量为6.99%～11.44%;总灰分为17.98%～28.88%,酸不溶性灰分为13.57%～26.95%;浸出物含量为4.57%～10.59%;铅、镉、砷、铬和汞含量分别为1.730～10.300 mg/kg、0.050～1.300 mg/kg、1.200～5.700 mg/kg、5.200～17.300 mg/kg、0.007～0.115 mg/kg;蝉蜕样品均未检出黄曲霉毒素;4种核苷成分含量低且差异大,暂不纳入质量标准。12批蝉蜕样品的高效液相色谱指纹图谱相似度均大于0.900。结论:本研究所建立的方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于蝉蜕的质量控制。     

三叶青与土圞儿的鉴别

三叶青为葡萄科植物三叶崖爬Tetrastigma hemsleyanum Dielset Gilg的干燥块根,而土圞儿则     

壮药赪桐质量标准初步研究

目的:对赪桐药材质量标准进行初步研究。方法:按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对赪桐的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定,并对赪桐进行薄层色谱鉴别。结果:初步拟定赪桐药材水分不得超过9%、总灰分不得超过9%、酸不溶性灰分不得超过0.5%、浸出物不得少于16.0%,并建立薄层色谱鉴别方法。结论:建立的方法可为赪桐药材质量标准的制定提供实验依据。     

壮药矮陀陀质量标准初步研究

目的:对壮药矮陀陀质量标准进行初步研究。方法:通过生药学鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对矮陀陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等进行测定。结果:初步建立了矮陀陀的生药学鉴别方法,拟定其检查项目标准:水分不得过13.0%,总灰分小于10.0%,酸不溶性灰分低于2.0%,水溶性浸出物大于20.0%。结论:所建立的方法可为制定矮陀陀药材质量标准提供参考依据。     

三叶青的化学成分研究

三叶青的基源为葡萄科崖爬藤属植物三叶崖爬藤 Tetrastigma hemsleyanum Diels et.Gilg。异名为蛇附子 (《植物名实图考》) ,石抱子 (《江西草药》) ,金线吊葫芦、三叶对 (《浙江民间常用草药》) ,小扁藤、三叶扁藤、拦山虎 (《广西实用中草药新选》) ,雷胆子(《湖南中草药新医疗法资料选编》)。三叶青生长于山谷林中或沟边坡地 ,分布于我国西南及安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、广西等省。三叶青以块根或全草入药 ,具有清热解毒、祛风化痰、活血止痛的功能 ,用于治疗高热惊厥、肺炎、哮喘、肝炎、风湿、月经不调、咽痛、瘰疬…     

金樱根质量标准研究

目的:制定金樱根的质量标准.方法:对金樱根的安全水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物以及挥发性醚浸出物进行测定.用紫外分光光度法测定金樱根中总黄酮的含量.结果:金樱根的安全水分为不超过13.53％,总灰分不超过5.03％,酸不溶性灰分不超过1.21％,冷浸法水溶性浸出物不低于11.03％,热浸法水溶性浸出物不低于22.18％,冷浸法醇溶性浸出物不低于18.08％,热浸法醇溶性浸出物不低于26.65％,挥发性醚浸出物不少于0.32％;总黄酮含量不低于7.41％,平均加样回收率为103.27％,RSD 2.03％ (n =5).结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可以用于中药金樱根的质量控制.     

黄草乌质量标准研究

目的：完善黄草乌的质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法、薄层色谱法、酸碱滴定法。结果：本标准能有效判别黄草乌的真伪及监测乌头碱限量。结论：本标准比依据单一的理化鉴别判别黄草乌质量更具有科学性和完整性。可作为黄草乌的质量标准。     

小檗根药材质量标准研究

目的:建立小檗根药材的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法鉴别小檗根药材粉末的显微特征;采用薄层及高效液相色谱法鉴别及测定盐酸巴马汀及盐酸小檗碱。结果:制定了小檗根药材显微鉴别方法;制定了薄层鉴别方法及高效液相色谱法测定两种生物碱含量。结论:以上3种方法简便、准确,适用于小檗根药材的质量控制。     

黄芩饮片标准汤剂的制备和质量标准评价

目的:制备黄芩饮片标准汤剂并建立其质量标准,为相关药物的研究与开发提供参考。方法:根据中药饮片标准汤剂制备原则制备黄芩饮片标准汤剂,计算黄芩苷的转移率和出膏率,建立黄芩饮片标准汤剂质量标准,流动相0.2%磷酸水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0~20 min,47%B;20~40 min,47%~87%B),柱温40℃,流速1 m L·min~(-1),检测波长280 nm。结果:在所建立的制备条件下,黄芩苷转移率55.1%~82.2%,出膏率28.6%~43.8%,p H 4.5~5.5。15批黄芩饮片标准汤剂指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均0.9。结论:建立的制备方法稳定,质量标准完善,适用于黄芩饮片标准汤剂的质量评价。对标准汤剂而言,固定原料能够获得稳定性更好的产品。     

