布地奈德结合沙丁胺醇对支气管肺炎患儿PEF变异率及血清TGF-β1、CRP水平的影响

目的探讨布地奈德结合沙丁胺醇对支气管肺炎患儿最大呼气流量(PEF)变异率及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法回顾性分析2018年6月～2019年6月于我院接受治疗的100例支气管肺炎患儿临床资料,根据不同治疗方法分为2组各50例。对照组采用布地奈德进行治疗,观察组加用沙丁胺醇进行治疗,两组均连续治疗5d。观察两组患儿临床症状消失时间、PEF变异率及血清TGF-β1、CRP水平。结果治疗5d后,观察组患儿临床症状消失时间较对照组更短,两组患儿PEF变异率低于治疗前,且观察组更低,观察组患儿血清TGF-β1、CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德结合沙丁胺醇治疗支气管肺炎患儿,可有效降低患儿PEF变异率及血清TGF-β1、CRP水平,改善患儿临床症状,具有较好的治疗效果。     

布地奈德联合沙丁胺醇对支气管哮喘患者肺功能及各血清学指标的影响

目的:明确对支气管哮喘患者采用联合方案(布地奈德+沙丁胺醇)治疗后的肺功能及各血清学指标的变化.方法:收集来自本院的支气管哮喘患者96例开展研究,入院时间是2020年7月至2021年7月,将其按照信封1:1抽签法进行分组(48例/组),对照组采用单一用药治疗(布地奈德),研究组采用联合方案(布地奈德+沙丁胺醇)治疗,比...     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘患者的临床疗效

目的探讨临床对支气管哮喘患者联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗的临床疗效,分析对其机体TGF-β1、CRP水平与肺功能的影响。方法选取2017年1月～2019年1月我院收治的支气管哮喘患者102例,按照随机分配原则均分为对照组和观察组各51例。对照组给予布地奈德进行治疗,观察组联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗。对比两组的临床疗效、TGF-β1、CRP水平以及各项肺功能指标。结果观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者TGF-β1、CRP水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各项肺功能指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对支气管哮喘患者联合应用布地奈德与沙丁胺醇治疗,可协同增效,治疗优势明显,可降低机体TGF-β1、CRP水平,改善肺功能,具有较高的医学价值。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对哮喘患儿EOS计数、IgE水平及肺功能的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对哮喘患儿嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)水平及肺功能的影响。方法选择2017年1月至2018年12月我院收治的哮喘患儿94例,按随机数表法将其分为观察组与对照组,各47例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上给予沙丁胺醇雾化吸入。比较两组治疗前、后EOS计数、IgE水平及肺功能指标。结果治疗后,两组EOS计数、IgE水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能够显著降低患儿EOS计数、IgE水平,改善肺功能,值得临床推广。     

黄芪注射液联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的：探讨支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德+黄芪注射液治疗的临床效果。方法：选取2020年4月~2021年3月收治的支气管哮喘急性发作患者96例,按照治疗方法不同分为观察组与对照组,各48例。两组均给予常规干预,对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上联用黄芪注射液治疗。比较两组疗效、肺功能、血浆炎症介质及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率97.92%（41/48）高于对照组的72.92%（35/48）（P＜0.05）;治疗2周后观察组呼气峰流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、白细胞介素-10（IL-10）均高于对照组,白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：支气管哮喘急性发作时采用布地奈德+黄芪注射液治疗疗效确切,能有效促进肺功能指标改善,降低血浆炎症介质,且不良反应较少。     

支气管哮喘患者支气管肺泡灌洗液中IL-17、TGF-β1水平变化

目的探讨支气管哮喘患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-17(IL-17)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平变化。方法选取该院收治的支气管哮喘急性发作患者153例为观察组,根据病情严重程度分为轻度组(31例)、中度组(75例)和重度组(47例),选取同期体检健康者40例作为对照组。入院时(急性期)及治疗后(恢复期)采集患者BALF,检测IL-17、TGF-β1、IL-17 mRNA、TGF-β1 mRNA表达。结果急性期,观察组IL-17、TGF-β1水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);中、重度组IL-17、TGF-β1水平高于轻度组,重度组TGF-β1水平高于中度组,差异有统计学意义(P0.05)。急性期,观察组IL-17 mRNA、TGF-β1 mRNA明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);中、重度组IL-17 mRNA、TGF-β1 mRNA表达高于轻度组,重度组TGF-β1 mRNA表达高于中度组,差异均有统计学意义(P0.05)。恢复期,重度组IL-17水平仍高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而轻、中度组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);中、重度组TGF-β1水平仍高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而轻度组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论支气管哮喘急性发作患者IL-17、TGF-β1水平升高,且与病情严重程度有关。恢复期,轻、中度患者IL-17水平恢复正常,轻度患者TGF-β1水平恢复正常,重度患者IL-17、TGF-β1水平仍明显高于健康者。     

