新疆黑果小檗根皮、根木质部中阿魏酸提取工艺条件的优化比较研究

目的采用HPLC法测定并对比新疆黑果小檗根皮与根木质部中阿魏酸的含量,并优化其提取工艺条件。方法 (1)通过不同溶剂提取黑果小檗根皮、根木质部,根据其含量测定结果选定最优提取溶剂。(2)在单因素试验结果基础上,采用响应曲面法优化阿魏酸的提取工艺。结果 (1)确定乙醇提物中阿魏酸含量最高。(2)确定最佳提取条件。平行试验3次,新疆黑果小檗根皮、根木质部中的阿魏酸在提取溶剂为60%乙醇,提取温度为50℃,料液比为1∶15,提取次数为3次的提取条件下提取效率最高,其中,根皮中阿魏酸提取量0.71%(RSD=1.24%),根木质部中阿魏酸提取量0.32%(RSD=1.51%)。结论本提取工艺稳定可行,提取效率较高。     

地骨皮混伪品—黑果枸杞根皮的鉴别

最近甘肃省出现了大量的咸味地骨皮商品,笔者因此进行了产地调查,并收集了大量植物标本,经鉴定咸味地骨皮系沙区盐碱植物黑果枸杞Lycium ruthenicum Murr.的根皮。本文对其性状、显微特征、薄层扫描特征与地骨皮进行了比较鉴别,现报道如下。一、黑果枸杞根皮的性状本品为干燥的根皮,部分带有未除尽的木质部,呈筒状或槽状,长2～13cm,宽0.6～2.5cm,厚0.2～0.5cm。外表面灰黄白色至土黄色,部分表面被灰白色析出物,粗糙,有不规则的裂纹,栓     

贵州省小檗属药用植物根中小檗碱含量的测定

贵州省小檗属药用植物根中小檗碱含量的测定徐文芬,黄勇其,何顺志,张天伦(贵州省中药研究所贵阳550002)小檗属药用植物是常用的传统中药。本文报道用紫外分光光度法[1],以盐酸小檗碱为测定指标,测定14种贵州小檗属药用植物根中小檗碱的含量[2],该方法操作简便、灵敏度高,回收率结果较好。1实验部分1.1仪器试剂751G型紫外分光光度计,盐酸小檗碱对照品(卫生部药品生物制品检定所),所用试剂均为AR级。1.2药材样品样品来源见附表,所....     

盐酸小檗碱片含量测定方法探讨

近年来，用不合格的盐酸小檗碱原料压片屡有发生。而现有制剂标准不能有效控制，笔者查阅了盐酸小壁碱的含量测定方法，其中包括重铬酸钾法，UV-VIS、TLCS、HPLC等，为有效控制制剂质量，应将盐酸小檗碱的含量测定方法改为HPLC法。     

响应面法优化新疆黑果小檗鲜果中总黄酮提取工艺

目的: 优选黑果小檗鲜果中总黄酮的提取工艺。 方法: 采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,进行三因素三水平Box-Behnken试验设计,利用响应面分析法优化新疆黑果小檗鲜果总黄酮提取条件。 结果: 黑果小檗鲜果中总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数43%,提取温度80 ℃,料液比1:33,提取时间2 h;总黄酮提取量24.75 mg·g^-1,达到预测值25.37 mg·g^-1的97.6%。 结论: 采用响应面法优化黑果小檗鲜果中总黄酮的提取工艺合理可行。     

黑柴胡的薄层色谱鉴别研究

目的:建立药材黑柴胡的薄层色谱鉴别方法。方法:以黑柴胡对照药材为对照,用薄层色谱法对黑柴胡进行鉴别。结果:黑柴胡药材薄层色谱中,在与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:该方法操作简便、灵敏、专属性和重现性好,能够为黑柴胡的质量控制提供参考。     

新疆黑果小檗不同药用部位体外抗炎作用及免疫调节作用比较研究

目的 研究新疆黑果小檗不同药用部位(根、茎、叶、果实)乙醇粗提物的体外抗炎作用与免疫调节作用.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测RAW264.7细胞存活率;Griess法检测NO生成量;ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-1β分泌;细胞计数试剂-8(cell counting...     