当归炭饮片质量标准研究

目的 建立当归炭饮片质量控制方法,为其质量标准的制定提供依据.方法 观察当归炭饮片性状;对其粉末进行显微鉴别;根据＜中国药典＞规定的方法测定水分、灰分、酸不溶性灰分及其浸出物;采用薄层色谱法对其进行鉴别;基于当归炭饮片HPLC图谱,以阿魏酸峰为基准峰,计算阿魏酸的含量,对样品中指认的指纹峰以阿魏酸为参照,计算每个指纹峰以阿魏酸计的含量.结果 当归炭和生当归相比,外观性状、显微结构发生了较明显的变化,组织颜色加深,淀粉粒被糊化,油细胞被破坏.水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测量平均值分别为3.3%,11.5%,4.1%和49.2%,确定了10个指纹峰,计算出指纹峰以阿魏酸计的含量.结论 建立了当归炭饮片多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使药品质量控制更全面.     

党参标准汤剂质量评价的建立

目的:建立党参标准汤剂的质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素。方法:收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷的含量测定方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确标准汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率和溶液p H等参数,评价工艺的稳定性。结果:党参标准汤剂中党参炔苷平均质量分数0.02%,指纹图谱相似度均0.9;党参标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有12个,出膏率45.4%,转移率58.1%。结论:建立的系统评价党参标准汤剂的质量评价方法稳定可行,党参饮片厚度是影响其标准汤剂出膏率的主要因素。     

狼毒质量标准改进研究

目的 研究和完善狼毒药材的质量标准.方法 采用薄层色谱法对狼毒药材中的24-次甲基环木菠萝烷醇和岩大戟内酯B进行了鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对狼毒乙素和岩大戟内酯B进行了含量测定.结果 狼毒薄层鉴别专属性强,方法可行;狼毒乙素线性范围为0.013～0.863 μg (r=0.9999),平均回收率为96.4％(RSD=1.4％,n=6);岩大戟内酯B线性范围为0.007～0.496 μg (r=0.9999),平均回收率为96.0％(RSD=2.1％,n=6).结论 此方法准确、可靠,为狼毒药材的质量评价提供了依据.     

黄芪化学质量标准的初步研究

目的通过比较中国药典规定的2种黄芪药材中皂苷类、黄酮类和多糖类物质的含量,确定了黄芪化学质量标准的评价指标.方法HPLC-ELS法测定黄芪甲苷的含量,RP-HPLC法测定10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷的含量,硫酸-苯酚法测定黄芪总多糖的含量.结果蒙古黄芪的黄芪甲苷、总黄酮、10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷、总多糖的含量分别是0.710±0.030mg/g,45±4.243mg/g,19.955±0.813μg/g,73.310±0.962mg/g,膜荚黄芪的黄芪甲苷、总黄酮、10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷、总多糖的含量分别为1.186±0.024mg/g、46±1.414mg/g、84.640±3.069μg/g、48.800±1.245mg/g.结论本法具有一定的实用性,并对中药材化学质量标准的研究提出了一种新的思路.     

五指毛桃质量标准的研究

目的研究五指毛桃的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对五指毛桃中的补骨脂素进行定性鉴别,并用反相高效液相色谱法测定补骨脂素含量。结果补骨脂素在(0.0772～0.386)μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=2.15%。方法精密度(RSD)为2.50%(n=6)。结论所用方法简便、准确、可靠,能有效地控制五指毛桃的质量。     

板蓝根新品系品质考察及板蓝根质量标准改进

目的考察板蓝根新品系的内在品质;改进板蓝根质量标准。方法采用《中国药典》2010年版(一部)板蓝根质量标准及附录相关方法 ,比较板蓝根新品系与市售板蓝根的内在质量;薄层鉴别以水和80%甲醇为溶剂作比较,含量测定项下供试品制备以超声处理和煎煮作比较。结果板蓝根新品系内在质量达到《中国药典》2010年版(一部)标准;薄层鉴别以水为溶剂提取效果好,含量测定样品处理以超声方法更为简便有效。结论板蓝根新品系内在品质优良;改进后的薄层鉴别方法合理,结果呈阳性。改进后的含量测定方法操作简便、有效可行。