布地奈德与沙丁胺醇联合应用治疗急性支气管哮喘的疗效观察

92例急性支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上单用沙丁胺醇雾化吸入,观察组则采用布地奈德和沙丁胺醇联合应用治疗,判定并比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后肺功能指标的变化情况及临床症状缓解时间。观察组总有效率为93.48%,对照组总有效率为78.26%,观察组患者临床疗效和肺功能改善情况明显优于对照组,临床症状缓解时间明显较对照组短,P<0.05,差异有统计学意义。布地奈德与沙丁胺醇联合应用治疗急性支气管哮喘,临床疗效显著,短期内即可起到改善肺功能和临床症状的目的。     

支气管哮喘患儿血清TGF-β1和IgE水平的探讨

支气管哮喘是由多种炎性细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,常伴随引起气道反应性增高.炎性细胞通过合成和释放多种炎症介质及细胞因子而诱发哮喘发作.转化生长因子β1是一种多功能细胞因子,在支气管哮喘发病中起到复杂的生物调节作用.……     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨支气管哮喘急性发作时应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2014年2月~2017年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德,比较两组患者临床疗效、肺功能指标及症状消退时间。结果:(1)观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);(2)治疗前,两组患者各项肺功能指标比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组肺功能指标均有所改善,且观察组显著优于对照组(P0.05);(3)观察组临床症状消退时间比对照组短(P0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效较佳,可有效改善肺功能,缓解患者临床症状,有利于疾病的转归和预后,值得临床推广应用。     

观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效。方法将100例符合纳入标准的急性支气管哮喘患者,按照就诊先后顺序,用随机数字表法（1∶1）分为两组,每组50例。对照组给予抗炎、吸氧、吸痰、镇静、维持水电解质平衡、纠正酸碱紊乱、补液等治疗,并加用0.5%沙丁胺醇雾化液0.25 ml加入生理盐水2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10 min/次2,～4次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液0.5～1 mg加入生理盐水与沙丁胺醇混合液2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10 min/次,2～4次/d。两组均以7 d为1个疗程。结果①两组疗效比较：对照组平均秩次为43.94,治疗组为57.06。Mann-Whitney U统计量为922.00,Wilcoxon W为2197.00,Z检验统计量为Z=-2.438,P=0.015（双侧）,两组疗效比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组。②总有效率治疗组为88.00%,对照组为72.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.000,ν=1,P=0.046）,,治疗组优于对照组。③两组均按时完成了治疗,未发现治疗有明显的毒副作用和不良反应,显示了治疗药物良好的依从性。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘有较好的临床疗效,且副作用小,依从性好,值得进一步研究。     

布地奈德和沙丁胺醇吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道慢性疾病之一，它严重影响患儿的生长发育及身心健康，故哮喘的防治手段至关重要。我们应用布地奈德(商品名：普米克)和沙丁胺醇(商品名：万托林)气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作，取得了较好的疗效，现将结果报告如下。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗(支气管扩张、抗病毒、抗生素药物及保持酸碱与液体平衡);观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对2组患儿的疗效,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的改善情况,临床症状消失时间及不良反应进行比较。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿性啰音的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有很好的疗效,不仅能缩短疗程,提高治愈率,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管哮喘一种较好的方法。     

特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的探究特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年7月~2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿60例,根据随机数字表法将分为对照组和观察组各30例。对照组患儿给予特布他林治疗,观察组患儿在此基础上给予布地奈德治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部功能各项指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿,可有效提高治愈率,缩短临床症状消失时间,改善肺部功能,值得临床推广与应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性期发作的效果观察

目的:探讨对支气管哮喘急性期发作的小儿患者应用布地奈德联合沙丁胺醇的治疗效果。方法:选择2017年10月至2018年10月在本院治疗支气管哮喘的52例小儿患者为研究对象,对患儿随机分组,观察组和对照组各26例,对照组给予常规对症治疗,观察组给予患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应。结果:观察组的总有效率为96.15%,对照组的总有效率为76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组的住院时间为(5.1±2.1)d,对照组的住院时间为(7.8±2.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.85%,对照组的不良反应发生率为7.69%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著。