硫酸-苯酚法测定黑果枸杞中多糖的含量

目的:采用硫酸-苯酚法测定黑果枸杞中多糖的含量。方法:黑果枸杞中多糖在485nm处有最大吸收值,故采用UV-2401(PC)S紫外分光光度计对其进行吸光度测定。设空白组,以纯品葡萄糖为对照品。结果:葡萄糖含量在0.10mg以内与自身吸光度的线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为100.72%,RSD为2.49%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于黑果枸杞饮片的质量控制。     

黑果小檗根不同极性部位抑制肠痉挛和抗炎活性的体外研究及组分初探

目的 通过体外实验探究黑果小檗根(Berberis heteropoda Schrenk roots)不同极性部位的肠道解痉作用和抗炎活性;通过成分对比分析,初步推测潜在活性组分。方法 (1)用60%乙醇和水分别提取黑果小檗根的主要成分,再对乙醇提取物依次进行系统溶剂萃取(石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和饱和正丁醇),得到不同极性萃取物。(2)采用高效凝相色谱法(HPLC法)对不同极性提取物中代表性组分进行定量分析并比较其含量差异。(3)通过小鼠离体结肠平滑肌实验,研究不同提取物对正常和痉挛状态下肠道肌肉张力的影响,筛选具有抑制肠痉挛作用的活性部位。(4)采用脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7细胞建立体外炎症细胞模型,通过不同提取物干预后测定细胞上清液中一氧化氮(NO)和白介素-6(IL-6)含量,筛选抗炎活性部位。(5)采用半制备液相色谱法对潜在活性部位进行成分分离,并用核磁共振法和质谱法进行成分定性。结果 (1)HPLC成分对比分析表明,饱和正丁醇萃取物中木兰花碱、非洲防己碱、药根碱的含量高于其他萃取物,二氯甲烷萃取物中小檗胺、阿魏酸、巴马汀和小檗碱的含量高于其他萃取物。此外,发现...     

薄层扫描法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量

前列通片是国家中药保护品种 ,主要含有黄柏、黄芪、车钱子等。具有清热解毒、清利湿浊、理气活血、消炎止痛、祛瘀通淋的功效。用于急性前列腺炎、前列腺增生。黄柏具有清热燥湿、泻火解毒的功效 ,为方中主药 ,其主要活性成分为小檗碱。本实验采用薄层扫描法对盐酸小檗碱的含量进行了测定 ,为前列通片的质量控制提供依据。1　仪器与试剂瑞士CAMAGTLCScanner 3薄层色谱扫描仪 ,MettlerAE10 0万分之一天平 ,手动点样器 (瑞士CAMAGNanomatⅢ ) ,自动薄层板涂布器 (瑞士CAMAG) ;硅胶G (青岛海洋化工厂 ) ,盐酸小檗碱对照品 (中国药品…     

薄层扫描法测定牵正膏中桂皮醛的含量

目的建立牵正膏中桂皮醛含量的薄层扫描测定方法.方法以蒸馏法提取牵正膏中的桂皮醛,以薄层扫描法测定其含量.硅胶G薄层板,展开剂为石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17:3),扫描波长269nm.结果桂皮醛在0.81μg～4.05μg点样量范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为95.23%,RSD=1.39%.结论该方法准确,灵敏,重现性好.     

地黄不同炮制品薄层色谱鉴别方法的建立

目的:建立地黄不同炮制品的薄层色谱鉴别方法。方法:以D-果糖、梓醇、蔗糖、棉子糖、水苏糖、蜜二糖及甘露三糖为对照品,考察提取溶剂(水,20%甲醇,50%甲醇,80%甲醇),展开剂(正丁醇-甲醇-三氯甲烷-冰乙酸-水,乙酸乙酯-吡啶-冰乙酸-水,正丁醇-冰乙酸-水),显色剂(苯胺-二苯胺-磷酸溶液,茚三酮溶液),点样量(2,4,6μL),检视条件(日光,日光底部灯,365 nm和254 nm)对薄层色谱分析的影响,确定生地黄及熟地黄饮片的供试品溶液制备方法和最佳薄层色谱条件。结果:采用薄层色谱高效硅胶G板,以正丁醇-甲醇-三氯甲烷-冰乙酸-水(13∶5∶5∶1∶2)为展开剂展开,喷以苯胺-二苯胺-磷酸溶液,110℃下加热显色,于日光底部灯下进行检视,所得地黄不同炮制品薄层色谱分离效果和显色效果较佳,斑点清晰且特征性好。结论:该薄层色谱鉴别方法操作简便易行,定性特征明显、结果直观,可有效鉴别地黄不同炮制品,并可为熟地黄的炮制终点确定提供实验依据。     

熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定

目的：建立熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别牡丹皮和甘草;采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量。结果：薄层色谱法检出牡丹皮、甘草,阴性无干扰,专属性强;马钱苷在0．0508-0．3048μg范围内具有良好的线性关系（r=．09998）,平均加样回收率98．2％,RSD=1．80％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于熟地强筋合剂的质量控制。     

四叶参药材鉴别及其多糖含量测定研究

目的:为四叶参药材鉴别及其多糖含量测定提供方法及依据。方法:采用薄层色谱和紫外-可见光谱法鉴别;用苯酚-硫酸比色法测定四叶参多糖的含量。结果:四叶参的薄层色谱和紫外-可见光谱具有特征性。苯酚-硫酸比色法测得3批四叶参中多糖平均含量分别为14.43%,12.60%,10.96%;平均回收率为94.27%,RSD=1.86%(n=6)。结论:薄层色谱法专属性强、稳定性好,紫外-可见光谱具有一定的特征性;苯酚-硫酸比色法测定多糖含量简便可行,重复性好。本研究可为四叶参药材的质量标准提供科学依据。     

薄层扫描法测定蒙成药乌达巴拉-7中胆酸的含量

目的 建立乌达巴拉-7中胆酸的定量分析方法.方法 双波长薄层扫描法.结果 线性范围为1.065～5.325 μg,回归方程为Y=10 073.664X-2,r=0.999 1.在线性范围内,实验结果的精密度和重复性良好.平均回收率为99.1%,RSD为0.91%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于乌达巴拉-7中胆酸的含量测定.     

薄层色谱成像法定量分析何首乌中大黄素的含量

目的研究用薄层色谱成像方法测定何首乌中大黄素的含量。方法以正己烷一醋酸乙酯-甲酸（15：3：0．3）为展开剂,以硅胶G为固定相展开大黄素标准样品和何首乌抽提液,用色谱成像系统处理薄层斑点,将斑点信息转换成谱峰信息进行定量。结果大黄素标准工作曲线在0．2—1．0μg范围内呈线性,相关系数r=0．993。何首乌样品中大黄素含量为0．184mg／g,RSD为1．0％,回收率100．9％,RSD为3．3％。结论薄层色谱成像法可以应用于何首乌药材的质量管理控制,配合相应的展开系统可以推广至许多应用领域。     

降脂宁颗粒薄层鉴别研究

目的：建立降脂宁颗粒中山楂、荷叶、决明子的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法,薄层板选用硅胶G板,采用合适的溶剂展开后,在紫外仪下,根据特征峰的位置检测相应药物是否存在。结果：山楂特征成分熊果酸、荷叶和决明子薄层图谱均在相应位置与降脂宁颗粒薄层图谱呈现同样的特征点。在规定的色谱条件下,各峰分离效果好,斑点清晰,阴性样品无干扰。结论：研究建立的方法重现性好,操作简单,特异性强,可用于降脂宁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

竹节参中皂苷含量测定方法的建立

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定竹节参中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18柱(5μm,4.6×250 mm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液;流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。结果人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别为0.01753ug-1.7531ug(r=1)、0.01754ug-1.7541ug(r=1)、0.04917ug-4.917ug(r=1)、0.0248751ug-0.99486ug(r=1),平均回收率分别为94.68%(RSD=2.45%)、94.71%(RSD=2.82%)、97.92%(RSD=2.08%)、94.80%(RSD=2.41%)。结论该方法简便可行,重复性好,可用于测定竹节参中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro;竹节参皂苷Ⅳa的含量,为进一步提高竹节参的质量控制提供依据。